婴儿肝炎综合征-(精).pptx
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1、 婴儿肝炎综合征婴儿肝炎综合征Infantilehepatitissyndrome 儿童医院感染消化教研室儿童医院感染消化教研室婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第1页!定义:定义:是指是指1 1岁以内婴儿出现不明原因岁以内婴儿出现不明原因的黄疸、肝或肝脾肿大、肝功能异的黄疸、肝或肝脾肿大、肝功能异常的临床症侯群。常的临床症侯群。婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第2页!病因及发病机理病因及发病机理Etiology and Pathogenesis病因复杂,其发病机理病因复杂,其发病机理随病因而异。随病因而异。婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第3页!(二)
2、细菌感染:(二)细菌感染:1.1.病病原原菌菌:常常见见为为金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、沙沙门门氏氏菌菌属属、表表皮皮葡葡萄萄球球菌菌、链链球菌等球菌等 2.2.机机 理理:败血症引起的中毒性肝炎败血症引起的中毒性肝炎 3.3.常见侵入门户:口腔、脐部、呼吸道、泌常见侵入门户:口腔、脐部、呼吸道、泌 尿道尿道婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第4页!二、非感染二、非感染(一)(一)先天性代谢缺陷病先天性代谢缺陷病 1 1、碳水化合物代谢障碍、碳水化合物代谢障碍 如:如:半乳糖血症半乳糖血症、果糖不耐受症、果糖不耐受症 糖原累积症糖原累积症 2 2、氨基酸代谢障碍
3、、氨基酸代谢障碍 如:酪氨酸血症如:酪氨酸血症 3 3、脂类代谢障碍、脂类代谢障碍 如:尼曼如:尼曼-匹克病、高雪病匹克病、高雪病 4 4、其它代谢障碍、其它代谢障碍 如:如:1 1-抗胰蛋白酶缺乏症、肝豆状核变性抗胰蛋白酶缺乏症、肝豆状核变性 机理:机理:婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第5页!(二)(二)先天性胆管畸形先天性胆管畸形机理:机理:胆管胆管发育障碍,引起肝内胆汁淤积,进而影响发育障碍,引起肝内胆汁淤积,进而影响 肝细胞的营养代谢产生病变肝细胞的营养代谢产生病变1.先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁分分 类类:肝内、肝外胆管闭锁肝内、肝外胆管闭锁病病 因:因:先天性感染(
4、先天性感染(80%80%)先天性先天性胆管胆管发育停顿(发育停顿(20%20%)2.先天性胆管扩张先天性胆管扩张 分分 类:肝内、肝外胆管扩张,肝外胆管的类:肝内、肝外胆管扩张,肝外胆管的 囊性扩张(先天性胆总管囊肿)囊性扩张(先天性胆总管囊肿)病病 因:先天性感染、先天性胆管发育异常因:先天性感染、先天性胆管发育异常婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第6页!临床表现临床表现(Manifestation)一一、婴肝的共同表现婴肝的共同表现:1)婴儿期起病婴儿期起病:不同病因发病年龄有差异:不同病因发病年龄有差异 半乳糖血症、酪氨酸血症:开奶后数天;半乳糖血症、酪氨酸血症:开奶后数天
5、;先天性先天性TORCHTORCH感染:生后感染:生后2 2周内;周内;先天性胆管闭锁:生后先天性胆管闭锁:生后2-32-3周。周。后天感染、败血症、甲乙型肝炎起病稍晚;后天感染、败血症、甲乙型肝炎起病稍晚;2)黄疸黄疸:程度、类型程度、类型 肝炎型:(感染,遗传代谢缺陷)肝炎型:(感染,遗传代谢缺陷)图图1 1 淤胆型淤胆型:(先天性胆道畸形、淤胆型肝炎)(先天性胆道畸形、淤胆型肝炎)图图婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第7页!二二 、其它伴随症状体征其它伴随症状体征:有助于病因诊断有助于病因诊断1.1.先天性畸形:先天性畸形:(先心、腭裂、胆道畸形、小头畸形等先心、腭裂、胆道
6、畸形、小头畸形等)先天性先天性TORCHTORCH感染感染 2.2.神经系统损害:(智力低下、肌张力降低神经系统损害:(智力低下、肌张力降低 、惊厥)、惊厥)先天性先天性TORCHTORCH感染、半乳糖血症等感染、半乳糖血症等3.3.白内障:白内障:先天性风疹综合征、半乳糖血症先天性风疹综合征、半乳糖血症4.4.支气管炎或支气管肺炎:支气管炎或支气管肺炎:CMV CMV感染、败血症等感染、败血症等 婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第8页!亚临床败血症 临床表现:婴儿时期的败血症临床表现临床表现:婴儿时期的败血症临床表现往往不典型,为亚临床败血症,可以没往往不典型,为亚临床败血症,
7、可以没有发热,患儿精神食欲好,只表现为黄有发热,患儿精神食欲好,只表现为黄疸、肝脾肿大、肝功能异常、体重不增。疸、肝脾肿大、肝功能异常、体重不增。诊断主要靠血培养诊断主要靠血培养抗生素治疗有效。抗生素治疗有效。婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第9页!先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁临床表现:临床表现:1 1)生后)生后2-32-3周出现黄疸、进行性加深;周出现黄疸、进行性加深;2 2)大便颜色变浅,甚至为白陶土色)大便颜色变浅,甚至为白陶土色;3 3)胆汁性肝硬化()胆汁性肝硬化(3 3月内);月内);4 4)总胆升高,直胆升高为主。)总胆升高,直胆升高为主。先天性胆总管囊肿先天性胆
8、总管囊肿 临床表现:临床表现:1 1)发病年龄多为)发病年龄多为1-31-3岁,少数生后几月岁,少数生后几月 内发病;内发病;2 2)三联症状:黄疸、腹痛、腹部肿块。)三联症状:黄疸、腹痛、腹部肿块。婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第10页!临床表现临床表现:(1 1)先天性感染:)先天性感染:定义定义 A A 感染发生在妊娠早期:死胎、死产、流产。感染发生在妊娠早期:死胎、死产、流产。B B 感染发生在妊娠中、晚期:感染发生在妊娠中、晚期:各种先天性畸形各种先天性畸形 多系统受累表现多系统受累表现 :肝脏、肺部、神经系统、眼部肝脏、肺部、神经系统、眼部 淤胆型肝炎多见,且黄疸重
9、、肝脾肿大明显。淤胆型肝炎多见,且黄疸重、肝脾肿大明显。图图4 4 后遗症多、预后差后遗症多、预后差:神经性耳聋、小头畸形、智力神经性耳聋、小头畸形、智力 低下、低下、运动障碍、视神经萎缩、肝硬化等。运动障碍、视神经萎缩、肝硬化等。:婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第11页!辅助检查辅助检查 一、一、肝功能检查肝功能检查1血清胆红素血清胆红素:TB、DB2血清转氨酶血清转氨酶:ALT、AST增高增高-GT、AKP增高增高3血清蛋白血清蛋白:4PTPT(凝血酶原时间凝血酶原时间)婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第12页!2细菌学检查:血培养、尿培养。细菌学检查:血培养
10、、尿培养。3.3.其它病原学检查:其它病原学检查:抗弓形虫抗体、梅毒螺旋体抗原抗弓形虫抗体、梅毒螺旋体抗原/抗体检测抗体检测三、影像学检查三、影像学检查:1 1胸片胸片 2 2肝胆肝胆B B超超 3 3CTCT、核磁共振、核磁共振四、核素扫描:四、核素扫描:9999锝扫描锝扫描五、代谢病筛查:五、代谢病筛查:初筛实验:空腹血糖、血气分析、阴离子间隙测定初筛实验:空腹血糖、血气分析、阴离子间隙测定血清铜兰蛋白、血清蛋白电泳血清铜兰蛋白、血清蛋白电泳。六、肝穿刺六、肝穿刺 婴儿肝炎综合征-(精)共28页,您现在浏览的是第13页!诊断思路诊断思路婴儿肝炎综合征婴儿肝炎综合征胆道系统无异常胆道系统无异
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