先天性巨结肠术后护理.ppt
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1、先天性巨结肠先天性巨结肠术后术后护理护理 省立医院儿科省立医院儿科省立医院儿科省立医院儿科 储慧玲储慧玲特2床,杨沫沫,女,11个月,因腹泻伴咳嗽喘息高热”入住我科。是一个先天性巨结肠术后患儿,诊断是:腹泻伴重度脱水,肺炎,先天性巨结肠术后。入院烦躁明显,体温40.1摄氏度,心率170次/分,呼吸60次/分,口唇微绀,解希水样大便。问题?什么是先天性巨结肠?有哪些临床表现?术后常见便秘,为何该患儿会有腹泻?怎么做好术后护理来避免并发症?一 概述该病是肠壁(乙状结肠和直肠)神经节缺如所致的一种肠道发育畸形。在消化道发育畸形中占第二位有家族倾向发病率1:5000男:女为4:1正常排便生理正常排便生
2、理正常排便生理正常排便生理直肠壶腹潴便经大脑整合,决定排便与否便意直肠肛管抑制反射肛管感受粪便性质骶髓低级中枢肠壁感受器远端远端远端远端肠管神经节细胞缺如肠管神经节细胞缺如肠管神经节细胞缺如肠管神经节细胞缺如(Aganglianosis)(Aganglianosis)(Aganglianosis)(Aganglianosis)病变肠管平滑肌持续病变肠管平滑肌持续收缩,痉挛性肠梗阻收缩,痉挛性肠梗阻(非器质性肠狭窄)(非器质性肠狭窄)便意消失和便秘便意消失和便秘粪便不能排出,近端正常肠管因粪便淤积和剧烈蠕动代偿性扩张和肥厚,形成巨大扩张肠段先天性巨结肠病因病理先天性巨结肠病因病理二二 病因病理病
3、因病理病病变变肠肠管管肌肌间间神神经经节节细细胞胞缺缺如如又又称称无无神神经经节节细细胞胞症症(AganglionosisAganglionosis)。导导致致肠肠管管持持续续痉痉挛挛,造造成成功功能能性性肠肠梗梗阻阻,其其近近端端结结肠肠继继发发扩扩大大。先先天天性性巨巨结结肠肠的的原原发发病病变变不不在在扩扩张张与肥厚的肠段,而在远端狭窄肠段。与肥厚的肠段,而在远端狭窄肠段。病变肠段呈痉挛样改变(Spasm segment)近端肠管扩张肥厚,形成巨大结肠(Enlarged segment)二者之间过度肠段呈漏斗状称移行段(Transformed segment)正常结肠先天性巨结肠病理解剖
4、先天性巨结肠病理解剖?三三 临床表现临床表现(一)、(一)、新生儿期:急性低位不全肠梗阻生后排胎便延迟24-48小时腹胀伴呕吐便秘,肛门指诊和洗肠有助于缓解症状少数合并巨结肠肠炎,导致巨结肠危象其他:消瘦,营养不良临床表现临床表现(二)、(二)、婴儿和儿童期特点:亚急性或慢性低位不全肠梗阻,表现为 反复性便秘伴腹胀进行性加重1、生后排胎便延迟病史2、腹胀进行性加重,可见到巨大肠形,3、生长发育迟缓,营养不良?五、治五、治 疗疗治疗原则:手术治疗为主,切除病变肠段 一、术前准备:1、洗肠:等渗盐水洗肠,虹吸法 2、括肛、通便 3、必要时应用缓泻药五、治疗五、治疗(二)、(二)、外科治疗 根治性手
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