第九章 晶体化学优秀PPT.ppt
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1、第九章 晶体化学第一页,本课件共有23页首先考虑等大球最紧密堆积:首先考虑等大球最紧密堆积:1、堆积过程与基本形式、堆积过程与基本形式:(CAI课件演示课件演示)晶体化学单机版晶体化学单机版第第1层堆积:层堆积:形成两种三角形空隙形成两种三角形空隙B位、位、C位(第位(第1层球所在位置标注为层球所在位置标注为A););第第2层堆积:层堆积:只能在上述只能在上述B位或位或C位堆积,不能同时在这两种位置上位堆积,不能同时在这两种位置上堆积堆积,即形成即形成AB或或AC,AB与与AC是等效的;是等效的;第第3层堆积:层堆积:有可能与第有可能与第1层所处的位置完全相同,即形成层所处的位置完全相同,即形
2、成ABA堆堆积形式,也可能与第积形式,也可能与第1层、第层、第2层不同位置,形成层不同位置,形成ABC堆积形式;堆积形式;第第4层、第层、第5层层.堆积:堆积:只能在只能在A、B、C位置上任选一种,不可位置上任选一种,不可能超出这能超出这3种位置,并且不能与最临近的一层相同。种位置,并且不能与最临近的一层相同。第二页,本课件共有23页因此,等大球最紧密堆积的基本形式只有两种:因此,等大球最紧密堆积的基本形式只有两种:两层重复的两层重复的ABABABAB.形式;形式;三层重复的三层重复的ABCABCABC.形式。形式。如果是:如果是:ABACBCACB.,则可以认为是由上述则可以认为是由上述两种
3、基本形式的组合。两种基本形式的组合。不可能不可能ABCCABBAA.,这样就是非紧密堆积。这样就是非紧密堆积。第三页,本课件共有23页2、堆积结构的对称性:、堆积结构的对称性:(CAI课件演示课件演示)晶体化学单机版晶体化学单机版BABAB所形成的结构为六方原始格子,因此也称六所形成的结构为六方原始格子,因此也称六方最紧密堆积;方最紧密堆积;lABCABCABC.所形成的结构为立方面心格子,因所形成的结构为立方面心格子,因此也称立方最紧密堆积。此也称立方最紧密堆积。3、堆积结构中的空隙:、堆积结构中的空隙:(CAI课件演示课件演示)晶体化学单机版晶体化学单机版 等大球最紧密堆积结构中只形成两种
4、空隙:四面体等大球最紧密堆积结构中只形成两种空隙:四面体空隙和八面体空隙。空隙和八面体空隙。空隙的分布与数量:一个球周围分布空隙的分布与数量:一个球周围分布8个四面体空隙和个四面体空隙和6个八面体个八面体空隙空隙.思考思考:N个球做最紧密堆积个球做最紧密堆积,形成的四面体空隙是多少形成的四面体空隙是多少?八面体空隙八面体空隙是多少是多少?第四页,本课件共有23页二、配位数与配位多面体二、配位数与配位多面体 每个原子或离子周围最邻近的原子或异号离子的数目称该原子或离子每个原子或离子周围最邻近的原子或异号离子的数目称该原子或离子的配位数。的配位数。将某原子或离子周围的原子或异号离子中心连线形成的多
5、面体将某原子或离子周围的原子或异号离子中心连线形成的多面体称该原子或离子的配位多面体。称该原子或离子的配位多面体。那么,在等大球最紧密堆积结构中,有哪些配位多面体?那么,在等大球最紧密堆积结构中,有哪些配位多面体?对于离子键晶体,我们将半径较大的阴离子视为等大球最紧密对于离子键晶体,我们将半径较大的阴离子视为等大球最紧密堆积,半径较小的阳离子充填到空隙中,因此,在等大球最紧密堆积,半径较小的阳离子充填到空隙中,因此,在等大球最紧密堆积结构中,阳离子的配位多面体为四面体或八面体,配位数为堆积结构中,阳离子的配位多面体为四面体或八面体,配位数为4或或6。对于金属键晶体,可视为同种金属原子的等大球最
6、紧密堆积,对于金属键晶体,可视为同种金属原子的等大球最紧密堆积,空隙中并不充填原子;因此,原子的配位数为空隙中并不充填原子;因此,原子的配位数为12,配位多面体为,配位多面体为立方八面体。立方八面体。(CAI课件演示课件演示)晶体化学单机版晶体化学单机版第五页,本课件共有23页对于非紧密堆积结构,配位数可以是多种多样的。对于非紧密堆积结构,配位数可以是多种多样的。但总的来说,配位数有如下规则:但总的来说,配位数有如下规则:1.如果是离子键,则配位数与阴、阳离子的半径比有如果是离子键,则配位数与阴、阳离子的半径比有关关(为什么?请见下述的鲍林法则)(为什么?请见下述的鲍林法则);2.如果是共价键
7、,则配位数与原子的电子构形有关。如果是共价键,则配位数与原子的电子构形有关。第六页,本课件共有23页三、化学键与晶格类型三、化学键与晶格类型l离子晶格:离子键,可作为球体来研究,一般遵循最紧密堆积原理。离子晶格:离子键,可作为球体来研究,一般遵循最紧密堆积原理。鲍林法则对离子晶格做了全面的阐述(见动画演示)。鲍林法则对离子晶格做了全面的阐述(见动画演示)。l原子晶格:共价键,有方向性和饱和性,不可作为球体来研究,原子晶格:共价键,有方向性和饱和性,不可作为球体来研究,不作最紧密堆积。要用到分子轨道理论来研究其结构的特点。不作最紧密堆积。要用到分子轨道理论来研究其结构的特点。例如金刚石与石墨。例
8、如金刚石与石墨。l金属晶格:金属键,可作为球体来研究,一般遵循等大球最金属晶格:金属键,可作为球体来研究,一般遵循等大球最紧密堆积原理。紧密堆积原理。l分子晶格:存在分子基团,内部为共价键,外部为分子键,分分子晶格:存在分子基团,内部为共价键,外部为分子键,分子有具体的形状,一般遵循非球体紧密堆积。子有具体的形状,一般遵循非球体紧密堆积。注意:单键型晶格、多键型晶格、过渡型晶格的区别。注意:单键型晶格、多键型晶格、过渡型晶格的区别。(请看(请看CAI课件课件鲍林法则的演示)鲍林法则的演示)晶体化学单机版晶体化学单机版第七页,本课件共有23页四、典型结构分析四、典型结构分析许多晶体的结构是等型的
9、,例如:石盐(许多晶体的结构是等型的,例如:石盐(NaCl)、方铅矿)、方铅矿(PbS)、方镁石、方镁石(MgO).,它们具有相同的结构构型,只,它们具有相同的结构构型,只是改变了阴、阳离子。我们将这类结构称是改变了阴、阳离子。我们将这类结构称典型结构典型结构,并以,并以其中之一的晶体名称来命名,即这种结构统称其中之一的晶体名称来命名,即这种结构统称“NaCl型型结构结构”。此外此外,有些晶体结构是在典型结构的基础上稍加变形有些晶体结构是在典型结构的基础上稍加变形,这类结构就称这类结构就称为该典型结构的为该典型结构的衍生结构衍生结构,如黄铁矿如黄铁矿(FeS2)的结构为的结构为NaCl型型结构
10、的衍生结构结构的衍生结构,因为结构形式是一样的因为结构形式是一样的,但用哑铃状的但用哑铃状的S2代代替了替了Cl.第八页,本课件共有23页对于典型结构,我们要分析的内容有对于典型结构,我们要分析的内容有:1)格子类型格子类型2)堆积形式堆积形式3)配位数与配位多面体连接方式配位数与配位多面体连接方式4)“Z”数分析数分析(即单位晶胞中所含的相当于化学式即单位晶胞中所含的相当于化学式的的”分子数分子数”)下次实习课我们具体做。下次实习课我们具体做。第九页,本课件共有23页下面要介绍的是晶体成分、结构发生变化的一些现象。下面要介绍的是晶体成分、结构发生变化的一些现象。五、类质同像五、类质同像1类质
11、同像的概念类质同像的概念 在晶体结构中某离子被其它类似的离子代替,但不引起键性和晶在晶体结构中某离子被其它类似的离子代替,但不引起键性和晶体结构型式发生质变的现象。体结构型式发生质变的现象。例如镁橄榄石例如镁橄榄石Mg2SiO4晶体,其晶格中晶体,其晶格中Mg2+可以被可以被Fe2+所替代所替代占据,由此形成的橄榄石占据,由此形成的橄榄石(Mg,Fe)2SiO4晶体。晶体。并且并且 Mg2+被被Fe2+替代可以任意比例,形成一个系列:替代可以任意比例,形成一个系列:Mg2SiO4-Fe2SiO4镁橄榄石镁橄榄石 橄榄石混晶或固溶体橄榄石混晶或固溶体 铁橄榄石铁橄榄石这种情况称这种情况称完全类质
12、同像系列。完全类质同像系列。第十页,本课件共有23页 但是,在闪锌矿但是,在闪锌矿ZnSZnS中,部分的中,部分的ZnZn2+2+可被可被FeFe2+2+类质同象替类质同象替代,其替代量最大只达到原子数的代,其替代量最大只达到原子数的30.8%30.8%,如果代替量大于,如果代替量大于30.8%30.8%,闪锌矿的结构将被破坏。,闪锌矿的结构将被破坏。ZnS-FeS ZnS-FeS这种情况称这种情况称不完全类质同像系列不完全类质同像系列。在类质同像系列的中间产物称类质同像混晶,它是一种固溶在类质同像系列的中间产物称类质同像混晶,它是一种固溶体体.所谓固溶体所谓固溶体,是指在固态状态下一种组分溶
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