chapt15含硫、磷和硅的有机化合物.pptx

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1、University of Science and Technology of China第十五章第十五章含硫、磷和硅的含硫、磷和硅的有机化合物有机化合物有机化学chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第1页!OrganicChem一一 电子结构和成键特征电子结构和成键特征 第四主族第四主族 第五主族第五主族 第六主族第六主族二周期二周期 C N O C N O三周期三周期 Si P S Si P S相似相似：价电子层的结构相似价电子层的结构相似 S P S P S P S P S P S P可形成结构相似的化合物可形成结构相似的化合物chapt15含硫、磷和硅的有机化合

2、物共22页，您现在浏览的是第2页!OrganicChemchapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第3页!OrganicChemchapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第4页!OrganicChem二二硫醇的性质：硫醇的性质：1 1、物性：、物性：（1）低分子量的硫醇有恶臭：低分子量的硫醇有恶臭：CH3CH2SH含含1011g/L即可觉察（查煤气泄漏）即可觉察（查煤气泄漏）丙硫醇大蒜味丙硫醇大蒜味丁硫醇黄鼠狼丁硫醇黄鼠狼恶臭恶臭并非所有的含硫化合物都臭并非所有的含硫化合物都臭(许多含硫化合物是食用香料）许多含硫化合物是食用香料）:咖啡、焦糖香咖啡、焦糖

3、香肉汤香肉汤香烧烤烧烤（爆玉米，炒杏仁）（爆玉米，炒杏仁）（2）氢键比醇弱氢键比醇弱b.p.,水溶性比醇低。水溶性比醇低。chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第5页!OrganicChem（2）、氧化：）、氧化：醇的氧化醇的氧化:发生在发生在C上上硫醇的氧化硫醇的氧化:氧化发生在氧化发生在S S上上弱氧化剂弱氧化剂:半胱氨酸半胱氨酸胱氨酸胱氨酸chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第6页!OrganicChem(3)(3)酯化酯化（4）亲核取代亲核取代chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第7页!OrganicChem四

4、、亚砜和砜四、亚砜和砜一、结构：一、结构：sp3杂化，四面体结构杂化，四面体结构RR时，有手性时，有手性S提供一对未成键电子，与氧结合形成提供一对未成键电子，与氧结合形成配键配键SOO提供一对未成键电子进入硫的空提供一对未成键电子进入硫的空3d轨道轨道dp键（反馈键）键（反馈键）d-p键不改变四面体的结构键不改变四面体的结构（pp键要求共平面）键要求共平面）chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第8页!OrganicChem作为特殊氧化剂：作为特殊氧化剂：3.硫原子使相邻的碳负离子稳定化（通过pd反馈键）chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第9

5、页!OrganicChem五、五、硫酸（略硫酸（略）锍盐在强碱的作用下，脱去一个锍盐在强碱的作用下，脱去一个H硫叶立德（硫叶立德（Sulfurylide）chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第10页!OrganicChem命名：命名：IUPAC建议：建议：1 1、膦，亚膦酸，膦酸：在相应类名前加上烷基的名称、膦，亚膦酸，膦酸：在相应类名前加上烷基的名称三苯基膦三苯基膦苯基膦酸苯基膦酸 2 2、凡有含氧酯基，都用前缀凡有含氧酯基，都用前缀O烷基表示烷基表示O,O-二乙基磷酸二乙基磷酸O,O-二乙基苯膦酸酯二乙基苯膦酸酯chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现

6、在浏览的是第11页!OrganicChem四面体结构，四面体结构，P P上未共电子对占的轨道上未共电子对占的轨道体积大（体积大（3p3p扩展），压缩三个烷基。扩展），压缩三个烷基。P P上孤对电子外露，给电子倾向更强。上孤对电子外露，给电子倾向更强。维荻希反应维荻希反应chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第12页!OrganicChem差异：差异：除除3s，3p轨道上的价电子可参与成键外，轨道上的价电子可参与成键外，能量相近的能量相近的3d空轨道也可参与成键空轨道也可参与成键P：sp3d杂化杂化5个单键（个单键（PCl5）高氧化态化合物高氧化态化合物S：sp3d2杂化

7、杂化6个单键（个单键（SF6）P比比N多一层电子，原子半径大多一层电子，原子半径大电负性较小电负性较小S比比O和对外层电子束缚力小和对外层电子束缚力小极化变形性极化变形性(亲核性亲核性)大大2P3P轨道大小不匹配，侧面交叠小。轨道大小不匹配，侧面交叠小。不稳定不稳定聚合聚合不存在不存在chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第13页!OrganicChem二二 含硫化合物含硫化合物 一一硫醇和硫醚的制备和命名硫醇和硫醚的制备和命名命名：相应的含氧化合物前面加一个命名：相应的含氧化合物前面加一个“硫硫”字字乙（硫）醇乙（硫）醇苯甲（硫）醚苯甲（硫）醚 苯（硫）酚苯（硫）酚

8、结构比较复杂的时候，把结构比较复杂的时候，把SHSH当作取代基来命名：当作取代基来命名：2巯基巯基3丁炔酸丁炔酸chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第14页!OrganicChem2.化学性质化学性质（1 1）、酸性：）、酸性：a比相应醇强比相应醇强b与重金属离子（与重金属离子（Hg2，Pb2等）结合成络盐等）结合成络盐chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第15页!OrganicChem肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性硫醚的氧化：硫醚的氧化：chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是

9、第16页!OrganicChem（5）硫醇与不饱和化合物的加成反应硫醇与不饱和化合物的加成反应a a、亲电加成：、亲电加成：马氏产物马氏产物b b、亲核加成：、亲核加成：chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第17页!OrganicChem二甲亚砜及其性质二甲亚砜及其性质强极性强极性(u3.90),非质子溶剂非质子溶剂;介电常数（介电常数（=45）裸露的裸露的O对金属离子对金属离子M有强的溶剂化作用，而被遮盖的有强的溶剂化作用，而被遮盖的S对对B负离子作用很小，故负离子作用很小，故NaCNNaNH2NaOH中的中的OHCNNH2活度很大，亲核性强。活度很大，亲核性强。例

10、：例：(几个数量级几个数量级)DMSOchapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第18页!OrganicChem合成上的应用：合成上的应用：chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第19页!OrganicChem三三含磷有机化合物含磷有机化合物一、一、分类分类三价磷三价磷 PH PH3 3 RPH RPH2 2 R R2 2PH RPH R3 3P RP R4 4P PX X 磷化氢磷化氢 1 1膦膦 2 3 2 3 季鏻盐季鏻盐亚磷酸亚磷酸烷基亚膦酸烷基亚膦酸二烷基亚膦酸二烷基亚膦酸五价磷五价磷 磷酸磷酸 （烷基）膦酸（烷基）膦酸 二烷基膦酸二烷基膦酸 三烷基氧化磷三烷基氧化磷磷酸烷基酯磷酸烷基酯磷酸二烷基酯磷酸二烷基酯磷酸三烷基酯磷酸三烷基酯chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第20页!OrganicChem二、二、制法：制法：结构：结构：E(30Kal/mol)E(5-10KaL/mol)E(30Kal/mol)E(5-10KaL/mol)chapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第21页!OrganicChemchapt15含硫、磷和硅的有机化合物共22页，您现在浏览的是第22页!