2022年石油和化质量检验机构定级评审表.doc

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1、石油和化工企业质量检验机构定级评审表单位名称： 申请级别： 中国石油和化学工业协会质量技术中心编制 （2007年1月1日） 石油和化工企业质量检验机构定级评审表 （本表条款编号与细则条款编号一致）条款评审内容评 审 方 法 及 标 准断定记录AB4组织与治理4.1企业质检机构所在单位应具有法人资历。查营业执照或法人受权证明。有合法有效期的营业执照或法人受权证明，断定合格。同A4.2企业质检机构应满足以下要求: a)应是健全、独立建制的专职机构，并依照需要设立假设干检验室；b)应有措施保证工作人员不受来自企业质检机构外的可能对工作质量有不良妨碍的压力；c) 其组织方式与治理制度能保证对检验结果断

2、定的独立性、真实性和精确性；d) 应明文规定企业质检机构各类人员的职责、权限及互相关系； e)应由最高领导者任命其负责人；f) 应装备治理方面的工作人员，治理人员具有履行职责所需的权力和资源；g应有满足规定要求、胜任检验工作需要的的检验/实验人员和评价检验结果的监视人员，监视人员与非监视人员的比例足以保证监视工作正常施行。h) 有条件时应参加才能验证或实验室比对活动。查组织机构图、职能、岗位职责、任命书等文件，满足要求为合格查各类人员是否满足规定要求：有专职治理人员，有专职检验人员，有足以保证监视工作正常施行的监视复核人员为合格。组织机构图可简化；检验人员能够为专、兼职；其余同A5质量体系、审

3、核和评审5.1应建立与其监视检验工作相习惯的文件化治理体系。查质量手册或相关文件。满足要求的断定合格。同A5.2质量手册和有关文件应包括以下内容：a)企业最高治理者批准发布不干预质检机构检验工作独立性的声明，以及质检机构公正性承诺；b)企业质检机构的组织/治理构造图以及标明其位置的企业组织机构图；c)各类人员的岗位职责、权限及互相关系；d)企业质检机构实现量值溯源的程序；e)企业质检机构的检验范围、产品检验标准目录、检验规程；f)在用的主要设备和标准物质的有关说明（能够以表格方式表示）；g)在用检测设备维护规定/程序； h)当检验出现异常情况或偏离规定时，采取纠正措施的规定/程序；j)内部审核

4、的规定/程序。查质量手册、有关文件，满足要求断定合格。手册、文件可适当简化，当相关内容应符合要求。5.3应有计划定期对内部进展审核、检查或考核，并有记录。a)内部审核应由通过培训的，有一定资历的人承担；b)内部审核人员要求与被审核的质量活动无关；c)审核、检查或考核的筹划、组织、施行活动应有相关记录。查内部审核计划和记录。有计划，按照计划施行并有相关记录。断定合格。抽查部分审核员的培训记录。内审人员通过培训，断定合格。查内部审核计划、记录。审核员不审核本人的工作，断定合格。查内部审核记录，符合要求，断定合格。不做强迫要求，但要有检查或考核，并有记录，断定合格。5.4应参照本细则定期对企业的车间

5、（分厂）中控分析（半成品检验）进展考核，有计划，有施行并有记录。查考核计划和记录。有检查内容，有计划有施行，断定合格。 有检查或考核，并有记录，断定合格。5.5内部审核发觉的咨询题和采取的纠正措施应文件化，并保证在规定时间内落实纠正措施。查内审不合格报告及关闭情况，并对纠正措施进展跟踪，且记录完好，断定合格。不做强迫要求。6人员6.1应装备满足其正常工作需要的人员。其中：检验人员和治理人员应受过与其所承担任务相习惯的教育和培训。检验人员应持证上岗。查人员技术档案等材料，是否有培训记录；检验人员是否有本企业颁发的上岗证，经省级或省级以上主管部门专业培训并有合格证书，断定合格。查人员装备是否能满足

6、需要；是否受过相应教育和培训；是否持证上岗，符合规定断定合格。6.2有工作人员知识更新的培训计划，并保证培训计划按时施行。查培训计划和执行情况。有计划并施行，断定合格。不做强迫要求。6.3建立人员技术业绩档案，包括技术人员有关的资历证书、技能、经历及培训的记录等。查人员技术业绩档案。符合规定断定合格。不做强迫要求。6.4企业质检机构负责人应有任命文件。有任命文件，断定合格。同A6.5应对内部人员制定并施行奖惩制度。制定并施行奖惩制度，断定合格。不做强迫要求。7设备和环境7.1检验设备、场地以及能源、照明、采温和通风等有利于检验工作的正常进展。依照检验工作的需要可设立：化学分析室、仪器分析室、天

7、平室等。现场查看：规划合理，仪器设备摆放整齐便于操作，有良好的采光和照明，能够按检验工作的需要设立检验室，断定合格。同A7.2在有关标准、方法和程序有要求或环境条件可能妨碍检验结果时，企业质检机构应有监测、操纵设备，并记录环境条件。现场查看：依照检验标准和仪器使用说明，重点是对有温湿度要求的环境，要有相应的监测和操纵设备，如空调、温湿度计等，并对检验时的温湿度有记录，断定合格。同A7.3对有关技术活动涉及的要素，例如生物无菌、灰尘、电磁干扰、湿度、电源、温度、声音和振动水平等应有相应的规定。现场查看：依照检验标准和仪器使用说明，关于有无菌、灰尘、电磁干扰、振动水平有要求的环境，要采取相应的隔离

8、、屏蔽等措施。有措施并施行，断定合格。同A7.4相邻区域内的工作有不利妨碍时，要进展有效隔离，并采取措施防止穿插污染。现场查看：满足要求，断定合格。同A7.5进入和使用有妨碍工作质量的区域应有明确的限制和操纵。现场查看：对进入人员有限制的检验场所，采取了相应的措施，断定合格。同A7.6采取措施确保企业质检机构有良好的内务治理，如卫生、着装等。现场查看：查看相关的内务治理制度，如更换工作服、卫生清洁等。有制度，现场情况良好，断定合格。同A7.7对检验中产生的“三废”应进展处理，以符合环境保护的要求。现场查看：检验室的“三废”排放有措施，能落实，断定合格。同A7.8检验设备和工作环境应符合平安消费

9、的各项要求。现场查看：有平安消防设备，并有效，检验室无平安隐患，断定合格。同A8设备和标准物质8.1应正确装备进展检验所需的取样、测量和测试设备。依照检验标准和产品标准对照查看设备一览表。仪器功能和测量范围均满足要求，断定合格。由于仪器设备缺乏而需要分包的工程应符合14.1和14.2条款的规定。同A8.2应对所有仪器设备进展正常维护，并有维护程序或制度。a)假如任一设备有过载或错误操作、给出可疑结果、显示有缺陷或超出规定极限时，应立即停顿使用，并恰当放置以防误用，或加贴明显的停用标签或标记。b)修复的设备要通过检定、校准或测试，证明满足要求后方能投入使用。c)企业质检机构应检查由于上述缺陷或偏

10、离规定极限对往常的检验工作所造成的妨碍。查看规定，要求有维护保养规定，规定中必须包含有a）、b）和c）条款的内容要求，同时制度有可操作性。有制度，有记录，现场在用仪器设备保养良好（必要时可通过实际操作进展现场验证），断定合格。同A8.3每台仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识说明其状态。现场查看标识，并抽取部分进展核实，全部相符，断定合格。同A8.4对检验使用的每一台设备和标准物质均应建立档案并有效保存。设备档案至少有以下内容：a)设备的名称。b)制造商名称、型号和出厂编号或其它唯一性标识。c)接收日期和启用日期。d)目前放置地点。e)设备接收时的状态（例如全新的、用过的，经改装的）。f)

11、制造商提供的使用说明书的复印件。g)检定日期和结果以及下一次检定的日期。h) 使用记录。i)迄今所进展维护的详细记录、今后维护计划。j) 历次损坏、毛病、改装或修理的记录。查设备和标准物质档案，档案能够由企业统一治理。有档案且内容符合a）-j）条款的要求，断定合格。由于企业的规模和所在行业的不同，因而本条款在检查时，不对档案的详细方式过分要求，检查重点应是检验过程中的关键设备。要求对重点设备和标准物质建档，其余同A9量值的溯源和校准9.1对检验结果的精确性和有效性有妨碍的全部设备在投入使用前必须进展检定或校准。抽样进展核实，重点检查关键设备，均在检定周期内，断定合格。由于化工起夜标准溶液的配制

12、和治理直截了当妨碍检验数据的精确性，因而必须对标准溶液进展检查。标准溶液配制符合标准，在周期内使用并有标识，断定合格。关于外购的标准溶液或标准样品，有定值报告，断定合格。同A9.2制定检定程序及计划,应能够保证企业质检机构所有测量均能够溯源到国家或国际计量基准。查规定和检定计划并核实。企业有计量器具的检定或校准的规定；质检机构有人员负责对计量器具的治理；计量器具的检定按计划进展了施行。以上几条都符合，断定合格。同A9.3关于国家无检定规程的计量器具，应自行编制校准方法，定期进展校准并记录。查校准方法和记录。有校准方法，方法的制订有依照，有可溯源性，并按周期进展了校准，有校准记录，断定合格。同A

13、9.4标准物质能追溯到国家（或国际）计量基准或追溯到国家（或国际）标准物质。关于在检验过程中使用的标准物质需具有证书。有证书并在有效期内断定合格。10检验方法10.1应编制必要的设备使用和操作、检验样品的处置及制备编制指导书。所有与企业质检机构工作有关的指导书、标准、手册和参考数据都属现行有效并便于工作人员使用。查检验过程中所必要作业指导书是否齐全和现行有效，是否便于工作人员查询和使用。符合要求，断定合格。不做强迫要求10.2应使用适当的方法和程序进展工作(包括样品抽取、处置、传送和储存、制备、检验数据的分析)。该方法和程序与所要求的有关检验标准标准一致。可选择一个有代表性的检验工程进展实际操

14、作的审核，从现场抽样直至出据检验报告。通过跟踪观察，确定工作程序和方法是否符合检验标准和标准要求，符合要求断定合格。同A10.3数据的计算和转换要通过适当的校核。数据的计算和转换有人员进展校核并签字，断定合格。同A11样品的处置11.1应制定检验样品标识的编制方法，确保样品在实际工作中不会混淆。查标识的编制方法，有标识并能够做到唯一性，断定合格。同A11.2应有检验样品的运输、接收、处置、保护、储存、保管的设备，防止检验样品变质或损坏。 假如样品必须在特定的环境条件下储存或处置，应维持、监控并记录这些条件。查检验标准和产品标准。有设备，保证样品从取样到检验前不会发生变质、损坏和丧失，断定合格。

15、不做强迫要求11.3应有检验样品的运输、接收、处置、保护、储存和保管程序。查规定。有相应的规定，能有效施行，断定合格。不做强迫要求12记录12.1应制定并执行质量记录和技术记录的标识、搜集、编目、使用、归档、储存、维护和处置的程序或制度。记录中应有能够表达包括负责取样、每项检验操作和结果校核的人员的标识。查有关记录的规定和近期的部分检验记录。本条款的检查包括两部分：一是记录的格式和内容，即表格的设计。要求检验工程完好，有样品的名称和编号，记录的编号，检验和校核人员签字等。二是抽查部分记录，要求内容填写完好，字迹明晰，更改要符合有关规定，记录按照规定进展了存档，便于查询。符合以上两个方面，断定合

16、格。同A12.2所有记录应明晰，有便于检索的记录储存保管方式，储存保管设备环境适宜，防止损坏、变质和丧失。依照有关记录的规定，检查其保存方式和设备，保存设备良好并便于检索，断定合格。 同A13检验报告13.1应按照检验方法中的规定要求精确、明晰、明确、客观地出具检验报告。检验报告或证书至少应包括以下信息：a)标题（如“检验报告”）。b)检验报告的唯一性标识（如序号），每页及总页数的标识。c)检验样品的说明、状态及明确标识。 d)检验样品的接收日期和进展检验的日期。e)所采纳检验方法及标准。f)检验结果和结论。g)对报告内容负责的人员的签字及签发日期。查检验报告。抽查近期的部分检验报告。报告的内

17、容符合要求合格。 对C项不做强迫要求，其余同A13.2合理地编制标准化的报告，留意格式及有关检验数据的表达以便使用者理解，标题尽量标准化。查检验报告。要求检验报告的格式易于理解。关于检验结果需要分工程进展断定的，报告中要注明产品标准所规定的参数以便于比拟。符合要求，推断合格。同A13.3报揭发出后，如作严重修正，应按有关规定进展,这种修正并满足第13.1的全部要求。查相关规定：规定中要有因修正报告所造成的妨碍的分析，以及应制定消除妨碍的措施等内容。修正后的报告也要符合13.1的要求。内容符合要求并能够执行，断定合格。同A13.4检验报告应按规定年限妥善保管以备查询。查检验报告保存的规定，抽查部

18、分检验报告（一年以内的）。有保存设备，便于查询，断定合格。同A14分包14.1因工作需要能够将检测工作的一部分转包给其他机构，必须保证分包方有才能完成分包工作并签定分包合同。如有分包应检查以下内容：1、分包必须限于检验的部分工程，而且对分包应予以操纵（仅限于仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种工程）；2、要有分包合同；3、分包方要通过企业质检机构认证或具有同等资质。 同A14.2应建立分包方的档案，包括所有分包方的登记表及其分包方工作的证明记录。查分包方的档案。档案的内容包括分包方的设备、人员等根本情况，对分包方的考核记录和分包方的资质证明等（如：营业执照、认可证书等）。有档案，内容齐全，断定合格。同A15抱怨15.1应建立处理抱怨的方针和程序。并保存所有抱怨记录和调查抱怨并采取纠正措施的记录。查规定及执行情况。规定中应包括如何搜集抱怨，如何分析和处理抱怨。检查有抱怨发生时的执行情况是否符合规定要求，符合规定断定合格。同A