第四节遗传病和优生优育(精品).ppt
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1、先天性唇裂它是由于染色体多了一条造成的(第13对)这说明这种病有什么特点?可以遗传给后代。我们把这种病叫做什么病?遗传病?如果两个均患兔唇的人通过手术,完全修复成正常人那样,他们长大成人,结婚生子,孩子会不会是正常的呢?(不会)1、举例说出常见的遗传病、举例说出常见的遗传病2、认同优生优育、认同优生优育3、举例说出一些优生优育的措施、举例说出一些优生优育的措施第四节遗传病和优生优育第四节遗传病和优生优育本节目标:1.1.什么是遗传病?什么是遗传病?遗传病一般是由遗传物质发生遗传病一般是由遗传物质发生改变改变 而引起的,或者是由致病而引起的,或者是由致病基因控制的。基因控制的。2.先天性疾病是遗
2、传病吗?先天性疾病是遗传病吗?先天性疾病是在胎儿期得的,也就是胎儿在子宫内生长发育过程中,受到外界或内在不良因素作用,致使胎儿发育不正常,出生时已有表现或有迹象的疾病。如风疹病毒感染引起的畸形等。思考思考 遗传病和日常生活中的流感、发烧又有什么区别呢?3.3.常见的遗传病常见的遗传病常见的常见的遗传病遗传病色盲色盲白化病白化病血友病血友病色盲的发现色盲的发现 第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人国科学家道尔顿,他是近代原子理
3、论的创始人国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人.有关色盲病的发现,有这样一段趣事,青年道尔有关色盲病的发现,有这样一段趣事,青年道尔有关色盲病的发现,有这样一段趣事,青年道尔有关色盲病的发现,有这样一段趣事,青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄亲收到后很高兴,但
4、感到颜色很鲜艳,与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪,于是他就问母亲:不太相称。这使道尔顿感到很奇怪,于是他就问母亲:不太相称。这使道尔顿感到很奇怪,于是他就问母亲:不太相称。这使道尔顿感到很奇怪,于是他就问母亲:难道深蓝色的还不稳重吗难道深蓝色的还不稳重吗难道深蓝色的还不稳重吗难道深蓝色的还不稳重吗?,什么什么什么什么?它和樱桃一般红它和樱桃一般红它和樱桃一般红它和樱桃一般红呀呀呀呀!母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同,于是他写出了一部名为与
5、正常人不同,于是他写出了一部名为与正常人不同,于是他写出了一部名为与正常人不同,于是他写出了一部名为论色觉论色觉论色觉论色觉的的的的著作。因此,道尔顿既是第一个发现色盲病的人,又著作。因此,道尔顿既是第一个发现色盲病的人,又著作。因此,道尔顿既是第一个发现色盲病的人,又著作。因此,道尔顿既是第一个发现色盲病的人,又是第一个被发现的色盲病人,至今人们还把色盲称为是第一个被发现的色盲病人,至今人们还把色盲称为是第一个被发现的色盲病人,至今人们还把色盲称为是第一个被发现的色盲病人,至今人们还把色盲称为 道尔顿病道尔顿病道尔顿病道尔顿病。红绿色盲是一种性连锁遗传病,由于控制色盲的隐性基因位于红绿色盲是
6、一种性连锁遗传病,由于控制色盲的隐性基因位于红绿色盲是一种性连锁遗传病,由于控制色盲的隐性基因位于红绿色盲是一种性连锁遗传病,由于控制色盲的隐性基因位于X X染色染色染色染色体上,男性细胞中的体上,男性细胞中的体上,男性细胞中的体上,男性细胞中的X X染色体仅有一条,而女性细胞中有两条染色体仅有一条,而女性细胞中有两条染色体仅有一条,而女性细胞中有两条染色体仅有一条,而女性细胞中有两条X X染色体。染色体。染色体。染色体。从色盲患者的统计数据来看,男性患者多于女性患者。从色盲患者的统计数据来看,男性患者多于女性患者。从色盲患者的统计数据来看,男性患者多于女性患者。从色盲患者的统计数据来看,男性
7、患者多于女性患者。正常者可看到数字正常者可看到数字9696 红绿色盲者中的红色盲者能读出,红绿色盲者中的红色盲者能读出,而绿色盲者能读出,但红绿色弱者及而绿色盲者能读出,但红绿色弱者及正常者则两个字都能读出来。正常者则两个字都能读出来。正常看应是一幅正常看应是一幅“牛牛”的图案,如看到的图案,如看到的是一头的是一头“鹿鹿”,就有可能是色盲或色,就有可能是色盲或色弱。弱。正常者能读出,红绿色盲者及红绿色弱者读正常者能读出,红绿色盲者及红绿色弱者读成成5 5,而全色弱者则全然读不出上述的两个字。,而全色弱者则全然读不出上述的两个字。红绿色盲者及红绿色弱者容易找到,但正红绿色盲者及红绿色弱者容易找到
8、,但正常者及全色弱者大多却找不到。常者及全色弱者大多却找不到。白化病白化病 在我国有的地方俗称在我国有的地方俗称在我国有的地方俗称在我国有的地方俗称 羊白羊白羊白羊白头头头头。这是由于病人体内。这是由于病人体内。这是由于病人体内。这是由于病人体内细胞中缺乏合成黑色素的细胞中缺乏合成黑色素的细胞中缺乏合成黑色素的细胞中缺乏合成黑色素的酶酶酶酶-酪氨酸酶而引起,患酪氨酸酶而引起,患酪氨酸酶而引起,患酪氨酸酶而引起,患者的皮肤、毛发,都因缺者的皮肤、毛发,都因缺者的皮肤、毛发,都因缺者的皮肤、毛发,都因缺乏黑色素而异乎寻常的白。乏黑色素而异乎寻常的白。乏黑色素而异乎寻常的白。乏黑色素而异乎寻常的白。
9、血友病患者在不出血时,与正常人无异,但轻微外伤即引起流患者在不出血时,与正常人无异,但轻微外伤即引起流血不止,甚至危及生命。轻者可有皮下紫斑或牙龈出血,轻血不止,甚至危及生命。轻者可有皮下紫斑或牙龈出血,轻重者可有深部组织出血,形成血肿,典型病例常见关节出血,重者可有深部组织出血,形成血肿,典型病例常见关节出血,内脏出血也并不少见。内脏出血也并不少见。血友病的基因是隐性的,因此与色盲的情况一样,患血友病的基因是隐性的,因此与色盲的情况一样,患者也是男性多于女性。者也是男性多于女性。19世纪时,欧洲一些国家的皇室中世纪时,欧洲一些国家的皇室中流传着血友病,当时被人们尊称为流传着血友病,当时被人们
10、尊称为皇室病皇室病。据估计我国目前大约有据估计我国目前大约有6060万以上的万以上的2121三体综合症患儿,按目前的出生率我三体综合症患儿,按目前的出生率我国平均国平均2020分钟就有一例分钟就有一例2121三体综合征三体综合征患儿出生,全国每年出生的患儿出生,全国每年出生的2121三体综三体综合症(唐氏综合症)患儿将达合症(唐氏综合症)患儿将达2700027000例例左右左右。先天愚型患者先天愚型患者其病因是体细胞中其病因是体细胞中21号染色体多了号染色体多了一条,为三条,医学遗传学称之为一条,为三条,医学遗传学称之为21-三体综合征三体综合征。痴呆是由于先天。痴呆是由于先天性脑发育不良引起
11、的,患者的智力性脑发育不良引起的,患者的智力水平低下,身体矮小,脸扁而圆,水平低下,身体矮小,脸扁而圆,鼻短而塌,耳小而畸形,口小常半鼻短而塌,耳小而畸形,口小常半张开并流口水,手指短小,毛发稀张开并流口水,手指短小,毛发稀疏等。这种遗传病是由染色体变异疏等。这种遗传病是由染色体变异引起的。引起的。苯丙酮尿症 头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味先天性聋哑 严重听力减退成、继发性语言不能严重听力减退成、继发性语言不能 到目前为止,已发现的遗传病达到目前为止,已发现的遗传病达一万多种,其中不少是常见的,有较一万多种,其中不少是常见的,有较高的发病率,严重地危害着人
12、类的健高的发病率,严重地危害着人类的健康和生命。康和生命。据有关资料显示,我国每年患有据有关资料显示,我国每年患有先天性缺陷的新生儿中,均有先天性缺陷的新生儿中,均有7%-8%7%-8%是是由于遗传因素造成的。由于遗传因素造成的。4.4.遗传病的危害遗传病的危害遗传病的危害放射性污染化学污染l危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。l环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。q1.1.1.1.我国遗传病患者占总人口比例:我国遗传病患者占总人口比例:我国遗传病患者占总人口比例:我国遗传病患者占总人口比例:20%-25%20
13、%-25%20%-25%20%-25%q2.2.2.2.新生儿先天性遗传缺陷约为新生儿先天性遗传缺陷约为新生儿先天性遗传缺陷约为新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%1.3%1.3%1.3%q3.3.3.3.在自然流产中,约在自然流产中,约在自然流产中,约在自然流产中,约50%50%50%50%是染色体异常引起!是染色体异常引起!是染色体异常引起!是染色体异常引起!q4.4.4.4.我国人口中患我国人口中患我国人口中患我国人口中患21212121三体综合症的人在三体综合症的人在三体综合症的人在三体综合症的人在100100100100万万万万以上以上以上以上。q5.5.5.5.每年仅由染色体变异,造成
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