黑龙江省鹤岗市实验学校高二下学期化学试题.pdf

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1、试卷第 1 页，总 8 页黑龙江省鹤岗市实验学校高二下学期化学试题1人类生活离不开化学知识，下列叙述不正确的是A臭氧是饮用水的理想消毒剂之一，因为它杀菌能力强且不影响水质B因患“禽流感”而被捕杀的家禽尸体常用生石灰处理C新冠病毒可以用体积分数为75%的酒精进行消毒D食品加工、消毒、防腐常使用福尔马林2下列有关化学用语的表示中正确的是()A乙醇分子的球棍模型为B一氯甲烷的电子式为C乙酸的结构简式为：C2H4O2D1，3-丁二烯的键线式为：3下列对有机物的命名中，正确的是()A2,3-二甲基-1-丙醇B邻甲基苯酚CCH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D2-甲基丙酸4下列物质属于同系物的是ACH3CH2

2、Cl 和 CH2ClCH2CH2Cl BC2H5OH 和 CH4O CCH3COOH 和 C17H33COOH 5下列说法正确的是（）试卷第 2 页，总 8 页A苯酚沾在皮肤上用大量的水冲洗B氯乙烷与NaOH 水溶液共热可制乙烯C有机反应中，得氢，失氧是还原反应DCH3Cl 可发生水解反应和消去反应6下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是A乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B苯与液溴混合后加入铁粉；光照甲烷与氯气的混合气体C苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇D乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应7由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)C

3、H2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热AA BB CC DD 8 一种天然化合物X 的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是（）试卷第 3 页，总 8 页AX 的分子式为C19H18O7B化合物X 能使酸性高锰酸钾溶

4、液褪色C1 mol 化合物 X 最多能与5 mol NaOH 发生反应D化合物X 与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应9有八种物质：乙酸苯 聚乙烯苯酚 2丁炔甲醛邻二甲苯环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是ABCD10下列实验能获得成功的是()A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B将 1-氯丙烷与 NaOH 溶液共热几分钟后，冷却、加入过量稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素C苯与浓溴水反应制取溴苯D141mol L CuSO溶液2mL和10.5mol L NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色11下

5、列说法正确的是A分子式为C4H10O 的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有 4 种B分子式为C7H8O 的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种C3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有5 种D2-氯丁烷与NaOH 乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体12下列实验的方法正确的是 除去甲烷中少量的乙烯：在催化剂加热条件下将其与H2混合反应；除去苯中混有的苯酚：加入浓溴水，过滤；将工业酒精中水除去制取无水酒精：加入生石灰（CaO），蒸馏；检验乙醇中含有苯酚：可用FeCl3溶液。ABCD13化学式为C4H8O3的有机物，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：能分别

6、与CH3CH2OH 和 CH3COOH 反应，脱水生成一种能使溴水褪色的物质，此物质只存在一种结构简式，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物，则 C4H8O3的结构简式为（）AHOCH2COOCH2CH3试卷第 4 页，总 8 页BCH3CH(OH)CH2COOH CCH3CH2CH(OH)COOH DHOCH2CH2CH2COOH 14某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是CO2的 2 倍（相同条件），该有机物中氧原子以“”结构存在的同分异构体的数目有（）A2 种B4 种C6 种D8 种15 1 mol M 在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol 草酸（C2H2O4）和 2

7、mol N（C5H12O）。下列说法不正确的是（）AM 的分子式为C12H22O4B1 mol 草酸完全燃烧消耗0.5 mol O2CN可能的结构有8种（不考虑立体异构）DM、N 均可发生氧化反应、加成反应和取代反应16药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从 A 出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是（）A根据 D 和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D 为苯酚BG 的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种C上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G DA 的结构简式为17CPAE 是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成，下列说法不正确的是（）A1mol CPAE 与

8、足量的溴水反应，最多消耗4mol Br2试卷第 5 页，总 8 页B咖啡酸可发生聚合反应，而且其分子中含有3 种官能团C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9 种D可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇18某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有A2 种B4 种C6 种D8 种19分子式为C5H10O3且符合条件：能使新制Cu(OH)2悬浊液溶解；标准状况下，1mol该有机物与金属钠反应能生成22.4 L气体。则该有机物的同分异构体有(不含立体异构)A8 种B 10 种C12 种D14 种20有以下一系列反应，最终产物为草酸（乙二酸）。已

9、知B为某一溴代物。（1）推测用字母代表的化合物的结构简式：C_ F _（2）写出化学方程式：BC _EF _（3）E和草酸在一定条件下生成的环状化合物的结构简式为_21某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯，反应原理、装置和数据如下：试卷第 6 页，总 8 页相对分子质量密度(g/cm3)沸点()水溶性2-羟基-4-苯基丁酸180 1.219 357 微溶乙醇46 0.789 78.4 易溶2-羟基-4-苯基丁酸乙酯208 1.075 212 难溶实验步骤：如图 1，在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL 无水乙醇和适量浓硫酸，再加入几粒沸石；加热至70左右保持恒

10、温半小时；分离、提纯三颈瓶中的粗产品，得到有机粗产品；精制产品。请回答下列问题：（1）油水分离器的作用为_。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作 _。（2）本实验采用_加热方式（填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”）。（3）取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是 _。（4）在精制产品时，加入无水MgSO4的作用为 _；然后过滤，再利用如图 2 装置进行蒸馏纯化，图2 装置中的错误有_。（5）若按纠正后的操作进行蒸馏纯化，并收集212的馏分，得2-羟基-4-苯基丁酸乙试卷第 7 页，总 8 页酯约 9.0g。则该实验的产率为_。222，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙

11、胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。其结构如右图所示。回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为_（2）龙胆酸甲酯的分子式为_（3）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是_(填字母)。a能发生消去反应b能与氢气发生加成反应c能与浓溴水反应（4）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_。（5）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式_、_。能发生银镜反应；能使 FeCl3溶液显色；酯类 苯环上的一氯代物只有两种（6）已知 X 及其它几种有机物存在如下转化关系，且测得 C4H8含有一个支链，A 的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰。写出 的化学方程式 _。的化学

12、方程式 _。化学方程式_。写出 X 的结构简式 _。23化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基 可以用 E 和 H 在一定条件下合成：试卷第 8 页，总 8 页已知：A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH 化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基（1）A 的化学名称为_；（2）D 的结构简式为_；（3）I的结构简式为_；（4）写出下列反应的类型：AB：_；CD：_；（5）F 生成 G 的化学方程式为：_；（6）I 的同系物J比 I 相对分子质量小14，J 能同时满足

13、如下条件：苯环上只有两个取代基，能发生银镜反应，能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；符合上述条件的同分异构体共有_种（不考虑立体异构）若 J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出 J的这种同分异构体的结构简式 _答案第 1 页，总 14 页参考答案1D【解析】【详解】A.臭氧具有强氧化性，可用于杀菌消毒，与水不反应，且无残留，不影响水质，故 A 正确；B.家禽尸体常用生石灰处理，是因为生石灰与水反应生成熟石灰具有消毒杀菌的作用，使家禽体内的细菌不再向外扩散的缘故，故B 正确；C.新冠病毒可以用体积分数为75%的酒精进行消毒，能使病毒的蛋白质变

14、性，具有消毒杀菌作用，故C 正确；D.食品不能使用福尔马林防腐，福尔马林有毒，故D 错误。综上所述，答案为D。【点睛】福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，具有防腐性质，但不能用于食物防腐。2D【解析】【分析】【详解】A为乙醇分子的比例模型，不是球棍模型，A 选项错误；B一氯甲烷中的氯原子满足8 个电子的稳定结构，Cl 的周围应有8个电子，B 选项错误；CC2H4O2是乙酸的分子式，其结构简式应为CH3COOH。C 选项错误；D是 1，3-丁二烯的键线式，D 选项正确；答案选 D。3D【解析】【分析】根据系统命名法规则，结合选项分析解答。【详解】A正确命名为3-甲基-2-丁醇，A 选项错误；答案第 2

15、 页，总 14 页B正确命名为2-甲基环己醇，B 选项错误；CCH3CH2OOCCH3是由乙酸和乙醇酯化反应所得，正确命名为乙酸乙酯，C 选项错误；D系统命名法为2-甲基丙酸，D 选项正确；答案选 D。4C【解析】【分析】结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的同一类有机物互为同系物，据此回答。【详解】A.二者分别是是酚类和醇类，结构不相似，不能互为同系物，A 项错误；B.二者含有的氯原子个数不同，不能互为同系物，B 项错误；C.二者均是饱和的一元醇，互为同系物，C 项正确；D.C17H33COOH 分子中含有1 个碳碳双键与乙酸不能互为同系物，D 项错误；答案选 C。5C【解析】【分析】

16、【详解】A、苯酚微溶于水，沾到皮肤上可用大量酒精或碳酸钠溶液清洗，A 错误；B、氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热可制取乙烯，B 错误；C、在有机反应中,有机物加氢、去氧为还原反应,有机物加氧、去氢为氧化反应，C 正确；D、CH3Cl 只有一个碳原子，不能发生消去反应，D 错误；正确选项C。6A【解析】【详解】A、能使溴水褪色，为加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，反应类型不同，答案第 3 页，总 14 页故 A 正确；B、在三氯化铁作催化剂的条件下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，甲烷和与氯气的混合气体在光照时发生取代反应，故B 正确；C、苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯

17、与水反应制乙醇，均为加成反应，故 C 正确；D、乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应均属于取代反应，故 D 正确；故选 A。7B【解析】【详解】由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br 变为 2 个-OH，则 CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选 B。【点睛】本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br 变为

18、2 个-OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答。8C【解析】【详解】A.X 的分子式为C19H18O7，故正确；B.该物质含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；C.能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基、酯基，1mol 化合物 X 最多能与4mol 氢氧化钠发生反应，故错误；D.含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故正确。故选 C。9C【解析】【分析】【详解】答案第 4 页，总 14 页乙酸、苯、聚乙烯与高锰酸钾、溴水均不反应；邻二甲苯与高锰酸钾反应，而与溴水不反应；苯酚、2丁炔、甲醛、环己烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故选

19、C。10 B【解析】【分析】【详解】A银镜反应要在水浴加热的条件下，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到褐色沉淀，A选项错误；B将 1-氯丙烷与 NaOH 溶液共热几分钟后，冷却、加入过量稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，可证明其中含有氯元素，B 选项正确；C苯和溴在溴化铁作催化剂的条件下制备溴苯，不能用溴水，C 选项错误；D141mol L CuSO溶液2mL和10.5mol L NaOH溶液4mL混合后恰好反应生成氢氧化铜，碱应该过量，D 选项错误；答案选 B。11B【解析】【详解】A.分子式为C4H10O 的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛，说明与羟基相连的碳上有 2 个

20、氢原子，所以符合条件的醇可能的结构有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，故 A 错误；B.分子式为C7H8O 的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应，故含有1个苯环，1 个酚羟基，还含有1 个甲基，甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系，故同分异构体共有3 种，故 B 正确；C.3-甲基-3-乙基戊烷(CH3CH2)2C（CH3）CH2CH3有 3种 H 原子，一氯代物有3 种同分异构体，故C 错误；D.2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去HCl 分子的反应，可以从1号碳上消去氢原子形成双键，也可以从3 号碳原子上消去氢原子形成双键

21、，所以反应产物中有两种不同的同分异构体，故D 错误；答案第 5 页，总 14 页故答案选B。【点睛】醇在发生催化氧化时，与羟基相连的碳上有2 个氢原子，发生催化氧化，变为醛；与羟基相连的碳上有1 个氢原子，发生催化氧化，变为酮；与羟基相连的碳上有没有氢原子，不能发生催化氧化。12 C【解析】【分析】考查有机混合物的提纯、有机物的检验，属于基础题。【详解】混合气体中乙烯与H2发生加成反应生成的乙烷，是甲烷中的新杂质。可将混合气体依次通过酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液（或通过溴水）除去乙烯；苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水，但能溶于苯等有机溶剂中，不能过滤除去。可向混合物中加入足量的氢氧化钠

22、溶液，充分振荡、静置后分液。加入生石灰后，水与CaO 反应生成Ca(OH)2，蒸馏时只有酒精气化，再被冷凝。这是工业制无水酒精的方法。酚类与 Fe3+生成紫色溶液，而醇类无此性质。故可用FeCl3溶液检验乙醇中的苯酚。本题选 C。【点睛】除去混合气体中的杂质，不用气体作除杂试剂，因为气体用量难以控制。用少了，原有杂质除不尽；用多了，过量气体成为新杂质。13 D【解析】【分析】能与 CH3CH2OH、CH3COOH 反应，说明该物质中含有羧基和羟基；能脱水生成一种使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构，说明连接醇羟基碳原子相邻碳原子上只有一种氢原子；能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物

23、,说明发生分子内酯化反应，除了COOH外主链含有3 个 C 原子，OH 位于端碳原子上；可据此分析解答。【详解】答案第 6 页，总 14 页A该物质只能和羧酸发生酯化反应，且自身不能发生酯化反应，故A 错误；B该物质分子内酯化不能形成五元环，故B 错误；C该物质分子内酯化不能形成五元环，故C 错误；D该物质中含有羧基和酚羟基，能发生分子内酯化反应，且符合上述条件，D 选项正确；答案选 D。14 C【解析】【分析】【详解】该有机物相对分子质量为44 2=88，COO相对质量为44，残基相对分子质量为44，残基为 C3H8。（1）若该有机物为羧基，只有2 种：正丁酸和异丁酸；（2）若该有机物为酯，

24、则有4 种：甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6种，答案选C。【点睛】本题主要考查的是有机物分子式的计算以及同分异构体的判断，掌握丙基有2 种是解决本题的关键。15 D【解析】【分析】1 mol M 在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol 草酸（C2H2O4）和 2 mol N（C5H12O），则M 的结构简式为C5 H11OOCCOOC5H11。【详解】A、M 的分子式为C12H22O4，故 A 正确；B、草酸燃烧的方程式为：C2H2O4+12O22CO2+H2O，故 B 正确；C、N 为 C5H11OH，其中-C5H11有 8种结构，故C 正确；D、N 的分子式C5H11OH

25、，为饱和一元醇，可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应，M 为 C5 H11OOCCOOC5H11，是二元酯，可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应，故 D 错误；答案第 7 页，总 14 页故选 D。16 D【解析】【分析】B 能和二氧化碳、水反应生成D，D 能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明 D 中含有酚羟基，所以A 中含有苯环，A 的不饱和度=82282=5，则 A 中还含有一个不饱和键，A 能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B 和 C，则 A 中含有酯基，C 酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G 的分子式为C4H8O2，则 E的结构简式为CH3COOH，

26、C 为 CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合 A 的分子式可知，B 为，D 为，F 为 2，4，6-三溴苯酚，结构简式为，A 为，据此分析解答。【详解】A与溴水得到白色沉淀的有机物含有酚羟基，不一定为苯酚，不能确定D 为苯酚，故A错误；BG 的结构简式为CH3COOCH2CH3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故 B 错误；CD 为，不能发生水解反应，故C 错误；D由上述分析可知，A 的结构简式为，故 D 正确。答案选 D。17 D【解析】【分析】CPAE 中含酚-OH、-COOC-和碳碳双键；咖啡酸中含

27、有酚羟基、碳碳双键和羧基；结合相关官能团的结构和性质分析判断。【详解】ACPAE 含酚-OH、-COOC-和碳碳双键，其中酚-OH 和碳碳双键能够与溴水反应，则 1mol最多可与含4mol 溴发生反应，故A 正确；答案第 8 页，总 14 页B咖啡酸含C=C，酚-OH、-COOC-，共 3 种官能团，含 C=C 可发生加聚反应，故 B 正确；C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚-OH、乙基(或 2 个甲基)，含酚-OH、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2 种，两个甲基处于间位的有3 种，两个甲基处于对位的有1 种，共 9 种，故 C 正确；DCPAE 中含酚-OH、苯乙醇中含-

28、OH，均与 Na 反应生成氢气，则不能用金属Na 检测上述反应是否残留苯乙醇，故D 错误；答案选 D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查，选项C 为解答的难点，注意同分异构体的推断，易错点为A，要注意酚羟基的邻对位氢原子能够被溴原子取代。18 B【解析】【详解】因 C 经两步氧化可生成E，则 C 为 C4H9-CH2OH，D 为 C4H9CHO，E 为 C4H9-COOH，B为 C4H9COO-，-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH

29、3)3C-，所以符合条件的酯的结构有4 种，故选B。19 C【解析】【详解】由题意可知能使新制Cu(OH)2悬浊液溶解，说明含有羧基，标准状况下，1 mol 该有机物与金属钠反应能生成22.4 L 气体，因分子中只含三个氧原子，所以还应有一个羟基，故该有机物分子中含有一个羧基和一个羟基，可视为-OH 取代戊酸分子中的氢原子后形成的，戊酸有四种：CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH、CH3CH2CH(CH3)COOH，羟基取代它们分子中的氢原子时分别有4 种、3 种、1 种、4 种取代方式，故共有12 种不同的结构，本题答案为C。20 CH2=

30、CH2OHCCHO CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O 答案第 9 页，总 14 页HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O【解析】【分析】根据反应流程分析可知，F 被氧化生成乙二酸，则F 是乙二醛，其结构简式为OHCCHO，E被氧化生成F，则 E是乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，B 是一溴代物，B 发生消去反应生成C，C 和溴水发生加成反应生成D，D 发生取代反应生成E，则这几种分子中的碳原子个数相同，所以B 是 1-溴乙烷，其结构简式为CH3CH2Br，C 是 CH2=CH2，D 是CH2BrCH2Br，据此可分析解答问题。【详解】(1)通过上述分

31、析可知，C 是乙烯，其结构简式为CH2=CH2，F 是乙二醛，其结构简式为OHCCHO，故答案为：CH2=CH2；OHCCHO；(2)B 是 1-溴乙烷，C 是乙烯，B 发生消去反应生成C，反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，E是乙二醇，F是乙二醛，E 在 Cu 作催化剂加热的条件下被氧化生成F，反应方程式为：HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O；(3)乙二醇和乙二酸在浓硫酸加热的条件下可发生酯化反应生成环酯，该环酯的结构简式

32、为，故答案为：。21及时分离生成的水，促进平衡正向进行停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置，冷凝水的方向32%【解析】分析：(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中，加入适量浓硫酸和20mL 无水乙醇发生的是酯化反应，存在化学平衡，油水分离器的作用及时分离生成的水，促进平衡正向进行分析；实验过程中发现忘记加沸石，需要冷却至室温后，再加入沸石；(2)根据反应需要的温度分析判断；(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去；(4)在精制产品时，加入无水MgSO4，硫酸镁能吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的

33、位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，为有较好的冷却效果，冷凝水应采用逆流的方法；答案第 10 页，总 14 页(5)计算出 20mL 2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL 无水乙醇的物质的量，根据方程式判断出完全反应的物质，在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量，根据产率=实际产量理论产量 100%计算。详解：(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体，所以浓硫酸应最后加入，防止浓硫酸使有机物脱水，被氧化等副反应发生，防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发；2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中，加入适量浓硫酸和20mL 无水乙醇发生的是酯化反应，存在化学平衡，油水分离器的作用及时分离生

34、成的水，促进平衡正向进行分析，实验过程中发现忘记加沸石，应该停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石，故答案为：及时分离产物水，促进平衡向生成酯的反应方向移动；停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石；(2)加热至 70左右保持恒温半小时，保持 70，应该采用水浴加热方式，故答案为：水浴；(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去，所以要用水洗，故答案为：洗掉碳酸氢钠；(4)在精制产品时，加入无水MgSO4，硫酸镁能吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，为有较好的冷却效果，冷凝水应采用逆流的方法，所以装置

35、中两处错误为温度计水银球的位置，冷凝水的方向，故答案为：干燥；温度计水银球的位置，冷凝水的方向；(5)20mL 2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为201.219180mol=0.135mol，20mL 无水乙醇的物质的量为200.78946mol=0.343mol，根据方程式可知，乙醇过量，所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol 208g/mol=28.08g，所以产率=实际产量理论产量 100%=9.0?28.08?100%=32%，故答案为：32%。22酚羟基、酯基C8H8O4bc 答案第 11页，总 14 页n(CH3)2C=CH2(CH3)2CHCHO+2Ag

36、(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】【分析】由 X 水解生成龙胆酸和A，据龙胆酸甲酯的结构简式可知，龙胆酸的分子式，A 在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯烃，C4H8含有一个支链，A 为醇，A 中有两种不同环境的氢原子，所以 A 为（CH3）3COH，X 的结构简式是，B 能经过两步氧化，则B为伯醇，即为（CH3）2CHCH2OH，据 B 生成 C 的反应条件可知，C 为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHCOOH，然后结合有机物的结构和性质来解答。【详解】（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，含酚羟基、酯基，故答案为酚羟基、酯基；（2）由龙胆酸甲酯

37、的结构简式可知，分子式为C8H8O4，故答案为C8H8O4；（3）a酚-OH、-COOC-均不能发生消去反应，故a 错误；b龙胆酸甲酯中有苯环，能与氢气发生加成反应，故 b 正确；c龙胆酸甲酯中有酚的结构，能与浓溴水反应，故 c正确；故答案为bc；（4）酚-OH、-COOC-均与 NaOH 反应，龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是，故答案为；（5）龙胆酸的一种同分异构体满足能发生银镜反应，含-CHO；能使FeCl3溶液显色，含酚-OH；酯类，含-COOC-，苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两种位置的氢，则符合条件的同分异构体的结构简式为、，故答案为答案第 12 页，总 14

38、页、；（6）根据上面的分析可知，反应 的化学方程式为n(CH3)2C=CH2，反应的化学方程式，反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，X 的结构简式为，故答案为n(CH3)2C=CH2；(CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；。232甲基 2氯丙烷（CH3）2CHCHO 消去氧化18【解析】【分析】A 的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的H，则 A 的结构简式为：（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成

39、B，则 B 为 CH2=C（CH3）2，B发生信息中的反应生成的C 为（CH3）2CHCH2OH，C 发生催化氧化生成D 为（CH3）2CHCHO，D 再与氢氧化铜反应，酸化得到E 为（CH3）2CHCOOH；F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2 个不同的侧链，且处于对位，则F 为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G 为，G 在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由答案第 13 页，总 14 页于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H 为，H 与 E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I 为，据此解答。【详解】（1）A 的分子式为C4H9

40、Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的H，则 A 的结构简式为：（CH3）3CCl，其名称为：2-甲基-2-氯丙烷，故答案为：2-甲基-2-氯丙烷；（2）A 的结构简式为：（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B，则 B 为 CH2=C（CH3）2，B 发生信息中的反应生成的C 为（CH3）2CHCH2OH，C 发生催化氧化生成D，D 的结构简式为：（CH3）2CHCHO，故答案为：（CH3）2CHCHO；（3）H 为，H 与 E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I 为，故答案为；（4）通过以上分析知，A 发生消去反应生成B，C 发生氧化反应生成D，

41、故答案为消去；氧化；（5）F 生成 G 的化学方程式为：，故答案为：；（6）I（）的同系物J 比 I 相对分子质量小14，J比 I 少一个-CH2-原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则 J的同分异构体含有-CHO、-COOH，侧链为-CHO、-CH2CH2COOH，有邻、间、对三种位置，答案第 14 页，总 14 页侧链为-CHO、-CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为-CH2CHO、-CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为-CH2CH2CHO、-COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为-CH（CH3）CHO、-COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为-CH3、-CH（CHO）COOH，有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体有63=18 种，J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，而 J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种 H 原子，故产物中苯环上只有 1 种 H 原子，产物有2 个-COOH，应还含有2 个-CH2-，2 个侧链相同且处于对位，产物中侧链为-CH2COOH，故符合条件的同分异构体结构简式为：，故答案为：18；。