核医学常用仪器课件.ppt
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1、第三章第三章 放射性探测仪器放射性探测仪器 n一一.原原理理 在在众众多多的的放放射射性性探探测测仪仪器器中中,其其探探测测的的基基本本原原理理都都是是建建立立在在核核射射线线与与物物质质的的相相互互作作用用的的基基础上础上。具体分为以下几种类型:。具体分为以下几种类型:1.电离作用电离作用 2.荧荧光光现现象象:射射线线作作用用于于晶晶体体产产生生荧荧光光的的过过程程称称闪闪烁,烁,此类晶体称此类晶体称闪烁体闪烁体 3.感光作用感光作用 现现代代放放射射性性探探测测仪仪器器一一般般把把射射线线辐辐射射能能转转变变为为电能(脉冲信号)进行分析记录电能(脉冲信号)进行分析记录。探测器分类探测器分
2、类(依据能量转化依据能量转化)n(一)气体电离探测器(一)气体电离探测器(gas ionization detector)如正比计数管、电流电离室、如正比计数管、电流电离室、G-M计数管计数管n(二)固体探测器(二)固体探测器(solid scintillation detector)n 放免仪放免仪Radioimmunoassay detectorn(三)液体闪烁探测器(三)液体闪烁探测器(liduid scintillation detector)n(四)半导体探测器(四)半导体探测器(semiconductor detector)用于活化分析用于活化分析activation analys
3、is仪器的组成仪器的组成 探头探头+后续电子学线路后续电子学线路1、射线探测器、射线探测器(探头探头):感受射线2、后续电子学线路及计算机输出系统:、后续电子学线路及计算机输出系统:分析记录脉冲信号并输出测量结果n以测量射线的闪烁计数器闪烁计数器为例:常用放射性测量仪器常用放射性测量仪器n(一)放射性活度测量仪器(一)放射性活度测量仪器 如:如:闪烁计数器、闪烁计数器、液体闪烁计数仪液体闪烁计数仪n(二)诊断用仪器(二)诊断用仪器 如:脏器功能测定仪(如:脏器功能测定仪(甲状腺甲状腺功能测定仪、肾图仪功能测定仪、肾图仪)、脏器显像仪器如、脏器显像仪器如SPECT、PET,SPECT-CT、PE
4、T-CTn(三)防护用仪器三)防护用仪器 如:场所剂量监测仪、表面污如:场所剂量监测仪、表面污染监测仪、个人剂量监测仪染监测仪、个人剂量监测仪n(四四)活度计)活度计 测量核素及其标记物活度测量核素及其标记物活度(一)探头(闪烁探测器)n1.闪烁体:闪烁体:n2.光电倍增管光电倍增管:光电转换器件光电转换器件n3.工作原理工作原理n4.井型闪烁探测器井型闪烁探测器闪烁体闪烁体 光阴极光阴极 荧光荧光光子光子光电子光电子聚焦极聚焦极联极联极聚聚焦焦电子数成电子数成106-108倍倍 阳极阳极scintillatorphotocathode Focus electrodeanode 光电倍增管通过
5、升高电压而放大电子数光电倍增管通过升高电压而放大电子数,但因但因管内温管内温度升高引发自由电子也在高压下倍增在阳极形成电脉冲度升高引发自由电子也在高压下倍增在阳极形成电脉冲易易造成造成热噪声热噪声,提高本底提高本底.可可调节高压或提高甄别调节高压或提高甄别来消除来消除.光电倍增光做原理光电倍增光做原理(二二)后续电子学线路后续电子学线路1.前置放大器前置放大器2.主放大器主放大器3.脉冲高度分析器脉冲高度分析器(甄别器甄别器)4.定标器数据处理和定时系统等定标器数据处理和定时系统等5、计算机输出系统、计算机输出系统(现在常见(现在常见4、5合一)合一)美国美国Packard 公司产(公司产(2
6、250CA)液体闪烁探测器 探测器探测器后续电子线路后续电子线路计算机系统计算机系统辅助设备辅助设备主要测量低能主要测量低能等带电粒子等带电粒子 液体闪烁测量过程中的能量传递(液体闪烁测量过程中的能量传递(liduid scintillation detector)探测效率及其影响因素探测效率及其影响因素探测效率(探测效率(DEDE)经测量得到的放射源的计数率(经测量得到的放射源的计数率(cpscps)与)与该放射源在单位时间内的衰变数(该放射源在单位时间内的衰变数(dpsdps)的比值。)的比值。DE=DE=cps/dps100%cps/dps100%品质因素:品质因素:(figure of
7、 figure of merit,Fmerit,F)是衡量不同测量条件、)是衡量不同测量条件、不同测量方法优劣的指标,定义为:不同测量方法优劣的指标,定义为:F=EF=E2 2/Nb,/Nb,一般而言,一般而言,品质因素较大,仪器的质量较好。品质因素较大,仪器的质量较好。影响因素:影响因素:1.1.几何位置几何位置 2.2.吸收吸收 3.3.核衰变方式核衰变方式 4.4.仪器分辨时间仪器分辨时间 5.5.散射和反散射散射和反散射 6.6.本底等其它因素本底等其它因素放射性测量放射性测量n绝对测量绝对测量(absolute counting)(absolute counting)和相对测量和相对
8、测量(relative counting)(relative counting)n绝对测量绝对测量:将样品衰变的射线数:将样品衰变的射线数100%100%记录下来。但记录下来。但这样做非常困难,需要进行探测器漏计校正、射线这样做非常困难,需要进行探测器漏计校正、射线自吸收校正等,因此一般不用于常规测量,较常用自吸收校正等,因此一般不用于常规测量,较常用于标准计量工作,如标准源的标定等。于标准计量工作,如标准源的标定等。n相对测量相对测量:以一个和待测样品相同或射线性质相似:以一个和待测样品相同或射线性质相似的标准源作为对照,间接计算出样品的放射性活度。的标准源作为对照,间接计算出样品的放射性活
9、度。放射性测量放射性测量相对测量步骤相对测量步骤:(1 1)测定仪器的)测定仪器的探测效率探测效率:设标准源的放射性活度为:设标准源的放射性活度为AsAs(dpmdpm),探测的计数率为),探测的计数率为Ns(Ns(cpmcpm),本底为,本底为Nb(cpmNb(cpm),则探测效率则探测效率E=E=(Ns-Ns-NbNb)/As100%/As100%(2 2)测量样品的)测量样品的衰变率衰变率:设样品在相同的条件下测量的计数:设样品在相同的条件下测量的计数率为率为Nx(cpmNx(cpm),则样品的衰变率为:,则样品的衰变率为:Ax=(Ax=(Nx-Nb)/ENx-Nb)/E (dpmdpm
10、)n计数率计数率:指射线探测仪器在单位时间内测量得到的脉冲信:指射线探测仪器在单位时间内测量得到的脉冲信号数,用每秒计数号数,用每秒计数(cps)(cps)或每分计数或每分计数(cpmcpm)表示。表示。n衰变率衰变率:单位时间内核衰变的次数,用:单位时间内核衰变的次数,用dpsdps或或dpmdpm表示。表示。放射性测量放射性测量积分测量与微分测量积分测量与微分测量积分测量积分测量:用只有一个甄别器的探测器进行放用只有一个甄别器的探测器进行放射性测量,将幅度大于甄别阈的全部脉冲记射性测量,将幅度大于甄别阈的全部脉冲记录下来,这样的测量称为积分测量。录下来,这样的测量称为积分测量。微分测量微分
11、测量:用单道脉冲幅度分析器进行放射性用单道脉冲幅度分析器进行放射性测量,将幅度在上下甄别阈之间的脉冲记录测量,将幅度在上下甄别阈之间的脉冲记录下来,这样的测量称为微分测量。下来,这样的测量称为微分测量。液体闪烁测量液体闪烁测量n 放射性样品溶解或悬浮于闪烁液中或分散吸附在固体支持放射性样品溶解或悬浮于闪烁液中或分散吸附在固体支持物上浸于闪烁液中进行测量物上浸于闪烁液中进行测量,样品与闪烁液接触紧密,样品的自吸,样品与闪烁液接触紧密,样品的自吸收大大减少,因此对低能收大大减少,因此对低能3 3H H的探测效率也可达到的探测效率也可达到60%60%。可测量。可测量、化学、化学发光、生物发光等。发光
12、、生物发光等。n闪烁液闪烁液 99%99%溶剂溶剂+1%+1%的闪烁剂(的闪烁剂(添加剂添加剂:萘):萘)n溶剂溶剂 甲苯、二甲苯、对二甲苯、异丙基二联苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、异丙基二联苯、1 1,2 2,4-4-三甲苯,二三甲苯,二氧六环;氧六环;助溶剂:助溶剂:乙醇、乙二醇二甲醚(极性化合物)。乙醇、乙二醇二甲醚(极性化合物)。n闪烁剂闪烁剂 对联三苯对联三苯TPTP、2 2,5-5-二苯基噁唑二苯基噁唑PPOPPO、2-2-苯基苯基-5-5-(4-4-联苯基)联苯基)-1-1,3 3,4 4噁二唑噁二唑 PBDPBD、2 2,2-2-(4-4-叔丁基苯)叔丁基苯)-5-5-(4-4-
13、联苯基)联苯基)-1-1,3 3,4 4噁二唑噁二唑 bPBDbPBD、2 2,5-5-双双-(5-5-叔丁基苯噁唑(叔丁基苯噁唑(22)-噻吩噻吩 BBOTBBOTn第二闪烁剂第二闪烁剂 常用常用POPOP(1,4-POPOP(1,4-双双-【5-5-苯基恶唑基苯基恶唑基-2-2】-苯苯))-射线样品的测量射线样品的测量 测量要点:测量要点:合理制备样品,使之适合液闪测量的形式,并进行淬灭合理制备样品,使之适合液闪测量的形式,并进行淬灭校正。校正。1 1、测量方式:测量方式:(1 1)均相测量均相测量:是样品以真溶液形式存在于闪烁液中进行测量,测量误:是样品以真溶液形式存在于闪烁液中进行测量
14、,测量误差小,计数效率高,是理想的测量方式。差小,计数效率高,是理想的测量方式。(2 2)非均相测量非均相测量:是放射性样品存在于非均相体系中,如固:是放射性样品存在于非均相体系中,如固-液相或不液相或不混溶的液混溶的液-液相中任一相进行测量。液相中任一相进行测量。2 2、样品制备样品制备:常用的方法有酸、碱消化法(使难溶的生物样品经过某:常用的方法有酸、碱消化法(使难溶的生物样品经过某些化学变化,成为溶于闪烁液的分子进行测量)和燃烧法(使样品氧些化学变化,成为溶于闪烁液的分子进行测量)和燃烧法(使样品氧化或燃烧,无化学发光和明显的淬灭)。化或燃烧,无化学发光和明显的淬灭)。淬灭及其分类与校正
15、方法淬灭及其分类与校正方法淬灭淬灭(quenching)(quenching):液体闪烁测量过程中,从液体闪烁测量过程中,从射线能到光能,从光能到电能转换的任何一射线能到光能,从光能到电能转换的任何一步,效率都不是步,效率都不是100%100%,即受各种因素影响,即受各种因素影响,总有部分能量损失导致有效光子减少,这种总有部分能量损失导致有效光子减少,这种现象称为淬灭。广义上看,任何减弱样品光现象称为淬灭。广义上看,任何减弱样品光输出量的过程都称为淬灭。输出量的过程都称为淬灭。淬灭分类与校正方法淬灭分类与校正方法(1)(1)化学淬灭:闪烁液和样品中,存在某些化合物会分散溶剂的激发能或与化学淬灭
16、:闪烁液和样品中,存在某些化合物会分散溶剂的激发能或与闪烁剂竞争激发能减少闪烁效率。化学淬灭的程度与淬灭物化学结构有闪烁剂竞争激发能减少闪烁效率。化学淬灭的程度与淬灭物化学结构有关。关。(2)(2)相淬灭:样品相淬灭:样品 支持物的自吸收、凝胶吸收、乳化剂引起的相分离。支持物的自吸收、凝胶吸收、乳化剂引起的相分离。(3)(3)颜色淬灭:激发的闪烁剂分子退激时发出的荧光光子被液体闪烁系统内颜色淬灭:激发的闪烁剂分子退激时发出的荧光光子被液体闪烁系统内(包括样品包括样品)的有色物质吸收而减少称为颜色淬灭。不同的颜色淬灭影响的有色物质吸收而减少称为颜色淬灭。不同的颜色淬灭影响不同,以红、黄色最为明显
17、,兰色相对影响较小。不同,以红、黄色最为明显,兰色相对影响较小。其它:其它:电离淬灭、热淬灭、浓度和稀释淬灭、光子淬灭、电子学淬灭,电离淬灭、热淬灭、浓度和稀释淬灭、光子淬灭、电子学淬灭,无论何种无论何种淬灭淬灭,其结果均,其结果均使到达使到达PMPM管光阴极的光子减少管光阴极的光子减少,因此,淬灭,因此,淬灭引起的总的反应是:引起的总的反应是:谱左移,谱左移,总计数率下降总计数率下降。淬灭校正及其方法淬灭校正及其方法n淬灭校正(淬灭校正(quench correctionquench correction):):由于各种因素由于各种因素导致探测效率低下。需作淬灭校正才能相互比较计导致探测效率
18、低下。需作淬灭校正才能相互比较计数率。数率。淬灭校正就是要求出每一样品的实际探测效淬灭校正就是要求出每一样品的实际探测效率,再将其计数率率,再将其计数率cpmcpm换算成衰变率换算成衰变率dpmdpm,从而将淬,从而将淬灭程度不同的因素消除掉。灭程度不同的因素消除掉。dpsdps=BqBqn校正方法:校正方法:内标准源法、内道比法、外道比法、内标准源法、内道比法、外道比法、H H数法数法。淬灭校正及其方法淬灭校正及其方法n(1)(1)内标准源法:其原理为在待测样品的闪烁内标准源法:其原理为在待测样品的闪烁系统内加入已知放射性活度的同种标准源,系统内加入已知放射性活度的同种标准源,并借助其测量效
19、率来确定待测样品的放射性并借助其测量效率来确定待测样品的放射性活度。活度。标准源标准源S S测测E=E=(Ns-Ns-NbNb)/As100%/As100%,然后对待测放射样品然后对待测放射样品X X,Ax=(Ax=(Nx-Nb)/ENx-Nb)/E。n 该法准确,特别适用于该法准确,特别适用于严重化学或颜色严重化学或颜色淬灭淬灭的样品,以及乳状液和低水平样品的校的样品,以及乳状液和低水平样品的校正正。淬灭校正及其方法淬灭校正及其方法n(2)(2)样品样品(内内)道比法道比法(sample channel ratio method,SCR)(sample channel ratio metho
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