第十八章-有机合成-有机化学-教学课件.ppt
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1、第十八章第十八章第十八章第十八章 有机合成有机合成有机合成有机合成exit第一节第一节 合成的目的和要求合成的目的和要求第二节第二节 有机化合物的合成有机化合物的合成第三节第三节 天然产物的合成天然产物的合成本章提纲本章提纲本章提纲本章提纲第一节第一节 合成的目的和要求合成的目的和要求 通过一定的反应,使原来分子中某一个或通过一定的反应,使原来分子中某一个或几个化学键断裂,同时形成一个或几个新的化几个化学键断裂,同时形成一个或几个新的化学键,从而使分子发生转变或将几个小分子连学键,从而使分子发生转变或将几个小分子连接起来。接起来。1 合成的步骤越少越好;合成的步骤越少越好;2 每步的产率越高越
2、好;每步的产率越高越好;3 原料越便宜越好。原料越便宜越好。一一 合成的目的:合成的目的:二二 合成的要求:合成的要求:三三 有机合成的主要手段有机合成的主要手段1.1 官能团的引入官能团的引入;2.2 官能团的转换;官能团的转换;3.3 碳架的建造;碳架的建造;(1)碳链的增长;碳链的增长;(2)碳链的缩短;碳链的缩短;(3)碳架的重组;碳架的重组;(4)环的闭合和打开。)环的闭合和打开。*4*4 各类缩合反应各类缩合反应重要的缩合反应包括:重要的缩合反应包括:醇醛缩合;醇醛缩合;Claisen 缩合反应;缩合反应;酯缩合反应(酯缩合反应(Claisen-Schmidt 缩合);缩合);Ma
3、nnich 反应;反应;Knoevenagel 反应;反应;Darzens 反应;反应;Reformatsky 反应;反应;Benzoin 缩合反应;缩合反应;Perkin 反应;反应;Wittig 反应;反应;Michael 加成反应;加成反应;Robinson 缩环反应缩环反应(2)碳链缩短的方法碳链缩短的方法*1 *1 一元羧酸的脱羧反应;一元羧酸的脱羧反应;*2 *2 二元羧酸的脱羧脱水反应;二元羧酸的脱羧脱水反应;*3 *3 烯,炔,酮,芳烃侧链,烯,炔,酮,芳烃侧链,-二醇和二醇和-羟基醛或酮羟基醛或酮 的氧化断裂反应;的氧化断裂反应;*4 *4 甲基酮的卤仿反应;甲基酮的卤仿反应
4、;*5 *5 酰胺的酰胺的 Hofmann Hofmann 降解反应;降解反应;*6 Curtius *6 Curtius 重排反应;重排反应;*7 Schmidt *7 Schmidt 重排反应;重排反应;*8 *8 环加成的逆反应;环加成的逆反应;*9 *9 -二羰基化合物的酮式分解和酸式分解;二羰基化合物的酮式分解和酸式分解;*10*10 酯缩合的逆反应;酯缩合的逆反应;*11*11 酯的热裂;酯的热裂;*12*12 黄原酸酯的热裂;黄原酸酯的热裂;*13*13 四级铵盐的热裂四级铵盐的热裂(Hofmann (Hofmann 消除消除);*14*14 氧化胺的氧化胺的 Cope Cope
5、 消除反应。消除反应。(3)碳架的重组;碳架的重组;碳架重组的反应是各种重排反应,包括:碳架重组的反应是各种重排反应,包括:*1 Wegner-Meerwein 重排;重排;*2 频哪醇频哪醇(Pinacol)重排;重排;*3 异丙苯氧化重排;异丙苯氧化重排;*4 Bechmann 重排;重排;*5 Favosky 重排;重排;*6 Baeyer-Villiger 氧化重排;氧化重排;*7 Hofmann 重排重排;*8 联苯胺重排联苯胺重排;*9 Benzilic acid重排重排;*10 Claisen 重排重排;*11 Fries 重排重排;*12 Cope 重排。重排。四四 逆合成原理
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- 关 键 词:
- 第十八 有机合成 有机化学 教学 课件
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