大学免疫学10B淋巴细胞介导的体液免疫应答.pdf

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1、第十章 B 淋巴细胞介导的体液免疫应答 一、选择题 A 型题 1、B 细胞表面的抗原识别受体是 B A、CD40 B、BCR C、CD19 D、CD21 E、Ig/Ig 2、成熟 B 细胞的 mIg 表达模式是 C A、IgM B、IgG C、IgM、IgD D、IgA E、IgE 3、对 B 细胞内化抗原描述错误的是 C A、B 细胞活化的第一信号是抗原与 BCR 结合后产生 B、只有产生了第一信号，B 细胞才能内化抗原 C、内化的抗原可经 MHC I 类分子途径提呈 D、内化的抗原可经 MHC II 类分子提交提呈 E、抗原信息提呈给抗原特异性 Th 细胞 4、B 细胞识别特异性抗原 C

2、A、具有 MHC I 类分子限制性 B、具有 MHC II 类分子限制性 C、没有 MHC 限制性 D、需要细胞因子 E、通过 CD3 传递抗原信号 5、B 细胞表面传递特异性抗原信号的分子是 E A、mIg B、MHC 分子 C、CD4 D、CD3 E、Ig/Ig 6、对 Ig/Ig 描述错误的是 E A、与 mIg 组成 BCR 复合物 B、胞质区有 ITAM C、可传导 B 细胞第一活化信号入胞 D、通常以二聚体的形式存在 E、能与抗原非特异性结合 7、B 细胞表面能结合 C3d 的分子是 C A、CD19 B、CD81 C、CD4 D、CD21 E、CD8 8、对 B 细胞活化共受体描

3、述正确的是 E A、是由 CD19 与 CD21、CD81 以非共价键形式组成的复合物 B、CD21 可与 C3d 结合，但不能转导信号 C、信号由 CD19 传向胞内可加强 BCR 复合物传导的信号 D、上列 A 和 B 两项 E、上列 A、B 和 C 三项 9、介导 B 细胞活化第二信号的分子对是 A A、CD40-CD40L B、CD28-B7 C、CD4-MHC II 类分子 D、CD8-MHC I 类分子 E、BCR-抗原 10、作为抗原提呈细胞，B 细胞通过下列哪种分子提供 T 细胞活化的第二信号 D A、CD28 B、CD40 C、CD40L D、B7 E、MHC II 类分子

4、11、T 细胞辅助抗原特异性 B 细胞是在 A A、淋巴组织的 T 细胞区和生发中心 B、骨髓 C、胸腺 D、皮肤 E、黏膜 12、关于体细胞高频突变，错误的说法是 E A、发生在 V 区基因 B、增加了抗体的多样性 C、在抗原诱导下发生 D、发生在生发中心 E、与抗体亲和力成熟无关 13、浆细胞 A A、能分泌抗体 B、来源于 T 细胞 C、发育为 B 细胞 D、分泌大量 IFN-E、具有细胞毒作用 14、具有免疫记忆的细胞是 C A、巨噬细胞 B、中性粒细胞 C、淋巴细胞 D、肥大细胞 E、NK 细胞 15、关于 TI 抗原描述错误的是 E A、即胸腺非依赖性抗原 B、如某些细菌多糖及脂多

5、糖 C、能在无胸腺鼠诱导 Ab 应答 D、能刺激初始 B 细胞 E、可诱导 T 细胞应答 16、免疫应答过程不包括 A A、B 细胞在骨髓内分化成熟 B、B 细胞对抗原的特异性识别 C、巨噬细胞对抗原的处理和提呈 D、T、B 细胞的活化、增殖、分化 E、效应细胞产生的效应分子 17、TD 抗原引起免疫应答的特点是 C A、产生免疫应答的细胞为 B1 细胞 B、只诱导体液免疫应答 C、可形成记忆性细胞 D、可直接诱导 T，B 细胞产生免疫应答 E、只诱导细胞免疫应答 18、关于再次应答，下列说法错误的是 D A、再次应答较初次应答的潜伏期短 B、抗体浓度增加快 C、抗体维持时间长 D、诱发再次应

6、答所需抗原剂量大 E、主要产生高亲和力的 IgG 抗体 19、再次应答中产生的抗体主要是 A A、IgG B、IgM C、IgE D、IgD E、IgA 20、B 细胞介导的再次应答的强弱主要取决于 C A、抗原的化学性质 B、再次接触的抗原量 C、两次抗原刺激的间隔长短 D、抗原进入体内的方式 E、抗原分子量大小 21、再次免疫应答是基于 A A、记忆性细胞活化 B、补体激活 C、肥大细胞脱颗粒 D、巨噬细胞的吞噬作用 E、NK 细胞的杀伤作用 22、造成抗体多样性的机制不包括 E A、组合造成的多样性 B、连接造成的多样性 C、体细胞高频突变造成的多样性 D、重链和轻链间的组装 E、抗体亲

7、和力成熟 23.B 细胞识别特异性抗原 E A需要细胞因子 B具有 MHC I 类分子限制性 C通过 CD3 传递抗原信号 D具有 MHC II 类分子限制性 E没有 MHC 限制性 24.关于再次应答，下列说法错误的是 D A主要产生高亲和力和 IgG 抗体 B抗体浓度增加快 C抗体维持时间长 D诱发再次应答所需要抗原剂量大 E再次应答较初次应答的潜伏期短 25.具有免疫记忆的细胞是 D A肥大细胞 B巨噬细胞 C中性粒细胞 D淋巴细胞 ENK 细胞 26.在 B 细胞对 TD 抗原的应答中，Th 细胞在下列哪项不发挥作用 C A抗体亲和力成熟 B生发中心的形成 C对抗原的特异性识别 DB

8、细胞的活化 EIg 类别转换 27.T 细胞辅助抗原性特异性 B 细胞是在 A A淋巴组织的 T 细胞区和生发中心 B黏膜 C骨髓 D胸腺 E皮肤 B 型题 A、CD28 B、CD21 C、CD40L D、LFA-1 E、BCR 1、B 细胞上 B7 相应的配体分子是 A 2、B 细胞上 CD40 相应的配体分子是 C 3、B 细胞上 ICAM-1 相应的配体分子是 D 4、B 细胞上 C3d 的受体是 B 5、B 细胞上能结合特异性抗原的是 E A、浆细胞 B、记忆性 B 细胞 C、生发中心母细胞 D、生发中心细胞 E、B1 细胞 6、介导再次免疫应答的主要细胞是 B 7、分泌抗体的细胞是

9、A 8、能对肺炎链球菌脂多糖进行应答的细胞是 E 9、主要分布在生发中心明区，与 FDC 广泛接触的细胞是 D 二、名词解释 1、特异性体液免疫应答：外来抗原进入机体后诱导抗原特异性 B 细胞活化、增殖、并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用，此过程称为特异性体液免疫应答。2、再次应答：初次应答中所形成的记忆性淋巴细胞再次接触相同抗原刺激后所产生的迅速，高效，持久的免疫应答，称为再次应答。3初次应答：机体初次接受抗原刺激后，需经一定潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短，此现象称为初次应答。三、简答题 1、体液免疫应答中的再次应答和初次应答有何

10、不同？答：不同之处：再次应答潜伏期短，大约为初次应答潜伏期的一般；再次应答抗体浓度增加快，快速到达平台期，平台高（有时可比初次应答高 10 倍以上）；再次应答抗体维持时间长；诱发再次应答所需抗原计量小；再次应答主要产生高亲和力的抗体 IgG，而初次应答中主要产生低亲和力的 IgM。2、抗体的多样性是怎样形成的？答：抗体多样性产生机制主要包括组合多样性、连接多样性和体细胞高频突变。组合造成的多样性：胚系未重排 IgV 区基因中有众多的 V,D,J 片段，在 IgV、D、J 基因片段重排时，只能分别取用众多 V、D、J 基因片段中的 1 个，因而可产生众多 V 区基因片段组合。理论上IgV区基因片

11、段的组合加上轻重链组合后的多样性约为3.4106。连接造成的多样性：Ig 各基因片段之间的连接往往并不准确，有插入、替换或缺失核苷酸的情况发生，从而产生新的序列，称为连接多样性。体细胞高频突变造成的多样性：体细胞高频突变造成的多样性是在已成熟 B细胞即已完成 V 基因重排的基础上发生的，而且发生在抗原刺激后外周淋巴器官生发中心的 B 细胞。体细胞高频突变不仅能增加抗体的多样性，而且可导致抗体的亲和力成熟。3.TD 抗原是如何激活 B 细胞的？答：B 细胞活化的第一信号：BCR 与抗原特异性识别，Ig/Ig 传导活化信号到细胞核内，CD19/CD21/CD81 作为辅助受体共同构成 B 细胞活化

12、的第一信号；Th 细胞表面的共刺激分子与 B 细胞表面相应分子结合，提供 B 细胞活化的第二信号。其中最重要的是 T 细胞表面的 CD40L 与 B 细胞表面的 CD40 结合。活化的 Th 细胞能分泌多种细胞因子，作用于 B 细胞。4.Th 细胞如何辅助 B 细胞的免疫应答？答：Th 细胞提供 B 细胞活化的第二信号：Th 细胞表面的共刺激分子与 B 细胞表面相应分子结合，提供 B 细胞活化的第二信号。其中最重要的是 T 细胞表面的 CD40L 与 B 细胞表面的 CD40 的结合。Th 细胞产生细胞因子的作用：活化的 Th 细胞产生多种细胞因子，如 IL-4，IL-5，IL-6 等，可辅助 B 细胞活化、增殖与分化。