人教版高中化学 有机物的命名：课件二 苏教选修5.ppt

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1、有机化合物的命名有机化合物的命名2021/8/9 星期一1 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。部分叫做烃基。部分叫做烃基。部分叫做烃基。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：2021/8/9 星期一2烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1 10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、

2、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；2021/8/9 星期一3（22）系统命名法：）系统命名法：）系统命名法：）系统命名法：步骤：找出支链主、支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支链确定支链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称”原则：支链在前，主链在后。在主链上以靠在主链上以靠近支链最近的一端近支链最近的一端为起点进行编号为起点进行编号找出最长的C C链，根据C C原子

3、的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”2021/8/9 星期一4A、烷烃的、烷烃的习惯命名法习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个原则：分子内碳原子数后加一个“烷烷”字，字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：碳原子在碳原子在1 11010之间，用之间，用“天干天干”；1010以上的则以汉字以上的则以汉字“十一、十二、十一、十二、十三”表示。CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H2020 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C C1212H H2626 C C2020H H4242 十二烷十二烷 二

4、十烷二十烷2021/8/9 星期一5本节课同学们主要完成以下四个环节：本节课同学们主要完成以下四个环节：（）自学归纳自学归纳（）（）正误判断正误判断（）（）教师引导教师引导（）（）练习巩固练习巩固B、烷烃的系统命名法：、烷烃的系统命名法：2021/8/9 星期一61.1.1.1.选定分子中选定分子中选定分子中选定分子中最长最长最长最长的碳链做主链，并按主链的碳链做主链，并按主链的碳链做主链，并按主链的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某上碳原子的数目称为某上碳原子的数目称为某上碳原子的数目称为某“烷烷烷烷”。CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3丁烷4321甲

5、基2 2.2.把主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。3.3.把支链的名称写在主链名称的前面，把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用名称之间用一短横线一短横线隔开。隔开。4.4.如果有相同的支链，可以合并起来用如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位二、三等数字表示，但表示相同支链

6、位置的阿拉伯数字要用置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。复杂的写在后面。烷烃烷烃系统命名法系统命名法命名的步骤命名的步骤:2021/8/9 星期一7 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷 4 乙基乙基2,2二甲基二甲基 234165我能做我能做!CH3 C CH3CH3CH31 2 31 2 32 2，22二甲基丙烷二甲基丙烷2021/8/9 星期一81.命名方法：命名方法：取代基，写在前；注位置，短线连取代基，写在前；注位置，短线连不同基，简到繁；相同基，合并算不同基，

7、简到繁；相同基，合并算名称组成：名称组成：支链位置支链位置-支链名称支链名称-主链名称主链名称数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-支链位置支链位置 汉字数字汉字数字-相同支链的个数相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在写母体名称时，主链碳原子在1010以内的用以内的用“天干天干”，1010以上的则用汉字以上的则用汉字“十一、十二、十一、十二、十三十三”表示。表示。2021/8/9 星期一9判断改错：CH CH3 3 CH CHCH CH3 3 CH CH2 2 CH CH3 32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 C

8、H3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷原因：未找对主链原因：未找对主链原因：编号未离支链最近原因：编号未离支链最近（正确）（正确）原因：未找对主链原因：未找对主链（正确正确）2021/8/9 星期一10甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：未找对主链原因：未找对主链，二甲基庚烷，二甲基庚烷（正确）正确）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三种结构式，注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分但都表示同一种物质的分子结构子结构CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷2021/8/9 星期一112.系统命名原

9、则：系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。简简-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。2021/8/9 星期一12练习：1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH32021/8/9 星期一13 C CHH2C2C

10、HH3 C3 CH3H3 C CHH3 C C3 C CHH2 C C2 C CH3H3 C CHH3 C3 CH3H3 C C2 2HH5 5 C C2 2H5H5 CHC CHCHH2 C C2 C CHH2C2CH3H3 C CHH3 C3 CH3H32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2021/8/9 星期一142、写出下列各化合物的结构简式：1 1、3 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷二乙基戊烷二乙基戊烷2 2、2 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷三甲基丁烷三甲基丁烷3 3、2-2-甲基甲基甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷乙基庚烷乙

11、基庚烷 CH CH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CCHCCH2 2CHCH3 3 CH CH2 2CHCH3 3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32021/8/9 星期一15CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32021/8/9 星期一1612345，二甲基乙基戊烷，二甲基乙基戊烷2021/8/9 星期一17234,三甲基三甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH356782021/8/9 星期一18CH3-CH2-CH-CH2-

12、CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷甲基乙基庚烷2021/8/9 星期一19CH3-CH-CH2-CH2 CH CH-CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（错误）（错误）（正确）（正确）2021/8/9 星期一20二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有、将含有双键或三键双键或三键的最长碳链的最长碳链作为主链，称为作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离、从距离双键或三键最近双键或三键最近的一端给的一端给主链上的碳原子依次编号定位。主链上的碳原子依次编号定位。3、用、用阿拉伯

13、数字标明双键或三键的阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字编号较小的数字）。用）。用“二二”“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12341234512 34561-2021/8/9 星期一21练习：给下列有机化合物命名练习：给下列有机化合物命名H2CCH-CH2-C

14、H-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3 CH C C-CH3CH3CH2CH3CH3戊炔戊炔1己烯己烯，二乙基，二乙基，二甲基异丙基丁烯，二甲基异丙基丁烯4-甲基-2021/8/9 星期一22巩固练习巩固练习CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯2021/8/9 星期一23拓展练习拓展练习（1）CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯2021/8/9 星期一24醇类的命名和烯烃的命名相似，请醇类的命名和烯烃的命名相似

15、，请给下面的醇命名给下面的醇命名（）丙醇丙醇（）甲基甲基丁醇丁醇2021/8/9 星期一25烷烃烷烃烯烃烯烃 3 4 5 3 4 5CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH2 2CHCH3 3 2 12 1 1 2 3 41 2 3 4CHCH2 2=CCH=CCH2 2CHCH3 3 CH CH2 2CHCH3 3 3 3甲基戊烷甲基戊烷2 2乙基乙基11丁烯丁烯 1 2 3 4 1 2 3 4CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 1 2 3 41 2 3 4CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2CHCH3 3 丁烷丁烷1 1丁烯丁烯 1 2 1

16、2 3 4 53 4 5CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH2 2CHCH3 32 2戊烯戊烯 4 3 2 1 4 3 2 1CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CH CH3 3 1 2 3 41 2 3 4 CHCH2 2=CHCHCH=CHCHCH3 3 CH CH3 3 2 2甲基丁烷甲基丁烷3 3甲基甲基1 1丁烯丁烯 2021/8/9 星期一26三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：原则：苯分子中的一个氢原子被烷基取代苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读基为侧链进行

17、命名。先读侧链，后读苯环。苯环。给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，以个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基号，选取最小位次号给另一个甲基编号。编号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两个甲基如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用取代后，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示。来表示。2021/8/9 星期一27练习、下列哪些物质是属于同

18、一物质？CCCC (A)CCCC(B)(C)CCCC(D)CCCC(E)CCCC(F)CCCC(G)CCCC(H)CCCC(A)(C)(G)(D)(H)(E)(B)(F)2021/8/9 星期一28CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习：练习：2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基 4

19、 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷2021/8/9 星期一29CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基7 7 乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷2021/8/9 星期一30