片剂的制备精选课件.ppt

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1、关于片剂的制备关于片剂的制备第一页，本课件共有41页一、实验目的一、实验目的1掌握湿法制粒压片法与干法制粒压片法掌握湿法制粒压片法与干法制粒压片法的制备工艺。的制备工艺。2掌握片剂的质量检测方法。掌握片剂的质量检测方法。3熟悉片剂的常用辅料与用量。熟悉片剂的常用辅料与用量。4熟悉单冲压片机的结构及使用方法。熟悉单冲压片机的结构及使用方法。5了解片剂的处方设计中需要考虑的几个了解片剂的处方设计中需要考虑的几个问题（稳定性、崩解、溶出等）。问题（稳定性、崩解、溶出等）。第二页，本课件共有41页二、实验原理二、实验原理片剂（片剂（tablets）系指将药物与适宜的辅料）系指将药物与适宜的辅料通过制剂

2、技术制成的片状制剂。它是临床应通过制剂技术制成的片状制剂。它是临床应用最广泛的剂型之一，具有剂量准确、质量用最广泛的剂型之一，具有剂量准确、质量稳定、服用方便、成本低等优点。片剂的制稳定、服用方便、成本低等优点。片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片法。和直接压片法。第三页，本课件共有41页1主药及辅料的处理主药及辅料的处理制备片剂用的主药及辅料一般要先经粉碎、制备片剂用的主药及辅料一般要先经粉碎、过筛、混合操作。当主药为难溶性药物时，过筛、混合操作。当主药为难溶性药物时，必须有足够的细度以保证混合均匀及溶出度必须有足够的细度以保证混合均

3、匀及溶出度符合要求。若药物量少，与辅料量相差悬殊符合要求。若药物量少，与辅料量相差悬殊时，可用等体积递增配研法混合，一般可混时，可用等体积递增配研法混合，一般可混合均匀，若其含量波动仍然较大，可采用溶合均匀，若其含量波动仍然较大，可采用溶剂分散法，即将量小的药物先溶于适宜的溶剂分散法，即将量小的药物先溶于适宜的溶剂中再与其它成分混合，通常可以混合均匀。剂中再与其它成分混合，通常可以混合均匀。第四页，本课件共有41页2制湿颗粒制湿颗粒湿颗粒的制造是制片的关键。首先必须根据湿颗粒的制造是制片的关键。首先必须根据主药的性质选好润湿剂或粘合剂。制软材时主药的性质选好润湿剂或粘合剂。制软材时要控制润湿剂

4、或粘合剂的用量，使软材达到要控制润湿剂或粘合剂的用量，使软材达到“握之成团、触之即散握之成团、触之即散”，并以握后掌上不，并以握后掌上不粘粉为度。颗粒的大小一般根据片剂大小由粘粉为度。颗粒的大小一般根据片剂大小由筛网孔径来控制，一般大片（片重筛网孔径来控制，一般大片（片重0.30.5g）选用）选用1416目筛，小片（片重目筛，小片（片重0.3以以下）选用下）选用1820目筛制粒。目筛制粒。第五页，本课件共有41页 颗粒一般要求较圆整，可含有一部颗粒一般要求较圆整，可含有一部分小颗粒。如果颗粒中含细粉太多，说分小颗粒。如果颗粒中含细粉太多，说明粘合剂用量太少，如果颗粒呈长条状，明粘合剂用量太少，

5、如果颗粒呈长条状，则粘合剂用量太多，这两种颗粒烘干后则粘合剂用量太多，这两种颗粒烘干后往往会太松或太硬，都不符合压片用颗往往会太松或太硬，都不符合压片用颗粒要求。粒要求。第六页，本课件共有41页3干燥、整粒干燥、整粒已制好的湿颗粒应根据主药和辅料的性质于已制好的湿颗粒应根据主药和辅料的性质于适宜温度（一般控制在适宜温度（一般控制在5060）尽快通）尽快通风干燥。对遇湿及热稳定的药物，干燥温度风干燥。对遇湿及热稳定的药物，干燥温度可适当提高。干燥时应注意颗粒不要铺得太可适当提高。干燥时应注意颗粒不要铺得太厚，以免干燥时间过长而破坏药物，且干燥厚，以免干燥时间过长而破坏药物，且干燥过程中要经常翻动

6、。干燥后的颗粒往往粘连过程中要经常翻动。干燥后的颗粒往往粘连结块，须再进行过筛整粒，整粒时筛网孔径结块，须再进行过筛整粒，整粒时筛网孔径应与制粒用筛网孔径相同或略小。整粒后加应与制粒用筛网孔径相同或略小。整粒后加入润滑剂、崩解剂等辅料，混匀，计算片重入润滑剂、崩解剂等辅料，混匀，计算片重后即可压片。后即可压片。第七页，本课件共有41页 4片重计算片重计算计算片重主要有二种方法，一是测定主药含计算片重主要有二种方法，一是测定主药含量，以确定片剂的理论片重，可按以下公式量，以确定片剂的理论片重，可按以下公式计算。计算。第八页，本课件共有41页片重=每片颗粒重+临压前每片加入辅料重 另一方法是按颗粒

7、重量计算片重，即：第九页，本课件共有41页5片剂的质量检查片剂的质量检查制成的片剂要按照制成的片剂要按照中国药典中国药典2005版版规规定的片剂质量标准进行检查。片剂的外观应定的片剂质量标准进行检查。片剂的外观应完整光洁，色泽均匀且有适宜的硬度，以免完整光洁，色泽均匀且有适宜的硬度，以免在包装贮运过程中发生碎片，还必须检查片在包装贮运过程中发生碎片，还必须检查片剂的重量差异和崩解时限。对有的片剂药典剂的重量差异和崩解时限。对有的片剂药典中还规定检查含量均匀度和溶出度，并明确中还规定检查含量均匀度和溶出度，并明确规定凡检查含量均匀度的片剂，不再检查重规定凡检查含量均匀度的片剂，不再检查重量差异，

8、凡检查溶出度的片剂，不再检查崩量差异，凡检查溶出度的片剂，不再检查崩解时限。解时限。第十页，本课件共有41页三、实验仪器与材料仪器：单冲压片机，片剂四用仪（硬度计，崩解仪），分析天平，普通天平，烘箱，电炉，药筛（80目、120目），尼龙筛（14目、16目），搪瓷盘，乳钵等。材料：淀粉、糊精、阿司匹林、酒石酸、微晶纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、乳糖、聚山梨酯、淀粉、羧甲基淀粉钠。第十一页，本课件共有41页四、四、实验内容实验内容 （一）阿司匹林（乙酰水杨酸）片剂的制备（一）阿司匹林（乙酰水杨酸）片剂的制备【处方处方】阿司匹林阿司匹林 20g 淀粉淀粉 2g 枸橼酸枸橼酸 适量适量 10淀粉

9、浆淀粉浆 适量适量 滑石粉滑石粉 适量适量 制成片剂制成片剂 40片片第十二页，本课件共有41页【制备制备】湿法制粒压片法湿法制粒压片法 （1）黏合剂（黏合剂（10淀粉浆）的制备：将淀粉浆）的制备：将0.2g枸橼酸枸橼酸（或酒石酸）溶于（或酒石酸）溶于20ml蒸馏水中，再加入淀粉约蒸馏水中，再加入淀粉约2g分散均匀，加热糊化（分散均匀，加热糊化（8085）即得，糊化法有）即得，糊化法有冲浆法和煮浆法。冲浆法和煮浆法。（2）湿颗粒的制备：取处方量的乙酰水杨酸与淀粉湿颗粒的制备：取处方量的乙酰水杨酸与淀粉混合均匀，加适量混合均匀，加适量10淀粉浆制软材，过淀粉浆制软材，过16目筛制粒，目筛制粒，将

10、湿颗粒于将湿颗粒于4060干燥，过干燥，过16目筛制粒，称干颗粒目筛制粒，称干颗粒重量，加入颗粒量的重量，加入颗粒量的3滑石粉混匀。滑石粉混匀。（3）压片：将上述乙酰水杨酸颗粒分别在高、低两）压片：将上述乙酰水杨酸颗粒分别在高、低两个不同压力下压片。个不同压力下压片。第十三页，本课件共有41页【质量检查质量检查】测定各个压力下片剂的硬度和崩解时限并测定各个压力下片剂的硬度和崩解时限并进行比较。进行比较。第十四页，本课件共有41页【注释注释】（1）处方中加入稳定剂：本处方中枸橼酸处方中加入稳定剂：本处方中枸橼酸作为稳定剂，为了保证与药物的混合均匀，作为稳定剂，为了保证与药物的混合均匀，溶入于淀粉

11、浆的制备过程中。溶入于淀粉浆的制备过程中。（2）尽量避免药物与金属的接触：金属对尽量避免药物与金属的接触：金属对阿司匹林有加速降解作用，特别是在润湿状阿司匹林有加速降解作用，特别是在润湿状态下遇铁器易变为淡红色，因此尽量使用非态下遇铁器易变为淡红色，因此尽量使用非金属容器，如制粒时宜用尼龙筛网；硬脂酸金属容器，如制粒时宜用尼龙筛网；硬脂酸镁是较好的润滑剂，但镁离子会加速对该药镁是较好的润滑剂，但镁离子会加速对该药的降解，因此在本处方中加入滑石粉作为助的降解，因此在本处方中加入滑石粉作为助流剂和润滑剂。流剂和润滑剂。第十五页，本课件共有41页（3）加淀粉浆制粒时以温浆为宜：因温度加淀粉浆制粒时以

12、温浆为宜：因温度太高不利于药物的稳定，太低不易于分散。太高不利于药物的稳定，太低不易于分散。（4）制粒后迅速干燥：干燥温度不宜过高，制粒后迅速干燥：干燥温度不宜过高，以避免加速药物水解。以避免加速药物水解。第十六页，本课件共有41页（二）复方碳酸氢钠片的制备（二）复方碳酸氢钠片的制备 【处方处方】碳酸氢钠碳酸氢钠 20g淀粉淀粉 2g10%淀粉浆淀粉浆 适量适量硬脂酸镁硬脂酸镁 适量（适量（0.6，3）共制片剂共制片剂 40片片第十七页，本课件共有41页【制法制法】（1）取处方量的碳酸氢钠与淀粉，通过取处方量的碳酸氢钠与淀粉，通过80目筛，混匀，加入目筛，混匀，加入10%淀粉浆适量搅拌淀粉浆适

13、量搅拌制成软材，过制成软材，过16目筛制粒，湿粒于目筛制粒，湿粒于500C以以下烘干，干粒通过下烘干，干粒通过16目筛整粒，目筛整粒，（2）将制备的干颗粒平均分成两份，称将制备的干颗粒平均分成两份，称重，分别加入重，分别加入0.6和和3硬脂酸镁混匀。硬脂酸镁混匀。（3）将上述两种物料在相同的压力下压将上述两种物料在相同的压力下压片。片。第十八页，本课件共有41页【附注附注】（1）本品用）本品用10淀粉浆作粘合剂，用量约淀粉浆作粘合剂，用量约50g，也可用，也可用12淀粉浆。淀粉浆制法：淀粉浆。淀粉浆制法：a.煮浆法：取淀粉缓慢加入全量的水，不断煮浆法：取淀粉缓慢加入全量的水，不断搅匀，避免结块

14、，加热并不断搅拌至沸，放搅匀，避免结块，加热并不断搅拌至沸，放冷即得。冷即得。b.冲浆法：取淀粉加少量冷水，搅匀，然后冲浆法：取淀粉加少量冷水，搅匀，然后冲入一定量的沸水，不断搅拌，至成半透明冲入一定量的沸水，不断搅拌，至成半透明糊状。此法适宜小量制备。糊状。此法适宜小量制备。第十九页，本课件共有41页（2）湿粒干燥温度不宜过高，因其在潮湿）湿粒干燥温度不宜过高，因其在潮湿情况下受高温易分解，生成碳酸钠，使颗粒情况下受高温易分解，生成碳酸钠，使颗粒表面带黄色。表面带黄色。2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2。为了。为了使颗粒快速干燥，故调制软材时，粘合剂用使颗粒快速干燥，故调制软材时，粘

15、合剂用量不宜过多，调制不宜太湿，烘箱要有良好量不宜过多，调制不宜太湿，烘箱要有良好的通风设备，使完全干燥。的通风设备，使完全干燥。（3）本品颗粒，整粒也有用比制湿颗粒略）本品颗粒，整粒也有用比制湿颗粒略小的筛网。小的筛网。第二十页，本课件共有41页【质量检查质量检查】测定两种片剂的硬度和崩解时间，并进行比测定两种片剂的硬度和崩解时间，并进行比较。较。【操作注意操作注意】需将润滑剂混和均匀。需将润滑剂混和均匀。第二十一页，本课件共有41页（三）阿司匹林干法制粒片剂的制备（三）阿司匹林干法制粒片剂的制备【处方处方】阿司匹林阿司匹林10g乳糖乳糖20g微晶纤维素（微晶纤维素（MCC）20g润滑剂（硬

16、脂酸镁）润滑剂（硬脂酸镁）0.5g共制成共制成 50片片第二十二页，本课件共有41页【制法制法】（1）制备大片：将处方量的阿司匹林、乳）制备大片：将处方量的阿司匹林、乳糖、糖、MCC混合均匀，以混合均匀，以20MPa以上的压力以上的压力压制成直径压制成直径22.5cm的大片。的大片。（2）粉碎制粒：用粉碎机或乳钵压碎，用）粉碎制粒：用粉碎机或乳钵压碎，用18目筛过筛。目筛过筛。（3）加润滑剂：加入处方量不同种类的润）加润滑剂：加入处方量不同种类的润滑剂如滑石粉、硬脂酸镁等，混合均匀。滑剂如滑石粉、硬脂酸镁等，混合均匀。（4）压片：分别测定含量，确定片重，在）压片：分别测定含量，确定片重，在相同

17、的压力下压片。相同的压力下压片。第二十三页，本课件共有41页【用途用途】本品为解热镇痛药，用于感冒、发热、风湿本品为解热镇痛药，用于感冒、发热、风湿痛等。痛等。【质量检查质量检查】比较不同片剂的外观，片重差异，崩解时限，比较不同片剂的外观，片重差异，崩解时限，硬度；测定片剂中药物的含量，比较不同润硬度；测定片剂中药物的含量，比较不同润滑剂制备片剂的稳定性。滑剂制备片剂的稳定性。第二十四页，本课件共有41页【注意事项注意事项】将大块片剂压碎成颗粒时不宜细粉太多，将大块片剂压碎成颗粒时不宜细粉太多，以免发生较大重量差异、裂片等现象。以免发生较大重量差异、裂片等现象。第二十五页，本课件共有41页（三

18、）片剂的质量检查（三）片剂的质量检查1外观检查外观检查随机抽取随机抽取10片，平铺在白色瓷板上，置于片，平铺在白色瓷板上，置于75W白炽灯下白炽灯下60cm处，在距离片剂中心位处，在距离片剂中心位置置30cm处，用肉眼观察处，用肉眼观察30s，应色泽一致，应色泽一致，80100目大小的杂色点不得超过目大小的杂色点不得超过5%，麻，麻面小于面小于5%，并不得有严重花斑和异物。，并不得有严重花斑和异物。第二十六页，本课件共有41页2重量差异检查重量差异检查随机抽取药片随机抽取药片20片，精密称定总重量，求得片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量，平均片重后，再分别精密称定各片

19、的重量，按下式计算片重差异限度。按下式计算片重差异限度。第二十七页，本课件共有41页根据药典规定，根据药典规定，0.3g以下片剂的重量差异以下片剂的重量差异限度为限度为7.5%，0.3g或或0.3g以上者为以上者为5%，超出重量差异限度的片剂不得多于，超出重量差异限度的片剂不得多于2片，片，并不得有并不得有1片超过限度的片超过限度的1倍。倍。第二十八页，本课件共有41页3硬度检查硬度检查用片剂四用仪测定。将药片垂直固定在微调用片剂四用仪测定。将药片垂直固定在微调夹头与顶头之间，将夹头与顶头之间，将“倒倒”“顺顺”开关拨至开关拨至“顺顺”位置，选择开关拨至位置，选择开关拨至“硬度硬度”挡，待挡，

20、待药片破碎，读取硬度指示读数表中的读数，药片破碎，读取硬度指示读数表中的读数，共测定共测定36片，取其平均值。片，取其平均值。第二十九页，本课件共有41页4脆碎度检查脆碎度检查按照按照中国药典中国药典2005版版规定，片重为规定，片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重量为或以下者取若干片，使其总重量为6.5g，片重大于，片重大于0.65g者取者取10片。用吹风机片。用吹风机将片剂表面的粉尘去除，精密称定重量后置将片剂表面的粉尘去除，精密称定重量后置片剂四用仪脆碎盒中，选择开关拨至片剂四用仪脆碎盒中，选择开关拨至“脆碎脆碎”挡，振动挡，振动4min，除去细粉和碎粒，称重后，除去细粉和碎粒，称

21、重后与原药片重要比较，其减重率不得超过与原药片重要比较，其减重率不得超过0.8%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。第三十页，本课件共有41页（四）单冲压片机的调试与使用（四）单冲压片机的调试与使用1压片机的结构压片机的结构单冲压片机构造简单，操作方便，是目前药单冲压片机构造简单，操作方便，是目前药房、实验室用于小量生产及试制片剂的常用房、实验室用于小量生产及试制片剂的常用设备，产量为设备，产量为80100片片/min，一般为手，一般为手摇、电动二用。压片机的主要部件有冲模、摇、电动二用。压片机的主要部件有冲模、冲模平台、饲料器、出片调节器、片重调节冲模平台、饲

22、料器、出片调节器、片重调节器及压力调节器等。器及压力调节器等。第三十一页，本课件共有41页2压片机的装卸压片机的装卸单冲压片机的安装与调试可按下列步骤进行。单冲压片机的安装与调试可按下列步骤进行。(1)首先将下冲插入下冲芯子的孔内，冲杆首先将下冲插入下冲芯子的孔内，冲杆的缺口必须对准螺钉，并要插到孔底，旋紧的缺口必须对准螺钉，并要插到孔底，旋紧螺钉，旋转片重调节器，使下冲位于较低的螺钉，旋转片重调节器，使下冲位于较低的部位。部位。(2)将模圈装入冲模平台，旋紧固定螺丝，将模圈装入冲模平台，旋紧固定螺丝，然后小心地将平台装在机座上（冲头尖端的然后小心地将平台装在机座上（冲头尖端的锋利部位，很容易

23、被碰撞而损坏，所以在整锋利部位，很容易被碰撞而损坏，所以在整个装卸过程中都应小心），稍稍旋紧平台固个装卸过程中都应小心），稍稍旋紧平台固定螺钉，调节出片调节器使下冲头上升位置定螺钉，调节出片调节器使下冲头上升位置恰与模圈齐平。恰与模圈齐平。第三十二页，本课件共有41页(3)调节压力调节器，使上冲处在压力较低调节压力调节器，使上冲处在压力较低的部位，缓慢地用手转动压片机的转轮，使的部位，缓慢地用手转动压片机的转轮，使上冲头逐渐下降，观察其是否正好在模圈的上冲头逐渐下降，观察其是否正好在模圈的中心位置，如不在中心位置，应上升上冲头中心位置，如不在中心位置，应上升上冲头（不得将上冲头强行冲入冲模模孔

24、，更不应（不得将上冲头强行冲入冲模模孔，更不应使上下冲相撞），稍微松动平台固定螺丝，使上下冲相撞），稍微松动平台固定螺丝，移动位置直至上冲头恰在模圈孔的中心位置，移动位置直至上冲头恰在模圈孔的中心位置，旋紧平台固定螺丝。旋紧平台固定螺丝。第三十三页，本课件共有41页(4)装好饲料器及加料斗等全部装置，用手装好饲料器及加料斗等全部装置，用手按转轮箭头所示方向轻转转轮，使上冲在模按转轮箭头所示方向轻转转轮，使上冲在模孔中上下来回几次，如上下冲移动自如，则孔中上下来回几次，如上下冲移动自如，则安装正确。安装正确。压片机的拆卸次序与安装次序相反，其顺序压片机的拆卸次序与安装次序相反，其顺序为加料斗为加

25、料斗饲料器饲料器上冲上冲冲模平台冲模平台下冲。下冲。第三十四页，本课件共有41页3压片机的使用压片机的使用(1)工作前检查机台、冲模、加料斗、饲料工作前检查机台、冲模、加料斗、饲料器等是否清洁，冲模是否光亮洁净。如有污器等是否清洁，冲模是否光亮洁净。如有污物，可用酒精清洗，切不可用金属器具刮铲。物，可用酒精清洗，切不可用金属器具刮铲。第三十五页，本课件共有41页(2)压片机安装妥当后，加入颗粒，先用手压片机安装妥当后，加入颗粒，先用手摇转轮试压数片（如用手摇转轮感到不易转摇转轮试压数片（如用手摇转轮感到不易转动时，不应用力硬转，应小心地倒转少许，动时，不应用力硬转，应小心地倒转少许，然后旋转压

26、力调节器降低压力）。称其片重，然后旋转压力调节器降低压力）。称其片重，调节片重调节器，使压出的片重与设计片重调节片重调节器，使压出的片重与设计片重相等，同时调节压力调节器，使压出的片剂相等，同时调节压力调节器，使压出的片剂有一定的硬度。调节适当后，再开动电动机有一定的硬度。调节适当后，再开动电动机进行试压，检查片重、硬度、崩解时限等，进行试压，检查片重、硬度、崩解时限等，达到要求后方可正式压片。达到要求后方可正式压片。第三十六页，本课件共有41页(3)压片过程中应经常观察和检查片重等，压片过程中应经常观察和检查片重等，发现异常时，应立即停机进行调整。发现异常时，应立即停机进行调整。第三十七页，

27、本课件共有41页4冲模的选择冲模的选择压片机的冲模由上冲、下冲和模圈构成。通压片机的冲模由上冲、下冲和模圈构成。通常普通的冲头都是圆形的，但有各种不同的常普通的冲头都是圆形的，但有各种不同的凹形弧度。冲的直径有多种规格，可根据所凹形弧度。冲的直径有多种规格，可根据所压药片的重量来选择压药片的重量来选择 第三十八页，本课件共有41页5压片机的保养压片机的保养(1)在活动的各部位有油杯和油孔，使用前应在活动的各部位有油杯和油孔，使用前应全部加机油及黄油一次，中途可按各轴承的全部加机油及黄油一次，中途可按各轴承的运转情况添加，但上下冲头及模圈不宜加油，运转情况添加，但上下冲头及模圈不宜加油，以免污染

28、制剂。以免污染制剂。(2)定期检查机件的活动部分是否转动灵活，定期检查机件的活动部分是否转动灵活，有否磨损现象，发现问题应及时修复。有否磨损现象，发现问题应及时修复。(3)一次使用完毕或停止时，应将剩余颗粒取一次使用完毕或停止时，应将剩余颗粒取出，用刷子清除细粉，用纱头揩拭机件，使出，用刷子清除细粉，用纱头揩拭机件，使压片机干燥清洁。压片机干燥清洁。(4)如长期不用，应将冲模卸下，并全部涂上如长期不用，应将冲模卸下，并全部涂上防锈油脂后放入有盖铁盒内或浸于液状石蜡防锈油脂后放入有盖铁盒内或浸于液状石蜡中保存，以免生锈和碰伤。中保存，以免生锈和碰伤。第三十九页，本课件共有41页五、实验结果五、实验结果 阿司匹林片剂的制备阿司匹林片剂的制备 考察压片力对片剂硬度和崩解性能的影响考察压片力对片剂硬度和崩解性能的影响六、结论与讨论六、结论与讨论第四十页，本课件共有41页感感谢谢大大家家观观看看第四十一页，本课件共有41页