人教版试题试卷高中生物 基因和染色体的关系阶段质量检测(二)新人教版必修2.doc

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1、高中生物 基因和染色体的关系阶段质量检测（二）新人教版必修2 (满分：100分时间：45分钟)一、选择题(每小题4分，共48分)1动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是()次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞2卵细胞不经过变形阶段ABC D解析：精子和卵细胞形成的差别主要是在形成卵细胞两次分裂过程中，细胞质的分开都是不均等的，最终导致一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，这样使卵细胞体积较大，细胞内贮存较多的营养物质。而在精子形成过程中经过了变形，使精子变小，有长的尾部，便于运动。答案：B2某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外

2、祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩解析：根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。答案：B3已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是()AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析：该男孩的妹妹为色盲患者，则其妹妹的基因型为XbXb，而弟弟正常，其基因型为XBY，其中XB只能来自母亲，所以他们双亲的基因型为XBXb、XbY。答案：C4血友病是伴X染

3、色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是()A精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常解析：母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY的配子，该配子与卵细胞(Xh)结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。答案：A5人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其

4、中只有1个孩子患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是()2女1男全是女孩或2男1女全是男孩A BC D解析：由题意可知，父母表现型正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为XBYXBXb，而且色盲患者为男孩(XbY)，另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。答案：C6家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。当有基因A存在时表现为白色，当无基因A存在时，B控制斑纹色，b控制红色，而杂合子Bb是玳瑁色。一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有

5、：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。由此可知交配的亲本为()AAaXBXbaaXBY BAaXBXBAaXBYCaaXBXbaaXBY DAaXBXbAAXBY解析：根据题意，一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，白色雌猫为A_XX，斑纹色雄猫为aaXBY；出生的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫，基因型依次是aaXbY、aaXBXb、aaXB、XB、A_XY、A _XX，据此可反推出亲本雌猫的基因型为AaXBXb。答案：A7.右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是()A图中有4条染色体

6、，4个四分体B该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性C若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是rD若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子解析：图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该

7、生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。答案：D8在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A1/2 B1/4C1/8 D3/8解析：首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XB X、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/41/21/8。答案：C9一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为

8、a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b，DNA分子数为c。下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A BC D解析：本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和DNA数目的变化。正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即：a4N；减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a2N；减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零，即b0，DNA分子数与染色体数相同。答案：D10下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是 ()A3号和5

9、号细胞中的遗传物质完全相同B由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C5号和1号基因型相同的可能性为1/3D3号和5号基因型相同的可能性为5/9解析：分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。假设该遗传病受等位基因A、a控制，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/31/32/32/35/9。答案：D11甲(男性)携带一罕见的伴X染色体的隐性基因，表现的性状为A；乙(男

10、性)患一罕见的常染色体显性遗传病，该病只在男性个体中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况()A无法区别，因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状B可以区别，因为甲和乙都不会有B性状的女儿C无法区别，因为甲不会有表现A性状的儿子，而乙的儿子不一定有B性状D可以区别，因为甲可以有表现A性状的外孙，而乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子解析：由伴X染色体的隐性基因控制的A性状，具有隔代遗传特点，往往在外孙身上体现出该性状。而常染色体显性遗传病，在后代中不只有外孙身上表现，在孙子身上也会有表现。答案：D12(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对

11、等位基因。已知-1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，1和2的基因型为AaBb；2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A

12、_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。答案：B二、非选择题(共52分)13.(16分)右图所示是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：(1)该图所示的细胞称为_。(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有_个DNA分子，有_对同源染色体。(3)下图所示图甲为该细胞分裂产生的一个生殖细胞的示意图。请在方框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。(4)若该个体与基因型为MmNn的个体交配，则其后代中理论上出现_种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是_。解析：该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均

13、等分开，故为初级精母细胞。减数第二次分裂后期，细胞内含4条染色体，无同源染色体。其产生的4个精子应为2mN和2Mn，MmNn自交，子代出现MnNn基因型概率为1/4，故基因型与亲本不同的概率为11/43/4。答案：(1)初级精母细胞(2)40(3)如下图所示：(绘图时要注意染色体的形态、颜色、基因的分布等)(4)43/414(15分)人体X染色体上存在血友病基因用，用Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_。(2)4号的可能基因型是_，她是杂合子的概率是_。(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_；若

14、这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。解析：由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXhXHY1/4XhY。答案：(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/415(21分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑白黑白第一组的F

15、1雌雄交配杂交后代的表现白色毛332277黑色毛02123(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合_定律，第二组中的父本的基因型最可能为_。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是31，其原因是_。(3)相关基因是否位于X染色体上？_。用第一组的表现，说明你判断的依据：_。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为_。解析：(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近11，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的31的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏

16、离理论值。(3)如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。答案：(1)分离Bb(2)统计样本太少，容易偏离理论数值(3)否若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛教师备选题16红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设控制眼色的基因为A、a，控制翅型的基因为B、b。亲本的基因型是()AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：分析表格，子代

17、雌雄果蝇中长翅与残翅的比例都为31，说明性状的产生与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。再根据后代的表现型及比例可推断出亲本的基因型。答案：B17某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条Y染色体，一个色盲基因解析：男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，且色盲基因位于X染色体上。答案：C1

18、8下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA)，下列说法正确的是()A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为122D乙图中的CD段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半解析：甲图中CD段表示着丝点分裂，可发生在有丝分裂后期或减后期，AB段表示DNA复制。乙图中CD段表示减数第二次分裂前、中、后期，其中后期染色体数目与正常体细胞染色体数相等。答案：C19.(16分)自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源

19、的(图中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中1和2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在减数第_次分裂。(2)若在X染色体区段有一基因“E”，则在Y染色体的I 区段同一位点可以找到基因_；此区段一对基因的遗传遵守_定律。(3)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有_。(4)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X

20、染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_。预测该实验结果并推测相应结论：若_，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；若_，则这种基因只位于X染色体上。解析：(1)X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。(2)X和Y染色体的区段为同源区段，同源染色体的相同位置为等位基因e或相同基因E；一对基因的遗传遵循基因分离定律。(3)X、Y染色体上的同源区段相当于常染色体，所以不论是X染色体还是Y染色体，只要含有一个B基因就表现出抗病性，基因型为XBYB、XBYb和XbYB。(4)选择不抗病(雌性)抗病(雄性)杂交，若子代雌性和雄性均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雌性均表现为抗病，雄性均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上。答案：(1)一(2)E或e 分离(3)XBYB、XBYb、XbYB(4)不抗病(雌性)抗病(雄性)子代雌性和雄性均表现为抗病子代雌性均表现为抗病，雄性均表现为不抗病