煤化验试题库题解.pdf

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1、-煤化验试题库题解 一、填空：200 空 1 煤工业分析，通常包括 水分 灰分 挥发分 及 固定碳 四项。2 煤中水根据存在形式，可以分为 在水分 外表水分 结晶水。3 国标中规定测定煤中灰分的方法是 缓慢灰化法 与 快速灰化法 其中作为仲裁的方法是缓慢灰化法。4 当测定空干水时，水分在2以下，不必进展检查性枯燥，在测定灰分时，灰分在15以下，不必进展检查性灼烧。5 如煤中全含量为 2，灰中硫含量为 0.4%，煤中灰分为 25%，则煤中可燃硫为1.9，不可燃硫为 0.1。6 煤中全硫的测定方法是 艾氏卡法 库仑法 及 高温燃烧中和法，其中仲裁法是艾氏卡法。7 测定煤试样时，当弹筒发热量低于 1

2、6.70MJ/Kg，其硝酸生成热校正系数取值为 0.001。8 苯甲酸在压饼前要在 60 70，烘箱中烘干 3 4 小时或在盛有浓硫酸的枯燥器中枯燥 3 天以上。9 破碎原始煤样时，粒度小于 25 mm 时，才允许缩分。10 煤的最大粒度为50 mm，每个子样最小质量为 2 Kg。11 缓慢灰化法测定灰分需要控制停留时间的两个重点温度分别为 500 和 815。12 国标中规定测定煤中空气枯燥基水分的方法是通氮枯燥法甲苯蒸馏法及空气枯燥法。13 煤中硫酸盐硫的符号是 Ss，硫化铁硫的符号是 Sp，有机硫的符号是 So。14 对于不易完全燃烧的煤样，可用 质量 和热值的擦镜纸裹好煤样，并用手指压

3、紧，对于燃烧易飞溅的煤样，可先压饼再切成2 4mm 的小块测定。15 假设煤中全硫大于 4%，就不能以全硫代替弹筒硫来计算高位发热量。16 煤在氧弹是 恒容 燃烧，而在锅炉是 恒压燃烧。17 将煤样缩分到粒度小于 6 mm 时，其最小质量为 7.5 Kg-18 煤堆上采样时，按规定子样数目均匀分布在顶、腰、底部位，除去 0.2 m 表层煤，然后采样，在火车顶部采样时，先挖到表层煤下 0.4 m 后采取。19 测热中对硝酸生成热的校正系数 是根据弹筒热值确定的。20 商品煤存查煤样，从报出结果之日起，一般应保存2 个月。21 热容量标定值的有效期为 三个月。超过此期限应进展复查。标定时用 苯甲酸

4、 标定。22 煤灰熔融性测定过程中需要记录四个温度，分别为变形温度 软化温度半球温度 流动温度。23 煤的 外在水分和 在水分 的总和称为全水分。24 煤在900 10 的温度下，隔绝空气加热 7 分钟，以失去的质量占煤量的百分率，减去煤样的 水分后，即为挥发分。25 挥发分的焦渣特征是：粉状粘着弱粘结 不熔融粘结 不膨胀熔融粘结微膨胀熔融粘结 膨胀熔融粘结强膨胀熔融粘结。26 煤的元素分析包括碳 氢 氧 氮硫。27 影响煤灰熔融性温度的因素有 粒度大小升温速度 气氛性质角锥托板的材质主观因素。28 煤质试验方法的精细度以重复性和再现性来表示。29 煤中矿物质来源有三：一是原生矿物质二是次生矿

5、物质三是外来矿物质。30 造成影响灰分测定结果的主要因素有：黄铁矿氧化程度碳酸盐分解程度灰中固定的硫的多少。31 影响挥发分测定结果的主要因素是加热温度加热时间加热速度。32 低位发热量是由高位发热量减去 水的气化潜热后得到的发热量。33 氧弹量热法的根本原理是：将一定量的试样放在充有过量氧气的氧弹燃烧，放出的热量被一定量的 水吸收。根据水温的 升高来计算试样的发热量。-34 子样数取决于枯燥基灰分子样质量取决于粒度大小。35 误差分为系统误差随机误差 过失误差。36 灰分测定方法用缓慢灰化法 和快速灰化法 缓慢灰化法 为仲裁法。快速灰化法作为例常分析法。37 煤质分析中常用的基有 收到基 空

6、气枯燥基 枯燥基枯燥无灰基枯燥无矿物质基。其符号分别为 ar ad d daf(dmmf。38 填写新的试验工程符号：全水分 Mt 外在水分Mf 在水分Minh收到基水分 Mar 空气枯燥基水分 Mad 弹筒发热量Q b 高位发热量Qgr 低位发热量 Qnet。39 煤的工业分析中明确规定：挥发分加热温度为900 10加热时间为7min，其中至少要有 4 分钟在此规定温度下，否则试验作废。40 从测定的挥发分的焦渣中减去灰分之后，余下的残留物叫固定碳。固定碳含量是在测定 水分 灰分 挥发分 产率之后，用 差减 法求得。41 有效数字是指具有 实际意义 的数字。42 化学试剂按照统一纯度可分为四

7、个等级：一级试剂又叫保证试剂符号GR标签为 绿色。二级试剂又叫分析试剂符号AR标签为 红色。三级试剂又叫化学试剂符号CP标签为 篮色。四级试剂又叫实验试剂符号LR标签为棕色。43加热温度 和加热时间是影响挥发分测定的两个主要因 素，特别是加热温度 。44发热量测定中常用的点火材料有 铁丝 镍铬丝 铜丝 铜镍锰丝 和镍铜丝等几种，此外还有 棉线。45 在记录试验数据和计算结果时，一旦有效数字的位数确定后，其后面的数字要按照 四舍六入五成双 的法则修约。如，假设修 约到 小数点 后两 位：23.234-23.23 ;23.225-23.22 23.2251-23.23。46 入厂煤、入炉煤、煤粉等

8、都应按规定要求采样和缩分，并最后缩制成粒度为0.2mm以下的分析试样。47 温度计、热电偶及高温计至少一年检验一次。-48 初次使用的瓷坩埚或方皿，须预以编号并烧至 恒重。49 快速试验方法，经与常规法比拟，其结果均不超过 允许差 时，方可用于例行监视试验。50 对例行的监视工程，假设经屡次检查性试验，其结果均不超过允许误差时，则可免去检查性试验。51 对灰分而言，当灰分15 时，重复性 Aad0.2再现性 Ad 0.3。当灰分为 15 至 30，重复性 Aad 0.3 再现性Ad 0.5。当灰分30 时，重复性 Aad0.5 再现性 Ad 0.7。52 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹燃烧

9、，其燃烧产物组成为 氧气 氮气 二氧化碳 二氧化硫 液态水 以及 固态灰 时，放出的热量称为恒容高位发热量。53 煤样在催化剂作用下，于 空气流 中燃烧分解。煤中硫生成二氧化硫 并被碘化钾溶液吸收，以电解碘化钾溶液所消耗的电量计算全硫 的含量。54 在测硫时，抽气量应调节到1000ml/min。关闭电解池与燃烧管间的活塞，如抽气量降到500ml/min以下，证明仪器各部件及各接口气密性良好。55 煤中全硫的测定方法有艾氏卡法库仑法高温燃烧中和法，在仲裁分析时，应采用艾氏卡法。56 对所有的自动量热仪，只要其测试准确度和准确度符合要求，就可使用。测试精度要：5 次或 5 次以上苯甲酸测试试验结果

10、的相对标准差不大于0.20%；准确度要：标准煤样测试与标准值之差都在不确定度围。或将苯甲酸作为样品进展 5次或 5 次以上的测试其平均值与标准热值差不超过50J/g。57 弹筒发热量和高位发热量的结果计算到1J/g，取高位发热量的两次重复测定的平均值，按数字修约规则修约到最接近10J/g的倍数。按MJ/Kg的形式报告。58 发热量测定和重复性和再现性分别为150 J/g 和 300 J/g。59 由弹筒发热量算出的高位发热量和低位发热量都属 恒容 状态，在实际工业燃烧中则是 恒压 状态。-60 热容量标定一般应进展 5 次 重复试验，其极差应不超过 40 J/g。二、选择题：1、全硫测定结果的

11、报告值应修约到 b a 小数点后一位 b 小数点后二位 c 小数点后三位 2、煤样瓶中装入煤样的量应不超过煤样瓶容积的 a a 34 b 23 c 12 3、商品煤存查煤样，从报出结果之日起，一般应保存 b a 1 个月 b2 个月 c 3 个月 4、用空气枯燥法测定全水分，煤样粒度应小于 b a 13 mmb 6mm c 3mm 5、用空气枯燥法测定全水分，在鼓风条件下烟煤应枯燥 c a 半小时 b 1 小时 c 2 小时 6、用空气枯燥法测定水分，进展检查性枯燥每次 c a 10 分钟 b 20 分钟 c 30 分钟 7、灰分测定中，当灰分低于 c 时，不必进展检查性灼烧。a 5 b 10

12、 c15 8、当灰分小于 15时，其重复性为 a a 0.2 b 0.3 c 0.5 9、空气枯燥煤样中，如连续枯燥 1 小时后，煤样质量变化不超过 a，即到达空气枯燥状态。a 0.1 b 0.01 c 0.001 10、在煤的制样过程中，当粒度为 13 mm 时，其留样量不少于 a 千克。a 15 b 60 c 7.5 11、发热量测定中，每次室温变化不应超过 1K，通常室温以不超过 c 围为宜。a 10 15 b 15 20 c 15 30 12、在热值测定过程中，外筒温度应尽量接近室温，相差不得超过 a K。a 1.5 b 1 c 2.5 13、在热值测定过程中，应准确称取分析试样 a

13、克。a 0.9 1.1 b 0.9 1.0 c 1.0 1.1 -14、热容量标定一般应进展 5 次重复测定，其极限值如不超过 a JK，取 5 次结果的平均值，作为仪器热容量。a 40 b 50 c 60 15、热容量标定值的有效期为 c 个月。a 1 b2 c 3 16、当全硫含量低于 c 时，可用全硫代替 Sb，ad。a 2 b 3 c 4 17、在热值计算过程中，当 Qb，ad大于 25.10MJKg 时，硝酸校正系数 应为 c 。a 0.001 b 0.0012 c 0.0016 18.氧弹进展水压试验后，使用时间不得超过 c a 半年 b 1 年 c 2 年 19.将 5.6250

14、 修约到小数点后两位，其正确答案为 a a 5.62 b 5.63 20.在仲裁分析煤中全硫时，应采用 a .a 艾士卡法 b 库仑滴定法 c 高温燃烧中和法 21.用库仑滴定法测定全硫时，管式高温炉应控制在 a .a 1150 5 b 1150 10 c 1500 5 22.煤灰熔融性测定中，待全部灰锥都到达流动温度或炉温升到 a 时断电，完毕试验.a 1500b 1450 c 1400 23.凡根据水分测定结果进展校正和换算的分析试验，应用时，测定水 分，如不能同时进展也应在尽量短的期限进展。最多不超过 b天。a 5 b 7 c 10 24.对同一煤样而言，以下答案正确的选项是 b a A

15、d AadAadAarc Ad Aar Aad 25.空气枯燥法测定水分时，只适用于 b a 褐煤、烟煤、无烟煤 b 烟煤、无烟煤 c 所有煤种 26在仲裁分析中遇到有用空气枯燥煤样水分进展基的换算时，应用 a 测定空气枯燥煤样的水分 a 通氮枯燥法 b 甲苯蒸馏法 c 空气枯燥法-27用空气枯燥法测定水分时，预先鼓风的目的是 a a 使温度均匀 b 使温度升得快 c 其它作用于 28.测定水分时，当水分在 a 以下时，不必进展检查性枯燥 a 2 b 3 c 1 29.灰分测定的重复性是 0.5 时，则灰分应为 c a 30 30.测定煤灰时，灰皿质量为 17.1011g，加试样后为 18.1

16、225g，试样 燃烧后第一次称得质量为 17.4136g，复烧后质量为 17.4226g，则 煤样灰分为 b (准确到小数点后两位)a 31.57%b 31.48%c 31.47%31.*煤检员测发热量时，将 1.0010 g 误读为 1.1010g，现假设热容 量为 13120J/K，点炽热为 50J，校正后温升值为 1.958 K，则因 误读数而引起的弹筒发热量差值是(a ).准确到 1J.a 2326J b 2331J c 2340J 32.测热时，钢瓶中氧气压力降到 b 以下时，需更换的钢瓶氧气 a 5.0 MPab 4.0 MPac 3.0 Mpa 33.测热值时，往氧弹中充氧时间不

17、得小于 a 秒 a 15 b 30 c 20 34.测热值时，如果不小心充氧压力超过 c 应放掉氧气后，重新 充氧.a 2.8 Mpab 3.0Mpa c 3.3Mpa 35.测热值时，每次试验用水应与标定热容量时一致，不得超过a a 1 gb0.5 g c 1.5 g 36.在燃煤采、制、化三个环节中，假设以 S2表示，化验误差约占b a 16 b 4 c 80 37在采样过程中，增加了子样数目，可 a a 提高采样精细度 b 降低采样精细度 c 降低采样准确度 38.煤在长期贮存中，其发热量 b a 不断提高 b 降低 c 与原来一样 39.按有效数字运算 0.028+1.16+5.185

18、+6.775 和是 b a 13.148 b 13.15 c 13.16 d 13.14-40.计算煤中空干基固定碳，应知 c a Aad+Vadb M ad+Aadc Mad+Aad+Vad 41.测挥发分加热温度和时间应控制在 c a 90010 3 min b 900108 min c 90010 7min 42.国标公认的量热标准物质是 c a 蔗糖 b 石蜡 c 苯甲酸 43.使用恒温式量热计测发热量时，对试样燃烧后筒的温升值 a a 需 C 校正 b 需 H 校正 c 需室温校正 44.国标测 Mad时，试样应置于 a a 称量瓶 b 灰皿 c 坩埚 45.燃煤质检工作中，采样、制

19、样、化验三个步骤中产生误差最小的是 c a 采样 b 制样 c 化验 46国标全水的符号为 c a MadbWar c Mt 47.煤的最大粒度为50mm，则每个子样最小质量为 b a 1 kgb 2 kg c 4 kg 48用九点法缩取的全水分煤样，装入煤样瓶中封严送交化验室，装 样量不得超过煤样瓶容积的 a a 34 b 23 c 12 49在使用新型热量计前需确定其热容量的有效工作围。方法是：至少用苯甲酸进展 b 次热容量标定试验。a5 b 8 c 10 50如热量计量热系统没有显著变化，重新标定热容量值与前一次的 热容量值差不应大于 a a 0.15%b 0.25%c 0.35%51.

20、在热值测定中，如称量的筒水质量比标定热容量时多 10g，则所 测热值会 b a 偏高 b 偏低 c 正常 52.以下不同基的煤的发热量转换错误的选项是 a 100-Mad a Qar=Qad 100-Mar-100 b Qd=Qad 100-Mad 100 c Qdaf=Qad 100-Mad-Aad-(CO2)ad 53.灰分为 14%，重复性为 a a 0.2 b 0.3 c 0.5 54.灰分为 40%，再现性为 c a 0.30 b 0.50 c 0.70 55.以下计算公式正确的选项是 a aFCad=100-(Mad+Aad+Vad)bFCad=100-(Mad+Ad+Vad)cF

21、Cad=100-(Mar+Aar+Var)56.20卡是在标准大气压下，1 克水温度从 a 所需要的热量.a 19.5升高到 20.5b 19升高到 20 c20升高到 21 57.空气枯燥法是将煤样放入盘中，摊成均匀的薄层，于温度不超过 a 下枯燥 a 50 b 75c 105 58 以下说确的是 a a 恒压发热量比恒容发热量高 b 恒压发热量比恒容发热量低 c 二者一样 59.用恒温式热量计测定发热量时，按规定筒水温比外筒水温 b a 高些 b 低些 c 高 1左右 60.苯甲酸使用前有三种预处理方法，其效果最好的是 c a 在浓硫酸的枯燥器中枯燥 3 天 b 在 60 70 烘箱中枯燥

22、 3 4 小时 c 在电炉或酒精上加热使之熔融成块状 61.可用来标定热量计热容量的物质有 c a 蔗糖 b 标准煤样 c 苯甲酸 62.库仑自动定硫仪具有自动进样，分析速度快等优点，但与艾氏 卡法相比结果 b -a 偏高 b 偏低 c 没差异 63.测硫时，如电解液的 PH 值小于 1，则测定结果 b a 偏高 b 偏低 c 没变化 64.用库仑法测硫时，电解液的配置需用药品为 a a 碘化钾、溴化钾各 5 克，10ml 冰乙酸 b 碘化钾、溴化钾各 6 克，10ml 冰乙酸 c 碘化钾、溴化钾各 5 克，5ml 冰乙酸 65用库仑法测硫时，假设结果编高，则把校正系数 a a 调高 b 调低

23、 c 调为 0 66假设测得一标煤样 Sad1.25 其 Mad=2.00 则 Sd=c a 1.25 b 1.27 c 1.28 67.造成含硫量偏低的原因有 b a 气体流量大 b 载气系统漏气 c 炉温高 68.新氧弹应经 b 的水压试验，证明无问题前方能使用.a 10.0 MPab 20.0 MPac 30.0 Mpa 69.我国的热量单位为 a a 焦耳 b 卡 70.灰熔融性测定中，加热控制升温速度为 900以下 a a 15 20/minb(51)/min c 5 1/min 71.记录灰锥的四个熔融特征温度:DT ST HT 和 FT，计算重复测定 值的平均值并化整列到 b 报

24、告.a 1 b 10 c 5 72.当硝酸校正系数 取 0.0012 时，则 Qb，ad在(b 围.a Qb，ad16.70 MJKgb 16.70 MJKgQb，ad25.10 MJKg c Qb，ad25.10MJKg 73恒温式热量计，盛满水的外筒的热容量应不小于热量计热容量的 a 倍。a 5 b 2 c 10 74做挥发分试验时，加热 7 min，从炉中取出坩埚，放在空气中冷却 b 左右，再移入枯燥器中。a 2 minb 5 min c 10 min-75我厂燃煤保证值发热量为 a 卡克。a 5360 b 5500 c 5000 76煤燃烧后灰的软化温度用 b 表示。a T1b T2

25、c T3 77我厂燃煤粒度规定为 a mm a 350 b 300 c 250 78锅炉负荷不变的情况下，煤中水分增加，需煤量 a a 增加 b 减少 c 不变 79电厂用煤灰熔点软化温度一般要求大于 a a 1250 b 1150 c 1200 80电厂用煤硫含量最高不超过 a a 4 b 3 c 2 81煤氧化和风化后热值均 a a 降低 b 升高 c 不变 82St，d大于 b 的煤，可划为劣质煤。a 1 b 2 c 4 83试验工程细划分时，则将基准符号写在工程细划分符号后，用 b 分开。a 句号 b 逗号 c 分号 84煤中水分存在形式可以分成 c 种。a 一 b 二 c 三 85当

26、一煤样的挥发分大于 40时，则不同实验室的允许差为 c a 0.5 b 1.0 c 1.5 86.当一煤样的挥发分大于 40时，则同实验室的允许差为 c abc a 0.3 b 0.5 c 0.8 87.测硫时，假设测得值偏高，则把系数调高，反之调低，但一般调时以 b 为原则。a 1 或 2 个单位 b 5 或 10 个单位 c 10 或 15 个单位 88.用快速分析仪测煤样时，开启 N2，O2总阀后，压力应在 a a 0.10.2 MPab 0.51.0 MPac 1.01.5 MPa-89.以下设备的量质传递是通过标准物质进展的有 c a 天平 b 砝码 c 量热仪 90.量热仪一般需预

27、热 b min 后，才能正式使用 a 10 b 30 c 60 91.对新高温炉或存放过久再次使用的电炉均应进展烘炉处理，其过程 如下:室温200 2 小时 200400 b a 3 小时 b 4 小时 c 5 小时 92.用库仑法测硫过程中，空气流量应到达 b ml/min a 800 b 1000 c1500 93.在热值测定中，如称量的筒水质量比标定热容量时多 10 克，则 所测热值会 b a 偏高 b 偏 低 c 正常 94.测硫时，应称量粒度小于 0.2 mm 的煤样 a 克左右.a 0.05 b 1 c 0.5 95.当一煤样的含硫量1%时，则同一化验室的允许差为 a a 0.05

28、 b 0.01 c 0.1 96.挥发分测定值应修约到小数点后 b 位.a 一 b 二 c 三 97.空气枯燥基煤样的粒度应小于 a a 0.2mmb 0.1mmc 0.5mm 98.做挥发分时，当坩埚及架子放入后，炉温会下降，但必须在 a 使炉温恢复至 900 10.a 3 minb 5 minc 7 min 99.空气枯燥基挥发分计算公式为 Vad=m1/m100-Mad其中 m1指的是 a a 煤样加热后减少的质量 b 煤样的质量 c 加热后余下的质量 100.一煤样 Mad=2.00%Aad=30.00%Vad=25.00%则:FCdaf=c a 43.00%b 43.88%c 63.

29、24%三、判断题：1.测定煤中全水分，其试样粒度应小于 13mm 或小于 6mm。-2.测定煤中空气枯燥基水分时，当水分在 2以下时，可不进展检查性枯燥。3.库仑法测定煤中全硫时，不需做空白试验。4.将煤中全硫含量直接减去灰中硫含量即为煤中可燃硫含量。5.在测定发热量时筒温升可用开尔文计量单位或用摄氏度计量单位表示，两者的数值是相等的。6.DLT576.6-95飞灰和炉渣可燃物测定方法中 A 法为灼烧减量法，B 法需要在 A 法测定结果根底上扣除水分和碳酸盐二氧化碳含量.7.*操作者在测定发热量时，误将筒水量比标定热容量时的称多了，因此测出的热值就偏低.8.煤的最大粒度为大于 100 mm，每

30、个子样最小质量为 4kg.9.燃煤质检工作中，采样、制样和化验三个步骤，产生误差最大的是化验。10.高温炉不装烟囱，对灰分测定结果会有影响。11.测定挥发分时，如坩埚壁出现黑色附着物，试验应作废。12.同一种煤样假设水分增加，汽化热也增加，所以收到基低位发热量值增高了。13.国标测热方法上对测热室温度规定以不超过 35和不低于 15为宜.14.*操作者在测定热值时，误将筒水温度值记录偏高了，因此测出的热值就偏高.15.在标定热容量时须重复测定五次，取其差值不超过 50J/K 结果的平均值作为该热量计的热容量.16.在进展灰分的重复性测定时，将称好的同一种煤的双份试样同时放入高温炉中测定.17.

31、入炉原煤全水分测定以半天的上煤量作为一个分析检验单元 18.由于恒温式热量仪在煤点燃时，、外筒发生热交换，因此必须进展冷却校正。19.煤的最大粒度以筛分分析时，筛上物最接近 5的那个筛孔的尺寸表示。-20.用带烟囱高温炉测灰分的结果比不带烟囱的高。21.用苯甲酸标定热容量 5 次，其极差是 40J。22.称取煤样时，应先将其充分混匀，再称取。23.15卡是 1 克纯水温度从 14.5升高到 15.5所需要的热量。24.商品煤存查煤样，从收到样品之日起一般应保存 2 个月。25.艾氏剂是由 Na2CO3与 MgO 组成的，其质量比为 2：1。26.当全硫含量小于 1时，其再现性为 0.15。27

32、.当一煤样的空气枯燥基挥发分为 25%时，则同一实验室的允许差 为 0.5 28.用库仑法测定全硫时，假设测得值偏低，则把系数调低，反之，调高.29.高位发热量是由弹筒发热量减去硫酸与二氧化硫形成热之差 30.灰分对电力生产的主要影响有:增加本钱，影响平安，腐蚀设备，污染环境.31.GB212-91 适用于褐煤、烟煤、无烟煤。32.热量计经过较大的搬动之后需重新标定热容量。33.当灰分为 20，不需要进展检查性灼烧试验。34.用缓慢灰化法测灰时，煤样应在温度不超过 100以前放入马弗炉中。35.测挥发分时，坩埚及架子放入后，炉温会下降，但必须在 3 分钟之使炉温恢复到 90010，否则试验作废

33、。36.做挥发分时，从炉中取出坩埚后，应在空气中冷却 5 分钟左右，移入枯燥器中冷却至室温后称量。37.用空气枯燥法测无烟煤中的空气枯燥基水分，应在一直鼓风的条件下枯燥 1 小时。38.用空气枯燥法测定煤中水分只适用于烟煤、无烟煤。39.通氮枯燥法测定煤中空气枯燥基水分时，适用于所有煤种。-40.煤的发热量测定方法是使用 GBT2131996。41.飞灰和炉渣样也应缩制成粒度为 0.2 mm 以下的分析试样.42.在煤的分析试验中，如两次测定值不超过同一实验室允许误差，则取其算术平均值作为测定结果.43.工业分析测定值应保存到小数点后三位.44.根据四舍六入五成双的修约原则，27.23501

34、修约到小数点后两位应为 27.24。45.工业分析包括水分、灰分、挥发分三项。46.恒温式热量计的特点是外筒温度恒定不变。47.绝热式热量计的特点是量热系统和周围环境不发生热交换。48.在灰熔融性测定过程中，当温度为 900以上，控制升温速度为 51。49.灰锥的四个熔融特征温度依次为变形、软化、半球、流动。50.对同一煤灰而言，粒度小的比粒度大的灰熔融性温度低。四、解释题：1.什么是煤的灰分？答：煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物。2.什么是煤的挥发分？答：煤样在规定条件下隔绝空气加热并进展水分校正后的质量损失。3.什么是再现性？答：一个数值在再现条件下，即在不同一试验室中，对从试样缩制

35、最 后阶段的同一试样中分取出来的具有代表性的局部所做的重复测 定所得结果的平均值间的差值差值在特定概率下不能超过此 数值。4.什么是重复性？答：一个数值在重复条件下，即在同一试验室中，由同一操作者，用 同一仪器，对同一试样，于短期所做的重复测定，所得结果间 的差值在 95概率下不能超过此数值。5.什么是煤粉细度？-答：煤粉细度，它表征煤粉中各种大小粒度的质量百分率，它能很好 地反映煤粉的均匀特性，是监视制粉系统运行工况的重要煤质指 标。6.什么是精细度？答：一组观测值互相接近的程度。7.什么是准确度？答：观测值与真值接近的程度。8.什么是基准物质？答:在化学分析中，凡能直接配制成标准溶液的物质

36、或准确含量的 物质称为基准物质。9.什么是热容量？答：热容量 E 是指量热系统升高 1所需要的热量，单位为 J。10.什么是水当量？答：水当量 K 是指量热系统除水量以外的其它物质温度升高 1所需 的相当于假设干克水升高 1所需要的热量。11.什么是弹筒发热量？答：在氧弹中，在有过剩氧的情况下，燃烧单位质量试样所产生的热 量。12.什么是恒容高位发热量？答：煤样在氧弹燃烧时产生的热量减去硫和氮的校正值后的热量。13.什么是恒容低位发热量？答：煤的恒容高位发热量减去煤样中水和燃烧时生成的水的蒸发潜热 后的热值。14.什么是发热量？答：当燃料在一定温度下完全燃烧时所释放出的最大反响热称作发热 量。

37、15.什么是一般分析煤样？答：将煤样按规定缩制到粒度小于，并与周围空气湿度到达平衡，可 用于进展大局部物理和化学特性测定的煤样。16.什么是标准煤样？答：具有高度均匀性、良好稳定性和准确量值的煤样。17.什么是煤的工业分析？答：水分、灰分、挥发分和固定碳四个分析工程的总称。-18.什么是煤的全水分？答：煤的外在水分和在水分的总和。19.什么是煤的焦渣特征？答：煤样在测定挥发分后的残留物的粘结、结焦性状。20.什么是煤的元素分析？答：碳、氢、氧、氮、硫五个工程煤质分析的总称。21.什么是煤的固定碳？答：从测定煤样的挥发分后的残渣中减去灰分后的残留物，通常用 100 减去水分、灰分和挥发分得出。2

38、2.煤的收到基指的是什么？答：以收到状态的煤为基准。23.什么是煤的空气枯燥基？答：与空气湿度到达平衡状态的煤为基准。24.什么是煤的枯燥基？答：以假想无水状态的煤为基准。25.什么是枯燥无灰基？答：以假想无水、无灰状态的煤为基准。26.什么是煤的软化温度？答：在灰熔融性测定中，灰锥尖端或棱开场变圆或变曲时的温 度。27.什么是允许差？答：在规定条件下获得的两个或多个观测值之间允许的最大差值。28.什么是有效数字？答：有效数字是指具有实际意义的数字，即在数值中有量意义的数 字。29.什么是误差？答：观测值与真值或约定真值之间的差值。30.什么是极差？答：一组观测值的最高值和最低值的差值。五、问

39、答题：1.测定水分为什么要进展检查性枯燥试验 mm 使用氧弹和导气管 时要注意哪些事项？-答:用枯燥法测定煤中水分时，尽管对各类别煤规定了枯燥温度和时 间，但由于煤炭性质十分复杂，即使同一类别煤也是千差万别的，所以煤样在规定的温度和时间枯燥后，还需进展检查性枯燥试 验，以确认煤样中水分是否完全逸出，直到恒重为止，它是试验终 结的标志。最后一次枯燥后称量与前一次称量比拟，直到减量在规 定围，或质量有所增加为止。在后一种情况下，采用增重前的 一次质量作为计算依据。2.为什么全水分测定未规定不同化验室的允许差 答:煤中全水分不是一个稳定值，随着气候变化和操作过程不同而有很 大差异，使不同化验室测定结

40、果无可比性，即使是同一化验室，同 一样品也很难得出一致的结果。因此规定不同实验室的允许差是毫 无实际意义的，同时也会给执行国家标准规定造成不必要的困难。3.为什么对装有热煤样的称量瓶要规定冷却时间 答:称量瓶从枯燥箱中取出，立即加盖，在空气中冷却时间应尽量缩 短。试验证明，在空气中冷却 3 分钟后放入枯燥器中，与从枯燥 箱中取出加盖直接放入枯燥器冷却相比结果偏低，因为称量瓶从 枯燥箱中取出来时，热的枯燥煤样吸湿性极强。当温度急剧下降 时，称量瓶产生微负压吸入潮湿空气，使枯燥过的煤样增重，水分测定结果偏低.为此规定称量瓶从枯燥箱中取出应立即加盖，并在空气中冷却 12 分钟后，置入枯燥器中冷却到室

41、温后称量。4.为什么测定灰分时需进展检查试验 答:在测定煤灰分的燃烧过程中，各种反响包括可燃物质和矿物质的燃 烧反响，在 800左右已根本完成.方法中规定在 81510燃烧一 小时，主要是考虑在些温度下煤中*些物质的反响需要一定时间才 能彻底完成.特别是对高变质程度的无烟煤以及高灰分的石煤等，必须进展检查性灼烧试验，以保证燃烧后残留物中除了极少量硫酸 盐外不应含有任何未燃尽的有机质及未分解的矿物质.5.测定煤灰分时应注意哪些事项 答：灰分测定操作虽然简单，如假设没有注意到以下诸问题，就可能得 不到准确的测定结果.高温炉要安装烟囱 热电偶位置要正确 灰皿在炉膛位置要适宜-灰皿要放置在恒温区域 煤

42、样要完全灰化 空气中冷却时间要一致 6.测定挥发分时，应怎样操作才能得到准确的结果 答:测定挥发分时，除严格按照规定的加热温度和加热时间外，还要 注意以下事项:称样前坩埚要在 90010温度下灼烧到恒重。称取试样质量要0.01g 围，并轻敲坩埚，使试样摊平。根据炉子恒温区域确定一次要放的坩埚数量，通常以不超过 4 6个为宜。坩埚的几何形状和容积大小都要符合规定要求。在测定过程中要注意观察恢复到 90010所需的时间。所使用的热电偶的安装位置要正确并在有效检定期。在装有烟囱温炉测定，挥发分时，应将烟囱出口处的挡板关闭或用耐火材料堵住。7.测定挥发分的原理是什么 答：煤在 90010的温度下，隔绝

43、空气加热 7min，其中有机物质和 一局部矿物质热解成为气体，包括常温下生成的液体逸出，使质 量减少，以失去的质量占煤量的百分率，减去煤样的水分，即为 挥发分。煤的挥发分测定是一项规性很强的试验，其测定结果 完全取决于人为选定的条件，主要试验条件为：试样质量、加热 温度和加热时间，其它如坩埚的材质、大小、厚薄以及坩埚的大 小等，在一定程度上了都影响挥发分产率。因此，任何一个按发 分测定的标准方法，都应对这些条件及其细节做严密的规定，以 保证测定方法的规性。8计算挥发分测定结果时要注意什么？答：计算挥发分测定结果时要注意以下三点：计算结果时要减去水分Mad，才是挥发分产率Vad。当煤中碳酸盐二氧

44、化碳含量超过 2时，还应选与二氧化碳含量相应的校正公式进展计算。当煤中碳酸盐二氧化碳含量超过 12时，要把焦渣中二氧化碳含量换算成占煤中的百分含量后减去，再计算挥发分结果。9煤中水分对锅炉设备的运行有何影响？-答：水分的存在不仅使煤中可燃质含量相对减少，降低了发热量，还 会因受热蒸发、汽化而消耗大量的热量，导致炉膛温度降低，煤 粉着火困难，排烟量增大，增加了厂用电率，同时还增加了给煤 系统堵塞的机率，影响正常供煤，一般认为煤中水分大于 56 时，常给给煤系统带来麻烦，假设水分超过 1020，则会严重威 胁运行的平安可靠。燃用多水分煤，烟气中的水蒸气分压高，促 进了烟气中三氧化硫形成硫酸蒸汽的作

45、用，增加锅炉尾部低温处 硫酸的凝结沉积，造成空气预热器腐蚀、堵灰和烟囱衬的剥 落。此外，煤中水分白耗了运输能力，提高了煤炭运价。然而对 于层式燃烧，适当增加水分可减少煤层阻力，提高通风量，改善 燃烧状况。10.灰分对锅炉设备的运行有什么影响 答：灰分同水分一样是煤中有害杂质之一，灰分愈高，发热量愈低，燃用高灰分煤给电厂运行带来了一系列困难.燃烧不正常 灰分增加，炉膛燃烧温度下降。如灰分从 30%增到 50%，每增加1%灰分，理论燃烧温度平均约降低 5，因而使煤粉着火发生困难，引起燃烧不良，乃至熄火、打炮。事故率增高 燃用多灰分煤还会暗加锅炉受热面的污染、积灰，增加了热阻，减低了热能的利用，同时

46、还增加了机械不完全燃烧损失和灰渣带走的物理热损失等。环境污染严重 燃用多灰分煤还，灰是成倍或数倍地增加，使电厂排放的粉尘，灰渣急剧增加，严重污染环境，破坏生态环境。11.为什么称灰分测定结果为灰分产率 答：不少人将灰分测定结果误称为灰分含量，而正确的称法应为灰分 产率。灰分含量和灰分产率是两种不同的概念，称灰分含量易被 理解为灰分与碳、氢、氧等元素一样是煤中固有组成之一。但实 际灰分不是煤中所固有的。当煤在高温下燃烧时，除其中可燃部 分生成气态化合物逸出外，矿物质了发生复杂的化学变化，最后 形成以硅、铝氧化物成分为主的物质。温度和燃烧条件不同，所-生成灰分量和灰分的组成也各有差异，可见灰分是煤

47、燃烧后的产 物。因此称灰分测定结果为灰分产率，而不称灰分含量。12为什么要称挥发分产率而不称为挥发分含量？答：挥发分含量和挥发分产率具有不同的含义。挥发分含量表示挥发 分是原来煤中的一个组成局部，是固有的，而实际上它是煤加热 中的产物。不同的温度不同的挥发分产率，其化学成分也有所差 异，所以挥发分测定结果不宜称挥发分含量，而称挥发分产率较 为确切。为应用方便，可简称挥发分。对煤挥发分产率的正确理 解应是煤样在隔绝空气下加热，煤中有机物发生热解并挥发出气 体和常温下液体，扣除其中分析煤样水分后占试样量的质量百分 比。13挥发分对锅炉设备的运行有什么影响？答：挥发分是发电用煤的重要煤质指标。挥发分

48、的上下对煤的着火和 燃烧有着较大的影响。挥发分的煤易着火，火焰大，燃烧稳定，但火焰温度较低。相反，挥发分低的煤，不易点燃，燃烧不稳 定，化学不完全燃烧热损失和机械不完全燃烧热损失增加，严重 的甚至还能引起熄火。锅炉燃烧器形式和一二次风的选择、炉膛 形状及大小、燃烧带的敷设、制粉系统的选型和防爆措施的设计 等都与挥发分有密切关系。此外，挥发分也是对煤碳分类和加工 利用的重要依据。14煤中水分存在的形式有哪几种？答：煤中水分根据存在的形式可以分为三类：在水分、外表水分、与矿物质结合的结晶水。15挥发分焦渣特征是什么？答：挥发分焦渣是指测定煤挥发分后遗留在霸埚底部的残留物。根据 残留物的特征，可以粗

49、略估评煤的粘结性质。焦渣特征如下：粉状：全部粉状，没有互相粘结的颗粒。粘着：用手指轻压即成粉状，或根本上是粉状，其中有较大的团块或团粒，轻碰即成粉状。弱粘结：用手指轻压即碎成小块。不熔融粘结：用手指用力压者裂成小块，焦渣上外表无光泽，下外表稍有银白色光泽。-不膨胀熔融粘结：焦渣形成扁平的饼状，煤粒的界限不易分清。外表有明显银白色金属光泽，焦渣下外表银白色金属光泽更明显。微膨胀熔融粘结：用手指压不碎，在焦渣上下外表均有银白色光泽，但在焦渣的外表上具有较小的膨胀泡或小气泡。膨胀熔融粘结：焦渣上下外表有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过 15mm。强膨胀熔融粘结：焦渣上下外表有银白色金属光泽，明

50、显膨胀，焦渣高度大于 15mm。16测定煤中全硫常用哪几种方法？答：目前常用的测定煤中全硫的方法有三种：1）艾氏卡重量法：它是公认的最准确的测硫方法。使用仪器无特殊要 求，但操作烦琐，耗时长，通常用于准确测定和仲裁试验。2）库仑滴定法：它是依据法拉弟电解定律而设计的。需专用仪器，测 定耗时小，但只能进展单样试样。由于燃烧过程中所生成的硫氧化 物之间存在着平衡关系，因此测定结果往往偏低。对硫含量大的煤 更为明显，对硫含量低于 0.5%的煤也有类似情况。此法只适用于一 般煤质试验。3）高温燃烧中和法：与库仑滴定法一样需专用仪器，测定耗时短，仪 器较简单，测定结果也有偏低现象。此法也只适用于一般煤质