第七章-芳胺类药物的分析课件.ppt
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1、第七章第七章芳香胺芳香胺类药物的分析物的分析 第一第一节芳胺芳胺类药物的分析物的分析第二第二节苯乙胺苯乙胺类药物分析物分析基本要求基本要求练习与思考与思考实用文档基本要求基本要求一一、掌掌握握芳芳胺胺类类、苯苯乙乙胺胺类类药药物物的的鉴鉴别别和含量测定的基本原理与方法。和含量测定的基本原理与方法。实用文档第一第一节 芳芳 胺类药物的分析胺类药物的分析芳胺芳胺类药物分物分为两两类芳伯氨基未被取代芳伯氨基未被取代芳伯氨基被芳伯氨基被酰化化一、一、对氨基苯甲酸氨基苯甲酸酯类药物的基本物的基本结构与主要化学性构与主要化学性质(一)基本(一)基本结构与典型构与典型药物物实用文档苯佐卡因苯佐卡因盐酸普酸普
2、鲁卡因卡因实用文档盐酸丁卡因酸丁卡因盐酸普酸普鲁卡因胺卡因胺实用文档1.1.芳伯氨基特性芳伯氨基特性:重氮化偶合反应;芳醛缩合成重氮化偶合反应;芳醛缩合成Schiff碱;易碱;易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。(二(二)主要理化性质主要理化性质2.2.水解特性:水解特性:分子结构中的酯键或酰胺键易水解,除盐酸分子结构中的酯键或酰胺键易水解,除盐酸 丁卡因外水产物为对丁基氨基苯甲酸外,上述均丁卡因外水产物为对丁基氨基苯甲酸外,上述均 为对氨基苯甲酸。为对氨基苯甲酸。3.3.弱碱性:弱碱性:除苯佐卡因外,其余均含有叔胺氮的侧链,故具除苯佐卡因外,其余均含有叔胺氮的侧
3、链,故具 有弱碱性。有弱碱性。4.4.其它特性:其它特性:因结构中有因结构中有 芳伯氨基或同时具有脂烃胺侧链,其芳伯氨基或同时具有脂烃胺侧链,其 游离碱多为碱型油状液体或低熔点固体,难溶于游离碱多为碱型油状液体或低熔点固体,难溶于 水,可溶于有机溶剂。其盐酸盐则易溶于水。水,可溶于有机溶剂。其盐酸盐则易溶于水。实用文档二、二、酰胺胺类药物的基本物的基本结构与主要化学性构与主要化学性质(一)基本结构与典型药物一)基本结构与典型药物实用文档对乙乙酰氨基酚(扑氨基酚(扑热息痛)息痛)实用文档盐酸布比卡因酸布比卡因盐酸利多卡因酸利多卡因实用文档1.1.水解后显芳伯氨基特性:水解后显芳伯氨基特性:分子结
4、构中含有芳酰氨基,酸分子结构中含有芳酰氨基,酸水解后显芳伯氨基的特性反应。水解后显芳伯氨基的特性反应。注意空间位阻的影响。注意空间位阻的影响。2.水解产物易酯化:水解产物易酯化:对乙酰氨基酚,酸水解生成对乙酰氨基酚,酸水解生成醋酸,在硫酸中与乙醇反应,发出醋醋酸,在硫酸中与乙醇反应,发出醋酸乙酯香味。酸乙酯香味。(二)主要化学性(二)主要化学性质实用文档3.3.酚酚羟基特性:基特性:对乙酰基酚有游离酚羟基,可与对乙酰基酚有游离酚羟基,可与FeCl3 发生显色反应。发生显色反应。4.4.弱碱性:弱碱性:利多卡因和布比卡因烃胺侧链有叔胺氮,显利多卡因和布比卡因烃胺侧链有叔胺氮,显碱性,可与生物碱沉
5、淀剂发生沉淀反应,可碱性,可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应,可相互区别。相互区别。5.5.与金属离子发生沉淀反应:与金属离子发生沉淀反应:利多卡因和布比卡因酰氨利多卡因和布比卡因酰氨基上氮可与基上氮可与Cu2+,Co2+生成生成有色配位化合物沉淀。有色配位化合物沉淀。实用文档三、三、鉴别试验n(一)重氮化(一)重氮化-偶合反偶合反应分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生此反应。氨基的药物,均可发生此反应。Ar-NH2HClNaNO2重氮重氮盐OH-萘酚酚橙黄橙黄猩红色猩红色实用文档直接反应:直接反应:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸
6、普盐酸普 鲁卡因胺鲁卡因胺间接反接反应:对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚利多卡因和布比卡因由于空利多卡因和布比卡因由于空间位阻很位阻很难发生此反生此反应。丁卡因虽无芳伯氨基,但可与丁卡因虽无芳伯氨基,但可与NaNO2反反应生成应生成N亚硝基化合物的乳白色沉淀。亚硝基化合物的乳白色沉淀。实用文档实用文档实用文档(二)与三(二)与三氯化化铁反反应对乙乙酰氨基酚氨基酚+FeCl3蓝紫色化合物紫色化合物实用文档1.与铜和钴离子反应:与铜和钴离子反应:利多卡因与硫酸铜生成利多卡因与硫酸铜生成蓝紫色蓝紫色配位化合物;配位化合物;与氯化钴生成与氯化钴生成亮绿色亮绿色沉淀。沉淀。(三)与金属离子反应三)与金属离子反应
7、实用文档实用文档2.2.羟肟酸酸铁盐反反应基于普鲁卡因胺分子中的基于普鲁卡因胺分子中的 芳酰胺结构。芳酰胺结构。实用文档3.3.与汞离子反与汞离子反应盐酸利多卡因酸利多卡因+H2NO3+Hg(NO3)2黄色黄色对氨基苯甲酸氨基苯甲酸酯 H2NO3+Hg(NO3)2红色色或或橙黄色橙黄色实用文档1.1.盐酸普酸普鲁卡因的卡因的鉴别(四四)水解水解产物反物反应盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因+NaOH普鲁卡因普鲁卡因油状物油状物对氨基苯甲酸钠对氨基苯甲酸钠+二乙氨基乙醇二乙氨基乙醇(使湿润的红色石蕊试纸变兰色)(使湿润的红色石蕊试纸变兰色)对氨基苯甲酸钠对氨基苯甲酸钠+HCl对氨基苯甲酸(白色)对氨基苯甲
8、酸(白色)实用文档实用文档2.2.苯佐卡因的苯佐卡因的鉴别苯佐卡因苯佐卡因+NaOH乙醇乙醇乙醇乙醇+I2+NaOHCHI3(碘仿臭气,黄色碘仿臭气,黄色沉淀)沉淀)实用文档(五五)紫外特征吸收光紫外特征吸收光谱法法 1.在在max 处测定供试液的百分吸收系数。处测定供试液的百分吸收系数。例如:对乙酰基酚在例如:对乙酰基酚在0.4%NaOH中于中于max=240nm;E1%1cm=715 在在HCl(0.1nol/L)-甲醇于甲醇于max =249nm;E1%1cm=8802 2.在规定的浓度测定在规定的浓度测定max 例如:盐酸普鲁卡因胺例如:盐酸普鲁卡因胺5g/ml;max=280nm(六
9、六)红外吸收光外吸收光谱法(略)法(略)实用文档(一)(一)对乙乙酰氨基酚中的特殊氨基酚中的特殊杂质检查1.1.乙醇溶液的澄清度与颜色:乙醇溶液的澄清度与颜色:因其生产工艺用铁粉作还原剂,可因其生产工艺用铁粉作还原剂,可能带入,致使乙醇溶液产生混浊,中间体对氨基酚易氧化产生能带入,致使乙醇溶液产生混浊,中间体对氨基酚易氧化产生有色化物,在乙醇溶液中显橙红色或棕色。有色化物,在乙醇溶液中显橙红色或棕色。四、特殊四、特殊杂质检查实用文档检查方法:方法:配制配制0.1g/ml本品乙醇溶液,溶液应澄清,无色;本品乙醇溶液,溶液应澄清,无色;如显混浊,与如显混浊,与1号浊度标号浊度标 准液比较,不得更浓
10、;准液比较,不得更浓;如显色,与棕红色如显色,与棕红色2号或橙红色号或橙红色2号号 标准液比较,标准液比较,不得更深。不得更深。2.2.有关物有关物质检查:Ch.P是以对氯苯乙酰胺为对照品,是以对氯苯乙酰胺为对照品,采用采用TLC 法中的杂质对照品法。法中的杂质对照品法。3.3.对氨基酚氨基酚检查:利用对氨基酚在碱性条件下可与利用对氨基酚在碱性条件下可与 亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化 合物,采用比色法。合物,采用比色法。1.1.乙醇溶液的澄清度与乙醇溶液的澄清度与颜色:色:实用文档(二二)盐酸普酸普鲁卡因注射液中卡因注射液中对氨基苯甲酸氨基苯甲酸的的检查为什么要什么
11、要检查?怎怎样检查?原中国原中国药典采用典采用TLC法中的法中的杂质对照品法进行杂质对照品法进行检查。(现行中国药典采用检查。(现行中国药典采用HPLC法检查)法检查)实用文档(一)(一)亚硝酸硝酸钠滴定法滴定法 Ar-NH2;Ar-NHCOR;Ar-NO2均可采用此法均可采用此法Ch.P中的苯佐卡因;盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡中的苯佐卡因;盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺及其制剂可直接采用本法。因胺及其制剂可直接采用本法。五、含量五、含量测定定实用文档实用文档1.1.原原理理:Ar-NHCOR +H2OAr-NH2 +RCOOHH+Ar-NH2 +NaNO2 +2HClAr-N2+Cl-+NaCl
12、 +2H2O实用文档2.2.测定主要条件:定主要条件:(1)加加KBr增加反应速度增加反应速度重氮化的反重氮化的反应历程程为:NaNO2 +HClHNO2 +NaClHNO2 +HClNOCl +H2OKHCl实用文档实用文档KBr +HClHBr +KClHNO2 +HBrNOBr +H2OKHBr KHBr 比比KHCl大大300倍倍生成生成NOBr量大得多量大得多加快反应速度加快反应速度实用文档(2)加过量加过量HCl加速反应:加速反应:重氮化速度加快;重氮化速度加快;重氮盐在酸性介质中稳定;重氮盐在酸性介质中稳定;防止生成氨基偶氮化合物。防止生成氨基偶氮化合物。Ar-N2+Cl-+H2
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