免疫性血小板减少性紫癜汇总课件.ppt
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1、原发免疫性血小板减少症原发免疫性血小板减少症原发免疫性血小板减少症原发免疫性血小板减少症(primaryimmunethrombocytopenia,ITPprimaryimmunethrombocytopenia,ITP)山东大学齐鲁医院山东大学齐鲁医院 侯侯 明明主要内容主要内容主要内容主要内容v背景背景v工作组报告工作组报告&指南指南v发病机制发病机制v全新治疗方案全新治疗方案关注关注关注关注ITPITPv免疫性血小板减少症免疫性血小板减少症 (immune thrombocytopenia(immune thrombocytopenia,ITP)ITP)是是获得性自身免疫性出血性疾病,
2、占出血性疾病获得性自身免疫性出血性疾病,占出血性疾病1/31/3。发病率发病率:3 例例/(100,000 人人*年)年)罹患率罹患率:20例例/(100,000 人人*年)年)121086420 18 18242534354445545559596465747584 85100 合计合计年龄年龄(岁)岁)年平均发病率年平均发病率(/十万人十万人*年年)女女男男Schoonen WM,et al.Br J Haematol 2009;92:11651171.年平均发病率年平均发病率年平均发病率年平均发病率(n(n=1145)1145)出血事件计数出血事件计数/(人人*年)年)致死性出血致死性出
3、血0.4%1.2%13%0.350.300.250.200.150.100.050.00 60非致死性出血非致死性出血2.5%7.3%1.751.501.251.000.750.500.250.00 6072%Cohen YC,et al.Arch Intern Med 2000;160:16301638.出血风险(按年龄分组)出血风险(按年龄分组)出血风险(按年龄分组)出血风险(按年龄分组)年龄年龄(岁)岁)年龄年龄(岁)岁)慢性慢性ITPITP患者生活质量低于患者生活质量低于癌症癌症患者患者American Journal of Hematology DOI 10.1002/ajh 200
4、8与与ITP患者比较:患者比较:高血压高血压(P0.0001)关节炎关节炎(P=0.0014)癌症癌症(P=0.0003)糖尿病糖尿病(P=0.52)健康人健康人普通人普通人癌癌 症症高血压高血压关节炎关节炎慢性慢性ITP糖尿病糖尿病慢性心衰慢性心衰截肢或瘫痪病人截肢或瘫痪病人主要内容主要内容主要内容主要内容v背景背景v工作组报告工作组报告&指南指南v发病机制发病机制v全新治疗方案全新治疗方案国际背景国际背景国际背景国际背景国际工作组专家共识国际工作组专家共识国际工作组专家共识国际工作组专家共识vStandardization of terminology,definitionsandoutc
5、omecriteriainimmunethrombocytopenicpurpura of adults and children:reportfromaninternationalworkinggroup.Blood2009;113:2386-93vInternational consensus reportontheinvestigationandmanagementofprimaryimmunethrombocytopenia.Blood,2010,115:168-186.2009年4月由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第二次“ITP诊断治疗专家共识会”在山东省威海市举行,国内30
6、多位专家进行了讨论,初步达成了国内国内ITP诊治专家共识诊治专家共识。国内背景国内背景国内背景国内背景ITPITP国内专家共识国内专家共识国内专家共识国内专家共识成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识 中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华血液学杂志中华血液学杂志 2009;30(9):647-648 2010年11月由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第三次“ITP诊断治疗专家共识会”在云南省腾冲县举行,国内40多位专家进行了讨论,对国内ITP诊治专家共识进行了修订。国内背景国内背景国内背景国内背景ITPITP国内专家共识修订版国内专家共识修订版国内
7、专家共识修订版国内专家共识修订版中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华血液学杂志中华血液学杂志 2011;32(3):218-219成人原发免疫性血小板减少症诊治中国专家共识(修订版)ITPITPITPITP国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)ITPITPITPITP的的的的命名命名命名命名v特发性血小板减少性紫癜(特发性血小板减少性紫癜(idiopathic idiopathic thrombocytopenic purpura,ITPthrombocytopenic purpura,ITP)v原发免疫性血小板减少
8、症(原发免疫性血小板减少症(primary immnue primary immnue thrombocytopenia,ITPthrombocytopenia,ITP)v至少2次化验血小板计数减少,血细胞形态无异常。v脾脏一般不增大。v骨髓检查:巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。v排除其它继发性血小板减少症,如:假性血小板减少、先天性血小板减少、自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少等。v诊断ITP的特殊实验室检查 ITPITP国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)ITPITP的诊断的诊断v诊断ITP的特殊实验室检查:血小板膜抗原特异性自身抗体检测:MAIPA(Monoclona
9、l antibody immobilization of platelet antigen assay)法检测抗原特异性自身抗体的特异性高,可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少,有助于ITP的诊断。但实验方法尚待标准化。血小板生成素(TPO)可以鉴别血小板生成减少(TPO水平升高)和血小板破坏增加(TPO正常),从而有助于鉴别ITP与不典型再障或低增生性MDS。幽门螺杆菌检测、HIV、HCVITPITP国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)ITPITP的诊断的诊断v新诊断的ITP:指确诊后3个月以内的ITP患者。v持续性ITP:指确诊后312个月血小板持续减少的ITP患者。包括没有自发缓解的患
10、者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者。v慢性ITP:指血小板减少持续超过12个月的ITP患者。ITPITP国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)ITPITP的分型的分型v重症ITP:指血小板10109/L,且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生了新的出血症状且需要用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗的药物剂量。v难治性ITP:指满足以下所有三个条件的患者:脾切除后无效或者复发;仍需要治疗以降低出血的危险;除外了其他引起血小板减少症的原因,确诊为ITP。ITPITP国内专家共识(修订)国内专家共识(修订)ITPITP的分型的分型v脾切除 v药物治疗 硫唑嘌呤 环孢素A达那唑抗CD20
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