高考化学一轮复习专题12.1烃石油和煤(讲)(含解析).pdf
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1、 专题 12.1 烃 石油和煤 1以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。2能说出天然气、石油液化气、汽油的组成及应用。3举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。4根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成反应、取代反应和消去反应。一、脂肪烃 1、烃的分类 2、烃的结构特点 饱和烃:碳原子之间以碳碳单键结合,剩余的价键跟氢原子相结合,这样的烃叫做饱和烃,如烷烃、环烷烃。不饱和烃:烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。如:烯烃、炔烃,环烯烃、环炔烃、芳香烃等。甲烷、烷烃、环烷烃的结构特点:甲烷是正
2、四面体结构,烷烃、环烷烃为立体结构。乙烯的结构:组成乙烯分子的 6 个原子在同一个平面内,是平面形结构。乙炔的结构:乙炔分子的 4 个原子在一条直线上,是直线形分子。烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 3、脂肪烃的物理性质 性质 变化规律 状态 常温下含有 14 个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小 水溶性 均难溶于水 4、烃的命名(1)烷烃的命名 命名口诀:选主链称某烷,编号位定支链,取代基写在前,数汉间短线连,相同基合并算,
3、不同基简到繁。注意:写名称时,表示取代基位次的阿拉伯数字之间用“,”隔开,相同的取代基合并起来用“二、三、四”表示,阿拉伯数字与汉字之间用“”相连。(2)烯烃和炔烃的命名 命名方法与烷烃相似,不同点是主链必须是含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链,且需用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。5、脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质 取代反应 如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH3CH3Cl2 光照CH3CH2ClHCl。分解反应 燃烧 燃烧通式为 CnH2n23n12O2 点燃nCO2(n1)H2O。(2)烯烃的化学性质 与酸性 KMnO4溶液的反应 能使酸性 KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。燃烧 燃烧通式
4、为 CnH2n3n2O2 点燃nCO2nH2O。加成反应 如 CH2=CHCH3Br2;CH2=CHCH3H2O 催化剂。加聚反应 如nCH2=CHCH3 催化剂。(3)炔烃的化学性质 与酸性 KMnO4溶液的反应 能使酸性 KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。如 CHCH KMnO4H2SO4CO2(主要产物)。燃烧 燃烧通式为 CnH2n23n12O2 点燃nCO2(n1)H2O。加成反应 如 CHCHH2 催化剂CH2=CH2;CHCH2H2 催化剂CH3CH3。加聚反应 如nCHCH 催化剂CH=CH。6、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用 主要成分 应用 天然气 甲烷 燃料、化工
5、原料 液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯等 燃料 汽油 C6C8的烃类混合物 汽油发动机燃料 【典型例题 1】【2017 届内蒙古杭锦后旗奋斗高三上月考二】根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 ()A 3甲基1,3丁二烯 B 2羟基丁烷 CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2乙基戊烷 DCH3CH(NH2)CH2COOH 3氨基丁酸【答案】D【考点定位】考查有机物的命名【点评】本题考查了有机物的命名。该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力。有机物系统命名中常见的错误
6、归纳如下:主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);支链主次不分(不是先简后繁);“”、“,”忘记或用错。【迁移训练 1】【2017 届福建省华安一中高三上学期开学考试】有八种物质:甲烷、苯、聚乙烯、乙烯、2丁炔、己烷、邻二甲苯、氯乙烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 ()A B C D【答案】B【解析】试题分析:甲烷与高锰酸钾、溴水均不反应;苯与高锰酸钾、溴水均不反应;聚乙烯中不含双键,与高锰酸钾、溴水均不反应;乙烯中含双键,与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色;2-丁炔中含碳碳三键,与高锰酸钾、溴水均反应使
7、其褪色;己烷与高锰酸钾、溴水均不反应;邻二甲苯与溴水不反应;氯乙烯中含双键,与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色,故选 B。考点:考查了有机物的结构与性质的相关知识。二、苯、苯的同系物与芳香烃 苯是芳香烃的母体,苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物,即为苯的同系物。1、苯的同系物的特点 有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式 CnH2n6(n6)2、苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点 取代(卤化、硝化、磺化)加氢环烷烃(反应比烯、炔困难)点燃:有浓烟因都含有苯环。(2)不同点 氧化:苯与 KMnO4(H)不反应;而苯的同系物能使 KMnO4(H)褪色:应用:用 KMnO4(H)可区别
8、苯与苯的同系物。取代:苯与硝酸反应后只被一个硝基取代。而苯的同系物的苯环上能被三个硝基取代:3HONO2 浓硫酸 苯环受支链影响,支链的邻(、)位、对()位的 H 原子被活化,更易取代。3、芳香烃(1)定义:分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。(2)结构特点:含有苯环,无论多少,侧链可有可无,可多可少,可长可短,可直可环。(3)稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。【总结】苯与苯的同系物化学性质的区别(1)苯的同系物发生卤代反应时,条件不同,取代的位置不同,一般光照条件下发生烷基上的取代,铁粉或 FeBr3催化时,发生苯环
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- 高考 化学 一轮 复习 专题 12.1 石油 解析
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