肿瘤标志物 (2)精选课件.ppt
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1、关于肿瘤标志物(2)第一页,本课件共有67页肿瘤标志物来源肿瘤标志物来源l肿瘤细胞肿瘤细胞l组织或器官组织或器官第二页,本课件共有67页理想的TM l特异性高特异性高l敏感性高敏感性高l与瘤体大小、临床分期密切相关与瘤体大小、临床分期密切相关l半衰期短半衰期短l存在于体液特别是血液中易于检存在于体液特别是血液中易于检测测第三页,本课件共有67页现实中的TMl真正的肿瘤特异性物质并不存在真正的肿瘤特异性物质并不存在l某些分子在肿瘤细胞中的表达率可能高某些分子在肿瘤细胞中的表达率可能高于正常细胞,但是在其它一些情况下,于正常细胞,但是在其它一些情况下,正常或炎症组织中也可检测到这些物质正常或炎症组
2、织中也可检测到这些物质l肿瘤标志物对肿瘤早期诊断的价值不高肿瘤标志物对肿瘤早期诊断的价值不高第四页,本课件共有67页肿瘤标志物的用途 l肿瘤的早期发现肿瘤的早期发现 l肿瘤筛查肿瘤筛查l肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期 l肿瘤疗效的检测肿瘤疗效的检测 l肿瘤复发的指标肿瘤复发的指标 l肿瘤的预后判断肿瘤的预后判断 第五页,本课件共有67页开场白小结开场白小结没有一种肿瘤标志物与肿瘤的转变有密切的没有一种肿瘤标志物与肿瘤的转变有密切的相关性,因此循环标志物不可用于肿瘤的筛相关性,因此循环标志物不可用于肿瘤的筛查,而应作为肿块存在和肿瘤增殖的标志查,而应作为肿块存在和肿瘤增殖的
3、标志在对肿瘤治疗过程和已经治疗的病人病程的在对肿瘤治疗过程和已经治疗的病人病程的监测中,应进行一系列的检查,监控肿瘤标监测中,应进行一系列的检查,监控肿瘤标志物随时间的变化。志物随时间的变化。第六页,本课件共有67页l治疗前的肿瘤标志物水平具有一定的判治疗前的肿瘤标志物水平具有一定的判断预后的价值,并且有助于对肿瘤的分断预后的价值,并且有助于对肿瘤的分期。期。l肿瘤标志物用于鉴别诊断,只有在该标肿瘤标志物用于鉴别诊断,只有在该标志物对某一细胞或组织类型有很高的特志物对某一细胞或组织类型有很高的特异性,而且临床上高度怀疑时才有意义。异性,而且临床上高度怀疑时才有意义。第七页,本课件共有67页常见
4、肿瘤标志物常见肿瘤标志物第八页,本课件共有67页甲胎蛋白(甲胎蛋白(FPFP或或AFPAFP)甲胎蛋白是在胚胎发育过程中,胎儿血清中甲胎蛋白是在胚胎发育过程中,胎儿血清中存在的一种血清蛋白。它是有卵黄囊和胎儿存在的一种血清蛋白。它是有卵黄囊和胎儿肝实质细胞所分泌的一种糖蛋白,分子量肝实质细胞所分泌的一种糖蛋白,分子量7 7万,妊娠万,妊娠6 6周开始出现,周开始出现,1212周达高峰,胎儿周达高峰,胎儿出生后,肝细胞停止造血,合成功能也停止,出生后,肝细胞停止造血,合成功能也停止,出生出生3 3个月后,降低至低水平。个月后,降低至低水平。第九页,本课件共有67页甲胎蛋白甲胎蛋白l在我国在我国6
5、070的肝癌病人存在的肝癌病人存在AFP高于正常值。高于正常值。l正常人血清正常人血清AFP值为值为1030g/L,l凡凡AFP500g/L持续持续1个月或个月或AFP200g/L持续持续2个月,应高度怀疑肝癌,同时应有医学影像学的证个月,应高度怀疑肝癌,同时应有医学影像学的证据参与诊断;据参与诊断;l低浓度(低浓度(50200g/L)持续时间超过)持续时间超过2个月的个月的患者,应视为肝癌的高危人群。患者,应视为肝癌的高危人群。l当谷丙转氨酶(当谷丙转氨酶(ALT)正常,用)正常,用AFP来诊断肝癌,来诊断肝癌,可取性可达可取性可达100。第十页,本课件共有67页 l在进行肝癌诊断时,应排除
6、由妊娠、活动在进行肝癌诊断时,应排除由妊娠、活动性肝炎、生殖腺胚胎癌、继发性肝癌和少性肝炎、生殖腺胚胎癌、继发性肝癌和少数消化道肿瘤等引起的数消化道肿瘤等引起的AFP升高,通常由升高,通常由非原发性肝癌引起的非原发性肝癌引起的AFP升高,一般都不升高,一般都不会高于会高于400g/L。l3.65.2的胆管上皮癌、的胆管上皮癌、84以上的肝以上的肝母细胞癌和母细胞癌和70左右的生殖性畸胎瘤及较左右的生殖性畸胎瘤及较少比例的胰腺癌、肺癌、肾癌和白血病患少比例的胰腺癌、肺癌、肾癌和白血病患者也可出现者也可出现AFP低浓度的异常升高。低浓度的异常升高。第十一页,本课件共有67页甲胎蛋白甲胎蛋白l殖器胚
7、胎性肿瘤殖器胚胎性肿瘤l对卵巢内胚窦癌有重要意义,对卵巢内胚窦癌有重要意义,可增至可增至1.5101.5105 5ng/mlng/ml,对治疗和,对治疗和预后评价有指导意义预后评价有指导意义l睾丸胚胎癌,腹膜后恶性畸胎瘤,睾丸胚胎癌,腹膜后恶性畸胎瘤,AFPAFP为阳性。为阳性。第十二页,本课件共有67页良性病变中的AFP升高 l升高一般是散在的和暂时的,升高一般是散在的和暂时的,l肝炎病人,肝炎病人,10升高,升高,水平水平50g/Ll肝硬化病人,肝硬化病人,30升高,升高,水平水平 500g/L。第十三页,本课件共有67页疗效观察和预后的评估 l若若AFP及胆红素同时明显升高,病人及胆红素
8、同时明显升高,病人存活期很短。存活期很短。l原发性肝癌在治疗过程中,如原发性肝癌在治疗过程中,如AFP含量含量保持在术后水平,示病情稳定;下降保持在术后水平,示病情稳定;下降示病情好转,持续不降说明疗效不佳。示病情好转,持续不降说明疗效不佳。第十四页,本课件共有67页AFP缺点l对原发性肝癌的敏感性只有对原发性肝癌的敏感性只有70左右左右l对转移性肝癌的诊断效果就更差对转移性肝癌的诊断效果就更差l对对AFP指标阴性,临床可疑的患者应结指标阴性,临床可疑的患者应结合其他检查资料或多项指标联合检测,合其他检查资料或多项指标联合检测,如同时检测如同时检测-GT-、AFU、ALP等,以等,以期优势互补
9、,减少漏诊期优势互补,减少漏诊 第十五页,本课件共有67页 癌胚抗原癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEACEA)l妊娠期妊娠期2个月起存在于胎儿消化系统个月起存在于胎儿消化系统中,如肠道、胰腺和肝脏中中,如肠道、胰腺和肝脏中l胎儿出生后其浓度明显下降胎儿出生后其浓度明显下降l在一些成人肿瘤胚胎性肿瘤,结肠、在一些成人肿瘤胚胎性肿瘤,结肠、胃、肺、乳腺等癌组织中可出现表达,胃、肺、乳腺等癌组织中可出现表达,并分泌于体液中并分泌于体液中第十六页,本课件共有67页 CEA在中晚期肿瘤中的阳性率在中晚期肿瘤中的阳性率l胰腺癌胰腺癌 8891l肺癌肺癌 76l结肠癌结肠癌
10、73l乳腺癌和卵巢癌乳腺癌和卵巢癌 73l膀胱癌、宫颈癌和子宫内膜癌中也有膀胱癌、宫颈癌和子宫内膜癌中也有升高升高 第十七页,本课件共有67页预后的评估l术前术前CEA水平正常的患者手术治愈率高,术后不易水平正常的患者手术治愈率高,术后不易复发复发l若术前若术前CEA已升高者,则大多数已有血管壁、淋巴已升高者,则大多数已有血管壁、淋巴系统和周围神经的侵犯和转移,预后较差系统和周围神经的侵犯和转移,预后较差l术后若癌症有转移或复发者,在临床症状出现术后若癌症有转移或复发者,在临床症状出现前前10周周13个月,个月,CEA就有可能开始升高,就有可能开始升高,CEA浓度变化随病情进展而升高浓度变化随
11、病情进展而升高第十八页,本课件共有67页伴CEA升高的良性疾病l吸烟者吸烟者l溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎l胰腺炎胰腺炎l结肠息肉结肠息肉 第十九页,本课件共有67页CEA的优势的优势 lCEA是一个结肠癌标记物是一个结肠癌标记物lCEA与与CA242联合应用目前被认为是对联合应用目前被认为是对结肠癌的最佳标记物的搭配结肠癌的最佳标记物的搭配l在整个直肠癌治疗其间,在整个直肠癌治疗其间,CEA是一个有是一个有效的监视指标,是发现复发的理想指标,效的监视指标,是发现复发的理想指标,其敏感性高于其敏感性高于X线和直肠镜。线和直肠镜。第二十页,本课件共有67页CEA的局限性的局限性l只在肿瘤的中晚期才有
12、较显著的升高,只在肿瘤的中晚期才有较显著的升高,也不只局限于某一类肿瘤,因此也不只局限于某一类肿瘤,因此CEA对多数肿瘤的早期发现与鉴别诊断对多数肿瘤的早期发现与鉴别诊断并无帮助并无帮助lCEA具有较高的假阳性和假阴性具有较高的假阳性和假阴性第二十一页,本课件共有67页人血清前列腺特异性抗原(人血清前列腺特异性抗原(PSAPSA)l正常值正常值 3535岁,岁,1.0ng/ml5050岁,岁,5.0ng/ml5.0ng/mll用于前列腺癌的所有的诊断方面,包括筛选,早用于前列腺癌的所有的诊断方面,包括筛选,早期诊断及病程监测和随访期诊断及病程监测和随访lPSA对前列腺癌具有高度的特异性,总的阳
13、性对前列腺癌具有高度的特异性,总的阳性率可达率可达8297之间,之间,PSA测定对包膜内癌的测定对包膜内癌的敏感性为敏感性为70、转移癌为、转移癌为100第二十二页,本课件共有67页 l正常人正常人PSA主要存在于精液中,其浓度主要存在于精液中,其浓度(0.55.5g/L)约为血清()约为血清(0.4g/L)的)的100万倍,万倍,l每克前列腺癌组织可使血清中每克前列腺癌组织可使血清中PSA升升高高3g/L,l每克增生的列腺组织可使血清中每克增生的列腺组织可使血清中PSA升高升高0.3g/L。第二十三页,本课件共有67页PSA临床应用l早期发现前列腺癌早期发现前列腺癌l临床分期和预后的判断临床
14、分期和预后的判断l监测前列腺癌的复发监测前列腺癌的复发 第二十四页,本课件共有67页 lfree-PSA和total-PSA的比例具有重要的诊断价值l当t-PSA在4.010.0g/L时,血清中f-PSA/t-PSA比值为0.15可作为前列腺肥大和前列腺癌的鉴别临界点,比值0.15时前列腺癌的可能性较大lPSA浓度越高,f-PSA/t-PSA比值越小,前列腺癌的可能性就越大。临床上常用血清中f-PSA/t-PSA的比值来鉴别良、恶性前列腺肿瘤第二十五页,本课件共有67页第二十六页,本课件共有67页细胞角蛋白(cytokeratin,CK)l细胞角蛋白是细胞体间的中间丝,存细胞角蛋白是细胞体间的
15、中间丝,存在于所有的正常上皮细胞及上皮性癌在于所有的正常上皮细胞及上皮性癌细胞中,在细胞中起支架作用,支撑细胞中,在细胞中起支架作用,支撑细胞及细胞核,根据其生化特性,可细胞及细胞核,根据其生化特性,可分为分为20多种不同的类型多种不同的类型l作为标记物的细胞角蛋白主要是作为标记物的细胞角蛋白主要是CK19 第二十七页,本课件共有67页细胞角蛋白CK19l主要存在于单层上皮中,如肠上皮、胰主要存在于单层上皮中,如肠上皮、胰管、胆囊、子宫内膜和肺泡上皮,这些管、胆囊、子宫内膜和肺泡上皮,这些细胞癌变时,细胞癌变时,CK19含量可增加含量可增加lCyfra21-1是角蛋白是角蛋白CK19的一种,根
16、据该的一种,根据该蛋白的抗原性,现已制备成蛋白的抗原性,现已制备成2种抗种抗CK19的特异性单克隆抗体(的特异性单克隆抗体(Ks19-1,BM19-21)第二十八页,本课件共有67页CK的应用应用l敏感性与肿瘤的组织学类型存在着一定的相关性,敏感性与肿瘤的组织学类型存在着一定的相关性,如肺鳞癌的敏感性为最高达如肺鳞癌的敏感性为最高达76.5、腺癌为、腺癌为47.8、小细胞肺癌仅为、小细胞肺癌仅为42.1l血清中血清中Cyfra21-1的含量与肺鳞癌患者的病程呈正相的含量与肺鳞癌患者的病程呈正相关,根据肺癌的关,根据肺癌的TNM分期,分期,期患者的敏感期患者的敏感性分别为性分别为60.0、88.
17、8、80和和100lCyfra21-1与与CA19-9联合对肺癌诊断的敏感性为联合对肺癌诊断的敏感性为76、特异性为、特异性为96 第二十九页,本课件共有67页鳞癌相关抗原(squamous cell carcinoma associated antigensquamous cell carcinoma associated antigen,SCCAg)l由由14种蛋白片断组成,每一片断的相对种蛋白片断组成,每一片断的相对分子量在分子量在42 00048 000之间之间l通过等电聚焦电泳法可把通过等电聚焦电泳法可把SCCAg分为中分为中性和酸性两个亚组分性和酸性两个亚组分l恶性和正常鳞状上皮细
18、胞中均含中性组恶性和正常鳞状上皮细胞中均含中性组分,而酸性组分仅见于恶性细胞分,而酸性组分仅见于恶性细胞第三十页,本课件共有67页 l在子宫颈癌、非小细胞肺癌、皮肤癌、在子宫颈癌、非小细胞肺癌、皮肤癌、头颈部癌、消化道癌、卵巢癌和泌尿道头颈部癌、消化道癌、卵巢癌和泌尿道肿瘤中都可见肿瘤中都可见SCCAg 升高升高l牛皮癣、肾功能不全或肺、肝、乳腺的牛皮癣、肾功能不全或肺、肝、乳腺的良性疾病病人,其血清良性疾病病人,其血清SCCAg也可出现也可出现非特异性升高非特异性升高l此外汗液的污染也可引起假阳性结果此外汗液的污染也可引起假阳性结果第三十一页,本课件共有67页SCC应用l早期肿瘤早期肿瘤SC
19、CAg 很少升高很少升高lSCCAg在小细胞肺癌中并不升高,而在在小细胞肺癌中并不升高,而在肺鳞癌中常出现异常升高,肺鳞癌中常出现异常升高,SCCAg的检的检测有助于鉴别小细胞肺癌和非小细胞肺测有助于鉴别小细胞肺癌和非小细胞肺癌癌l敏感性比敏感性比Cyfra21-1低低第三十二页,本课件共有67页 lSCCAg在血液中的半衰期仅为数十分钟,在血液中的半衰期仅为数十分钟,根治性肿瘤切除后,术前异常升高可在根治性肿瘤切除后,术前异常升高可在术后术后72h内迅速降至正常水平内迅速降至正常水平l姑息性切除术后,姑息性切除术后,SCCAg水平可暂时性水平可暂时性下降,但多数仍高于正常下降,但多数仍高于正
20、常l连续动态检测连续动态检测SCCAg水平可以作为一项水平可以作为一项监测肺及食管鳞癌疗效,尤其是检测手监测肺及食管鳞癌疗效,尤其是检测手术疗效的敏感指标术疗效的敏感指标第三十三页,本课件共有67页2-2-微球蛋白(微球蛋白(2-MG2-MG)l正常值正常值 血血2.112.40g/ml2.112.40g/ml,尿,尿0.0160.518g/ml0.0160.518g/mll由体内细胞合成,分子量由体内细胞合成,分子量1180011800,可在近,可在近端肾小管重吸收。端肾小管重吸收。l淋巴性恶性肿瘤:淋巴性恶性肿瘤:NHLNHL,HDHD,CLLCLL,MMMM。第三十四页,本课件共有67页
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