药物分析药物制剂分析课件.ppt

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1、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、掌握制剂分析的特点、掌握制剂分析的特点2、掌握制剂分析结果的计算、掌握制剂分析结果的计算3、掌握附加成份对活性成分含量测、掌握附加成份对活性成分含量测 定的干扰及排除定的干扰及排除4、了解复方制剂分析的特点，掌握、了解复方制剂分析的特点，掌握 其基本分析示例其基本分析示例 学习要求学习要求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第一节第一节 药物制剂分析的特点药物制剂分析的特点1.为了防治和诊断疾病的需要；为了防治和诊断疾病的需要；2.为了保证药物用法和用量的准确；为了保证药物用法和用量的准确；3.为了增强药物的稳定性；为了增强药物的稳定性；4.为了药物使用

2、、贮存和运输的方为了药物使用、贮存和运输的方便；便；药物制成制剂的目的药物制成制剂的目的一、一、资料仅供参考,不当之处，请联系改正。5.为了延长药物的生物利用度；为了延长药物的生物利用度；6.为了降低药物的毒性和副作用。为了降低药物的毒性和副作用。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。中国药典（中国药典（2000年版）二部（年版）二部（18种）种）片剂片剂 胶囊剂胶囊剂 滴眼剂滴眼剂 露剂露剂膜剂膜剂 注射剂注射剂 软膏剂软膏剂 茶剂茶剂酊剂酊剂 眼膏剂眼膏剂 气雾剂气雾剂 乳剂乳剂栓剂栓剂 滴丸剂滴丸剂 糖浆剂糖浆剂 混悬剂混悬剂口服溶液剂（口服剂）口服溶液剂（口服剂）颗粒剂颗粒剂资料仅供参考

3、,不当之处，请联系改正。利用物理、化学或生物测定方利用物理、化学或生物测定方法对不同剂型的药物进行检验分析，法对不同剂型的药物进行检验分析，以确定其是否符合质量标准。以确定其是否符合质量标准。制剂分析制剂分析二、二、（一）（一）定义定义资料仅供参考,不当之处，请联系改正。符合符合质量质量标准标准的原的原料药料药赋形剂、稀释剂赋形剂、稀释剂附加剂附加剂（稳定剂、防腐（稳定剂、防腐剂、着色剂）剂、着色剂）不不同同制制剂剂资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1.检验项目和要求不同检验项目和要求不同 制剂分析的特点制剂分析的特点 （与原料药的区别）（与原料药的区别）（二）（二）资料仅供参考,不当之处，

4、请联系改正。例例 VitC 原料原料 制剂（片）制剂（片）性状性状 熔点，比旋度熔点，比旋度 外观颜色外观颜色鉴别鉴别 化学法，化学法，IR 化学法化学法检查检查溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度与颜色 溶液的颜溶液的颜色色 炽灼残渣炽灼残渣 重量差异重量差异 铁，铜，重金属铁，铜，重金属 崩解时限崩解时限含量测定含量测定 碘量法碘量法 碘量法碘量法 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。一般原料药项下的检查项目不需重复一般原料药项下的检查项目不需重复检查，只检查在制备和储运过程中产检查，只检查在制备和储运过程中产生的杂质及制剂相应的检查项目。生的杂质及制剂相应的检查项目。如：盐酸普鲁卡因注射液如：

5、盐酸普鲁卡因注射液“对氨基苯对氨基苯甲酸甲酸”阿司匹林片阿司匹林片“水杨酸水杨酸”杂质检查的项目不同杂质检查的项目不同资料仅供参考,不当之处，请联系改正。阿司匹林阿司匹林 “水杨酸水杨酸”0.1%阿司匹林片阿司匹林片 “水杨酸水杨酸”0.3%杂质限量的要求不同杂质限量的要求不同资料仅供参考,不当之处，请联系改正。含量表示方法及合格范围不同含量表示方法及合格范围不同 原料原料%标示量的标示量的%阿司匹林阿司匹林99.0 95.0105.0VitB1 99.0(干燥品干燥品)90.0110.0VitC 99.0 93.0107.0肌苷肌苷 98.0102.0(干干)93.0107.0红霉素红霉素

6、920单位单位/g 90.0110.0片剂片剂资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.干扰组分多干扰组分多 (要求方法具有一定的专属性要求方法具有一定的专属性)附加成份附加成份 赋形剂、稳定剂、稀释剂、抗氧赋形剂、稳定剂、稀释剂、抗氧 剂、防腐剂、着色剂、调味剂剂、防腐剂、着色剂、调味剂复方制剂复方制剂 复方磺胺甲恶唑复方磺胺甲恶唑 碘胺甲恶唑碘胺甲恶唑 甲氧苄氨嘧啶甲氧苄氨嘧啶资料仅供参考,不当之处，请联系改正。盐酸氯丙嗪（含量测定）盐酸氯丙嗪（含量测定）原料：非水滴定法原料：非水滴定法 片剂：片剂：UV法法(测测 254nm)注射剂：注射剂：UV法法(测测 306nm)资料仅供参考,不当之

7、处，请联系改正。硫酸阿托品（含量测定）硫酸阿托品（含量测定）原料：非水滴定法原料：非水滴定法 片剂片剂 注射剂注射剂酸性染料比色法酸性染料比色法3.主要成分含量低主要成分含量低 (要求方法具有一定的灵敏度要求方法具有一定的灵敏度)资料仅供参考,不当之处，请联系改正。制剂含量测定：强调选择性、要求灵制剂含量测定：强调选择性、要求灵 敏度高敏度高原料含量测定：强调准确度、精密度原料含量测定：强调准确度、精密度资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4.含量测定结果的计算方法不同含量测定结果的计算方法不同原料药：原料药：百分含量百分含量m测得量测得量m取样量取样量100资料仅供参考,不当之处，请联系改正

8、。片剂：片剂：标示量的标示量的百分含量百分含量每片含量每片含量100标示量标示量m测得量测得量m取样量取样量100平均片重平均片重标示量标示量资料仅供参考,不当之处，请联系改正。原料药含量测定结果的计算原料药含量测定结果的计算1.容量分析法（1）直接滴定法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）剩余滴定法T滴定度，每1ml滴定液相当于被测组分的mg数V滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）V0滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）F浓度校正因子ms供试品的质量资料仅供参考,不当之处，请联系改正。95：71非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.

9、1010mol/L）滴定，用去 20.00m1。每 1ml亚 硝 酸 钠 液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为（E）A.95.55%B.96.55%C.97.55%D.98.55%E.99.72%资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml，回滴时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求供试品的含量，每1ml氢氧化钠液(0.1mo

10、l/L)相当于37.25mg的青霉素钾。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.紫外分光光度法（1）吸收系数法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）对照法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。98：83对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数()为715计算，即得。若样品称

11、样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（A）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.B.C.D.E.资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例：利血平的含量测定方法为：对照品溶液的制备精密称取利血平对照品20mg，置100ml量瓶中，加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5m1，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密称取本品0.0205g，照对照品溶液同法制备。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml，摇

12、匀，置55水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml，除不加0.3%资料仅供参考,不当之处，请联系改正。亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在3902nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。片剂含量测定结果的计算片剂含量测定结果的计算资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1.容量分析法（1）直接滴定法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）剩余滴定法资料仅供参考,不

13、当之处，请联系改正。2.紫外分光光度法（1）吸收系数法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）对照法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例：取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定。加入溴液（0.1mol/L）25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定到终点时，用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml。按每1ml溴液（0.1mol/L）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。相当13.01mg的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。资料仅供参考,不当之处，

14、请联系改正。注射液含量测定结果的计算注射液含量测定结果的计算1.容量分析法容量分析法（1）直接滴定法）直接滴定法 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）剩余滴定法Vs供试品的体积（ml）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.紫外分光光度法（1）吸收系数法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）对照法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。95：81中国药典（1990年版）规定维生素B12注射液规格为0.1mgm1，含量测定如下：精密量取本品7.5m1，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置lcm石英池中，以蒸馏水为空白，在3611nm波长处吸收度为0.593，按为207计算维生素B

15、12按标示量计算的百分含量为（C）A.90B.92.5C.95.5D.97.5E.99.5资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例：用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度为50g/ml，按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为0.160。取标示量为250mg/ml(己酸孕酮)的供试品2ml配成100ml溶液，再稀释100倍后，按对照品显色法同样显色，测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少？资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例：维生素C注射液（规格2ml：0.1g

16、）的含量测定：精密量取本品2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与 淀 粉 指 示 液 1ml，用 碘 滴 定 液（0.1003mol/L）滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56ml。每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。计算维生素C注射液的标示量%。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第二节第二节 片剂和注射剂的片剂和注射剂的 常规检查法常规检查法一般检查一般检查一、一、（一）（一）片剂片剂 片剂是指药物与适宜的辅料片剂是指药物与适宜的辅料通过制剂技术压制而成的片状或通过制剂技术压

17、制而成的片状或异形片状的制剂异形片状的制剂资料仅供参考,不当之处，请联系改正。包衣片包衣片 光亮度光亮度 色泽均匀度色泽均匀度 包衣完整性包衣完整性 1.性状性状色泽色泽光洁度光洁度片形完整性片形完整性硬度硬度素片素片 要求外观完整光洁、色泽均匀，要求外观完整光洁、色泽均匀，并具有适度的硬度。并具有适度的硬度。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例例 取一定量片剂，铺在白色板（或取一定量片剂，铺在白色板（或纸）上，在规定光源、光线与片剂的纸）上，在规定光源、光线与片剂的距离下用眼睛观察，检查色泽，黑点，距离下用眼睛观察，检查色泽，黑点，色斑，麻点（坑），缺角，裂缝，花色斑，麻点（坑），缺角，裂

18、缝，花斑，油污等，进行程度和数量的登记。斑，油污等，进行程度和数量的登记。素片素片资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.3g/片片 7.5%0.3g/片片 5.0%（1）规定）规定2.重量差异重量差异药典附录药典附录定义定义 每片重量与平均重量之差异每片重量与平均重量之差异糖衣片、薄膜衣片应包衣前检查糖衣片、薄膜衣片应包衣前检查资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（3）规定）规定 超出限度片超出限度片2片片 超出限度超出限度1倍片倍片1片片（2）方法）方法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3.崩解时限崩解时限药典附录药典附录用崩解仪测定用崩解仪测定定义定义 固体制剂在规定的介质中崩固体制剂

19、在规定的介质中崩 解溶散至解溶散至2mm的碎粒（或的碎粒（或 溶化、软化）所需时间的限溶化、软化）所需时间的限 度度资料仅供参考,不当之处，请联系改正。素片素片 15薄膜衣片薄膜衣片 30糖衣片糖衣片 60肠溶衣片肠溶衣片 =120完整完整(盐酸液盐酸液)60 崩解崩解(缓冲液缓冲液)（1）规定）规定37泡腾片泡腾片 5（1525）（2）方法）方法不合格时另取不合格时另取6片复试片复试资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4.微生物限度微生物限度规定规定药典附录药典附录微生物检定法微生物检定法细菌细菌 1000个个/g霉菌霉菌 100个个/g大肠杆菌大肠杆菌

20、不得检出不得检出资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）（二）注射剂注射剂液体制剂液体制剂增加装量增加装量药典附录药典附录用干燥注射器抽取检查用干燥注射器抽取检查1.装量检查装量检查2.装量差异检查装量差异检查无菌粉末无菌粉末检查用检查用5 瓶，复试用瓶，复试用10瓶瓶用分析天平精密称定用分析天平精密称定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。液体制剂液体制剂卫生部卫生部澄清度检查细则和判断标准澄清度检查细则和判断标准用伞棚式装置检查用伞棚式装置检查WS1-362(B-121)-913.澄清度检查澄清度检查4.无菌检查无菌检查微生物检定法微生物检定法5.pH检查检查用用pH计检定计检定资料仅供参

21、考,不当之处，请联系改正。片剂含量均匀度和溶出度检查片剂含量均匀度和溶出度检查二、二、（一）（一）含量均匀度检查含量均匀度检查1.定义定义 检查小剂量片剂、膜剂、胶检查小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末剂中单剂含量囊剂或注射用无菌粉末剂中单剂含量偏离标示量的程度偏离标示量的程度 凡检查此项的制剂不再检查重量差异凡检查此项的制剂不再检查重量差异资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.方法与计算方法与计算 用规定的含量测定方法分别测用规定的含量测定方法分别测定定10片（个）药物，计算每片（个）片（个）药物，计算每片（个）的含量的含量Xi，然后计算，然后计算 A+1.8 S=？S=标准差标准差

22、计量型方案，二次抽检法计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值，以标示量为参照值资料仅供参考,不当之处，请联系改正。(1)含量均匀度测定法与含量测定法相同含量均匀度测定法与含量测定法相同(2)含量均匀度测定法与含量测定法不同含量均匀度测定法与含量测定法不同资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3.判断标准判断标准（1）A+1.80 S15.0另取另取20片复试片复试,按按30片计片计A+1.45 S15.0（若改变限度，则改（若改变限度，则改15.0）符合规定符合规定不符合规定不符合规定符合规定符合规定（2）A+S15.0（3）A+1.80 S15.0,且且 A+S15.0资料仅供参考,不当之处

23、，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。重量差异试重量差异试验验含量均匀度含量均匀度适用适用范围范围普通片剂普通片剂(混合均匀混合均匀)小剂量片剂或教小剂量片剂或教难混合均匀者难混合均匀者检查检查指标指标片重差异片重差异每片含量偏离标每片含量偏离标示量的程度示量的程度特点特点简便快速简便快速准确准确资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）（二）溶出度检查溶出度检查1.定义定义（释放度、溶出速率）（释放度、溶出速率）在规定的溶液里，药物从片剂或在规定的溶液里，药物从片剂或胶囊剂等口服固体制剂中溶出的速度胶囊剂等口服固体制剂中溶出的速度和程度。是一种模拟口服固体制剂在和程度。是一种模拟

24、口服固体制剂在胃肠道里的崩解和溶出情况的体外试胃肠道里的崩解和溶出情况的体外试验法验法 主要用于难以溶解的药物及控释主要用于难以溶解的药物及控释、缓释制剂、缓释制剂 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.方法方法 取取6片（个）分别置溶出度仪的片（个）分别置溶出度仪的6个吊篮（或烧杯）中，个吊篮（或烧杯）中，370.5恒温恒温下，在规定的溶液里按规定的转速操下，在规定的溶液里按规定的转速操作，在规定时间内测定药物的溶出量作，在规定时间内测定药物的溶出量资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3.计算计算每片（个）溶出量相当于标示量的每片（个）溶出量相当于标示量的%资料仅供参考,不当之处，请联系改

25、正。4.判断标准判断标准(1)6片的溶出量均片的溶出量均Q符合规定符合规定(2)Q 仅仅1片片Q-10%平均溶出量平均溶出量Q符合规定符合规定(3)仅仅1片片Q-10%另取另取6片复试：片复试：12片中片中 仅仅2片片Q-10%平均溶出量平均溶出量Q符合规定符合规定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。注射剂中不溶性微粒和油溶剂的检查注射剂中不溶性微粒和油溶剂的检查三、三、（一）（一）注射剂中不溶性微粒的检查注射剂中不溶性微粒的检查静脉滴注用注射液（装量静脉滴注用注射液（装量100ml）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）（二）注射剂中油溶剂的检查注射剂中油溶剂的检查酸值酸值 0.56碘值

26、碘值 79128皂化值皂化值 185200以植物油为溶剂以植物油为溶剂资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第三节第三节 药物制剂中常见附加剂的药物制剂中常见附加剂的 干扰及其排除干扰及其排除片剂中常见赋形剂的干扰和排除片剂中常见赋形剂的干扰和排除一、一、（一）（一）糖类糖类干扰干扰:氧化还原滴定氧化还原滴定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。排除排除 改用氧化电位稍低的氧化剂改用氧化电位稍低的氧化剂资料仅供参考,不当之处，请联系改正。氧化剂氧化剂 氧化电位氧化电位KMnO4 +1.51 VCe(SO4)2 +1.44 VHNO3 +0.94 VFeCl3 +0.77 VI2 +0.54 V硫酸

27、亚铁硫酸亚铁 高锰酸钾滴定法高锰酸钾滴定法硫酸亚铁片硫酸亚铁片 硫酸铈滴定法硫酸铈滴定法例例资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）（二）1.1.干扰配位滴定法干扰配位滴定法OH-硬脂酸镁硬脂酸镁排除排除:（1 1）掩蔽法）掩蔽法 以硫酸奎宁片的含量测定为例以硫酸奎宁片的含量测定为例资料仅供参考,不当之处，请联系改正。测定测定原理原理掩蔽掩蔽除去除去Mg2干扰干扰释放释放资料仅供参考,不当之处，请联系改正。金属离子金属离子 适宜适宜pH 指示剂指示剂 Al 3+56 二甲酚橙二甲酚橙 Bi 3+23 儿茶酚紫儿茶酚紫 Mg2+9.712 络黑络黑T pH9 Mg2+不与不与EDTA反应反应

28、pH12 Mg2+Mg(OH)2（2）改变）改变pH或指示剂或指示剂资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.干扰非水溶液滴定法干扰非水溶液滴定法 排除排除（1）掩蔽法（酒石酸、草酸、硼酸等）掩蔽法（酒石酸、草酸、硼酸等）Mg资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）提取分离法）提取分离法USP提取提取资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（4）蒸馏法）蒸馏法（3）UV法法硬脂酸镁无硬脂酸镁无UV吸收吸收BP资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（三）（三）滑石粉等滑石粉等滑石粉、淀粉、磷酸氢钙、硫酸钙等滑石粉、淀粉、磷酸氢钙、硫酸钙等1 过滤法过滤法 水溶性药物水溶性药物2 提取分离法提取分离法资

29、料仅供参考,不当之处，请联系改正。注射剂中常见附加剂的干扰和排除注射剂中常见附加剂的干扰和排除二、二、pH值调节剂值调节剂 酸，碱酸，碱渗透压调节剂渗透压调节剂 氯化钠氯化钠增溶剂增溶剂 钙盐，苯甲酸苄酯钙盐，苯甲酸苄酯抗氧剂抗氧剂 亚硫酸钠等亚硫酸钠等止痛剂止痛剂 苯甲醇（防腐剂）苯甲醇（防腐剂）抑菌剂抑菌剂 三氯叔丁醇，苯酚三氯叔丁醇，苯酚各种附加成份各种附加成份资料仅供参考,不当之处，请联系改正。主药量大，附加成份不干扰主药量大，附加成份不干扰容量法或重量法测定容量法或重量法测定主药可溶于有机溶剂主药可溶于有机溶剂有机溶剂提取后测定有机溶剂提取后测定主药量少主药量少光谱法或色谱法光谱法或

30、色谱法可选方法可选方法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（一）（一）抗氧剂抗氧剂Na2SO3 NaHSO3 Na2S2O3 Na2S2O5 VitC例例VitC盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 干扰干扰 1 UV法法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。碘量法碘量法溴量法溴量法铈量法铈量法亚硝酸钠法亚硝酸钠法 氧化还原反应氧化还原反应干扰干扰 2资料仅供参考,不当之处，请联系改正。排除排除 1 加掩蔽剂加掩蔽剂丙酮或甲醛丙酮或甲醛资料仅供参考,不当之处，请联系改正。注注 甲醛亦是还原剂，其作掩蔽剂时，甲醛亦是还原剂，其作掩蔽剂时，宜选氧化电位低的氧

31、化剂测定药物宜选氧化电位低的氧化剂测定药物资料仅供参考,不当之处，请联系改正。排除排除 2 加酸分解法加酸分解法使抗氧剂分解使抗氧剂分解 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。排除排除 3 加弱氧化剂法加弱氧化剂法H2O2、HNO3资料仅供参考,不当之处，请联系改正。排除排除 4 提取分离法提取分离法排除排除 5 改用其他方法测定改用其他方法测定如如UV法法原料原料 溴量法溴量法注射液注射液 UV法法(含焦亚硫酸钠含焦亚硫酸钠)例例重酒石酸间羟胺重酒石酸间羟胺资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）（二）等渗溶液等渗溶液Na+对对离子交换法有干扰离子交换法有干扰Cl-对银量法有干扰对银量法有干

32、扰复方乳酸钠注射液复方乳酸钠注射液例例资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（三）（三）溶剂油溶剂油 油中杂质甾醇、三萜类有油中杂质甾醇、三萜类有 UV吸收吸收干扰干扰排除排除（1）主药量大，取样量少）主药量大，取样量少 稀释后直接测定（以空白溶稀释后直接测定（以空白溶 剂油作空白对照）剂油作空白对照）（2）柱色谱或）柱色谱或TLC法分离后测定法分离后测定（3）提取后）提取后HPLC法测定法测定（4）容量法测定）容量法测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。例例维生素维生素K1注射液注射液 含量测定含量测定ChP（1985）柱色谱）柱色谱UV法法ChP（1990）HPLC法（外标法）法（外标法）

33、平均回收率平均回收率98.6%RSD=0.24%（n=6）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。丙酸睾酮注射液丙酸睾酮注射液 含量测定含量测定USP（21）柱色谱）柱色谱UV法法ChP（2000）甲醇提取）甲醇提取HPLC法法例例例例碘化油注射液碘化油注射液 含量测定含量测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。黄体酮注射液黄体酮注射液含量测定含量测定例例ChP（2000）甲醇提取）甲醇提取HPLC法法“移液管移液管”停留停留15后移液管内剩余后移液管内剩余 溶液为标示刻度外的体积溶液为标示刻度外的体积“内容量移液管内容量移液管”移液管内净体积为移液管内净体积为 标示刻度内体积标示刻度内体积资料仅

34、供参考,不当之处，请联系改正。（四）（四）其他其他1.稳定剂稳定剂例例10%10%葡萄糖酸钙注射液葡萄糖酸钙注射液 氢氧化钙、乳酸氢氧化钙、乳酸干扰干扰配位滴定法配位滴定法措施措施*规定加入量规定加入量5.0%含钙量含钙量*规定本品含葡萄糖酸钙量应规定本品含葡萄糖酸钙量应 为标示量的为标示量的97.0107.0%资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、防腐剂防腐剂 苯甲酸、苯甲醇、丙二醇苯甲酸、苯甲醇、丙二醇干扰干扰UV法法氧化还原滴定法氧化还原滴定法酸碱滴定法酸碱滴定法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3、溶剂水溶剂水干扰干扰非水溶液滴定法非水溶液滴定法排除排除药物遇热稳定时药物遇热稳定时

35、 蒸干后测定蒸干后测定药物遇热会分解药物遇热会分解 有机溶剂提取有机溶剂提取 后测定后测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。第四节第四节 复方制剂分析复方制剂分析资料仅供参考,不当之处，请联系改正。复方制剂为含有两种或两种以上有复方制剂为含有两种或两种以上有效成分的制剂效成分的制剂主要分析途径：主要分析途径：不经分离，直接测定不经分离，直接测定 要求各成分互不干扰要求各成分互不干扰经适当处理或分离后测定经适当处理或分离后测定 各成分间干扰较大各成分间干扰较大资料仅供参考,不当之处，请联系改正。一、不经分离直接测定法一、不经分离直接测定法（一）在不同条件下采用同一种测（一）在不同条件下采用同一

36、种测定法定法 例：例：复方氢氧化铝片的含量测定复方氢氧化铝片的含量测定 处方：处方：氧化铝氧化铝 245g 三硅酸镁三硅酸镁 105g 颠茄流浸膏颠茄流浸膏 2.6ml 制成制成 1000片片资料仅供参考,不当之处，请联系改正。氧化铝氧化铝 取本品取本品10片，精密称定，研细，片，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸精密称取适量，加盐酸2ml与水与水50ml，煮沸，放冷，滤过，残渣用水洗涤；，煮沸，放冷，滤过，残渣用水洗涤；合并滤液与洗液，滴加氨试液至恰析合并滤液与洗液，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加盐酸，使沉淀恰溶解，出沉淀，再滴加盐酸，使沉淀恰溶解，加醋酸醋酸铵缓冲液（加醋酸醋酸铵缓冲液（

37、pH 6.0）10ml，精密加，精密加EDTA-2Na滴定液滴定液25ml，煮沸，煮沸10min，放冷，加二甲酚，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液滴定。橙指示液，用锌滴定液滴定。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。氧化镁氧化镁 精密称取上述细粉适量，加盐精密称取上述细粉适量，加盐酸酸2ml与水与水50ml，加热煮沸，加甲，加热煮沸，加甲基红指示液基红指示液1滴，滴加氨试液至黄滴，滴加氨试液至黄色，再继续煮沸色，再继续煮沸5min，趁热过滤，趁热过滤，残渣用残渣用2氯化铵氯化铵30ml洗涤；合并洗涤；合并滤液与洗液，放冷，加氨试液滤液与洗液，放冷，加氨试液10ml与三乙醇胺与三乙醇胺5ml，加

38、络黑，加络黑T指指示液，用示液，用EDTA-2Na滴定液滴定。滴定液滴定。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。M +Y MYKMY =Al3+KMY 16.11Mg2+KMY 8.64pH4.5 时，时，EDTA-2Na只滴定只滴定Al3+pH6.2 时，时，Al3+Al(OH)pH10 时时,EDTA-2Na滴定的是滴定的是Mg2+资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）不同分析方法测定后通过简（二）不同分析方法测定后通过简单计算求得各自的含量单计算求得各自的含量 例：例：复方碘口服液的含量测定复方碘口服液的含量测定 处方：处方：碘碘 50g 碘化钾碘化钾 100g 水水 适量适量 制成制

39、成 1000ml资料仅供参考,不当之处，请联系改正。碘碘 精密量取本品精密量取本品1.5ml，置，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取精密量取10ml置具塞碘量瓶中，加置具塞碘量瓶中，加醋酸醋酸1滴，用硫代硫酸钠滴定液滴定滴，用硫代硫酸钠滴定液滴定至溶液无色。至溶液无色。碘化钾碘化钾 取上述滴定后的溶液，取上述滴定后的溶液，加醋酸加醋酸2ml与曙红钠指示液与曙红钠指示液0.5ml，用用AgNO3滴定液滴定至沉淀由黄色滴定液滴定至沉淀由黄色转变为玫瑰红色，转变为玫瑰红色，取（取（V AgNO3 V Na2S2O3）计算。）计算。资料仅供参考,不当之处，请

40、联系改正。（三）采用专属性较强的方法测定（三）采用专属性较强的方法测定各组分的含量各组分的含量例：例：葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液旋光分光光度法测葡萄糖的含量旋光分光光度法测葡萄糖的含量银量法测银量法测NaCl的含量的含量资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v 差示分光光度法差示分光光度法v 双波长和三波长分光光度法双波长和三波长分光光度法v 解联立方程法解联立方程法v 吸收度比值法吸收度比值法v 导数分光光度法导数分光光度法v 正交函数分光光度法正交函数分光光度法（四）计算分光光度法（四）计算分光光度法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。双波长分光光度法双波长分光光度法阿司匹林、阿司

41、匹林、非那西丁非那西丁复方制剂复方制剂中阿司匹中阿司匹林的测定林的测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。阿司匹林、阿司匹林、非那西丁非那西丁复方制剂复方制剂中非那西中非那西丁的测定丁的测定资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、经分离后测定各成分的含量二、经分离后测定各成分的含量常用的分离手段：常用的分离手段：提取分离法提取分离法 色谱法：柱色谱、色谱法：柱色谱、TLC、HPLC GC资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（一）提取分离后分别测定（一）提取分离后分别测定以复方阿司匹林片为例以复方阿司匹林片为例资料仅供参考,不当之处，请联系改正。阿司匹林阿司匹林非那西丁非那西丁咖啡因咖啡因性质性

42、质酸性酸性水中不溶水中不溶中性中性水中不溶水中不溶弱碱性弱碱性溶于稀酸溶于稀酸方法方法两步滴定两步滴定法法亚硝酸钠亚硝酸钠滴定法滴定法剩余碘量剩余碘量法法资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）柱分配色谱（二）柱分配色谱UV法法以复方阿司匹林片为例以复方阿司匹林片为例 AOH-CH+硅硅藻藻土土硅硅藻藻土土 P资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A UV或其他方法或其他方法(中和法中和法剩余剩余碱量法碱量法)P 蒸干蒸干溶解溶解UVC UV或其他方法或其他方法(蒸干蒸干溶解溶解碘量法碘量法)资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（三）（三）TLC 薄层扫描薄层扫描 （四）（四）HPLC 复方制剂的常用方法复方制剂的常用方法（五）（五）GC