安全管理制度药品退出管理规定.doc

《安全管理制度药品退出管理规定.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安全管理制度药品退出管理规定.doc（2页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、此材料由网络搜集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。材料共分享，我们负责传递知识。平安治理制度药品退出治理规定 加强药品采购和临床应用标准化治理，保证药品的质量，减少药品不良反响和药害事件的发生，制定本规定。 一药品退出的概念 药品退出是指因各种缘故停顿药品临床使用，不再采购应用的过程。包括（1）因药品不良反响过大，存在使用的平安隐患；（2）医院发生药害事件；（3）上级通报、查处的假劣药品；（4）政策性药品淘汰，如新一轮药品招标未中标的药品等。（5）药品更新换代趋向被交换的药品；（6）其他应该淘汰的药品。 二退出药品品种确实定 1本院临床使用经常出现不良反响，同时出现严峻的不良反响的品种。 2

2、由于药质量量征询题引发医院出现药害事件的征询题药品。 3卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品。 4按照临床的需要应该更新换代药品。 5卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品。 三退出的程序 1对卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品，药剂科应立即停药，按照要求及时上报本院医务科或市药监局。 2对由于药质量量征询题引发医院出现药害事件的征询题药品，按照临床的报告，药剂科应及时停药，及时向主管院长汇报。 3药学治理部门应定期对临床使用的药品进展跟踪监测，按照临床反响提出淘汰品种，交药事治理委员会会议讨论通过。 4关于卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品，应按照上级的要求，除医院

3、必须使用的药品除外（按照要求上级备案），应退出。 5临床科主任（委员）在药事委员会会议上提出淘汰的品种，说明理由，通过后退出。 6所有退出的药品均应通过药事治理委员会决定后退出医院。 四责任与要求 1全体药事委员会委员本着高度负责的态度，从维护药质量量的大局出发，对我院的药品进展评价。 2认真落实责任，在药物临床使用过程中遇到药质量量征询题时，要及时通报药学治理部门。 3认真遴选本专业的药物，及时淘汰疗效差、不良反响大、质量不稳定的药品。 4认真落实上级有关药品使用质量相关的通报，及时停用征询题药品，防止对患者的损害。 5关于药品消费、运营企业违规促销的药品，医院要及时停药，按照医院相关的规定做出处理。