ELISA的基本原理和方法.pptx

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1、会计学1ELISA的基本原理和方法的基本原理和方法(fngf)第一页，共27页。ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)n n酶联接免疫吸附实验(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay):指以酶作为标记(bioj)指示物的免疫测定技术，根据其测定中是否需要分离洗涤步骤来分开结合和未结合的抗原或抗体，而分为固相和均相两大类方法。第1页/共27页第二页，共27页。ELISA原理原理(yunl)n n以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合

2、起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体原、抗体的反应在一种固相载体聚苯乙烯微量滴定板的孔中进聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而从而(cng r)(cng r)保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于

3、检测小分子抗原或接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISAELISA双抗体夹心法及双抗体夹心法及ELISAELISA间接法。间接法。第2页/共27页第三页，共27页。操作步骤操作步骤(一一)双抗体夹心法双抗体夹心法(检测未知抗原检测未知抗原)1.1.包被：用包被：用0.05M PH9.0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1 110g10gmlml。在。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml0.1ml，4 4

4、过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3 3次，每次次，每次3 3分钟。分钟。(简称洗涤，下同简称洗涤，下同)。2.2.加样：加一定稀释的待检样品加样：加一定稀释的待检样品(yngp(yngp n)0.1mln)0.1ml于上述已包被之反应孔中，置于上述已包被之反应孔中，置3737孵育孵育1 1小时。然后洗涤。小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。3.3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度经滴定后的稀释度)0.1ml)

5、0.1ml。3737孵育孵育0.50.51 1小时，洗涤。小时，洗涤。第3页/共27页第四页，共27页。n n4.4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时加底物液显色：于各反应孔中加入临时(ln sh)(ln sh)配制的配制的TMBTMB底物底物溶液溶液0.1ml0.1ml，373710103030分钟。分钟。n n 5.5.终止反应：于各反应孔中加入终止反应：于各反应孔中加入2M2M硫酸硫酸0.05ml0.05ml。n n 6.6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈内

6、颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以颜色的深浅，以“+”“+”、“-”“-”号表示。也可测号表示。也可测ODOD值：在值：在ELISAELISA检测仪检测仪上，于上，于450nm(450nm(若以若以ABTSABTS显色，则显色，则410nm)410nm)处，以空白对照孔调零后处，以空白对照孔调零后测各孔测各孔ODOD值，若大于规定的阴性对照值，若大于规定的阴性对照ODOD值的值的2.12.1倍，即为阳性。倍，即为阳性。第4页/共27页第五页，共27页。(二)间接法(检测未知抗体)用包被缓冲液将已知抗原稀释至110gml，每孔加0.1ml，4过夜。次日洗涤3次。

7、加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照(duzho)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤 第5页/共27页第六页，共27页。ELISA测定的常用测定的常用(chn yn)模式模式 n n常用的ELISA测定模式n n双抗体夹心(jixn)法n n间接法n n双抗原夹心(jixn)法n n竞争抑制法n n捕获法 第6页/共27页第七页，共27页。（一）抗原测定（一）抗原测定(cdng)ELISA模式模式 1.1.双抗体夹心法 2.2.对于含多

8、个抗原表位的大分子蛋白，使用双抗体夹心ELISA模式测定(cdng)相当简便，现有的测蛋白抗原的商品试剂盒基本上都采用此种测定(cdng)模式。第7页/共27页第八页，共27页。2.竞争法竞争法（1）先用抗小分子的特异抗体如双抗体夹心(jixn)法一样包被固相并封闭。（2）同时加入待测样本和酶标的小分子，温育一定时间后，洗板；此步中，待测样本中的小分子将与酶标小分子竞争与固相上特异抗体结合。第8页/共27页第九页，共27页。1（3）加入酶底物(d w)，温育，显色测定，显色的强弱与待测样本中的小分子含量成反比（图4）。第9页/共27页第十页，共27页。双抗体夹心竞争(jngzhng)ELISA

9、方法测定小分子，测定的灵敏度和特异性均有所提高（图5）。第10页/共27页第十一页，共27页。（二）抗体测定（二）抗体测定(cdng)模式模式1.间接法 测定机体针对感染性疾病病原体抗原所产生的抗体，在难以得到(d do)高纯度且特性明确的抗原以前，或抗原较为复杂的情况下，一般均使用间接法(丙型肝炎病毒抗体)，其基本操作步骤如下。第11页/共27页第十二页，共27页。（1 1）将特异抗原在碳酸盐缓冲液中）将特异抗原在碳酸盐缓冲液中2828过夜包被，形成固相抗原，洗涤去除过夜包被，形成固相抗原，洗涤去除未与固相结合或结合不牢固的抗原后，用小牛血清未与固相结合或结合不牢固的抗原后，用小牛血清(xu

10、qng)(xuqng)或牛血清或牛血清(xuqng)(xuqng)白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。（2 2）加入含待测抗体的临床样本如血清）加入含待测抗体的临床样本如血清(xuqng)(xuqng)等，温育（通常为等，温育（通常为3737下）一下）一定时间后，洗板。此时，待测抗体就会与固相上特异抗原反应而吸附于固相定时间后，洗板。此时，待测抗体就会与固相上特异抗原反应而吸附于固相上。上。（3 3）加入酶标记的抗人）加入酶标记的抗人IgGIgG抗体，温育（通常为抗体，温育（通常为3737下）一定时间后，洗板；此下）一定时间后，洗板；此时，在固相

11、上即形成固相抗原待测抗体酶标二抗复合物。时，在固相上即形成固相抗原待测抗体酶标二抗复合物。第12页/共27页第十三页，共27页。(4)加入酶底物(d w)，温育显色测定（图6）。第13页/共27页第十四页，共27页。2.双抗原夹心(jixn)法 类似于双抗体夹心(jixn)法测抗原（图7），其操作步骤亦基本相同，也可采用类似于双抗体夹心(jixn)法测抗原模式的“一步法”第14页/共27页第十五页，共27页。3.竞争法 抗体的测定一般(ybn)不使用竞争法。当抗原中杂质难以去除或抗原的结合特异性不稳定时，可采用这种模式测定抗体(乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）和乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb

12、）的测定)第15页/共27页第十六页，共27页。HBcAb的竞争法测定的竞争法测定(cdng)n n（1 1）先将）先将HBcAgHBcAg在碳酸盐缓冲液中在碳酸盐缓冲液中2828过夜包被，形成固相抗原，洗过夜包被，形成固相抗原，洗涤去除涤去除(q ch)(q ch)未与固相结合或结合不牢固的抗原后，用小牛血清或牛血未与固相结合或结合不牢固的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白或明胶等封闭，洗涤，去除清白蛋白或明胶等封闭，洗涤，去除(q ch)(q ch)未结合的部分及杂质。未结合的部分及杂质。n n（2 2）同时加入待测样本和酶标的特异抗体，温育（通常为）同时加入待测样本和酶标的特异抗体，温育（

13、通常为3737下）一定下）一定时间后，洗板。此步中，待测样本中的抗体将与酶标抗体竞争与固相上时间后，洗板。此步中，待测样本中的抗体将与酶标抗体竞争与固相上特异抗原结合。特异抗原结合。第16页/共27页第十七页，共27页。（3）加入酶底物(d w)，温育显色测定，显色的强弱与待测样本中的相应抗体的含量成反比（图8）。第17页/共27页第十八页，共27页。HBeAb的竞争法测定的竞争法测定(cdng)（1 1）先将）先将HBeAbHBeAb在碳酸盐缓冲液中在碳酸盐缓冲液中2828过夜包被，形成固相抗体，洗涤去过夜包被，形成固相抗体，洗涤去除未与固相结合或结合不牢固的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白

14、或除未与固相结合或结合不牢固的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白或明胶等封闭，洗涤去除未结合的部分明胶等封闭，洗涤去除未结合的部分(b fen)(b fen)及杂质。及杂质。（2 2）同时加入待测样本和中和抗原）同时加入待测样本和中和抗原HBeAgHBeAg，温育（通常为，温育（通常为3737下）一定时下）一定时间后洗板；此步中，待测样本中的抗体将与固相抗体竞争与中和抗原结间后洗板；此步中，待测样本中的抗体将与固相抗体竞争与中和抗原结合合HBeAgHBeAg，待测样本中，待测样本中HBeAbHBeAb浓度越高，则与固相浓度越高，则与固相HBeAbHBeAb结合的结合的HBeAgHBeAg越越少，

15、反之亦然。少，反之亦然。第18页/共27页第十九页，共27页。（3 3）加入酶标的特异抗体）加入酶标的特异抗体(kngt(kngt)，温育一定时间后洗板；此步中，酶标抗体，温育一定时间后洗板；此步中，酶标抗体(kngt(kngt)将将与结合于固相抗体与结合于固相抗体(kngt(kngt)上的特异抗原结合；上的特异抗原结合；（4 4）加入酶底物，温育显色测定，显色的强弱与待测样本中的相应抗体）加入酶底物，温育显色测定，显色的强弱与待测样本中的相应抗体(kngt(kngt)的含量成的含量成反比（图反比（图9 9）。）。第19页/共27页第二十页，共27页。4.4.固相捕获法固相捕获法 （1 1）首

16、先将抗人）首先将抗人IgM IgM 链抗体于碳酸盐缓冲液中链抗体于碳酸盐缓冲液中2828下过夜包被聚下过夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗体，洗涤去除未与固相结合苯乙烯等固相，形成固相抗体，洗涤去除未与固相结合(jih)(jih)或结或结合合(jih)(jih)不牢固的抗体后，用小牛血清或牛血清白蛋白或明胶等封不牢固的抗体后，用小牛血清或牛血清白蛋白或明胶等封闭，洗涤去除未结合闭，洗涤去除未结合(jih)(jih)的部份及杂质。的部份及杂质。（2 2）加入含待测）加入含待测IgMIgM抗体的临床样本如血清等，温育（通常为抗体的临床样本如血清等，温育（通常为3737下）下）一定时间后，洗板；此时，

17、待测样本中的一定时间后，洗板；此时，待测样本中的IgMIgM抗体就会与固相上的抗体就会与固相上的抗抗 链抗体反应而吸附于固相上。链抗体反应而吸附于固相上。第20页/共27页第二十一页，共27页。（3）加入特异的抗原如甲型肝炎病毒（hepatitis A virus,HAV）抗原、HBcAg等，温育一定时间后，洗板；此时(c sh)，特异抗原就会与固相上的特异IgM抗体发生反应。（4）加入酶标记的抗特异抗原的抗体，温育一定时间后，洗板；此时(c sh)，在固相上即形成相应的抗原抗体复合物；第21页/共27页第二十二页，共27页。(5)加入酶底物(d w)，温育显色测定（图10）第22页/共27页

18、第二十三页，共27页。免疫测定技术免疫测定技术(jsh)最新应用和发展趋势最新应用和发展趋势 n n1896年，Widal发现在一定浓度的伤寒杆菌中加入伤寒病人的血清可致伤寒杆菌发生特异的凝集现象，利用这种凝集现象可有效(yuxio)的诊断伤寒病，这就是最早的用于病原体感染诊断的免疫凝集试验，亦即著名的肥达试验（Widal test）n n 1897年Kraus又发现将细菌培养液与其相应的抗血清混合后可发生肉眼可见的沉淀反应 第23页/共27页第二十四页，共27页。n n19001900年，维也纳大学病理解剖系的年仅年，维也纳大学病理解剖系的年仅3232岁的助教岁的助教LandsteinerL

19、andsteiner发现一些人的血浆能使另一些人的红细胞凝集，发现一些人的血浆能使另一些人的红细胞凝集，这种同种凝集现象的发现，成为人类血型分类的基础，并由此而衍生了生物科学中的一个特殊分支即免疫这种同种凝集现象的发现，成为人类血型分类的基础，并由此而衍生了生物科学中的一个特殊分支即免疫血液学，血液学，LandsteinerLandsteiner也因人类血型的发现获得了也因人类血型的发现获得了19301930年的诺贝尔生理学或医学奖年的诺贝尔生理学或医学奖 n n19001900年年,Bordet,Bordet又发现了补体结合试验（又发现了补体结合试验（Complement fixation

20、test,CFTComplement fixation test,CFT），即抗原抗体反应后具有补体结合的），即抗原抗体反应后具有补体结合的能力，如红细胞与溶血素反应后，如有补体存在能力，如红细胞与溶血素反应后，如有补体存在(cnzi)(cnzi)即可出现溶血现象即可出现溶血现象 n n19061906年年WassermannWassermann将这种试验用于梅毒螺旋体感染的诊断，建立了著名的用于梅毒血清学诊断的华氏反应。将这种试验用于梅毒螺旋体感染的诊断，建立了著名的用于梅毒血清学诊断的华氏反应。n n免疫沉淀和免疫凝集试验属于经典的免疫测定技术，现在仍常用的免疫沉淀试验有单向免疫扩散试验、

21、双免疫沉淀和免疫凝集试验属于经典的免疫测定技术，现在仍常用的免疫沉淀试验有单向免疫扩散试验、双向免疫扩散试验、免疫电泳、免疫固定电泳、对流免疫电泳、火箭免疫电泳、免疫透射比浊、免疫散射比向免疫扩散试验、免疫电泳、免疫固定电泳、对流免疫电泳、火箭免疫电泳、免疫透射比浊、免疫散射比浊、免疫胶乳增强比浊等；常用免疫凝集试验有间接血凝试验、胶乳凝集试验和明胶颗粒凝集试验等。浊、免疫胶乳增强比浊等；常用免疫凝集试验有间接血凝试验、胶乳凝集试验和明胶颗粒凝集试验等。第24页/共27页第二十五页，共27页。临床实验室常用的免疫检验项目临床实验室常用的免疫检验项目(xingm)与与临床意义都有哪些？临床意义都

22、有哪些？（1）病原体抗原和抗体（2）肿瘤标志（3）特定蛋白(dnbi)（4）激素（5）自身抗体 第25页/共27页第二十六页，共27页。免疫测定技术免疫测定技术(jsh)的最新应的最新应用用 n n四代丙型肝炎病毒抗体（抗四代丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV-HCV）测定）测定ELISAELISA方法的发展、可测方法的发展、可测出出HBsAgHBsAg变异体的变异体的ELISAELISA试剂盒的出现、结合液相抗原抗体结合磁试剂盒的出现、结合液相抗原抗体结合磁性微球固相分离的全自动免疫分析方法（较固相性微球固相分离的全自动免疫分析方法（较固相ELISAELISA方法的测定方法的测定时间大大缩短）、利

23、用胶乳凝集增强敏感性的胶乳增强散射时间大大缩短）、利用胶乳凝集增强敏感性的胶乳增强散射(s(s nsh)nsh)免疫比浊法、均相的克隆酶供体免疫测定免疫比浊法、均相的克隆酶供体免疫测定(cloned(cloned enzymedonor immunoassayenzymedonor immunoassay，CEDIA)CEDIA)、西门子公司的均相免疫测定、西门子公司的均相免疫测定方法发光氧通道试验（方法发光氧通道试验（The luminescent oxygen channeling assayThe luminescent oxygen channeling assay，LOCITM)LOCITM)、流式荧光免疫测定技术（、流式荧光免疫测定技术（LuminexLuminex，又称液相芯片）、，又称液相芯片）、蛋白芯片技术蛋白芯片技术 第26页/共27页第二十七页，共27页。