烷烃的通式学习教案.pptx

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1、会计学1烷烃的通式烷烃的通式(tngsh)第一页，共64页。丙烷丙烷(bn wn)C3H8丁烷丁烷(dn wn)C4H10戊烷戊烷 C5H12CH3CH2CH3CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3CH4CH3CH3甲烷甲烷(ji wn)CH4乙烷乙烷 C2H6名称名称 分子式分子式 构造式构造式 构造式的简写式构造式的简写式第2页/共64页第二页，共64页。(2)(2)烷烷烷烷烃烃烃烃的的的的通通通通式式式式直直直直链链链链烷烷烷烷烃烃烃烃分分分分子子子子中中中中，一一一一个个个个或或或或几几几几个个个个(j(j )-CH2-)-CH2-基基基基团团团团（亚亚亚亚甲甲甲甲基基基基）

2、连连连连成成成成碳碳碳碳链链链链，碳碳碳碳链链链链的的的的两两两两端端端端再再再再连连连连有有有有两两两两个个个个氢氢氢氢原原原原子，因此直链烷烃的通式可写为子，因此直链烷烃的通式可写为子，因此直链烷烃的通式可写为子，因此直链烷烃的通式可写为:H-(-CH2-)n-H H-(-CH2-)n-H 或或或或：CnH2n+2 CnH2n+2 第3页/共64页第三页，共64页。n n 乙烷可看成甲烷的一个氢原子被甲基乙烷可看成甲烷的一个氢原子被甲基-CH3-CH3取代取代(q(q di)di)；n n 丙烷可看成乙烷上的一个丙烷可看成乙烷上的一个HH被甲基被甲基-CH3-CH3取代取代(q(q di)

3、;di);n n 丁烷可看成丙烷的一个丁烷可看成丙烷的一个HH被甲基被甲基-CH3 -CH3 取代取代(q(q di)di)：第4页/共64页第四页，共64页。n n同分异构体同分异构体同分异构体同分异构体由于分子式相同由于分子式相同由于分子式相同由于分子式相同,但它们的构造不同但它们的构造不同但它们的构造不同但它们的构造不同(分子中各原子相连的方式和次序不同分子中各原子相连的方式和次序不同分子中各原子相连的方式和次序不同分子中各原子相连的方式和次序不同).).又叫构造异构又叫构造异构又叫构造异构又叫构造异构体。体。体。体。n n它们是两种不同的化合物它们是两种不同的化合物它们是两种不同的化合

4、物它们是两种不同的化合物.物理性质一定的差异物理性质一定的差异物理性质一定的差异物理性质一定的差异.直直直直链烃的沸点链烃的沸点链烃的沸点链烃的沸点(fidi(fidi n)n)比带有支链的构造异构体的高比带有支链的构造异构体的高比带有支链的构造异构体的高比带有支链的构造异构体的高.n n如：正丁烷的沸点如：正丁烷的沸点如：正丁烷的沸点如：正丁烷的沸点(fidi(fidi n)n)：-0.5-0.5，熔点：，熔点：，熔点：，熔点：-138.3138.3，n n 异丁烷的沸点异丁烷的沸点异丁烷的沸点异丁烷的沸点(fidi(fidi n)n)：-11.7-11.7，熔点：，熔点：，熔点：，熔点：-

5、159.4159.4，第5页/共64页第五页，共64页。n n戊戊戊戊烷烷烷烷可可可可看看看看成成成成(kn(kn chnchn)是是是是正正正正丁丁丁丁烷烷烷烷和和和和异异异异丁丁丁丁烷烷烷烷上上上上的的的的一一一一个个个个 HH被被被被甲甲甲甲基基基基-CH3-CH3 取取取取代代代代的的的的产产产产物物物物:(正正正正戊戊戊戊烷烷烷烷,异异异异戊烷戊烷戊烷戊烷,新戊烷新戊烷新戊烷新戊烷).).第6页/共64页第六页，共64页。烷烷烃烃分分子子(fnz)中中，随随着着碳碳原原子子数数的的增增加加,烷烷烃烃的的构构造造异异构构体体的的数数目目也也越越多多.例例如如庚庚烷烷C7H16有有9个个

6、构构造造异异构构体体,辛辛烷烷C8H18有有18个个.构构造造异异构构体体的的物物理理性性质质都都不不同同，一一般般来来讲讲，直直链链烷烷烃烃的的沸沸点点要要比比带带有有支支链链的的构构造造异异构构体体的的非非典典高高，例例如如，正正戊戊烷烷的的沸沸点点是是36.1，而而异异戊戊烷烷的的沸沸点点是是29.9，分分支支更更多多的的新新戊烷沸点只有戊烷沸点只有9.4 第7页/共64页第七页，共64页。烷烃的通式烷烃的通式 CnH2n+2,直链烃的通式可写为直链烃的通式可写为:H-(-CH2-)n-H同系物同系物在组成上相差一个在组成上相差一个(y)或多个或多个 CH2,且结构和性且结构和性质相似的

7、一系列化合物称为同系列质相似的一系列化合物称为同系列.同系列中的各化合物互同系列中的各化合物互称同系物称同系物.系差系差同系列相邻的两个分子式的差值同系列相邻的两个分子式的差值 CH2 称为系差称为系差.(3)同系物同系物第8页/共64页第八页，共64页。在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做(jiozu)(jiozu)伯碳原子（或一级碳原子，用伯碳原子（或一级碳原子，用伯碳原子（或一级碳原子，用伯碳原子（或一级碳原子，用11表示）表示）表示）表示）与两个碳相连的碳原子叫做与两个碳相连的碳

8、原子叫做与两个碳相连的碳原子叫做与两个碳相连的碳原子叫做(jiozu)(jiozu)仲碳原子（或二级碳原子，用仲碳原子（或二级碳原子，用仲碳原子（或二级碳原子，用仲碳原子（或二级碳原子，用22表示）表示）表示）表示）与三个碳相连的碳原子叫做与三个碳相连的碳原子叫做与三个碳相连的碳原子叫做与三个碳相连的碳原子叫做(jiozu)(jiozu)叔碳原子（或三级碳原子，用叔碳原子（或三级碳原子，用叔碳原子（或三级碳原子，用叔碳原子（或三级碳原子，用33表示）表示）表示）表示）与四个碳相连的碳原子叫做与四个碳相连的碳原子叫做与四个碳相连的碳原子叫做与四个碳相连的碳原子叫做(jiozu)(jiozu)季碳

9、原子（或四级碳原子，用季碳原子（或四级碳原子，用季碳原子（或四级碳原子，用季碳原子（或四级碳原子，用44表示）表示）表示）表示）(4)烷烃中碳原子的分类烷烃中碳原子的分类(fn li):与伯与伯,仲仲,叔碳原子相连的叔碳原子相连的 H原子原子,分别分别(fnbi)称为称为 伯伯,仲仲,叔叔H原子原子如：如：第9页/共64页第九页，共64页。有机化合物的命名的基本要求是必须能有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映够反映(fnyng)出分子结构，使我们看到一个出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。烷烃

10、的命名法到构造式就能叫出它的名称来。烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。2.2 烷烃的命名烷烃的命名(mng mng)常用常用(chn yn)的命名法的命名法 习惯命名法习惯命名法系统命名法系统命名法衍生物命名法衍生物命名法第10页/共64页第十页，共64页。n n根据分子中碳原子数目根据分子中碳原子数目(shm)称为称为“某烷某烷”，碳原子数十个以内，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊的依次用甲、乙、丙、丁、戊癸表示，十以上的用汉字数字表示癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分碳原子数，用正、异、新表示同分

11、异构体。异构体。n n CH3 CH3n nCH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3-C-CH3n n CH3n n 正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷一一.习惯习惯(xgun)命名法命名法第11页/共64页第十一页，共64页。H H CH3 H H CH3 CH3-C-CH3 CH3-C-CH2CH3 CH3-C-CH3 CH3-C-CH3 CH3-C-CH2CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH3 异丁烷异丁烷异丁烷异丁烷 异戊烷异戊烷异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷新戊烷新戊烷 三甲基甲烷三甲基甲烷三甲基甲烷三甲基甲烷(ji(ji w

12、n)wn)二甲基乙基甲烷二甲基乙基甲烷二甲基乙基甲烷二甲基乙基甲烷(ji(ji wn)wn)四甲基甲烷四甲基甲烷四甲基甲烷四甲基甲烷(ji(ji wn)wn)二、衍生物命名二、衍生物命名(mng mng)法法将所有烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时，选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳原子，而把与此碳原子相连的基团作为甲烷氢原子的取代将所有烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时，选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳原子，而把与此碳原子相连的基团作为甲烷氢原子的取代(qdi)基。例如，异丁烷可叫做三甲基甲烷，异戊烷和新戊烷可以分别叫做二甲基乙基甲烷和四甲基甲烷基。例如，异丁烷可叫做三甲基

13、甲烷，异戊烷和新戊烷可以分别叫做二甲基乙基甲烷和四甲基甲烷第12页/共64页第十二页，共64页。三三.系统系统(xtng)命名法命名法(IUPAC)为为了了学学习习系系统统命命名名法法，应应先先认认识识烷烷基基(wn j)烷烷基基(wn j)烷烷基基(wn j)烷烷烃烃去去掉掉一一个个氢氢原原子子后后的的原原子子团团.常常用用R-或或(CnH2n+1-)表表示示,所所以以烷烷烃烃又又可可用用通通式式RH表示表示.正烷基正烷基(wn j)、仲烷基、仲烷基(wn j)异烷基异烷基(wn j)、叔烷基、叔烷基(wn j)第13页/共64页第十三页，共64页。正正烷烷基基:对对去去掉掉(q dio)一

14、一个个直直链链烷烷烃烃末末端端氢氢原原子子所所得的原子团得的原子团.命名时命名时“正正”字常用字常用n-代表代表.例如：甲基例如：甲基,乙基乙基;正丙基正丙基CH3CH2CH2-:n-丙基丙基仲烷基仲烷基:去掉去掉(q dio)一个仲氢原子所得的烷基一个仲氢原子所得的烷基.用用“sec-”表示表示.例如：仲丁基例如：仲丁基,sec-丁基丁基 第14页/共64页第十四页，共64页。n n异异烷烷基基：(n0)型型的的烷基叫异烷基烷基叫异烷基n n n n 用用“iso-”表示表示.n niso-异丙基异丙基n niso-异戊基异戊基 CH3CHCH2CH2-n n CH3 n n叔叔烷烷基基：去

15、去掉掉一一个个叔叔氢氢原原子子所所得得(su d)的烷基的烷基.n n 用用“t-”或或“tert-”表示表示.n n CH3n n例例 如如：叔叔 丁丁 基基:CH3-C-t-丁基丁基n n CH3第15页/共64页第十五页，共64页。烷基（烷基（AlkylAlkyl）烷烃分子中从形式烷烃分子中从形式(xngsh)(xngsh)上消除一个氢的部分，通常用上消除一个氢的部分，通常用 R-R-表示，英文表示，英文 用用“yl”“yl”替代替代“ane”“ane”Methane Methyl CH3-MeMethane Methyl CH3-Me Ethane Ethyl CH3CH2-Et Et

16、hane Ethyl CH3CH2-Et n-Propane n-Propyl CH3CH2CH2-n-Pro n-Propane n-Propyl CH3CH2CH2-n-Pro CH3CH2CH3 isopropyl (CH3)2CH-i-ProCH3CH2CH3 isopropyl (CH3)2CH-i-Pron-Butane n-Butyl CH3CH2CH2CH2-n-Bun-Butane n-Butyl CH3CH2CH2CH2-n-BuCH3CH2CH2CH3 sec-Butyl CH3CH2CHCH3 sec-BuCH3CH2CH2CH3 sec-Butyl CH3CH2CHC

17、H3 sec-Buiso-Butane iso-Butyl (CH3)2CHCH2-i-Bu iso-Butane iso-Butyl (CH3)2CHCH2-i-Bu(CH3)2CHCH3 tert-Butyl (CH3)3C-tert-Bu(CH3)2CHCH3 tert-Butyl (CH3)3C-tert-Bu第16页/共64页第十六页，共64页。Et乙基；乙基；Pr丙基；丙基；i-Pr异丙基；异丙基；n-Bu正丁基正丁基t-Bu叔丁基（三级丁基）；叔丁基（三级丁基）；Me甲基；甲基；Ar芳基芳基Ph苯基苯基(bn j)；Ac乙酰基；乙酰基；R烷基烷基常用常用(chn yn)基团的英文

18、简基团的英文简写写第17页/共64页第十七页，共64页。(1)直链烷烃按碳原子数命名直链烷烃按碳原子数命名(mng mng)10以内：依次用天干以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui).10以上：用中文数字以上：用中文数字:十一十一.烷烷.系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则）制定的有机化合物命名原则(yunz)，再结，再结合我国汉字的特点而制定的（合我国汉字的特点而制定的（1960年制定，年制定，1980年进行了年进行了修定）修定）系统命名法规则如下：系统命

19、名法规则如下：三三.系统系统(xtng)命名法命名法(IUPAC)第18页/共64页第十八页，共64页。（1 1）选选选选择择择择含含含含碳碳碳碳原原原原子子子子数数数数目目目目最最最最多多多多的的的的碳碳碳碳链链链链作作作作为为为为主主主主链链链链，支支支支链链链链作为取代基。作为取代基。作为取代基。作为取代基。（2 2）分分分分子子子子中中中中有有有有两两两两条条条条以以以以上上上上(y(y shng)shng)等等等等长长长长碳碳碳碳链链链链时时时时，则则则则选选选选择支链多的一条为主链。择支链多的一条为主链。择支链多的一条为主链。择支链多的一条为主链。选择选择(xunz)主链主链(2)

20、带有支链的烷烃带有支链的烷烃第19页/共64页第十九页，共64页。(1)(1)从最接近取代基的一端从最接近取代基的一端从最接近取代基的一端从最接近取代基的一端(ydun)(ydun)开始，将主开始，将主开始，将主开始，将主链碳原子用链碳原子用链碳原子用链碳原子用1 1、2 2、33编号编号编号编号 碳原子的编号碳原子的编号(bin ho)第20页/共64页第二十页，共64页。（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置(wi zhi)都相同时，则从较简单的一端开始编号。都相同时，则从较简单的一端开始编号。例如(lr)：1 2 3 4 5 6 7 编号正确 C

21、H3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 7 CH3 CH2-CH3 1 编号(bin ho)错误第21页/共64页第二十一页，共64页。（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号第三个支链的位置，以取代基的系列编号(bin ho)最小（最低系列原则）为原则。最小（最低系列原则）为原则。第22页/共64页第二十二页，共64页。A A 将支链（取代基）写在主链名称的前面将支链（取代基）写在主链名称的前面将支链（取代基）写在主链名称的前面将支链（取代基）写在主链名称的前面B B 取代基按取代基按取代基按取代基按

22、“次序规则次序规则次序规则次序规则(guz)”(guz)”小的基团优先列出小的基团优先列出小的基团优先列出小的基团优先列出 烷基的大小次序：烷基的大小次序：烷基的大小次序：烷基的大小次序：甲基甲基甲基甲基 乙基乙基乙基乙基 丙基丙基丙基丙基 丁基丁基丁基丁基 戊基戊基戊基戊基 己基己基己基己基 异戊基异戊基异戊基异戊基 异丁异丁异丁异丁基基基基 700700）进进进进行行行行深深深深度度度度(shnd)(shnd)裂裂裂裂化化化化，这这这这种种种种以以以以得得得得到到到到更更更更多多多多低低低低级级级级烯烯烯烯烃烃烃烃（乙乙乙乙烯烯烯烯，丙丙丙丙烯烯烯烯，丁丁丁丁烯烯烯烯等）为目的的裂化过程，

23、叫等）为目的的裂化过程，叫等）为目的的裂化过程，叫等）为目的的裂化过程，叫“裂解裂解裂解裂解”。第48页/共64页第四十八页，共64页。烷烃与某试剂可以发生反应，结果烷烃分子烷烃与某试剂可以发生反应，结果烷烃分子(fnz)中的中的氢原子可被其他原子或原子团取代，这种反应叫做取代反氢原子可被其他原子或原子团取代，这种反应叫做取代反应。应。如果氢原子是被卤素取代生成卤代烃的反应称为卤代反如果氢原子是被卤素取代生成卤代烃的反应称为卤代反应。通常是指氯代或溴代。应。通常是指氯代或溴代。1甲烷甲烷(ji wn)的氯代反应的氯代反应第49页/共64页第四十九页，共64页。在紫外光漫射或高温下，甲烷易与氯、

24、溴发生在紫外光漫射或高温下，甲烷易与氯、溴发生(fshng)反应。反应。甲烷的卤代反应较难停留在一元阶段，氯甲烷还会继续发生氯化反应，生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。甲烷的卤代反应较难停留在一元阶段，氯甲烷还会继续发生氯化反应，生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。若控制一定的反应条件若控制一定的反应条件(tiojin)和原料的用量比，可得其中一种氯代烷为主要的产物。和原料的用量比，可得其中一种氯代烷为主要的产物。比如比如 甲烷甲烷：氯气：氯气=10：1（400450 时）时）CH3Cl占占98%=1 ：4 （400时）主要为时）主要为CCl4第50页/共64页第五十页，共64页。2其他烷烃的氯

25、代反应其他烷烃的氯代反应1）反应条件与甲烷的氯代相同（光照），但产物更为反应条件与甲烷的氯代相同（光照），但产物更为(n wi)复杂，因氯可取代不同碳原子上的氢，得到各种一氯代或多氯代产物。例如：复杂，因氯可取代不同碳原子上的氢，得到各种一氯代或多氯代产物。例如：第51页/共64页第五十一页，共64页。2）伯、仲、叔氢的相对伯、仲、叔氢的相对(xingdu)反应活性反应活性分子中，有六个等价伯氢，两个等价仲氢，若氢的活性一样，则两种一氯代烃的产率，理论上为分子中，有六个等价伯氢，两个等价仲氢，若氢的活性一样，则两种一氯代烃的产率，理论上为 6 ：2=3 ：1但实际上为但实际上为 43：57=1

26、：1.33这说明在时温氯代时，各类氢的反应活性是不一样的，这说明在时温氯代时，各类氢的反应活性是不一样的，氢的相对活性氢的相对活性=产物的数量产物的数量被取代的等价氢的个数。这样被取代的等价氢的个数。这样(zhyng)可知：可知：即仲氢与伯氢的相对即仲氢与伯氢的相对(xingdu)活性为活性为4：1。第52页/共64页第五十二页，共64页。异丁烷一氯代物 同理可求得叔氢的相对同理可求得叔氢的相对(xingdu)反应活性：反应活性：即叔氢的反应即叔氢的反应(fnyng)活性为伯氢的活性为伯氢的5倍。倍。第53页/共64页第五十三页，共64页。室温时三种氢的相对活性为：室温时三种氢的相对活性为：3

27、H：2H：1H=5：4：1在高温在高温(gown)时（时（450）氯代时三种氢的活性接近于）氯代时三种氢的活性接近于1：1：1。溴代反应时（光照，溴代反应时（光照，127），三种氢的相对活性为：），三种氢的相对活性为：3H：2H：1H=1600：82：1如：如：故溴代反应的选择性好，在有机合成(yuj hchng)中比氯带更有用。第54页/共64页第五十四页，共64页。烷烃的卤代反应烷烃的卤代反应(fnyng)(fnyng)历程历程反应历程反应历程 化学反应化学反应(huxu fnyng)所经历的途所经历的途径或过程，又称为反应机理。径或过程，又称为反应机理。反应历程是根据大量的实验事实作出来

28、的理论反应历程是根据大量的实验事实作出来的理论推导，实验事实越丰富，可靠的程度就越大。到目推导，实验事实越丰富，可靠的程度就越大。到目前为止，有些已被公认确定下来，有些尚欠成熟，前为止，有些已被公认确定下来，有些尚欠成熟，有待于理论化学工作者的进一步努力。有待于理论化学工作者的进一步努力。第55页/共64页第五十五页，共64页。2.7 甲烷氯代反应甲烷氯代反应(fnyng)历程历程从上可以看出，一旦有自由基生成，反应就能连续的进行下去，这样周而复始，反复不断从上可以看出，一旦有自由基生成，反应就能连续的进行下去，这样周而复始，反复不断的进行反应，故又称为链锁反应（的进行反应，故又称为链锁反应（

29、free radical chain reaction）。）。凡是凡是(fnsh)自由基反应，都是经过链的引发、链的传递、链的终止三个阶段来完成的。自由基反应，都是经过链的引发、链的传递、链的终止三个阶段来完成的。第56页/共64页第五十六页，共64页。(1)(1)反反反反应应应应热热热热反反反反应应应应物物物物与与与与产产产产物物物物之之之之间间间间的的的的能能能能量量量量差差差差(H).H).负负负负值值值值为为为为放放放放热热热热.用用用用键键键键离解离解离解离解(l ji)(l ji)能估算能估算能估算能估算.CH3-H+Cl-Cl CH3-H+Cl-Cl CH3-Cl+H-Cl CH

30、3-Cl+H-Cl 435 243 349 431 435 243 349 431 678 678 780 780 H=678-780=H=678-780=-102-102 kI/molkI/mol CH3-H+Br-Br CH3-H+Br-Br CH3-Br+H-Br CH3-Br+H-Br 435 192 293 366 435 192 293 366 627 627 659 659 H=627-659=H=627-659=-32-32 kI/molkI/mol2.8 甲烷氯代反应甲烷氯代反应(fnyng)过程的能量变化过程的能量变化 说明说明:比较反应比较反应(fnyng)热热,溴代反应

31、溴代反应(fnyng)比氯代反应比氯代反应(fnyng)缓慢缓慢.反应热、活化能和过渡态反应热、活化能和过渡态第57页/共64页第五十七页，共64页。(1)(1)ClCl-Cl Cl 2 2Cl Cl 243243 H=+243 kI/molH=+243 kI/mol(2)(2)Cl+HCl+H-CHCH3 3 H-Cl+CH H-Cl+CH3 3 435 431 435 431 H=+4 kI/molH=+4 kI/mol(3)(3)CHCH3 3+Cl+Cl-Cl-Cl CH CH3 3-Cl+Cl-Cl+Cl 243 349 243 349 H=-106 kI/molH=-106 kI/

32、mol活活化化能能-过过渡渡态态与与反反应应物物之之间间的的能能量量差差是是形形成成过过渡渡态态所所必必须须(bx)的的最最低低能能量量,也是使该反应进行所需的最低能量也是使该反应进行所需的最低能量,叫活化能叫活化能.第58页/共64页第五十八页，共64页。Cl+H-CH3 H3CHCl H-Cl+CH3 反应的能量反应的能量(nngling)变化变化第59页/共64页第五十九页，共64页。n nCHCH3 3+Cl+Cl-Cl-Cl CH CH3 3ClClCl Cl CH CH3 3-Cl+Cl-Cl+Cl H=-106 kI/mol能量能量(nngling)变化变化110 kJ/mol第

33、60页/共64页第六十页，共64页。X X2 2 2 2X X (光或热光或热光或热光或热)X+RH X+RH HX+R HX+R R+XR+X2 2 RX+X RX+X .X +X X +X X X2 2 R+XR+X RX RX R R +R +R R-R R-R2.9 一般一般(ybn)烷烃的卤代反应历程烷烃的卤代反应历程(1)链的引发链的引发(yn f)：(2)链增长链增长(链传递链传递(chund):(3)链终止链终止:第62页/共64页第六十二页，共64页。(1)(1)石油石油石油石油(分馏产物分馏产物分馏产物分馏产物););(2)(2)天然气天然气天然气天然气 干天然气干天然气干

34、天然气干天然气-甲烷甲烷甲烷甲烷86%99%(86%99%(体积体积体积体积)湿天然气湿天然气湿天然气湿天然气-甲烷甲烷甲烷甲烷60%70%,60%70%,还含有一定的乙烷还含有一定的乙烷还含有一定的乙烷还含有一定的乙烷,丙烷丙烷丙烷丙烷,丁烷丁烷丁烷丁烷(dn(dn wn)wn)等气体等气体等气体等气体.(3)(3)油油油油田田田田气气气气-低低低低级级级级烷烷烷烷烃烃烃烃,如如如如甲甲甲甲烷烷烷烷,乙乙乙乙烷烷烷烷,丙丙丙丙烷烷烷烷,丁丁丁丁烷烷烷烷(dn(dn wn)wn)和戊烷等和戊烷等和戊烷等和戊烷等;(4)(4)煤层气煤层气煤层气煤层气,沼气沼气沼气沼气-甲烷等甲烷等甲烷等甲烷等;(5)(5)甲烷冰甲烷冰甲烷冰甲烷冰.2.10 烷烃的天然烷烃的天然(tinrn)来源来源第63页/共64页第六十三页，共64页。感谢您的观看感谢您的观看(gunkn)！第64页/共64页第六十四页，共64页。