心衰的识别和处理课件.ppt

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1、心衰的心衰的识别和处理识别和处理 -孔旭钢 中国心血管病报告2012我国心力衰竭现患不容乐观我国心力衰竭现患不容乐观北京301医院对1993-2007年因CHF住院的6949例患者进行病因分析，依次为CAD、高血压、心脏瓣膜病和糖尿病。我国42家不同医院10714例心衰住院病例回顾性调查，主要死亡原因为左心功能衰竭59%，心律失常13%，猝死13%。中国35-74岁的人群中，现有400万患者慢性心衰发病率为0.9%CHF患者住院30d死亡率5.4%定义心力衰竭（简称心衰），是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损所致的一组复杂临床综合征。其主要的临床表现为呼吸困难和乏力（活动耐量

2、受限），以及液体潴留（肺淤血和外周水肿）。根据左室射血分数分类根据左室射血分数分类d 左室射血分数（LVEF）45%。本病的LVEF的标准尚未统一，41%-49%被称为临界HF-PEF 射血分数降低（HF-REF）的心衰或收缩性心衰a 典型心衰症状 b 典型心衰体征 c 左室射血分数（LVEF）40%射血分数保存心衰（HF-PEF）或舒张性心衰a 典型症状 b 典型体征c LVEF正常或轻度降低，且左室末扩大e 存在相关结构性心脏病和（或）舒张性心功能障碍，超声心动图检查无瓣膜病，并排除心包疾病、肥厚性心肌病、限制性心肌病等分类根据心衰发生的时间、速度和严重程度分为：慢性心衰 急性心衰主要的两

3、个发病机制，干预两个关键过程是心衰有效预防和治疗的基础临床表现心衰的分期、分级6min步行试验重度：150米；中度：150450米；轻度：450米；除病史、症状及体征外，心衰的常规检查是每位心衰患者都应当做的检查，包括以下几方面。1、二维超声心动图及多普勒超声（I类，C级）、12导联心电图（I类，C级）、实验室检查（全血细胞计数、血生化、尿液分析、血脂、甲状腺功能、空腹血糖和糖化血红蛋白）以上均为（I类，C级）、BNP/NT-proBNP（I类，A级）、心脏肌钙蛋白（cTn）（I类，A级），胸部X线检查（II类，C级）。2、其他的生物学标志物如反映心肌纤维化的可溶性ST2（II类，B级）及半乳

4、糖凝集素-3（II类，B级）等在慢性心衰的危险分层中可能提供额外信息。心衰的特殊检查，用于部分需要进一步明确病因的患者。包括：心脏核磁共振（CMR）、冠状动脉造影、核素心室造影及核素心肌灌注和（或）代谢显像、负荷超声心动图、经食管超声心动图、心肌活检（IIa类，C级）。心衰的治疗HF-REF治疗HF-PEF诊断与治疗急性心衰治疗HF-REF治疗治疗一般治疗去除诱发因素监测体质量调整生活方式药物治疗利尿剂ACEI受体阻滞剂醛固酮受体拮抗剂ARB非药物治疗：心脏再同步化治疗（CRT）、ICD地高辛依伐布雷定神经内分泌抑制剂的联合应用有争议、正在研究或疗效尚不能肯定的药物心理和精神治疗氧气治疗慢性心

5、衰的药物治疗可改善预后的药物 适用于所有慢性收缩性心衰心功能级患者：（1）ACEI（，A）；（2）受体阻滞剂（，A）；（3）醛固酮拮抗剂（，A）；（4）ARB（，A）；（5）伊伐布雷：用来降低因心衰再住院率（a，B），替代用于不能耐受受体阻滞剂的患者（b，C）。可改善症状的药物 推荐应用于所有慢性收缩性心衰心功能级患者：（1）利尿剂（，C）：对慢性心衰病死率和发病率的影响,并未做过临床研究，但可以减轻气促和水肿，推荐用于有心衰症状和体征，尤其伴显著液体滞留的患者。（2）地高辛（a，B）。可能有害而不予推荐的药物（1）噻唑烷类降糖药物，可使心衰恶化；（2）大多数钙拮抗剂，有负性肌力作用，使心衰恶

6、化。氨氯地平和非洛地平除外，必要时可用；（3）非甾体类抗炎剂和 COX-2 抑制剂，可导致水钠滞留，使心衰恶化，并损害肾功能；（4）ACEI 和醛固酮拮抗剂合用基础上加 ARB，会增加肾功能损害和高钾血症的风险。利尿剂：唯一能充分控制和有效消除体液潴留的药物有体液潴留证据所有心衰患者均应给与利尿剂（I类C级）首选袢利尿剂噻嗪类利尿剂仅适用于轻度液体潴留、伴有高血压而肾功能正常的心衰患者。小剂量开始，体质量每天减轻0.5-1.0kg为宜。ACEI：被证实能：被证实能降低心衰患者病死率降低心衰患者病死率的第一类药物的第一类药物循证医学证据累积最多、公认的治疗心衰的基石和首选药物循证医学证据累积最多

7、、公认的治疗心衰的基石和首选药物所有LVEF值下降的心衰患者，都必须且终身使用，除非有禁忌症或不能耐受（I类，A级）阶段A，即心衰高发危险人群应该考虑用ACEI预防心衰（IIa类，A级）慢性HF-REF常用的ACEI及其剂量ARB：仅缬沙坦、坎地沙坦、氯沙坦有临床试验证实可降低心衰仅缬沙坦、坎地沙坦、氯沙坦有临床试验证实可降低心衰患者病死率患者病死率适应症基本与ACEI相同，推荐不能耐受ACEI的患者（I类，A级），也可用于经利尿剂、ACEI、BB治疗后临床状况改善仍不满意，又不能耐受醛固酮受体拮抗剂的有症状心衰患者（IIb类，A级）受体阻滞剂3个经典的针对慢性收缩性心衰的大型临川研究（CIB

8、IS-II、MERIT-HF、COPERNICUS）分别应用比索洛尔、琥珀酸美托洛尔、卡维地洛，病死率相对危险分别下降34%、34%和35%，同时降低心衰住院率28%36%。醛固酮受体拮抗剂（RALES、EPHESUS研究证实）神经内分泌抑制剂的联合应用神经内分泌抑制剂的联合应用ACEI+BB：黄金搭档产生相加或协同的有益效应，是死亡危险进一步下降。尽早合用，才能发挥最大益处。在一种药低剂量基础上，加用另一种药，比单纯加量获益多。ACEI+BB+醛固酮拮抗剂：金三角进一步降低慢性心衰患者的病死率（I类，A级），且较安全。在ACEI+BB的黄金搭档基础上加用醛固酮拮抗剂，被称为金三角，应称为慢性

9、HF-REF的基本治疗方案。ACEI+ARB：能否合用于心衰，仍有争论。ARB+BB/醛固酮拮抗剂不能耐受ACEI者，ARB可代替应用。作用类似“黄金搭档”、“金三角”。对于窦房结阻滞剂伊伐布雷定的新指证对于窦房结阻滞剂伊伐布雷定的新指证基于SHIFT试验的研究结果，伊伐布雷定目前被认为可以降低窦律以及射血分数35、心率70bpm、有持续性症状（NYHA II-IV级）的心衰患者的住院风险。尽管患者已给予了询证医学推荐的BB、ACEI和MRA治疗（a类，B级）。不能耐受BB、心率70bpm的有症状患者，也可使用伊伐布雷定（b类，C级）不良反应：心动过缓、光幻症、视力模糊、心悸、胃肠道反应等，均

10、少见。SHIFT 研究研究If抑制剂伊伐布雷定治疗收缩性心力衰竭研究国际多中心研究，6558例患者，37个国家,677 个中心18岁心力衰竭 NYHA-级缺血性/非缺血性病因左室收缩功能不(EF35%)心率70次分窦性心律12个月内有因心力衰竭恶化而住院的病史入选标准主要终点心血管死亡及因心衰恶化入院的复合终点显著降低心血管死亡或因心衰而引起的住院风险达18%(p0.0001)，绝对风险降低4.2%显著降低因心衰引起的死亡风险达26%、住院风险达26%使用伊伐布雷定治疗1年预防1次主要终点事件的需治数（NNT）为26心脏再同步治疗（心脏再同步治疗（CRT）建议）建议NYHA 或 a级患者类别证

11、据水平LVEF35%、伴LBBB QRS波形且QRS150ms推荐置入CRT或CRT-DIALVEF35%、伴LBBB QRS波形且120msQRS150ms可置入CRT或CRT-DaB适应证：适用于窦性心律，经标准和优化的药物治疗至少3-6个月仍持续有症状、LVEF射血分数降低，根据临床状况评估，预期生存超过1年，且状态良好，并符合以下条件NYHA 或 a级患者类别证据水平LVEF35%、非LBBB QRS波形但QRS150ms可置入CRT或CRT-DaA有常规起搏治疗，但无CRT适应证的患者，如LVEF35%，预计心室起搏比例40%，无论QRS时限，预期生存超过1年，且状态良好可置入CRT

12、aCNYHA 级患者类别证据水平LVEF30%、伴LBBB QRS波形且QRS150ms推荐置入CRT，最好是CRT-DALVEF30%，伴LBBB且130msQRS150ms可置入CRT或CRT-DaBLVEF30%、非LBBB QRS波形但QRS150ms可置入CRT，最好是CRT-D非LBBB且QRS150msb不推荐B永久性房颤、NYHA 级或 a级，QRS120ms、LVEF35%，能以良好的功能状态预期生存大于1年的患者，以下3种情况可考虑置入CRT或CRT-D类别证据水平固有心室率缓慢需要起搏治疗bC房室结消融后起搏器依赖bB静息心室率60次/分、运动时心率90次/分bBHF-R

13、EF治疗总结HF-PEF诊断诊断主要临床表现症状体征、EF45%且左室不大，有结构性心脏病存在证据（如左室肥厚、左房扩大）和/或舒张功能不全、排除瓣膜病和其他心肌病等。其他因素多为老年、女性，心衰病因为高血压或既往有长期高血压史，部分伴有DM、肥胖、房颤等BNP、NT-pro-BNP测定有参考价值，但尚有争论。HF-PEF治疗：针对治疗：针对HF-PEF的症状、并存疾病及危险因素的症状、并存疾病及危险因素 ，采用综合性治疗，采用综合性治疗HF-PEF的临床研究均未能证实对HF-REF有效的药 物 如ACEI、ARB、BB等可改善其预后和降低病死率（PEP-CHF、CHARM-Preserved

14、、I-Preserve、J-DHF等）。VALIDD试验仅提示对伴有高血压的心衰患者降压治疗有益。积极控制血压，目标值130/80mmHg（IA）。五类降压药物均可，优选ACEI/ARB、BB控制和治疗其他基础疾病和合并症：伴左室肥厚者，为逆转左室肥厚和改善左室舒张功能，可用ACEI、ARB、BB等（IIb C）。血运重建治疗（由于心肌缺血可以损害心室的舒张功能，冠心病患者如有症状或证实存在心肌缺血，应作冠状动脉血运重建术IIa C）如同时有HF-REF，以治疗后者为主。急性心力衰竭患者预后很差，住院病死率为3%，而5年病死率高达60%急性心力衰竭急性心力衰竭(急性心衰综合征急性心衰综合征)：

15、已成为已成为65岁患者住院的主要原因，其中岁患者住院的主要原因，其中15-20%为新发心衰为新发心衰病因：CHF急性加重、急性心肌坏死/损伤/血液动力学障碍诱因：心律失常、ACS、急性肺栓、高血压危象、感染、COPD、CKD、药物生物学标志物检测急性心衰治疗急性心衰治疗改善急性心衰症状，稳定血流动力学状态，避免急性心衰复发，改善远期预后改善急性心衰症状，稳定血流动力学状态，避免急性心衰复发，改善远期预后硝酸酯类药物（IIa，B）硝普钠（IIb，B）奈西利肽（重组人BNP，IIa，B）ACEI重组人松弛素-2（Serelaxin）基础治疗阿片类药物如吗啡可减轻急性肺水肿患者的焦虑和呼吸困难引起的

16、痛苦。也被认为是血管扩张剂，降低前负荷，减少交感兴奋。主要应用吗啡。密切观察疗效和呼吸抑制的不良反应情况。伴明显和持续低血压、休克、意识障碍、COPD等禁用。快速心室率房颤患者可应用毛花苷C0.20.4mg缓慢静注，24小时可再用0.2mg。能轻度增加心输出量、降低左心室充盈压、改善症状。利尿剂：速尿2040mg IV或者托拉塞米1020mg iv。血管扩张剂血管扩张剂此类药物可用于急性心衰早期阶段，收缩压水平是评估此类药是否适宜的重要指标。HF-PEF患者因对容量更加敏感，使用血管扩张剂应小心降低左、右心室充盈压和全身血管阻力，也降低收缩压，从而减轻心脏负荷，但没有证据表明可改善预后。ACE

17、I：用于AHF仍有争议，不能耐受可用ARB。急性期、病情尚未稳定的患者不宜应用（IIb类，C级），AMI后的AHF可试用（IIa类，C级），起始剂量宜小，急性期病情稳定48h后逐渐加量（I类，A级），不能耐受ACEI可用ARB重组人松弛素-2（Serelaxin）血管活性肽激素，具有多种生物学和血流动力学效应RELAX-AHF表明该药治疗AHF可缓解患者呼吸困难，降低心衰恶化病死率，耐受性和安全性好，对HF-REF/HF-PEF效果相仿，对心衰再住院率无影响。非药物治疗非药物治疗主动脉内球囊反搏（IABP）：可有效改善心肌灌注，又降低心肌耗氧量和增加心输出量。适应证（类 B级），包括AMI或严

18、重心悸缺血并发心源性休克，且不能由药物纠正；伴血流动力学障碍的严重冠心病（如AMI伴机械并发症）；心肌缺血或急性重症心肌炎伴顽固性肺水肿；作为左心室辅助装置（LVAD）或心脏移植前的过渡治疗。机械通气：指征为心跳呼吸骤停而进行心肺复苏及合并型或型呼吸衰竭。包括无创呼吸机辅助通气（a类，B级）或气道插管和人工机械通气。血液净化治疗：适应证（a类，B级）为高容量负荷如肺水肿或严重的外周组织水肿，且对利尿剂抵抗；低钠血症（血钠 110mmol/L）且有相应临床症状如神志障碍、肌张力减退、腱反射减弱或消失、呕吐以及肺水肿等。肾功能进行性减退，血肌酐500umol/L或符合急性血液透析指征的其他情况可行血液透析治疗。超滤对急性心衰有意，但并非常规手段。（UNLOAD研究）心室机械辅助装置（a类，B级）：急性心衰经常规药物治疗无明显改善时，有条件的可应用该技术。如：体外模式人工肺氧合器（ECMO）、心室辅助泵等。谢谢！