(精品)二人的伴性遗传.pptx

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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传第三节第三节 伴性遗传伴性遗传121230J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，

2、为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。症状：症状：患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：女性女性男性男性概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性状性状表现出表现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为称为伴性遗传伴性遗传。一、伴

3、性遗传一、伴性遗传分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？隐性基因隐性基因2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？X染色体上染色体上红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病二、红绿色盲的遗传分析二、红绿色盲的遗传分析红绿色盲基因型红绿色盲基因型女女基因基因型型表现表现型型男男基因基因型型表现表现型型XBXBXBXbXbXbXBYXbYB B BbB Bb b bBb正常正常正正 常常 (携带

4、者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲自然状态下有几种婚配方式呢？尝试写出其他婚配方式的遗传图解女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1XBXBXBXbY父亲的父亲的红绿色红绿色盲基因盲基因只能随只能随着着X染染色体传色体传给女儿。给女儿。XbYXBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 1 :1 :1 :1:1XBXbXBY儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从母亲那里传那里传来。来

5、。XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 1 :1 :1 :1:1父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXbY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲

6、1 :11 :1母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。XbXbXbXBYXBXbXbY再次分析人类红绿色盲症遗传图谱，回答问题。再次分析人类红绿色盲症遗传图谱，回答问题。患者什么性别？说明色盲遗传与什么有关？I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？I代中的1号 色盲基因传给了代中的几号？为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？一.一.伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型位于性染色体上基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象位于性染色体上基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性

7、遗传称为伴性遗传 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1.1.遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制。控制。2.2.传特递点传特递点:患者男性多于女性患者男性多于女性 隔代交叉遗传隔代交叉遗传 母病父子病母病父子病二二.伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用遗传咨询。遗传咨询。当堂练习1、控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，患者的基因型可表示为。此类遗传病的特点是。2、写出该家族中下列成员的基因型，。3、14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的，请用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径4、若成员7号和8号再生一个孩子，是

8、色盲男孩的概率是，是色盲女孩的概率是。1、X，XbXb、XbY,2、XbY，XBXb或XBXB3、148144、0.25，0（1 1）IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_号个号个体体,该个体的基因型是该个体的基因型是_。(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。（以下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。（以B B、b b来来表示）表示）男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4