高二化学第五章 第二节烷烃课件1 新课标.ppt

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1、第二节 烷烃 2021/8/11 星期三1（一）烷烃（一）烷烃1、烷烃的概念：烃分子中，碳原子跟碳原子都以单键、烷烃的概念：烃分子中，碳原子跟碳原子都以单键结合成链状。结合成链状。2、烷烃的分子通式为：、烷烃的分子通式为：CnH2n+23、直链烷烃的命名：、直链烷烃的命名：（1）碳原子数从）碳原子数从110个：个：（2）碳原子数在）碳原子数在11个以上：用数字表示个以上：用数字表示4、烷烃的表示法：、烷烃的表示法：结构式、结构式、请写出乙烷的电子式丙烷的结构式和十四烷的结构简式。请写出乙烷的电子式丙烷的结构式和十四烷的结构简式。CH3(CH2)12CH3依次用依次用“天干天干”（甲、乙、丙、丁

2、、戊、（甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸）表示。已、庚、辛、壬、癸）表示。结构简式结构简式2021/8/11 星期三21、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个个CH2原子团的物质互相称为同系物。原子团的物质互相称为同系物。2、烷烃同系物的性质、烷烃同系物的性质（1）烷烃的物理性质：）烷烃的物理性质：状态由气体状态由气体固态固态液体液体熔、沸点逐渐升高熔、沸点逐渐升高密度逐渐增大密度逐渐增大（2）烷烃的化学性质）烷烃的化学性质与甲烷的性质相似，具有较稳定的性质，与酸、碱和与甲烷的性质相似，具有较稳定的性质，与酸、碱和氧化剂不反应；也难

3、于跟其它物质化合；具有可燃性；氧化剂不反应；也难于跟其它物质化合；具有可燃性；在光照条件下，都能跟氯气起取代反应。在光照条件下，都能跟氯气起取代反应。随碳原子个数的增加，随碳原子个数的增加，（二）同系物（二）同系物2021/8/11 星期三3下列物质是否互为同系物？下列物质是否互为同系物？与 CH4与1、它们都是环烷烃、它们都是环烷烃2、都符合通式、都符合通式CnH2n是是是是2021/8/11 星期三4（三）、烃基（三）、烃基1、烃基的概念：、烃基的概念：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。烃失去一个氢原子后剩余的原子团。讨论：烃基是否带电？讨论：烃基是否带电？2、烷烃基的名称：、烷烃基的名称：

4、与直链烷烃的命相同，以碳原子数作与直链烷烃的命相同，以碳原子数作为依据，称为某基。为依据，称为某基。结论：烃基与无机物的原子团不同，结论：烃基与无机物的原子团不同，烃基是不带电的。烃基是不带电的。练习：请写出甲基的电子式，练习：请写出甲基的电子式，乙基的结构简式。乙基的结构简式。C2H52021/8/11 星期三5请比较下列两个结构简式，有何相同点？有何不同点？请比较下列两个结构简式，有何相同点？有何不同点？CH3CH2CH2CH2CH3相同点：分子式相同相同点：分子式相同不同点：结构不同，前者有支链，后者没有不同点：结构不同，前者有支链，后者没有2021/8/11 星期三6（四）同分异构体（

5、四）同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象叫做同分异构现象。叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。正丁烷正丁烷 异丁烷异丁烷 这是两种不同化合物，具有不同性质，正丁烷这是两种不同化合物，具有不同性质，正丁烷b.p-0.50C,m.p-1380C,而异丁烷分别为而异丁烷分别为-11.7和和-159.40C.正丁烷的正丁烷的构造式可用简式构造式可用简式CH3(CH2)2CH3表示。异丁烷用（表示。异丁烷用（CH3）3C表表示。示。2021/8/11 星期三71、定主链，称

6、、定主链，称“某烷某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某烷某烷”。碳原子。碳原子数在数在1 1 1010的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵命名。辛、壬、葵命名。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷2021/8/11 星期三8CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3 把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定

7、位，以确定支链所在的位置。2 23 34 45 52、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。1 12021/8/11 星期三9CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。1 12 23 34 45 55 56 61 12 23 34 42021/8/11 星期三10CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32、编

8、号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 41 12 23 34 45 56 62021/8/11 星期三112、编号，定支链所在的位置。、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，把主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位

9、，以确定支链所在的位置。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷5 56 61 12 23 34 42021/8/11 星期三12 3.把把支链支链作为作为取代基取代基。把取代基的。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上上的位置，并在号数后连一短线，中间用的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基5 56 61 12 23 34 42021/8/11 星期三13 3.把把支链支链作为作为取代基取代基。把

10、取代基的。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上上的位置，并在号数后连一短线，中间用的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2、45 56 61 12 23 34 42021/8/11 星期三14CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2，45 56 61 12 23 34 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取用大写的二、三、四

11、等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要用“，”隔开；隔开；如果几个取如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面的写在后面。2021/8/11 星期三15CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2，4二二5 56 61 12 23 34 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要

12、用“，”隔开；隔开；如果几个取如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。的写在后面。2021/8/11 星期三16 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345戊烷戊烷甲基甲基 2，4三三戊烷戊烷甲基甲基 三三2，2，4123452021/8/11 星期三17 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH3戊烷戊烷甲基甲基 2，4三三戊烷戊烷甲基甲基 三三2，2，412345戊烷戊烷2，4，4最小原则最小原则：当支链离两端的距离相同当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的时，以取代基所在位置的数值之和最数值之和最小小为正确。为

13、正确。三三甲基甲基 123452021/8/11 星期三18 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷2，5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷2021/8/11 星期三19 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷2，5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷2021/8/11 星期三20最简原则：最简原则：当有两条相同当有两条相同碳原子的主链时，选支链碳原子的主链时，选支链

14、最简单的一条为主链。最简单的一条为主链。CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32021/8/11 星期三21最简原则：最简原则：当有两条相同当有两条相同碳原子的主链时，选支链碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最简单的一条为主链。CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32021/8/11 星期三221.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链-最长的主链最长的主链;(2)编号编号-靠近支链（小、多）的一端靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.名称组成名称组成:取代基位置取代基位置-取代基名称取

15、代基名称-母体名母体名称称3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数小结：2021/8/11 星期三23有机物的系统命名遵守：1 1、最长原则、最长原则2 2、最近原则、最近原则3 3、最小原则、最小原则4 4、最简原则、最简原则2021/8/11 星期三24 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32021/8/11 星期三251、用、用C10H22设计三个你认为最具设计三个你认为最具有迷惑性的结构简式。有迷惑性的结构简式。2、写出、写出C7H16的所有同分异构体的所有同分异构体的结构简式，并加以命名。的结构简式，并加以命名。2021/8/11 星期三26 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3333，6，6三甲基三甲基4乙基辛烷乙基辛烷3，3，6三甲基三甲基5乙基辛烷乙基辛烷2021/8/11 星期三272021/8/11 星期三28