精品高三化学一轮复习限时集训(31)烃和卤代烃含解析.pdf

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1、高考化学复习备考精品资料课下限时集训（31）烃和卤代烃(限时：45 分钟)一、选择题1(2016 河北邯郸质检)下列说法错误的是()石油分馏产品 乙烯CH2BrCH2Br A石油主要是由烃组成的混合物B主要是由烃组成的混合物C包括裂化、裂解等过程D是加成反应，产物名称是二溴乙烷2下列叙述正确的是()A丙烷是一种清洁燃料，可用作燃料电池的燃料B表示苯的分子结构，其中含有碳碳单键、双键，因此苯的性质与烯烃相同C苯的分子式为C6H6，分子中碳原子远远没有饱和，因此能和溴水反应D乙烯、聚乙烯和苯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料3某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液

2、褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()A2 种B3 种C 4 种D5 种4 下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是()ABCH3CH2Cl CCH3Br D5如图表示4-溴环己烯所发生的4 个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()ABCD6(2016 洛阳模拟)由 2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去7下列有关有机化合物的结构与性质的叙述正确的是()A甲苯分子结构中的7 个碳原子在同一个平面内BCH3CCCH=CH2的所有原子在同

3、一条直线上C的名称是2-羟基丁烷D能发生消去反应生成4 个碳碳双键8苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是()A甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol 甲苯能与3 mol H2发生加成反应9(2016 贺州模拟)某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是()A1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与4 mol H2反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应10甲、乙、丙、丁四支试管，甲、丁中均盛

4、有1 mL 稀的酸性KMnO4溶液，乙、丙中分别盛有2 mL 溴水 2 g FeBr3、2 mL Br2的 CCl4溶液 2 g FeBr3，再向甲、乙中加入适量苯，丙、丁中加入适量的甲苯，充分振荡后静置。下列有关分析中正确的一组是()选项甲乙丙丁A 溶液不褪色发生取代反应发生取代反应溶液褪色B 水层不褪色分层，上层呈红棕色溶液褪色甲苯被氧化C 溶液褪色分层，上层呈红棕色无明显变化甲苯被氧化D 分层，下层呈紫红色无明显变化有难溶性油状液体析出无明显变化二、非选择题11(2016 南充模拟)某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只

5、有一种类型的氢。(1)A 的结构简式为 _。(2)A 中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)。(3)如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_；C的化学名称是_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_。12(2013 上海高考)异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由 A(C5H6)和 B 经 Diels-Alder 反应制得。Diels-Alder 反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder 反应是。完成下列填空：(1)Diels-Alder 反应属于 _反应(填反应类型)；A

6、的结构简式为_。(2)写 出 与互 为 同 分 异 构 体，且 一 溴 代 物 只 有 两 种 的 芳 香 烃 的 名 称：_。写 出 生 成 这 两 种 一 溴 代 物 所 需 要 的 反 应 试 剂 和 反 应 条 件：_。(3)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式：_。(4)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路 线。(合 成 路 线 常 用 的 表 示 方 式 为：A反应试剂反应条件B反应试剂反应条件目 标 产物)_。13人们对苯及芳香

7、烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为()()这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：能 _(填字母编号)而()不能。a被酸性高锰酸钾溶液氧化b与溴水发生加成反应c与溴发生取代反应d与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与 H2加成时，()需要 H2_ mol，而()需要 H2_ mol。今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构：，该结构的二氯代物有_种。(3)萘也

8、是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的_(填编号)。(4)现代化学认为，萘分子中碳碳键是_。14实验室用如图所示装置制备溴苯，并验证该反应是取代反应。(1)关闭 F活塞，打开C 活塞，在装有少量苯的三颈烧瓶中由A 口加入少量液溴，再加入少量铁屑，塞住 A 口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_。(2)D 试管内装的是 _，其作用是 _。(3)E 试管内装的是_，E 试管内出现的现象为_。(4)待三颈烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少)，打开F 活塞，关闭C 活塞，可以看到的现象是_。(5)上一步得到粗溴苯后，要用如下操作精制：a.蒸馏；b.水洗；c.

9、用干燥剂干燥；d.10%NaOH 溶液洗涤；e.水洗，正确的操作顺序是_(填字母)。参考答案与解析1.解析：选 D名称为 1,2-二溴乙烷。2.解析：选 A苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B 项错误；从分子组成上看苯中的碳原子不饱和，但它比烯烃要稳定，不能与溴水反应，C 项错误；聚乙烯不能发生聚合反应，D 错误。3.解析：选 B由分子式C10H14知该分子中不饱和程度很大，根据其性质分析，该烃为苯的同系物，由于 C4H9有 4 种结构，但 C(CH3)3中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故符合条件的烃有3 种。4.解析：选 D有机物中含有

10、卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有不饱和碳碳键能发生加成反应；若连接卤原子的碳原子邻位碳原子上没有氢原子则不能发生消去反应，故只有 D 项符合条件。5.解析：选 C反应 为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应 为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应 为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。6.解析：选 B合成过程：NaOH/醇CH2=CHCH3 Br2NaOH/H2O。7.解析：选 A甲基上的H 一定不在一条线上，B 错误；名称是2-丁醇，C 错误；连有OH 的碳原子的相邻碳原子上没H，不能发生消去反应，D 错误。8.解析：选

11、 B说明苯环对侧链的影响应该就是侧链的反应，A、D 均为苯环的反应，错误；燃烧现象与含碳量有关，C 错误；由于苯环的存在，侧链上的甲基才与酸性高锰酸钾溶液反应，B 正确。9.解析：选 C该有机物中含有1 个苯环和1 个碳碳双键，1 mol 该有机物能与4 mol H2加成，A 项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B 项正确；有机物中的Cl 为原子而非离子，不能与Ag产生沉淀，C 项错误；分子中含有Cl 原子，在NaOH 溶液、加热条件下可以水解，且与Cl 原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在 NaOH 醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D 项正确。10.解析

12、：选 B苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在FeBr3催化下可与溴发生取代反应，丙中使溴的CCl4溶液褪色，乙中苯与溴水混合时，FeBr3溶解在水中，水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水层上面，无法与催化剂接触，故乙中无法发生取代反应，对应的现象应是分层，有机层在上层呈红棕色。11.解析：从题目要求 烃类，含碳碳双键，相对分子质量为84，只有一种类型的 氢。由 四 个 条 件 推 出A的 结 构 简 式 应 为；B 的 结 构 简 式 应 为；C 的结构简式应为；C 与 Br2的 CCl4溶液发生1,2-加成反应后得到D1的结构简式应为；D1在 NaOH

13、水溶液加热条件下生成E1的结构简式应为；D2为 D1的同分异构体，结构简式应为1,4-加成产物；E2为 E1的同分异构体，是D2的水解产物，其结构简式应为。(2)从乙烯的结构简式推知A 分子中6 个碳原子共平面。(3)反应 的化学方程式为 2NaOH C2H5OH 2NaCl 2H2O；C的 化 学 名 称 是2,3-二 甲 基-1,3-丁 二 烯；E2的 结 构 简 式 为，、的反应类型依次为1,4-加成反应和取代反应。12.解析：(1)根据题中信息，则断开中的两个化学键可确定A 和 B 的结构，断键位置为：，因此 A 为，B 为，Diels-Alder 反应属于加成反应。(2)与互为同分异

14、构体的芳香烃，分子中含有1 个苯环和3 个碳的饱和烃基。一溴代物只有两种应是苯环和取代基各有一种，因此该同分异构体为，名称是均三甲苯或1,3,5-三甲苯。制备苯环上的一溴代物，反应条件为溴/Fe(或 FeBr3)；制备甲基上的一溴代物，反应 条 件 为Br2/光。(3)B为CH2=CHCH=CH2，与Cl2的1,2-加 成 产 物 为CH2=CHCHCl CH2Cl，消去 HCl 得到2-氯代二烯烃为CH2=CHCCl=CH2，该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物为。(4)的属于芳香烃的同分异构体的同系物分子中含有1 个苯环和饱和烃基，因此可选用甲苯制备苯甲醛。合成路线为：

15、答案：(1)加成(2)均三甲苯(或 1,3,5-三甲苯)溴/Fe(或 FeBr3)Br2/光13.解析：(1)按题中要求写出1 种即可，其中2 个 CC 位置可以相邻，也可以间隔。(2)由于 中存在双键，故可被酸性KMnO4溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而 不能发生上述反应，故应选a、b；由于 加氢后形成环己烷(C6H12)，故需 3 mol H2，而 中有2 mol 双键，故需2 mol H2。根据对称性即可确定两个氯原子的相对位置，故二氯代物有3 种。(3)根据分子式可推断出其结构简式。(4)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同。答案：(1)HC CCCCH2CH3(或 CH3 CCCCCH3或 HCCCH2CC CH3或 HCCCH2CH2CCH)(2)a、b323(3)C(4)介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键14.答案：(1)Br2 FeBr3HBr(2)四氯化碳吸收挥发出来的苯和溴(3)AgNO3溶液导管口有大量白雾，生成淡黄色沉淀(4)水倒吸入三颈烧瓶中(5)bdeca