【红对勾】2021高考生物(人教版)一轮课时作业：必修2第5章第1节基因突变和基因重组.pdf

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1、课时作业 21 基因突变和基因重组 时间：45 分钟 满分：100 分 一、选择题(每小题 5 分，共 60 分)1假如基因中 4 种脱氧核苷酸的排列挨次发生变化，那么肯定会导致()A遗传性状的转变 B遗传密码子的转变 C遗传信息的转变 D遗传规律的转变 解析：基因中脱氧核苷酸的排列挨次代表遗传信息，因此该挨次转变时，遗传信息肯定转变。由于基因中存在非编码序列，假如挨次转变影响非编码区，则mRNA 上的遗传密码子就不会转变，即使密码子转变，由于一个氨基酸可以有多个密码子，也不肯定导致氨基酸种类变化，即性状不肯定转变。答案：C 2(2022郑州质量猜测)某一基因的起始端插入了两个碱基对。在插入位

2、点的四周，再发生下列哪种状况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对 B增加 3 个碱基对 C缺失 3 个碱基对 D缺失 5 个碱基对 解析：某基因的起始端插入两个碱基对后，在插入位点后的全部密码子均转变，导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生转变。若此时在四周缺两个碱基对或增加 1 个碱基对，即总碱基对的增减数为 3n，则可能对将来把握合成的蛋白质影响较小。答案：D 3(2022泰州中学质量检测)下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是()A基因突变对于生物个体是利多于弊 B基因突变属于可遗传的变异 C基因重组能产生新的基因 D基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中 解析：本

3、题考查基因突变和基因重组的区分。基因突变对生物个体来说是弊多于利，但对于物种来说是有乐观意义的，A 项错误；能产生新的基因的只有基因突变，C 项错误；体细胞增殖进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，D 项错误；可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，B 项正确。答案：B 4(2022浙江模拟考试一)下列有关基因重组的说法，错误的是()A生物体进行有性生殖的过程中，把握不同性状的基因的重新组合属于基因重组 B减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组 C减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 D一般状况下，花药内可发生基

4、因重组，而根尖则不能 解析：减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组。基因重组发生在减数分裂过程中，而根尖进行的是有丝分裂。答案：B 5棉花某基因上的一个脱氧核苷酸对发生了转变，不会消灭的状况是()A该基因转录出的 mRNA 上的部分密码子的排列挨次发生了转变 B该基因把握合成的蛋白质的结构发生了转变 C该细胞中 tRNA 的种类发生了转变 D该基因把握合成的蛋白质的结构没有发生转变 解析：基因无论怎样突变，都不会引起细胞中氨基酸的转运工具tRNA 的种类发生转变。答案：C 6已知某个核基因片段碱基排列挨次如图所示：链 GGCCTGAAGAGAAGT 链 C

5、CGGACTTCTCTTCA 若该基因由于一个碱基被置换而发生转变，由其把握合成的氨基酸序列由“脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”变成“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸”。(脯氨酸的密码子是 CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是 AAA、AAG；甘氨酸的密码子是 CGU、GGC、GGA、GGG。)下列叙述正确的是()A基因重组导致了氨基酸序列的转变 B翻译上述正常多肽的 mRNA 是由该基因的链转录的 C若发生碱基置换的是原癌基因，具有该基因的细胞不肯定会发生癌变 D若上述碱基置换发生在原始生殖细胞形成配子的过程中，该基因将遵循孟德尔遗传规律传递给后代 解析：由题中

6、信息“该基因由于一个碱基被置换而发生转变”可知该基因发生了基因突变，而不是基因重组，A 错误。基因片段中给出了 15 个碱基对，若全部进行了转录和翻译应指导合成 5 个氨基酸，但题中氨基酸序列只给出了 4 个，用假设法进行排解，假设 B 正确，则转录和翻译的结果有下面几种状况：第一种状况(如图甲)：从左侧第一个碱基开头转录翻译，对比题中给出的氨基酸对应的密码子，不能得到上述正常肽链；其次种状况(如图乙)：从左侧其次个碱基开头转录、翻译，同样不能得到上述正常肽链；第三种状况(如图丙)：从左侧第三个碱基开头转录、翻译，也不能得到上述正常肽链。以此类推，翻译上述多肽的mRNA 不是由该基因的链转录的

7、，而是由链 转录的，B 错误。基因突变并不肯定导致性状的转变，因此，若该基因是原癌基因，细胞也不肯定会发生癌变，C 正确。只有发生突变的基因位于细胞核中的染色体上时，才会遵循孟德尔遗传规律，D 错误。答案：C 7(2022陕西宝鸡质检一理综)下表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分 DNA 碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是()抗性品系 CGT 丙氨酸 GGT 脯氨酸 TTA 天冬酰胺 敏感品系 CGT 丙氨酸 AGT 丝氨酸 TTA 天冬酰胺 氨基酸所在位置 227 228 230 A.基因中的碱基对转变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化 B抗性产生的根本缘由是 DNA 模板链

8、上打算第 228 位氨基酸的相关碱基发生了替换 C对生物而言，碱基对替换多数是有利的，而增加和缺失比替换的危害更大 D该突变品系不行能再突变为敏感品系 解析：由于多种密码子可以打算同一种氨基酸，所以基因中碱基对的转变不肯定引起相应蛋白质中氨基酸的变化；突变是不定向的，所以该品系有可能再突变为敏感品系；突变是多害少利的，碱基增加或缺失不肯定造成的危害都比替换严峻，例如碱基增加或缺失发生在基因的非编码序列。答案：B 8(2022山东临沂一模)下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A基因突变就是 DNA 分子中碱基对的替换、增加、缺失和重组 B基因突变肯定会导致生物变异 C基因突变的结果是产生等位基

9、因 D基因突变的结果有三种：有利、有害、中性 解析：基因突变不包括 DNA 分子中碱基对的重组；由于密码子的简并性，基因突变不肯定导致生物变异；基因突变一般是产生原有基因的等位基因，但也可能是产生了致死的基因等。答案：D 9(2022天津市河西区高三期末摸底质量调查)下列关于基因重组的理解不精确 的是()A同一双亲子女中的遗传差异与基因重组有关 B纯合子自交因基因重组会导致子代性状分别 C非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组 D有性生殖过程中，把握不同性状的基因的重新组合叫做基因重组 解析：本题考查同学对基因重组概念的整体理解，难度不大。纯合子只能产生一种配子，不会消灭非同源染色体

10、的自由组合现象。基因重组包括四分体时的交叉互换、减数第一次分裂后期的非同源染色体上的非等位基因的自由组合，有时还包括不同个体之间的基因转移。答案：B 10德国科学家利用高度纯合的植物界中基因组最少的拟南芥为争辩材料对基因突变的速率进行争辩，结果表明，致使生物进化的基因突变速率比科学家此前认为的速率快得多。对此科研的相关叙述不正确的是()A快速的基因突变速率可使一些植物快速适应外界环境的变化 B生物进化的原材料是通过基因突变供应的 C该项争辩结果显示的基因突变速率或许同样适用于人类的脱氧核糖核酸 D 快速发生基因突变可能是一些植物仅在几代后便能抵挡特定除草剂的缘由之一 解析：生物进化的原材料来自

11、基因突变、染色体变异和基因重组，而不仅仅是基因突变。答案：B 11(2022东城区检测)下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是()A精子和卵细胞随机结合，导致基因重组 BDNA 复制时碱基对的增加、缺失或转变，导致基因突变 C非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异 解析：基因重组是由减数第一次分裂后期同源染色体分别，非同源染色体自由组合导致的非同源染色体上的非等位基因自由组合引起的，或者是由减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的交叉互换引起的；基因突变是由 DNA 碱基对的增加、缺失或转变引起的；非同源染色体之间交换一部分

12、片段，属于染色体结构变异中的易位；着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异。答案：A 12(2022青岛模拟)下图表示基因突变的一种状况，其中 a、b 是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是()Aabc 表示基因的复制和转录 B图中由于氨基酸没有转变，所以没有发生基因突变 C图中氨基酸没有转变的缘由是密码子具有简并性 D除图示状况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增加 解析：由图可知，abc 表示基因的转录和翻译，A 错误；只要 DNA 中碱基对发生转变，该基因就发生了基因突变，B 错误；图中氨基酸没有发生转变，是由于密码子具有简并性，C 正确；染色体片段的缺失和增加属于染色

13、体结构的变异，D 错误。答案：C 二、非选择题(共 40 分)13(10 分)芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状转变，称为芽变。(1)为确定某果树枝条的芽变是否与染色体数目变异有关，可用_观看正常枝条与芽变枝条的染色体数目差异。(2)桃树可发生芽变。已知桃树株型的高株(D)对矮株(d)为显性，果形的圆(A)对扁(a)为显性，果皮毛的有毛(H)对无毛(h)为显性。现从高株圆果有毛的桃树(DdAaHh)中，选到一株高株圆果无毛的芽变个体(这一芽变是由一对等位基因中的一个基因发生突变造成的)。在不考虑再发生其他突变的状况下，未芽变桃树(DdAaHh)测交后代发生分别的性状有_

14、，缘由是 _；芽变桃树测交后代发生分别的性状有_，缘由是_。(3)上述桃树芽变个体用枝条繁殖，所得植株群体性状表现如何？请用细胞分裂的学问解释缘由。_ 解析：(1)染色体属于显微结构，能够在光学显微镜下观看到，利用显微镜观看分裂中期的染色体来确定芽变枝条的染色体的数目变异。(2)未芽变桃树(DdAaHh)含有三种杂合的基因，测交后代三对性状都会发生性状分别；高株圆果无毛的芽变个体(DdAahh)含有两对杂合基因，测交后代有两对性状发生性状分别，即株型、果形。(3)用枝条繁殖属于无性繁殖，无性繁殖的优点是基本保持母本的性状，芽变个体为高株圆果无毛，后代也是高株圆果无毛。从细胞分裂角度分析，无性繁

15、殖是通过有丝分裂而产生新个体的，有丝分裂前后遗传物质保持不变，基因型不变，性状也不变。答案：(1)显微镜(2)株型、果形、果皮毛 把握这三对性状的基因都是杂合的 株型、果形 只有把握这两对性状的基因是杂合的(3)高株圆果无毛。由于无性繁殖不经过减数分裂，而是通过细胞的有丝分裂完成的。14(15 分)如图甲是基因型为 AaBB 的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于DNA 中碱基转变导致蛋白质中的氨基酸发生转变的过程，图丙为部分氨基酸的密码子表。据图回答：丙(1)据图甲推想，此种细胞分裂过程中，消灭的变异方式可能是_。(2)在真核生物细胞中图甲中过程发生的场所是_ _。(3)图丙供应了几种氨基酸的密

16、码子。假如图乙的碱基转变为碱基对替换，则X 是图丙氨基酸中_的可能性最小，缘由是_。图乙所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对_导致。(4)A 与 a 基因的根本区分在于基因中_不同。解析：图甲为减数分裂，可发生基因突变、基因重组等变异类型。图为转录，主要发生在细胞核，除此之外，线粒体和叶绿体中也可发生。等位基因的碱基排列挨次不同。答案：(1)基因突变或基因重组(2)细胞核、线粒体、叶绿体(3)丝氨酸 需同时替换两个碱基 增加或缺失(4)碱基对排列挨次(脱氧核苷酸排列挨次)15(15 分)100 年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学争辩中备受重视。请依据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与

17、灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用 F1雄果蝇进行测交，测交后代只消灭灰体长翅 200 只、黑体残翅 198 只。假如用横线()表示相关染色体，用 A、a 和 B、b 分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在 F1中全部雌果蝇都是直刚毛直翅，全部雄果蝇都是卷刚毛直翅。把握刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(假如在性染色体上，请确定出 X 或 Y)。推断前者的理由是_。把握刚毛和翅型的基因分别用 D、d 和 E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_

18、。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。依据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了 X 射线辐射，为了探究这只果蝇 X 染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交试验并猜测最终试验结果。试验步骤：_ _；_ _；_ _。结果猜测：.假如_，则 X 染色体上发生了完全致死突变；.假如_，则 X 染色体上发生了不完全致死突变；.假如_，则 X 染色体上没有发生隐性致死突变。解析：本题以果蝇为背景考查遗传学方面的学问，意在考查考生的理解力量、试验探究力量。(1)

19、依据亲本杂交的结果，可以推断把握体色和翅型的基因位于同一对常染色体上。依据 F1的表现型可以推断灰体和长翅为显性。所以两个亲本的相关基因型是、。F1雄果蝇产生的配子基因型是、。(2)依据 F1中刚毛外形可以推断出，把握该性状的基因位于性染色体上，又由于子代中雌果蝇的刚毛外形与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛外形与亲代中的雌果蝇相同，所以可推断该基因位于 X 染色体上。把握翅型的基因位于常染色体上，由此可以推断 F1雌雄果蝇的基因型分别是 EeXDXd、EeXdY，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为 1/21/41/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变状况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的 F1，再用 F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，依据后代雌雄比例，做出推断。答案：(1)(2)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)EeXDXd EeXdY 1/8(3)这只雄蝇与正常雌蝇杂交 F1互交(或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交)统计 F2中雄蝇所占比例(或：统计 F2中雌雄蝇比例)结果猜测：.F2中雄蝇占1/3(或：F2中雌:雄2:1).F2中雄蝇占的比例介于 1/3 至 1/2 之间(或 F2中雌雄在 1:12:1 之间).F2中雄蝇占 1/2(或：F2中雌:雄1:1)