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1、2011 届高考化学一轮复习:综合提升第十三章 烃的衍生物 本章综合提升 高频考点专练 考点1 烃的衍生物的常见类别 1一些治感冒的药物含有 PPA 成分,PPA 对感冒有比较好的对症疗效,但也有较大的副作用,我国早已禁止使用含有 PPA 成分的感冒药。PPA 是盐酸苯丙醇胺(pheng propanlamine的缩写),从其名称看,其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的()A.OH B.COOH C.C6H5E D.NH2 解析:由名称可知不可能含有COOH。答案:B 2(2009衡阳八中月考)下列关于羟基和氢氧根的说法中,不正确的是()A羟基比氢氧根少一个电子 B两者的组成元素相同 C羟基
2、不带电,氢氧根带一个单位负电荷 D.羟基比氢氧根稳定 解析:OH的电子式为 ,OH 的电子式为 H,故 A、B、C 均正确;由于OH 中的氧原子不是 8 电子稳定结构,而 OH中的氧原子是 8 电子稳定结构,故 羟基不如氢氧根稳定,D 不正确。答案:D 3(2008广东卷改编)从有机化合物的分类来看,下列反应中的 X 属于()A醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酯 解析:该反应为两种单体的加聚反应,由生成物的结构简式可推知反应物 X 的结构简式为 ,所以 X 属于酯类化合物。答案:D 4(2009三亚月考)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。CH3CH2OH CH3CH2Br (1)芳香烃:_;
3、(2)卤代烃:_;(3)醇:_;(4)酚:_;(5)醛:_;(6)酮:_;(7)羧酸:_;(8)酯:_。解析:(1)从结构分析,芳香烃必须含有苯环;从元素组成看,芳香烃只含有碳、氢两种元素。符合这两个条件的上述有机化合物只有。(2)从元素组成来看,卤代烃含有碳、氢、卤素(F、Cl、Br、I)等元素,但不含其他元素。符合该条件的上述有机化合物有。(3)(4)中醇、酚都含有羟基,而且元素组成为碳、氢、氧。醇中羟基连接在非苯环碳原子上,如上述有机化合物;而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上,如上述有机化合物。(5)(6)中醛、酮都含有羰基,但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上连有氢原子,而酮中羰基(也叫酮
4、基)碳原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物为醛,为酮。(7)羧酸含有羧基,元素组成只有碳、氢、氧,就是羧酸。(8)酯含有酯基,元素组成只有碳、氢、氧,上述有机化合物就是一种酯。答案:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)考点2 烃的衍生物的结构及应用 5下列物质和苯甲醇互为同系物的是()解析:A、B、D 均属于酚类,所以不可能和苯甲醇互为同系物。答案:C 6相对分子质量为 174 的有机物 M 中只含有 C、H、O 三种元素,其分子 结构如图所示。请回答下列问题:(1)M 的结构简式是_。(2)下列关于 M 的说法,正确的是()A遇 FeCl3溶液呈紫色 B.遇紫色石蕊试液变
5、红 C遇溴水发生取代反应 D.能缩聚为高分子化合物(3)M 在一定条件下发生消去反应,生成 ,该反应的化学方程式是_。(4)M 与有机物 A 在一定条件下可生成一种相对分子质量为 202 的酯类物质。A 可能的结构简式是_。解析:(1)由图可知黑球为二价原子应为氧,白球为一价原子应为氢,黑色圆环球为碳原 子,基结构简式为 。(2)M 没有苯环不是酚类物质,故 A、C 项不正确;M 既含羧基(说明有酸性,能使紫色石蕊试液变红)又含羟基,故可发生缩聚反应,所以 B、E 第步反应_、A 项正确。(3)一是要注意写反应条件“一定条件”;二是不要忘了有水生成。(4)M 既有羟基又有羧基,故既要考虑与醇反
6、应,又要考虑与羧酸反应,据质量守恒可知:Mr(A)2021817446,相对分子质量为 46 的醇为乙醇,相对分子质量为 46 的羧酸为甲酸,故 A 为乙醇或甲酸。2H2O (4)CH3CH2OH 或 HCOOH 7(2009海淀模拟)苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸不可能发生的反应有_(选填序号)。加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 消去反应 取代反应(3)物质 A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。由 A 制取苹果酸的化学方程式是_。解析:从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基;羟基
7、和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去、取代,不能发生加成和加聚反应。答案:(1)羟基 羧基(2)考点3 烃的衍生物的性质及应用 考点4 有机合成与推断 11已知:CH3CH=CH2HBr CHBrCH3CH3。1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A 的化学式为_,A 的结构简式为_。(2)上述反应中,是_反应,是_反应。(填反应类型)(3)写出 C、E 第步反应_、A、E、H 物质的结构简式:C_;D_;E_;H_。(4)写出 E 第步反应_、AF 反应的化学方程式_。解析:本题从烃 A 的
8、分子式 C8H8入手,能发生加聚、加成反应,说明一定含有不饱和的碳碳键,最后可生成 C8H6Br4,说明 A 分子中一定存在苯环结构,这样 A 只能为苯乙烯,再结合题目提供的信息,就可以得到其他物质的结构了。答案:(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)12(2009江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:(1)写出 E 第步反应_、A 中两种含氧官能团的名称:_和_。(2)写出满足下列条件的 E 第步反应_、A 的一种同分异构体的结构简式_。苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;与 Na2CO3溶液反应放出 CO2气体;水解后的产物才能与 FeCl3溶液
9、发生显色反应。(3)EF 的 反 应 中 还 可 能 生 成 一 种 有 机 副 产 物,该 副 产 物 的 结 构 简 式 为_。(4)由 F 制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂 X(C10H10N3O2Cl),X 的结构简式为_。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注意反应条件)。解析:(1)本题为基础题,不难写出。(2)满足条件的 E 第步反应_、A 的同分异构体应有如下结构特点:苯环上有 2 个取代基且位于对位;含有COOH;含有 (酯基)、且苯环直接与 O 原子相连,由此可任写一种。(3)反应 EF 中,NH 键中 H 被取代,而 2 个 NH 键,不难想 到,副产物为 2 个 NH 键中的 H 均发生反应。(4)对比多沙唑嗪与 F 的结构,即可写出试剂 X 的结构简式。(5)对于有机合成问题,要从两个方面入手:一是由产物逆推前一步的物质结构,二是由 已知条件寻找合成的方法。由产物 逆推可得前一步的物质为 和 CH3CH2OH,而 比原料 多一个 C 原子,在此要从题给信息中寻找 增长碳链的方法,并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息,逆推如下:答案:(1)羧基 醚键
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