第十一章酰化课件.ppt

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1、第十一第十一 章章 酰酰 化化1111.1 概概 述述11.2 N-酰化酰化11.3 O-酰酰 化（酯化）化（酯化）11.4 C-酰酰 化化返回2111.111.1 概概 述述1、定义定义酰基：酰基：从含氧的有机酸或无机酸的分子中从含氧的有机酸或无机酸的分子中除去一个或几个羟基后所剩余的基团。除去一个或几个羟基后所剩余的基团。3141酰化：酰化：有机分子中与碳原子、氮原子、有机分子中与碳原子、氮原子、磷原子、氧原子或硫原子相连的氢被酰磷原子、氧原子或硫原子相连的氢被酰基所取代的反应。基所取代的反应。氨基氮原子上的氢被酰基所取代的反应氨基氮原子上的氢被酰基所取代的反应称称N-酰化酰化，生成的产物

2、是酰胺。，生成的产物是酰胺。羟基氧原子上的氢被酰基取代的反应称羟基氧原子上的氢被酰基取代的反应称O-酰化酰化，生成的产物是酯，故又称酯化。，生成的产物是酯，故又称酯化。碳原子上的氢被酰基取代的反应称碳原子上的氢被酰基取代的反应称C-酰酰化化，生成产物是醛、酮或羧酸。，生成产物是醛、酮或羧酸。51H612、酰化剂：酰化剂：能提供酰基发生酰化反应的能提供酰基发生酰化反应的物质。物质。u最常用的酰化剂主要有：最常用的酰化剂主要有：(1)羧酸：甲酸、乙酸和乙二酸等。羧酸：甲酸、乙酸和乙二酸等。(2)酸酐：乙酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二酸酐：乙酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、甲酸酐、1,8-萘二甲酸酐以及二

3、氧化碳萘二甲酸酐以及二氧化碳(碳酸酐碳酸酐)和一氧化碳和一氧化碳(甲酸酐甲酸酐)等。等。71(3)酰氯：碳酸二酰氯酰氯：碳酸二酰氯(光气光气)、乙酰氯、乙酰氯、苯甲酰氯、三聚氰酰氯、苯磺酰氯、三苯甲酰氯、三聚氰酰氯、苯磺酰氯、三氯氧磷氯氧磷(磷酸三酰氢磷酸三酰氢)和三氯化磷和三氯化磷(亚磷亚磷酸三酰氯酸三酰氯)等。等。u某些酰氯不易制成工业品，这时可用羧某些酰氯不易制成工业品，这时可用羧酸和三氯化磷成亚硫酸氯在无水介质中酸和三氯化磷成亚硫酸氯在无水介质中作酰化剂。作酰化剂。81(4)羧酸酯：乙酰乙酸乙酯、羧酸酯：乙酰乙酸乙酯、氯乙酸乙酯氯乙酸乙酯、氯甲酸三氯甲酯、氯甲酸三氯甲酯(双光气双光气)

4、和二和二(三氯三氯甲基甲基)碳酸酯碳酸酯(三光气三光气)等。等。(5)酰胺：如尿素和酰胺：如尿素和N,N-二甲基甲酰胺等。二甲基甲酰胺等。(6)其他：如乙烯酮和双乙烯酮、其他：如乙烯酮和双乙烯酮、二硫化二硫化碳碳等。等。913、酰化剂的反应活性、酰化剂的反应活性u最常用的酰化剂是羧酸、相应的酸酐或最常用的酰化剂是羧酸、相应的酸酐或酰氯。羧酸、相应的酸酐和酰氯的活泼酰氯。羧酸、相应的酸酐和酰氯的活泼性次序是：性次序是：酰氯酰酐酯羧酸酰氯酰酐酯羧酸101u亲电取代反应，酰化剂以亲电质点参与反亲电取代反应，酰化剂以亲电质点参与反应。应。亲电活性正比于亲电活性正比于 上上 C+电荷电荷 111当离去基

5、团相同时：脂肪族当离去基团相同时：脂肪族芳香族芳香族 121(1)在脂肪族酰化剂中，其反应活性在脂肪族酰化剂中，其反应活性随碳链的增长而变弱。随碳链的增长而变弱。长链长链C活性活性ROH RNH2ArNH2 ROH ArOH ArOArOH 芳香族：吸电子基芳香族：吸电子基，活性，活性无空间位阻无空间位阻NH2有空间位阻的有空间位阻的NH2 如伯如伯NH2仲仲NH2 4、被酰化物的反应活性、被酰化物的反应活性17111.2 N-酰化目的：目的：（1）改变化合物的性质，如染料的色光、）改变化合物的性质，如染料的色光、牢度、药物的性能牢度、药物的性能（2）提高）提高NH2在化学反应中的稳定性，以在

6、化学反应中的稳定性，以满足合成工艺的需要满足合成工艺的需要即暂时保护性保即暂时保护性保护酰化护酰化 返回181N-酰化是制备酰胺的重要方法。被酰化酰化是制备酰胺的重要方法。被酰化的胺可以是脂胺，也可以是芳胺；可以的胺可以是脂胺，也可以是芳胺；可以是伯胺，也可以是仲胺。是伯胺，也可以是仲胺。上述各种酰化剂在上述各种酰化剂在N-酰化中都有应用。酰化中都有应用。191一、一、反应历程反应历程碳酰基中带部分正电荷的碳原子向伯胺碳酰基中带部分正电荷的碳原子向伯胺氮原子上的共用电子对做亲电进攻，形氮原子上的共用电子对做亲电进攻，形成过度配合物，然后脱去成过度配合物，然后脱去HZ而生成羧酰而生成羧酰胺。胺。

7、u反应历程可简单表示如下：反应历程可简单表示如下：201酰基是吸电子基，它使酰胺分子中氨基酰基是吸电子基，它使酰胺分子中氨基氮原子上的电子云密度隆低，不容易再氮原子上的电子云密度隆低，不容易再与亲电性的酰化剂质点相作用，即不容与亲电性的酰化剂质点相作用，即不容易生成易生成N,N-二酰化物。所以在一般情况二酰化物。所以在一般情况下容易制得较纯酰胺。下容易制得较纯酰胺。（和（和N-烷化反应烷化反应不同）。不同）。211二、二、胺类结构的影响胺类结构的影响胺类胺类被酰化的被酰化的相对反应活性相对反应活性是：是：u伯胺伯胺仲胺；脂胺芳胺；无位阻胺仲胺；脂胺芳胺；无位阻胺有有位阻胺位阻胺u即氨基氮原子上

8、电子云密度越高，碱性即氨基氮原子上电子云密度越高，碱性越强，空间位阻越小，胺被酰化的反应越强，空间位阻越小，胺被酰化的反应活性越强。活性越强。返回221u对于芳胺，环上有供电基时，碱性增强，对于芳胺，环上有供电基时，碱性增强，芳胺的反应活性增加。反之，环上有吸芳胺的反应活性增加。反之，环上有吸电基时，碱性减弱，芳胺的反应活性降电基时，碱性减弱，芳胺的反应活性降低。低。u对于活泼的胺，可以采用弱酰化剂。对于活泼的胺，可以采用弱酰化剂。u对于活性低的胺，则需要使用活泼的酰对于活性低的胺，则需要使用活泼的酰化剂。化剂。231 三、用羧酸的三、用羧酸的N-酰化酰化1、特点、特点最常用、最便宜的酰化剂。

9、最常用、最便宜的酰化剂。较多用于保较多用于保护性酰化护性酰化 反应活性弱反应活性弱，一般只有在引入甲酰基、，一般只有在引入甲酰基、乙酰基、羧甲酰基时才使用甲酸、乙酸乙酰基、羧甲酰基时才使用甲酸、乙酸或乙二酸作酰化剂。在个别情况下也可或乙二酸作酰化剂。在个别情况下也可用苯甲酸作酰化剂。用苯甲酸作酰化剂。241羧酸类酰化剂一般羧酸类酰化剂一般只用于碱性较强的胺只用于碱性较强的胺或氨或氨的的N-酰化。酰化。用羧酸的用羧酸的N-酰化是酰化是可逆可逆反应，首先是羧反应，首先是羧酸与胺或氨生成铵盐，然后脱水生成酰酸与胺或氨生成铵盐，然后脱水生成酰胺。胺。251可采取的措施：可采取的措施：A，RCOOH过量

10、过量 B，脱水，脱水为加速反应，可加入少量的强酸催化为加速反应，可加入少量的强酸催化261脱水的方法：脱水的方法：产物、反应物均不易挥发，可以直接将产物、反应物均不易挥发，可以直接将水蒸出水蒸出 反应物可与水共沸：可共沸蒸馏，冷凝反应物可与水共沸：可共沸蒸馏，冷凝分水后，将有机层返回反应釜分水后，将有机层返回反应釜在反应中加入苯、甲苯等共沸脱水在反应中加入苯、甲苯等共沸脱水加入化学脱水剂。如：加入化学脱水剂。如：P2O5、PCl3、POCl3等等 271 (1)高温熔融脱水酰化法：高温熔融脱水酰化法：此法可用于此法可用于稳定铵盐稳定铵盐的脱水。的脱水。例如，向冰乙酸中通入氨气，使生成乙例如，向

11、冰乙酸中通入氨气，使生成乙酸铵，然后逐渐加热到酸铵，然后逐渐加热到180220进行进行脱水，即得到乙酰胺。脱水，即得到乙酰胺。用同样的方法还可以制得丙酰胺和丁酰用同样的方法还可以制得丙酰胺和丁酰胺。胺。281此法也可用于高沸点羧酸和胺类的酰化。此法也可用于高沸点羧酸和胺类的酰化。例如苯甲酸和苯胺逐渐加热到例如苯甲酸和苯胺逐渐加热到225进行进行脱水可制得脱水可制得N-苯甲酰苯胺。苯甲酰苯胺。291 (2)反应精馏脱水酰化法：反应精馏脱水酰化法：此法主要用于乙酸此法主要用于乙酸(b.p.118)与芳胺的与芳胺的N-酰化。酰化。例如，将乙酸和苯胺加热至沸腾，用精例如，将乙酸和苯胺加热至沸腾，用精馏

12、法先蒸出含水稀乙酸，然后减压蒸出馏法先蒸出含水稀乙酸，然后减压蒸出多余的乙酸，即可得到多余的乙酸，即可得到N-乙酰苯胺。乙酰苯胺。301 (3)溶剂共沸蒸馏脱水酰化法：溶剂共沸蒸馏脱水酰化法：u主要用于甲酸主要用于甲酸(b.p.100.8)与芳胺的与芳胺的N-酰化。酰化。u因为甲酸和水的沸点非常接近，不能用因为甲酸和水的沸点非常接近，不能用一般精馏法分离，所以必须加入甲苯、一般精馏法分离，所以必须加入甲苯、二甲苯等惰性溶剂，并用共沸蒸馏法蒸二甲苯等惰性溶剂，并用共沸蒸馏法蒸出反应生成的水。出反应生成的水。返回311用此法可制得用此法可制得N-甲酰苯胺、甲酰苯胺、N-甲基甲基-N-甲甲酰苯胺等中

13、间体。酰苯胺等中间体。有些酰化过程在高温时容易生成焦油物，有些酰化过程在高温时容易生成焦油物，使产品颜色变深，而且用羧酸不易酰化使产品颜色变深，而且用羧酸不易酰化完全。为了简化工艺过程，常常不使用完全。为了简化工艺过程，常常不使用羧酸，而使用价格较贵的酸酐或酰氯作羧酸，而使用价格较贵的酸酐或酰氯作酰化剂。酰化剂。321问问 题题 A，质子可与，质子可与NH2结合成铵盐，从而阻结合成铵盐，从而阻碍碍NH2与酰化试剂的反应，因此必须与酰化试剂的反应，因此必须适当控制反应介质的酸碱度适当控制反应介质的酸碱度 B，为防止羧酸的腐蚀，应选用铅质或搪，为防止羧酸的腐蚀，应选用铅质或搪瓷反应釜瓷反应釜331

14、2、实例：、实例：1 :1.3-1.5 N乙酰苯胺乙酰苯胺 反应结束后蒸出多余的乙酸反应结束后蒸出多余的乙酸 341 2，3酸酸色酚AS 色酚ASBO 色酚ASD色酚ASRL351反应体系中加入反应体系中加入PCl3 2，3酸：酸：PCl31：0.4 n-OH供电基团使邻位羧基活性下降供电基团使邻位羧基活性下降 加入加入PCl3，2，3酸和酸和PCl3生成生成 361注意注意物料应该干燥物料应该干燥 氯苯共沸去水氯苯共沸去水芳胺过量芳胺过量5-10HCl去吸收，搪瓷设备去吸收，搪瓷设备反应终点：反应终点：130无无HCl放出放出371色酚色酚AS生产工艺生产工艺381 四、四、用酸酐的用酸酐的

15、N-酰化酰化1、活性高于、活性高于COOH，但价格比，但价格比 COOH贵，多用于活性较低的氨基或贵，多用于活性较低的氨基或OH的酰化的酰化返回391常用的酸酐：乙酐、邻苯二甲酸酐常用的酸酐：乙酐、邻苯二甲酸酐401根据被酰化产物的性质，有多种操作方根据被酰化产物的性质，有多种操作方式：式：如无溶剂法、非水溶性惰性有机溶剂法、如无溶剂法、非水溶性惰性有机溶剂法、乙酸或过量乙酐溶剂法、水介质法等，乙酸或过量乙酐溶剂法、水介质法等，411一般酸酐比相应的酰氯的价格低，但酸一般酸酐比相应的酰氯的价格低，但酸酐的生产需要专用的设备和特殊的生产酐的生产需要专用的设备和特殊的生产条件条件 4212、特点无

16、水生成，反应不可逆无水生成，反应不可逆 在低温条件下，酐的水解较慢，故用乙在低温条件下，酐的水解较慢，故用乙酐酰化时可以在水介质中进行，反应温酐酰化时可以在水介质中进行，反应温度度20-90，不需要，不需要Cat但对于有较多吸电子基团的芳胺或空间但对于有较多吸电子基团的芳胺或空间位阻大的芳胺，需要少量的强酸作位阻大的芳胺，需要少量的强酸作Cat431乙酐比较活泼，乙酰化反应一般在乙酐比较活泼，乙酰化反应一般在2090即可顺利进行。乙酐的用量一般只即可顺利进行。乙酐的用量一般只需要过量需要过量550。反应生成的乙酸可。反应生成的乙酸可以起溶剂作用。以起溶剂作用。441无需无需Cat的反应的反应4

17、51H酸酸乙酰化乙酰化H酸酸461需要需要Cat的反应的反应471 五、五、用酰氯的用酰氯的N-酰化酰化酰氯是比相应的酸酐更活泼的酰化剂，酰氯是比相应的酸酐更活泼的酰化剂，许多酰氯比相应的酸酐容易制备，因此许多酰氯比相应的酸酐容易制备，因此常用来作酰化剂。最常用的酰氯是常用来作酰化剂。最常用的酰氯是羧酰羧酰氯、芳磺酰氯、三聚氰酰氯和光氯。氯、芳磺酰氯、三聚氰酰氯和光氯。4811、特点、特点（1）最强的酰化剂，反应不可逆）最强的酰化剂，反应不可逆（2）反反应应放放热热，常常在在冰冰冻冻条条件件下下反反应应或或使使用溶剂稀释以减缓反应速度；用溶剂稀释以减缓反应速度；常常用用溶溶剂剂：水水、氯氯仿仿

18、、乙乙酸酸、二二氯氯乙乙烷烷、苯、甲苯等苯、甲苯等（3）采用缚酸剂碱：）采用缚酸剂碱：NaOH、Na2CO3、NaHCO3、三甲胺、三乙胺、吡啶等、三甲胺、三乙胺、吡啶等 4912、脂肪族酰氯酰化、脂肪族酰氯酰化R：C2C18 C数目数目，反应收率，反应收率501酰氯作酰化剂适宜向酰氯作酰化剂适宜向NH2上引入长链酰上引入长链酰基基511一种非常活泼的酰化剂，反应在低一种非常活泼的酰化剂，反应在低T下即下即可完成；特别适用于空间位阻较大的胺可完成；特别适用于空间位阻较大的胺类类 5215313、芳族酰氯酰化、芳族酰氯酰化541芳族酰化剂的活性低于脂肪族酰氯，一芳族酰化剂的活性低于脂肪族酰氯，一

19、般不易水解，因而可以在强碱性介质中般不易水解，因而可以在强碱性介质中直接滴加酰化剂进行反应直接滴加酰化剂进行反应 CaCO3和和NaOH缚酸剂，抑制缚酸剂，抑制OH酰化，酰化，在在85、NaOH条件下，使少量的条件下，使少量的OH酰酰化物水解化物水解 551返回561571 4、光气酰化、光气酰化(1)在水介质中的酰化在水介质中的酰化(2)在有机溶剂中的酰化（甲苯、氯苯、在有机溶剂中的酰化（甲苯、氯苯、邻二氯苯等）邻二氯苯等）581(1)在水介质中的酰化在水介质中的酰化uJ酸和光气反应生成猩红酸，在偶氮染料酸和光气反应生成猩红酸，在偶氮染料中用作偶氮组分中用作偶氮组分 591（2）在有机溶剂中

20、的酰化（甲苯、氯苯、）在有机溶剂中的酰化（甲苯、氯苯、邻二氯苯等）邻二氯苯等）TDI601实施过程实施过程先把熔融的二氨基甲苯溶解于甲苯、氯先把熔融的二氨基甲苯溶解于甲苯、氯苯或邻二氯苯中，通入干燥的氯化氢或苯或邻二氯苯中，通入干燥的氯化氢或二氧化碳气体生成铵盐，然后在二氧化碳气体生成铵盐，然后在40160通入光气就可以直接制得异氰通入光气就可以直接制得异氰酸酯酸酯反应完毕用反应完毕用N2赶出氯化氢和剩余的光气，赶出氯化氢和剩余的光气，再将氯苯蒸出，最后经过真空蒸馏得到再将氯苯蒸出，最后经过真空蒸馏得到TDI 611621其它反应实例其它反应实例利谷隆利谷隆631氨基甲酸酯类杀虫剂氨基甲酸酯类

21、杀虫剂6415、三聚氯氰酰化、三聚氯氰酰化三聚氯氰分子中有三个三聚氯氰分子中有三个可取代的活泼的氯原子，可取代的活泼的氯原子，与胺类进行酰化反应，与胺类进行酰化反应，随着反应条件的加剧，三个氯原子可以依随着反应条件的加剧，三个氯原子可以依次被取代，直到生成三取代物为止次被取代，直到生成三取代物为止 651三聚氯氰酰化胺类化合物时，根据需要，三聚氯氰酰化胺类化合物时，根据需要，选择适当的反应温度和选择适当的反应温度和pH值范围，控制值范围，控制氯原子的取代程度氯原子的取代程度661例如：高效低毒、低残留除草剂（西玛例如：高效低毒、低残留除草剂（西玛津）的合成津）的合成 一般地说，在产品中常常保留

22、一个或两个活泼一般地说，在产品中常常保留一个或两个活泼氯原子，使产品具有所需要的反应活性。氯原子，使产品具有所需要的反应活性。671返回681 六、六、N酰化反应的终点控制酰化反应的终点控制 及酰基的水解及酰基的水解 1、反应终点的控制、反应终点的控制 在芳胺的酰化过程中，未反应的芳胺能在芳胺的酰化过程中，未反应的芳胺能重氮化，而酰化物则不能重氮化，而酰化物则不能利利用用这这一一特特性性，在在滤滤纸纸上上作作渗渗圈圈试试验验，定性检查酰化的终点；定性检查酰化的终点；691用标准亚硝酸钠溶液滴定，控制未反应用标准亚硝酸钠溶液滴定，控制未反应芳胺在芳胺在0.5以下。按照这一原理，采用以下。按照这一

23、原理，采用定期的自动取样，滴定其中未反应芳胺定期的自动取样，滴定其中未反应芳胺含量，并根据滴定的结果，调节酰化剂含量，并根据滴定的结果，调节酰化剂进料阀门的自动装置进料阀门的自动装置 7012、水解、水解（1）反应式）反应式 酰胺的水解是对酰胺基的羰基亲核加成酰胺的水解是对酰胺基的羰基亲核加成 711（2）酰胺基对水解的稳定性顺序）酰胺基对水解的稳定性顺序 甲酰胺的稳定性最小，从经济观点，对甲酰胺的稳定性最小，从经济观点，对于保护性酰化，应该首选甲酰基或乙酰于保护性酰化，应该首选甲酰基或乙酰基基 721（3）水解条件）水解条件 A、碱碱性性条条件件：采采用用NaOH水水溶溶液液，对对有有些些加

24、加热热后后仍仍然然不不溶溶的的胺胺，可可采采用用NaOH的醇水溶液的醇水溶液731B、酸酸性性水水解解：多多用用稀稀盐盐酸酸，有有时时加加入入少少量量的的硫硫酸酸以以加加速速水水解解。水水解解一一般般取取物物料料的的回回流流温温度度。对对于于有有些些难难水水解解的的酰酰胺胺（2，6二二甲甲基基乙乙酰酰苯苯胺胺、3，4二二硝硝基基乙乙酰酰1-萘萘胺胺等等），可可以以加加入入三三氟氟化化硼、甲醇等一起回流硼、甲醇等一起回流741C、要要求求考考虑虑酰酰胺胺键键的的稳稳定定性性和和芳芳胺胺本本身的稳定性身的稳定性 D、采采用用碱碱性性条条件件，对对设设备备的的腐腐蚀蚀小小，但但产产物物在在碱碱性性、

25、高高温温下下易易氧氧化化，不不如如在在酸中稳定酸中稳定 采采用用酸酸性性条条件件水水解解，对对设设备备的的腐腐蚀蚀较较严严重重 75111.4 O酰化反应酰化反应(酯化酯化)酯的种类很多，用途很广制药、香料、阻燃酯的种类很多，用途很广制药、香料、阻燃剂、增塑剂、表面活性剂等剂、增塑剂、表面活性剂等 O酰化剂：羧酸、酸酐、酰卤酰化剂：羧酸、酸酐、酰卤 O-酰化指的是醇或酚分子中的羟基氢原子被酰酰化指的是醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基取代的反应，生成的产物是酯，因此又称为基取代的反应，生成的产物是酯，因此又称为酯化。酯化。761一、一、用羧酸的酯化用羧酸的酯化羧酸价廉易得，是最常用的酯化剂。羧酸价

26、廉易得，是最常用的酯化剂。但羧酸是弱的酯化剂，它只能用于醇但羧酸是弱的酯化剂，它只能用于醇的酯化，而不能用于酚的酯化。的酯化，而不能用于酚的酯化。返回7711、特点、特点 原料便宜，工艺成熟原料便宜，工艺成熟 RCOOH的活性较弱，一般需要的活性较弱，一般需要Cat，H可逆反应，要使反应顺利进行，除去生成的可逆反应，要使反应顺利进行，除去生成的水水/原料过量原料过量反应物活性：反应物活性：伯伯OH 仲仲OH 叔叔OH叔叔OH脱水成烯脱水成烯 酯化，酯化，故叔醇不用此法故叔醇不用此法酚因酚因OH与与Ar共轭，活性较低，不用此法共轭，活性较低，不用此法 RCOOH的酸性的酸性，酯化速率，酯化速率；

27、空间位阻空间位阻，反应活性，反应活性 781 HCOOH CH3COOH RCH2COOH R2CHCOOH R3CCOOH ArCOOH CH3OH RCH2OH R2CHOH R3C-OH 791所以在制备叔丁基酯时，不用叔丁醇所以在制备叔丁基酯时，不用叔丁醇而改用异丁烯；而改用异丁烯；在制备酚酯时，不用羧酸而改用酸酐在制备酚酯时，不用羧酸而改用酸酐或羧酰氯作酯化剂。或羧酰氯作酯化剂。返回8012、酯化催化剂、酯化催化剂 对于许多酯化反应，温度每升高对于许多酯化反应，温度每升高10，酯化，酯化速率增加一倍。因此，加热可以增加酯化速速率增加一倍。因此，加热可以增加酯化速率。率。用羧酸进行酯化

28、时，常加入强质子酸催化剂。用羧酸进行酯化时，常加入强质子酸催化剂。氯化氢的催化作用最强，但它的腐蚀性也很氯化氢的催化作用最强，但它的腐蚀性也很强。因此只用于制备氨基酸酯盐酸盐等。如：强。因此只用于制备氨基酸酯盐酸盐等。如：811（1）在用不饱和酸（例如苯基丙烯酸）进）在用不饱和酸（例如苯基丙烯酸）进行酯化时，氯化氢可能与烯双键发生加成反行酯化时，氯化氢可能与烯双键发生加成反应。应。（2）浓硫酸对于酯的水解的催化作用较弱，）浓硫酸对于酯的水解的催化作用较弱，但是在羧酸与醇的酯化时，浓硫酸会与醇生但是在羧酸与醇的酯化时，浓硫酸会与醇生成硫酸烷基酯而且有很好的催化作用。浓硫成硫酸烷基酯而且有很好的催

29、化作用。浓硫酸价廉、腐蚀性小，曾经是工业上最常用的酸价廉、腐蚀性小，曾经是工业上最常用的酯化催化剂。但是使用浓硫酸作催化剂时，酯化催化剂。但是使用浓硫酸作催化剂时，会发生很多副反应，现在浓硫酸逐渐被更好会发生很多副反应，现在浓硫酸逐渐被更好的催化剂所代替。的催化剂所代替。返回821（3）工业上使用的磺酸类催化剂是对甲苯磺）工业上使用的磺酸类催化剂是对甲苯磺酸，它虽然价贵，但不会像浓硫酸那样引起副酸，它虽然价贵，但不会像浓硫酸那样引起副反应，已逐渐代替浓硫酸。反应，已逐渐代替浓硫酸。（4）强酸性阳离子交换树脂，如：酚醛磺酸）强酸性阳离子交换树脂，如：酚醛磺酸树脂和聚苯乙烯磺酸树脂等也有良好的催化

30、作树脂和聚苯乙烯磺酸树脂等也有良好的催化作用，它们的特点是可以回收使用，特别适用于用，它们的特点是可以回收使用，特别适用于固定床连续酯化。固定床连续酯化。8313用羧酸和醇的酯化方法用羧酸和醇的酯化方法用羧酸的酯化是可逆反应，酯化的平用羧酸的酯化是可逆反应，酯化的平衡常数衡常数K都不大，为了使羧酸尽可能都不大，为了使羧酸尽可能完全反应，可采用以下完全反应，可采用以下4种方法：种方法：(1)用大过量低碳醇；用大过量低碳醇；(2)从酯化反应物中蒸出生成的酯从酯化反应物中蒸出生成的酯；(3)从酯化反应物中直接蒸出水；从酯化反应物中直接蒸出水；(4)共沸精馏蒸水法。共沸精馏蒸水法。返回841实例实例A

31、、丙烯酸酯丙烯酸酯 OR851B、香料、香料 861C、聚酯、聚酯 871二、酸酐酯化二、酸酐酯化 特点：特点：（1）活性强、反应不可逆）活性强、反应不可逆（2）适用于较难反应的酚类化合物或）适用于较难反应的酚类化合物或空间位阻大的体系空间位阻大的体系 常用的催化剂：硫酸、吡啶、高氯酸、常用的催化剂：硫酸、吡啶、高氯酸、氯化锌、三氯化铁、叔胺、无水乙酸钠氯化锌、三氯化铁、叔胺、无水乙酸钠等酸性或碱性物质等酸性或碱性物质 881常用酸酐常用酸酐：乙酐、顺丁烯二酸酐、丁二酸酐、乙酐、顺丁烯二酸酐、丁二酸酐、邻苯二甲酸酐等。邻苯二甲酸酐等。8911单酯的制备单酯的制备酸酐是较强的酯化剂，只利用酸酐的

32、酸酐是较强的酯化剂，只利用酸酐的一个羧基制备单酯时，反应不生成水，一个羧基制备单酯时，反应不生成水，是不可逆反应，酯化可在较温和的条是不可逆反应，酯化可在较温和的条件下进行。酯化时可以使用催化剂，件下进行。酯化时可以使用催化剂，也可不使用催化剂。酸催化的作用是也可不使用催化剂。酸催化的作用是提供质子。提供质子。返回9012双酯的制备双酯的制备用环状羧酸酐可以制得双酯。用环状羧酸酐可以制得双酯。其中产量最大的是邻苯二甲酸二异辛酯，其中产量最大的是邻苯二甲酸二异辛酯，它是重要的增塑剂。它是重要的增塑剂。在制备双酯时，反应是分两步进行的，在制备双酯时，反应是分两步进行的，即先生成单酯，再生成双酯。即

33、先生成单酯，再生成双酯。911第一步生成单酯非常容易，第二步由第一步生成单酯非常容易，第二步由单酯生成双酯属于用羧酸的酯化，需单酯生成双酯属于用羧酸的酯化，需要较高的酯化温度，且要用催化剂。要较高的酯化温度，且要用催化剂。返回921实例实例A、制备、制备DOP931B、制备医药、制备医药Aspine941C、合成香料、合成香料951三、三、用酰氯的酯化用酰氯的酯化最常用的酰氯：长碳链脂酰氯、芳羧最常用的酰氯：长碳链脂酰氯、芳羧酰氯、芳磺酰氯、光气、氨基甲酰氯、酰氯、芳磺酰氯、光气、氨基甲酰氯、氯甲酸酯和三聚氯氰等。氯甲酸酯和三聚氯氰等。返回961为了加速反应、控制反应方向或抑制氯为了加速反应、

34、控制反应方向或抑制氯烷的生成，需要加入缚酸剂。烷的生成，需要加入缚酸剂。常用的缚酸剂有：氨气、液氨、无水碳常用的缚酸剂有：氨气、液氨、无水碳酸钾、氢氧化钠水溶液、氢氧化钙溶液、酸钾、氢氧化钠水溶液、氢氧化钙溶液、吡啶、三乙胺、吡啶、三乙胺、N,N-二甲基苯胺等。二甲基苯胺等。971特点：不可逆，活性高，反应较易进行特点：不可逆，活性高，反应较易进行 981991碳酸二苯酯 1001阻燃型增塑剂 1011四、四、用双乙烯酮的酯化用双乙烯酮的酯化双乙烯酮可以看成是乙酰乙酸的酸双乙烯酮可以看成是乙酰乙酸的酸酐，它与醇在浓酐，它与醇在浓H2SO4或三乙胺等或三乙胺等催化剂存在下发生加成酯化制得乙催化剂

35、存在下发生加成酯化制得乙酰乙酸酯。如：酰乙酸酯。如：返回1021五、五、用腈或酰胺的酯化用腈或酰胺的酯化当腈或酰胺比相应的羧酸更易获得时，当腈或酰胺比相应的羧酸更易获得时，也可用作酯化剂。如苯乙腈是由氯苄也可用作酯化剂。如苯乙腈是由氯苄与氰化钠制得的，苯乙酰胺是由苯乙与氰化钠制得的，苯乙酰胺是由苯乙烯与多硫化铵水溶液制得的，两者都烯与多硫化铵水溶液制得的，两者都比苯乙酸容易获得。比苯乙酸容易获得。如：如：1031六、六、酯交换法酯交换法酯可以和其它的醇、羧酸或酯分子酯可以和其它的醇、羧酸或酯分子中的烷氧基或酰基进行互换反应，中的烷氧基或酰基进行互换反应，实现由一种酯转化为另一种酯实现由一种酯转

36、化为另一种酯 最常用的酯交换是酯最常用的酯交换是酯-醇交换法，其醇交换法，其次是酯次是酯-酸交换法酸交换法。返回104111.4 C-酰 化C-酰化是指碳原子上的氢被酰基取代酰化是指碳原子上的氢被酰基取代的反应。在精细有机合成中主要用于的反应。在精细有机合成中主要用于在芳环上引入酰基，以制备芳酮、芳在芳环上引入酰基，以制备芳酮、芳醛和羟基芳酸。醛和羟基芳酸。返回1051一般以一般以酰氯酰氯或或酸酐酸酐为酰化剂，为酰化剂，Cat为路易斯为路易斯酸或质子酸酸或质子酸 如无水如无水AlCl3（非常活泼）、（非常活泼）、ZnCl2、多磷酸、多磷酸等等 反应的影响因素同反应的影响因素同C烷基化反应烷基化

37、反应 芳环上有供电子基团（芳环上有供电子基团（OH、NH2、OR或或NHR等），使反应活化等），使反应活化 芳环上有吸电子基团使反应钝化芳环上有吸电子基团使反应钝化 定位：第一类取代基的对位；定位：第一类取代基的对位；当对位被取代，则进入邻位当对位被取代，则进入邻位 1061一、一、C-酰化制芳酮酰化制芳酮用羧酰氯、酸酐和羧酸在一定条件下可用羧酰氯、酸酐和羧酸在一定条件下可使酰基取代芳环上的氢，制得芳酮。使酰基取代芳环上的氢，制得芳酮。1反应历程反应历程属付氏反应，芳环上的亲电取代反应。属付氏反应，芳环上的亲电取代反应。1071当用羧酰氯作酰化剂时，一般用无水当用羧酰氯作酰化剂时，一般用无水A

38、lCl3作催化剂，其历程如下：作催化剂，其历程如下：1081芳酮与三氯化铝的配合物遇水即分解为芳酮。芳酮与三氯化铝的配合物遇水即分解为芳酮。(1)理论上，理论上，1 mol AlCl3要消耗要消耗1 mol AlCl3，实际上要过量，实际上要过量10%50%；(2)当用酸酐作酰化剂时，若只让酸酐中的当用酸酐作酰化剂时，若只让酸酐中的一个酰基参加反应时，一个酰基参加反应时，1mol酸酐至少需要酸酐至少需要2 mol AlCl3。返回10912被酰化物结构的影响被酰化物结构的影响当芳环上有强供电基时，反应容易进当芳环上有强供电基时，反应容易进行，可不用行，可不用AlCl3作催化剂，而用无作催化剂，

39、而用无水氯化锌、多聚磷酸等温和催化剂。水氯化锌、多聚磷酸等温和催化剂。当芳环上有吸电子基时，使当芳环上有吸电子基时，使C-酰化难酰化难于进行。因此当芳环上引入一个酰基于进行。因此当芳环上引入一个酰基后，芳环被钝化。后，芳环被钝化。返回11013C-酰化的催化剂酰化的催化剂最常用的催化剂是最常用的催化剂是无水无水AlCl3优点：价廉易得、催化活性高、技术优点：价廉易得、催化活性高、技术成熟。成熟。缺点缺点:产生大量的含铝盐废液。对于产生大量的含铝盐废液。对于活泼的化合物的活泼的化合物的C-酰化容易引起副反酰化容易引起副反应，此时改用无水氯化锌、多聚磷酸应，此时改用无水氯化锌、多聚磷酸和三氟化硼等

40、温和催化剂。和三氟化硼等温和催化剂。1111 4、C-酰化的溶剂酰化的溶剂 用过量（被酰化的）低沸点芳烃；用过量（被酰化的）低沸点芳烃；用过量酰化剂；用过量酰化剂；另外加入适当的溶剂，如硝基苯、二另外加入适当的溶剂，如硝基苯、二氯乙烷、四氯化碳、二硫化碳和石油醚氯乙烷、四氯化碳、二硫化碳和石油醚等。等。1121实例：实例：返回1131苯甲酰基苯甲酸（苯甲酰基苯甲酸（B，B酸）水解缩合成酸）水解缩合成为蒽醌为蒽醌 11413,5二甲基特丁基苯二甲基特丁基苯 2,6二甲基二甲基4特丁基苯乙酮特丁基苯乙酮空间位阻效应，只能引入一个酰基空间位阻效应，只能引入一个酰基1151要求使用过量的溶剂要求使用过

41、量的溶剂 11611171 二、二、C-甲酰化制芳醛甲酰化制芳醛 （1）VilsmeierVilsmeier 反应反应 以以甲甲酸酸的的N-N-取取代代酰酰胺胺作作酰酰化化剂剂，在在催催化化剂的参与下向芳环或杂环上引入醛基。剂的参与下向芳环或杂环上引入醛基。最常用的酰胺是最常用的酰胺是N,N-N,N-二甲基甲酰胺；二甲基甲酰胺；最最常常用用的的促促进进剂剂是是三三氯氯氧氧磷磷，也也可可以以用用光光气气、亚亚硫硫酰酰氯氯、乙乙酐酐、草草酰酰氯氯或或无无水水氯化锌等。氯化锌等。1181只只适适用用于于芳芳环环上上或或杂杂环环上上电电子子云云密密度度较较高高的的化化合合物物，例例如如N,N-N,N-

42、二二甲甲基基芳芳胺胺、酚酚类类、酚酚醚醚、多多环环芳芳烃烃以以及及噻噻吩吩和和吲吲哚哚衍衍生物等。生物等。1191（2 2）Reimer-TiemannReimer-Tiemann反应反应 酚类在氢氧化钠水溶液中与三氯甲烷作酚类在氢氧化钠水溶液中与三氯甲烷作用，在芳环上引入醛基而生成羟基芳醛，用，在芳环上引入醛基而生成羟基芳醛，例如邻羟基苯甲醛和例如邻羟基苯甲醛和2-2-羟基羟基-1-1-苯甲醛的苯甲醛的制备。制备。1201 三、三、C-酰化制芳酸（酰化制芳酸（C-羧化）羧化）用用碳碳酸酸酐酐，即即二二氧氧化化碳碳对对芳芳环环进进行行C-酰酰化，可以期望在芳环上引入羧基。化，可以期望在芳环上引入羧基。二二氧氧化化碳碳很很不不活活泼泼，此此法法只只适适用用了了活活泼泼的的酚类的羧化制羧基芳酸。酚类的羧化制羧基芳酸。1211例如，无水苯酚钠在高温下与例如，无水苯酚钠在高温下与CO2反应反应得邻羟基苯甲酸。得邻羟基苯甲酸。活泼的酚（如间氨基酚、间苯儿酚等）活泼的酚（如间氨基酚、间苯儿酚等）的羧化可在水介质中进行。的羧化可在水介质中进行。由无水由无水2-萘酚钠在高温下与萘酚钠在高温下与CO2反应得反应得2-羟基萘羟基萘-3-甲酸（甲酸（2,3-酸）。酸）。1221