激光拉曼光谱仪实验报告.pdf
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1、实验六 激光拉曼光谱仪【目的要求】1.学习和了解拉曼散射的基本原理;2.学习使用激光拉曼光谱仪测量 CCL4的谱线;【仪器用具】LRS-3 型激光拉曼光谱仪、CCL4、计算机、打印机【原 理】1.拉曼散射 当平行光投射于气体、液体或透明晶体的样品上,大部分按原来的方向透射 而过,小部分按照不同的角度散射开来,这种现象称为光的散射。散射是光子与物质分子相互碰撞的结果。由于碰撞方式不同,光子和分子之间会有多种散射形式。弹性碰撞 弹性碰撞是光子和分子之间没有能量交换,只是改变了光子的运动方向,使得散射光的频率与入射光的频率基本相同,频率变化小于 3105HZ,在光谱上称为瑞利散射。瑞利散射在光谱上给
2、出了一条与入射光的频率相同的很强的散射谱线,就是瑞利线。非弹性碰撞 光子和分子之间在碰撞时发生了能量交换,这不仅使光子改变了其运动方向,也改变了其能量,使散射光频率与入射光频率不同,这种散射在光谱上称为拉曼散射,强度很弱,大约只有入射线的 10-6。由于散射线的强度很低,所以为了排除入射光的干扰,拉曼散射一般在入射线的垂直方向检测。散射谱线的排列方式是围绕瑞利线而对称的。在拉曼散射中散射光频率小于入射光频率的散射线被称为斯托克斯线;而散射光频率大于入射光频率的散射线被称为反斯托克斯线。斯托克斯线和反斯托克斯线是如何形成的呢在非弹性碰撞过程中,光子与分子有能量交换,光子转移一部分能量给分子,或者
3、从分子中吸收一部分能量,从而使它的频率改变,它取自或给予散射分子的能量只能是分子两定态之间的差值21EEE。在光子与分子发生非弹性碰撞过程中,光子把一部分能量交给分子时,光子则以较小的频率散射出去,称为频率较低的光(即斯托克斯线),散射分子接受的能量转变成为分子的振动或转动能量,从而处于激发态 E1,这时的光子的频率为0(入射光的频率为0);当分子已经处于振动或转动的激发态 E1 时,光量子则从散射分子中取得了能量E(振动或转动能量),以较大的频率散射,称为频率较高的光(即反斯托克斯线),这时的光量子的频率为0。最简单的拉曼光谱如图 1 所示,在光谱图中有三种线,中央的是瑞利散射线,频率为0,
4、强度最强;低频一侧的是斯托克斯线,与瑞利线的频差为,强度比瑞利线的强度弱很多,约为瑞利线的强度的几百万分之一至上万分之一;高频的一侧是反斯托克斯线,与瑞利斯托克斯线的频差亦为,和斯托克斯线对称的分布在瑞利线两侧,强度比斯托克斯线的强度又要弱很多,因此并不容易观察到反斯托克斯线的出现,但反斯托克斯线的强度随着温度的升高而迅速增大.斯托克斯线和反斯托克斯线通常称为拉曼线,其频率常表示为0,称为拉曼频移,这种频移和激发线的频率无关,以任何频率激发这种物质,拉曼线均能伴随出现。拉曼散射强度正比于入射光的强度,并且在产生拉曼散射的同时,必然存在强度大于拉曼散射至少一千倍的瑞利散射。因此,在设计或组装拉曼
5、光谱仪和进行拉曼光谱实验时,必须同时考虑尽可能增强入射光的光强和最大限度地收集散射光,又要尽量地抑制和消除主要来自瑞利散射的背景杂散光,提高仪器的信噪比。0 斯托克斯线 瑞利散射线 反斯托克斯线 图 1 拉曼光谱在材料中的应用:不同材料有着与其他材料不同的特征图谱,为表征和鉴定材料提供指纹谱。拉曼频移表征了分子中不同基团振动的特性,因此可以通过拉曼位移的测定,对分子进行定性和结构分析。可通过光谱校正,得到准确的应力和浓度分布。2.激光拉曼光谱仪的基本结构 激光拉曼/荧光光谱仪的总体结构如图 2-1 所示。图 2-1 激光拉曼/荧光光谱仪的结构示意图 单色仪:图 2-2 单色仪的光学结构示意图
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