药物设计学酶抑制剂含实例精选课件.ppt

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1、关于药物设计学酶抑制剂含实例第一页，本课件共有72页一、酶抑制剂的类型及实例一、酶抑制剂的类型及实例抑制作用的类型：抑制作用的类型：竞争性抑制竞争性抑制（competitive inhibitioncompetitive inhibition）非竞争性抑制非竞争性抑制（non-competitiveinhibitionnon-competitiveinhibition）反竞争性抑制反竞争性抑制（uncompetitive inhibitionuncompetitive inhibition）不可逆性抑制不可逆性抑制可逆性抑制可逆性抑制抑制剂通常以非共价键与酶或酶抑制剂通常以非共价键与酶或酶-底

2、物复合物可逆底物复合物可逆性结合，使酶的活性降低或丧失性结合，使酶的活性降低或丧失（reversible inhibition）（irreversible inhibition）抑制剂通常以共价键与酶活性中心的抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团相结合，使酶失活必需基团相结合，使酶失活第二页，本课件共有72页竞争性抑制剂竞争性抑制剂竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争酶的活性中心，竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争酶的活性中心，阻碍酶底物复合物的形成，使酶的活性降低。阻碍酶底物复合物的形成，使酶的活性降低。磺胺类药物抑制细菌生长。磺胺类药物抑制细菌生长。反应模式反应模式 E ES E+PEII

3、KiS酶酶-底物复底物复合物合物酶酶-抑制剂复抑制剂复合物合物抑制剂抑制剂产物产物底物底物酶酶特点特点A A）I I与与S S结构类似；结构类似；B B）抑制程度取决于抑制剂与酶的亲和力及底物浓度；）抑制程度取决于抑制剂与酶的亲和力及底物浓度；C C）排斥性抑制。）排斥性抑制。丙二酸（丙二酸（延胡索酸）延胡索酸）与琥珀酸（丁二酸）竞争琥珀酸脱氢酶与琥珀酸（丁二酸）竞争琥珀酸脱氢酶第三页，本课件共有72页非竞争性抑制反应模式 E+S ES E+PEI+S+I酶酶-抑制剂抑制剂-底物复合物底物复合物抑制剂+IEIS特点：特点：a)a)抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，底物与抑制剂之间无抑制剂与酶

4、活性中心外的必需基团结合，底物与抑制剂之间无竞争关系；竞争关系；b)b)抑制程度取决于抑制剂的浓度；抑制程度取决于抑制剂的浓度；c)c)一种旁若无人式抑制一种旁若无人式抑制第四页，本课件共有72页反竞争性抑制反竞争性抑制反应模式 E+S ES E+P+IESI特点：特点：a)a)抑制剂只与酶底物复合物结合；抑制剂只与酶底物复合物结合；b)b)抑制程度取决于抑制剂、底物的浓度；抑制程度取决于抑制剂、底物的浓度；c)c)一种条件性抑制。一种条件性抑制。第五页，本课件共有72页可逆性酶抑制剂实例：可逆性酶抑制剂实例：实例实例 黄嘌呤氧化酶抑制剂黄嘌呤氧化酶抑制剂次黄嘌呤次黄嘌呤 黄嘌呤黄嘌呤 尿酸尿

5、酸痛风痛风 嘌呤代谢嘌呤代谢 尿酸过多尿酸过多别嘌醇别嘌醇 奥昔嘌醇奥昔嘌醇 第六页，本课件共有72页二氢叶酸二氢叶酸L-L-谷氨酸谷氨酸二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶二氢叶酸还原酶二氢叶酸还原酶四氢叶酸四氢叶酸二氢叶酸二氢叶酸合成酶合成酶二氢喋啶焦磷酸酯二氢喋啶焦磷酸酯（PABA）体内合成体内合成叶酸原料叶酸原料为微生物生长为微生物生长必要物质必要物质（Folic Acid）构成体内构成体内叶酸叶酸辅酶辅酶基本原料基本原料为为DNADNA合成中所必需的嘌呤、合成中所必需的嘌呤、嘧啶碱基的合成提供一个嘧啶碱基的合成提供一个碳单位碳单位实例实例：二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶抑制剂抑制剂取代取代PA

6、BAPABA位置生成无功能的化位置生成无功能的化合物合物阻碍阻碍Dihydrfolic Acid Dihydrfolic Acid 生物生物合成合成抑制细菌蛋白质合成抑制细菌蛋白质合成第七页，本课件共有72页L-L-谷氨酸谷氨酸二氢叶酸二氢叶酸合成酶合成酶二氢喋啶焦磷酸酯二氢喋啶焦磷酸酯磺胺类药物的选择性：磺胺类药物的选择性：不影响人体不影响人体的叶酸代谢，的叶酸代谢，人体可从食物中摄取人体可从食物中摄取FAHFAH2 2；微生物微生物对磺胺类药物都敏感，微生物靠自身合成对磺胺类药物都敏感，微生物靠自身合成FAHFAH2 2 ，一旦叶酸，一旦叶酸代谢受阻，生命不能继续代谢受阻，生命不能继续L-

7、L-谷氨酸谷氨酸二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶二氢叶酸二氢叶酸（FAHFAH2 2）结构极为相似：结构极为相似：分子大小分子大小电荷分布电荷分布第八页，本课件共有72页磺胺家族的发展第九页，本课件共有72页间接引起血压上升间接引起血压上升血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素血管紧张素I血管紧张素血管紧张素II血管紧张素转化血管紧张素转化酶（酶（ACE）缓激肽缓激肽缓激肽降解缓激肽降解ACE（血管紧张素转化酶、缓激肽酶）血管紧张素转化酶、缓激肽酶）对血压的调节对血压的调节血管扩张血管扩张血管收缩血管收缩血压上升血压上升醛固酮分泌醛固酮分泌肾素肾素体内调节血压的肾素体内调节血压的肾素-血管紧张素系统血

8、管紧张素系统453453个氨基酸个氨基酸无活性无活性1010肽肽活性活性8 8肽肽大量存在于血管内大量存在于血管内皮细胞膜表面皮细胞膜表面促进醛固酮的合促进醛固酮的合成、分泌成、分泌强烈收缩外周小动脉强烈收缩外周小动脉重吸收重吸收NaNa+和水，增加血容量和水，增加血容量0.1 ppm 0.1 ppm 仍有收缩血管作用仍有收缩血管作用实例实例血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors第十页，本课件共有72页血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素血管紧张素I血管紧张素血管紧张素II血管紧张素转化血管紧张素转化酶（酶（A

9、CE）缓激肽缓激肽缓激肽降解缓激肽降解肾素肾素453453个氨基酸个氨基酸无活性无活性1010肽肽活性活性8 8肽肽活化活化AngiotensinogenAsp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-LeuAngiotensin IAngiotensin-converting enzyme Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-PheAngiotensin IIArg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-ArgBradykininArg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro失活失活ACE（血管紧张素转化酶、缓激肽酶）血管

10、紧张素转化酶、缓激肽酶）对血压的调节对血压的调节实例实例血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors第十一页，本课件共有72页间接引起血压上升间接引起血压上升血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素血管紧张素I血管紧张素血管紧张素II血管紧张素转化血管紧张素转化酶（酶（ACE）缓激肽缓激肽缓激肽降解缓激肽降解ACE（血管紧张素转化酶、缓激肽酶）血管紧张素转化酶、缓激肽酶）对血压的调节对血压的调节血管扩张血管扩张血管收缩血管收缩血压上升血压上升醛固酮分泌醛固酮分泌肾素肾素体内调节血压的肾素体内调节血压的肾素-血管紧张素系统

11、血管紧张素系统453453个氨基酸个氨基酸无活性无活性1010肽肽活性活性8 8肽肽大量存在于血管大量存在于血管内皮细胞膜表面内皮细胞膜表面强烈收缩外周小动脉强烈收缩外周小动脉0.1 ppm 0.1 ppm 仍有收缩血管作用仍有收缩血管作用实例实例血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors血管紧张血管紧张素素II受体受体AngAng拮抗剂拮抗剂氯沙坦氯沙坦Antiotensin II Receptor AntagonistsACE ACE 抑制剂抑制剂促进醛固酮的合成、

12、促进醛固酮的合成、分泌，重吸收分泌，重吸收NaNa+和水，和水，增加血容量增加血容量第十二页，本课件共有72页间接引起血压上升间接引起血压上升血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素血管紧张素I血管紧张素血管紧张素II血管紧张素转血管紧张素转化酶（化酶（ACE）缓激肽缓激肽缓激肽降解缓激肽降解血管扩张血管扩张血管收缩血管收缩血压上升血压上升醛固酮分泌醛固酮分泌肾素肾素体内调节血压的肾素体内调节血压的肾素-血管紧张素系统血管紧张素系统453453个氨基酸个氨基酸无活性无活性1010肽肽活性活性8 8肽肽大量存在于血管大量存在于血管内皮细胞膜表面内皮细胞膜表面实例实例血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化

13、酶抑制剂Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors血管紧张素血管紧张素II受体受体AngAng拮抗剂拮抗剂氯沙坦氯沙坦Antiotensin II Receptor AntagonistsACE ACE 抑制剂抑制剂根据根据ACEACE活性部位的化学结构设计出的活性部位的化学结构设计出的ACE ACE 抑制剂的作用：抑制剂的作用：可以抑制可以抑制AngAng的生成的生成减少缓激肽的失活减少缓激肽的失活抗高血压药物抗高血压药物第十三页，本课件共有72页羧肽酶抑制剂研究羧肽酶抑制剂研究19731973底，发表羧肽酶抑制剂研究结果：底，发表羧肽酶抑制剂研究结果：

14、活性中心含有活性中心含有ZnZn2+2+，附近有一正电荷，附近有一正电荷，双电荷酶抑制剂（双电荷酶抑制剂（琥珀酰琥珀酰脯氨酸）对脯氨酸）对ACEACE有特异性抑制作用，有特异性抑制作用，但作用很弱但作用很弱19711971年从巴西毒蛇的蛇毒分离纯化出九肽替普罗肽年从巴西毒蛇的蛇毒分离纯化出九肽替普罗肽（TeprotideTeprotide，SQ 20881SQ 20881），），谷谷-色色-脯脯-精精-脯脯-谷谷-亮亮-脯脯-脯脯可抑制可抑制ACE ACE，但口服无效。，但口服无效。二肽衍生物构效关系：二肽衍生物构效关系：模拟模拟C C末端的二肽结构具有高抑制活性末端的二肽结构具有高抑制活性D

15、-D-甲基甲基琥珀酰琥珀酰脯氨酸的活性增强脯氨酸的活性增强15-2015-20倍倍巯基对巯基对ZnZn2+2+亲和力更大亲和力更大;巯基巯基取代羧基，取代羧基，巯基烷酰基脯氨酸对巯基烷酰基脯氨酸对ACEACE的抑制活性增大的抑制活性增大10001000倍倍第十四页，本课件共有72页构效关系构效关系第十五页，本课件共有72页CaptoprilCaptopril与与ACEACE的作用的作用第十六页，本课件共有72页Hypothetical binding of inhibitors to ACE第十七页，本课件共有72页卡托普利（卡托普利（开博通，开博通，CaptoprilCaptopril ）：

16、）：D-3-D-3-巯基巯基-2-2-甲基丙酰甲基丙酰-L-L-脯氨酸；二肽、两个手性碳脯氨酸；二肽、两个手性碳(S(S，S)S)第一个口服第一个口服ACEACE抑制剂、活性超过替普罗肽抑制剂、活性超过替普罗肽作用：舒张外周血管、降低醛固酮分泌、影响钠离子的重吸收、作用：舒张外周血管、降低醛固酮分泌、影响钠离子的重吸收、降低血容量降低血容量不良反应：不良反应：皮疹，嗜酸性白细胞增高，味觉丧失及蛋白皮疹，嗜酸性白细胞增高，味觉丧失及蛋白尿，与结构中的巯基有关尿，与结构中的巯基有关卡托普利卡托普利依那普利依那普利EnalaprilEnalapril第十八页，本课件共有72页实例实例 醛糖还原酶抑制

17、剂醛糖还原酶抑制剂葡萄糖葡萄糖 山梨醇山梨醇 果糖果糖山梨醇脱氢酶山梨醇脱氢酶醛糖还原酶（醛糖还原酶（Aldose reductase，AR）还原性辅酶还原性辅酶（NADPH）ARNADPH许多组织中都有这一途径：许多组织中都有这一途径：血糖浓度升高时，己糖激酶被葡萄糖饱和，大量葡萄糖经醛糖血糖浓度升高时，己糖激酶被葡萄糖饱和，大量葡萄糖经醛糖还原酶转变为山梨醇；还原酶转变为山梨醇；V1V2，山梨醇分子不易透过细胞膜进入血液循环；在细胞山梨醇分子不易透过细胞膜进入血液循环；在细胞内大量聚集，引起细胞内高渗效应，细胞水肿，膜通透性变化，内大量聚集，引起细胞内高渗效应，细胞水肿，膜通透性变化，引起

18、一系列病理变化，诱发糖尿病并发症。引起一系列病理变化，诱发糖尿病并发症。如：白内障、视网膜病变、神经病变、肾脏病变。如：白内障、视网膜病变、神经病变、肾脏病变。V1V2第十九页，本课件共有72页索比尼尔（索比尼尔（sorbinil)：第一个在体内具有较高活性的海因类：第一个在体内具有较高活性的海因类化合物。化合物。1978年，辉瑞公司年，辉瑞公司(Pfizer)开发。对大鼠晶状体开发。对大鼠晶状体AR和人胎盘和人胎盘AR的的IC50分别为分别为70和和680nmol/L，因过敏反应严重终，因过敏反应严重终止于临床实验；止于临床实验；M-16209：对人重组：对人重组AR 的的IC50 为为51

19、 nmo lL-1；SN K-860：在链氮霉素毒性鼠模型中，可以有效改善周围神：在链氮霉素毒性鼠模型中，可以有效改善周围神经传导阻滞经传导阻滞,对体内山梨醇蓄积和肌醇耗尽的有效率分别为对体内山梨醇蓄积和肌醇耗尽的有效率分别为100%和和71%。（1）海因类化合物）海因类化合物第二十页，本课件共有72页（2 2）羧酸类化合物）羧酸类化合物托瑞司他（托瑞司他（tolrestat)托瑞司他对牛晶状体托瑞司他对牛晶状体AR 的的IC50为为35 nmo lL1，每天，每天2 次、每次次、每次200 m gkg-1 可以有效降低红细胞中山梨醇水平。可以有效降低红细胞中山梨醇水平。1989 年，以年，以

20、A lredase 为商品名在爱尔为商品名在爱尔兰上市，适用于糖尿病继发的周围感觉性神经疾病的治疗。兰上市，适用于糖尿病继发的周围感觉性神经疾病的治疗。依帕司他依帕司他(eparestat)对大鼠晶状体、兔晶状体、人胎盘的对大鼠晶状体、兔晶状体、人胎盘的AR 的的IC50均为均为10 nmo lL1，可以有效，可以有效预防并且改善糖尿病并发的末梢神经障碍、振动感觉异常等症状。预防并且改善糖尿病并发的末梢神经障碍、振动感觉异常等症状。1996 年，年，在日本进行了大规模临床试验，最近已在日本上市。在日本进行了大规模临床试验，最近已在日本上市。第二十一页，本课件共有72页GP1447和和SG210

21、SG210 具有吸收快、半衰期长、生物利用度高等许多优具有吸收快、半衰期长、生物利用度高等许多优点，是一种很有前途的点，是一种很有前途的AR I。（2 2）羧酸类化合物）羧酸类化合物第二十二页，本课件共有72页（3 3）苯并吡喃酮类）苯并吡喃酮类PfisterPfister等合成等合成3030个个7 7取代的占吨酮羧酸化合物，测试取代的占吨酮羧酸化合物，测试对兔晶体醛糖还原酶的抑制活性，对兔晶体醛糖还原酶的抑制活性，6 6和和1414显示较强活性。显示较强活性。在在1010-6-6 mol/Lmol/L浓度时，抑制率分别为浓度时，抑制率分别为67%67%和和83%83%；6 6 局部使用或口服

22、，局部使用或口服，均能延迟半乳糖所致鼠白内障的发生。均能延迟半乳糖所致鼠白内障的发生。第二十三页，本课件共有72页（）杂环化合物（）杂环化合物TolrestatTolrestat含有活性基团含有活性基团-氨基酸，设计合成含氨基酸，设计合成含-氨酸基团的氨酸基团的杂环化合物，该类化合物均显示较强活性杂环化合物，该类化合物均显示较强活性ICIC5050在（在（0.45-0.45-6.0)106.0)10-6-6mol/lmol/l之间。之间。第二十四页，本课件共有72页TolrestatTolrestat，EpalrestatEpalrestat：有一个乙酸基团接在或上，：有一个乙酸基团接在或上，

23、SorbinilSorbinil：酸性接在亚胺上；：酸性接在亚胺上；合成嘧啶基衍生物：合成嘧啶基衍生物：-氧嘧啶氧嘧啶-乙酸，（嘧啶基乙酸，（嘧啶基-氧）乙酸，氧）乙酸，二者在体内外实验中均有较高活性。二者在体内外实验中均有较高活性。（）杂环化合物（）杂环化合物第二十五页，本课件共有72页开发新型的竞争性的开发新型的竞争性的ARIARI应成为研究的方向。应成为研究的方向。醛糖还原酶抑制剂（醛糖还原酶抑制剂（ARIsARIs）存在的问题：许多）存在的问题：许多ARIsARIs虽然在体外实虽然在体外实验中活性很好，在体内动物模型中也表现有效作用，但在临床研验中活性很好，在体内动物模型中也表现有效作

24、用，但在临床研究中却往往缺乏疗效。究中却往往缺乏疗效。原因：原因：ARIsARIs缺乏抑制缺乏抑制ARAR的专一性。的专一性。目前，开发的目前，开发的ARIsARIs分子中大都具有亲电性的芳香族环状结构，与分子中大都具有亲电性的芳香族环状结构，与ARAR的结合主要依赖于它们和的结合主要依赖于它们和ARAR活性部位口袋之间的疏水作用，活性部位口袋之间的疏水作用，使它们不可避免地也抑制其它具有疏水性的三维活性口袋结构使它们不可避免地也抑制其它具有疏水性的三维活性口袋结构的醛性酶。因此，均为非竞争性抑制类型。的醛性酶。因此，均为非竞争性抑制类型。专一性专一性ARAR抑制剂应该不仅仅利用抑制剂应该不仅

25、仅利用ARAR活性部位口袋的形状与疏水活性部位口袋的形状与疏水特性，还应利用特性，还应利用ARAR活性部位口袋中的极性基团。活性部位口袋中的极性基团。第二十六页，本课件共有72页2 2、不可逆抑制剂、不可逆抑制剂 抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团相结抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团相结合，使酶失活。合，使酶失活。非专一性：抑制剂与酶分子中一类或几类基团共价结合导致酶失活。非专一性：抑制剂与酶分子中一类或几类基团共价结合导致酶失活。PbPb2+2+、CuCu2+2+、HgHg2+2+与酶分子的巯基进行不可逆结合，巯基酶因与酶分子的巯基进行不可逆结合，巯基酶因此遭受抑制。用二巯基丙

26、醇或二巯基丁二酸钠可使酶复活。此遭受抑制。用二巯基丙醇或二巯基丁二酸钠可使酶复活。专一性：抑制剂专一地与酶的活性中心或其必需基团共价结专一性：抑制剂专一地与酶的活性中心或其必需基团共价结合，抑制酶的活性。合，抑制酶的活性。有机磷杀虫剂专一作用于胆碱酯酶活性中心的丝氨酸残基。有机磷杀虫剂专一作用于胆碱酯酶活性中心的丝氨酸残基。第二十七页，本课件共有72页有机磷化合物有机磷化合物 羟基羟基 失活酶失活酶 酸酸 解磷定解磷定（PAM）等药物可与有机磷杀虫剂结合，使酶和有机等药物可与有机磷杀虫剂结合，使酶和有机磷杀虫剂分离而复活。磷杀虫剂分离而复活。第二十八页，本课件共有72页巯基酶巯基酶 路易士气路

27、易士气 失活酶失活酶 酸酸 失活酶失活酶 二巯基丙醇（二巯基丙醇（BALBAL）巯基酶巯基酶 结合物结合物定向活性部位抑制剂定向活性部位抑制剂基于机理的抑制剂基于机理的抑制剂伪不可逆抑制剂伪不可逆抑制剂不可逆不可逆抑制剂抑制剂第二十九页，本课件共有72页二、设计原理和方法二、设计原理和方法1 1、定向活性部位不可逆抑制剂、定向活性部位不可逆抑制剂（1 1）-糜蛋白酶抑制剂糜蛋白酶抑制剂天冬氨酸天冬氨酸 组氨酸组氨酸 丝氨酸丝氨酸第三十页，本课件共有72页水解水解底物底物对甲苯磺酰基对甲苯磺酰基-L-L-苯丙苯丙氨酸乙酯氨酸乙酯氢键使酯键等定位在氢键使酯键等定位在Ser195Ser195的羟基附

28、近的羟基附近疏水结疏水结合口袋合口袋疏水结疏水结合口袋合口袋疏水结疏水结合口袋合口袋第三十一页，本课件共有72页对甲苯磺酰基对甲苯磺酰基-L-L-苯丙苯丙氨酰氨酰-氯代甲基酮氯代甲基酮（TPCKTPCK）疏水结疏水结合口袋合口袋疏水结疏水结合口袋合口袋HisHis被烷被烷基化基化阻断底物分子进入阻断底物分子进入活性部位的通路，活性部位的通路，且使酶失活且使酶失活第三十二页，本课件共有72页疏水结疏水结合口袋合口袋疏水结疏水结合口袋合口袋疏水结疏水结合口袋合口袋酶受到抑制酶受到抑制-糜蛋白糜蛋白酶抑制剂酶抑制剂甲硫氨酸甲硫氨酸 第三十三页，本课件共有72页2 2、基于机理的不可逆、基于机理的不可

29、逆抑制剂抑制剂（1 1）黄素参与的单胺氧化酶（）黄素参与的单胺氧化酶（MAOMAO）抑制剂）抑制剂黄素（在单胺氧化酶上）黄素（在单胺氧化酶上）巴吉林巴吉林 降压药降压药控制机体内生物胺的水平，控制机体内生物胺的水平，如去甲肾上腺素的浓度如去甲肾上腺素的浓度酶不可逆失活酶不可逆失活活性基团活性基团第三十四页，本课件共有72页（2 2）依赖磷酸吡哆醛的酶）依赖磷酸吡哆醛的酶抑制剂抑制剂GABAGABA转氨酶抑制剂氨己烯酸转氨酶抑制剂氨己烯酸磷酸吡哆醛磷酸吡哆醛（PLPPLP）醛亚胺醛亚胺断键的方向取断键的方向取决于活性部位决于活性部位蛋白质的性质蛋白质的性质第三十五页，本课件共有72页GABA a

30、minotransferase inhibitor-Vigabatrin（2 2）依赖磷酸吡哆醛的酶）依赖磷酸吡哆醛的酶抑制剂抑制剂-氨基丁酸氨基丁酸转氨酶（转氨酶（GABA-TGABA-T）抑制剂氨己烯酸）抑制剂氨己烯酸谷氨酸谷氨酸以磷酸吡哆醛以磷酸吡哆醛（PLPPLP）为辅酶）为辅酶第三十六页，本课件共有72页GABA aminotransferase inhibitor-Vigabatrin氨己烯酸氨己烯酸（GABA-TGABA-T）-磷酸吡哆醛（磷酸吡哆醛（PLPPLP）氨己烯酸与氨己烯酸与GABAGABA竞争竞争GABAGABA转移酶转移酶第三十七页，本课件共有72页GABA ami

31、notransferase inhibitor-Vigabatrin第三十八页，本课件共有72页GABA aminotransferase inhibitor-Vigabatrin第三十九页，本课件共有72页GABA aminotransferase inhibitor-Vigabatrin第四十页，本课件共有72页GABA aminotransferase inhibitor-Vigabatrin第四十一页，本课件共有72页2、基于机理的不可逆抑制剂（3）-内酰胺酶抑制剂舒巴坦第四十二页，本课件共有72页3、过渡态类似物可逆抑制剂（1）负碳离子样的过渡态类似物烯醇离子 羧酸负离子二羟基丙酮磷

32、酸酯二羟基丙酮磷酸酯乙醇酸磷酸酯甘油醛甘油醛-3-3-磷酸酯磷酸酯可作酶可作酶抑制剂抑制剂第四十三页，本课件共有72页（2）正碳离子样的过渡态类似物异戊烯基二磷酸 中间体 二甲烯丙基二磷酸异戊烯基二磷酸异构酶2-（二甲氨基）-1-乙基二磷酸第四十四页，本课件共有72页1,6-1,6-二氢二氢-6-6-羟甲基嘌呤核苷羟甲基嘌呤核苷 Conformycin Deoxyconformycin Conformycin Deoxyconformycin（3 3）四面体过渡态类似物）四面体过渡态类似物腺苷脱氨酶过渡态类似物抑制剂腺苷脱氨酶过渡态类似物抑制剂第四十五页，本课件共有72页羟基亚乙基等排体羟基亚

33、乙基等排体过渡态抑制剂过渡态抑制剂肾素的过渡态类似物抑制剂肾素的过渡态类似物抑制剂第四十六页，本课件共有72页Replacement of the scissile bond with various transition state analogue scaffolds in the design of aspartic protease inhibitors第四十七页，本课件共有72页4、多底物类似物抑制剂L-天冬氨酸氨甲酰转移酶N-氨甲酰天冬氨酸氨甲酰磷酸L-天冬氨酸磷酸乙酰-L-天冬氨酸嘧啶从头生物合成所必需前体嘧啶从头生物合成所必需前体与与L-L-天冬氨酸氨甲酰转移酶的天冬氨酸氨甲酰

34、转移酶的结合强度比前二者高结合强度比前二者高10001000倍倍第四十八页，本课件共有72页5、伪不可逆抑制剂糜蛋白酶多肽催化多肽酰胺键水解催化多肽酰胺键水解第四十九页，本课件共有72页5、伪不可逆抑制剂糜蛋白酶催化多肽酰胺键水解催化多肽酰胺键水解共价加合物半衰期11h2-乙氧基-4H-3,1-苯并口恶嗪-4-酮使糜蛋白使糜蛋白酶失活酶失活第五十页，本课件共有72页第二节第二节 肽拟似物肽拟似物肽键的特点：氮原子上的孤对电子与羰基具有明显的共轭作用。肽键具有部分双键性质，因而不能自由旋转。组成肽键的原子处于同一平面，存在顺反异构现象。肽键一般呈稳定的反式构型。第五十一页，本课件共有72页肽单元

35、：肽键与相邻两个碳原子所组成的基团（肽单元：肽键与相邻两个碳原子所组成的基团（C CCOCONHNHC C）。这个单元是一个平面结构，称）。这个单元是一个平面结构，称为肽键平面。为肽键平面。肽键平面肽键平面第五十二页，本课件共有72页肽键平面可以围绕肽键平面可以围绕C CC C 和和 N-CN-C单键旋转从而产单键旋转从而产生肽链的不同构象。生肽链的不同构象。第五十三页，本课件共有72页生物活性肽（生物活性肽（bioactive peptidebioactive peptide）：是沟通细胞间与）：是沟通细胞间与器官间信息的重要化学信使，通过内分泌、旁分泌等器官间信息的重要化学信使，通过内分泌

36、、旁分泌等多种方式行使其微妙的传讯功能，从而使机体组合成多种方式行使其微妙的传讯功能，从而使机体组合成一个高度协调和严密控制的复杂系统，调节生长、发一个高度协调和严密控制的复杂系统，调节生长、发育、繁殖，代谢和行为等生命过程。由于生物活性肽育、繁殖，代谢和行为等生命过程。由于生物活性肽在体内含量极微，约为在体内含量极微，约为1010-9-91010-6-6 molL molL1 1体液水平，体液水平，有的肽半衰期短。有的肽半衰期短。如谷胱甘肽、催产素、加压素与促黄体生成激素释放如谷胱甘肽、催产素、加压素与促黄体生成激素释放激素等。激素等。第五十四页，本课件共有72页酰胺键拟似物酰胺键拟似物肽类

37、分子的性质：肽类分子的性质：易水解：口服吸收差、作用时间短易水解：口服吸收差、作用时间短柔性分子结构：选择性低，产生副反应柔性分子结构：选择性低，产生副反应肽类结构的修饰：生物活性肽的环化、限制性氨基酸肽类结构的修饰：生物活性肽的环化、限制性氨基酸的取代肽拟似物：生物活性肽经结构修饰获得的化合的取代肽拟似物：生物活性肽经结构修饰获得的化合物物第五十五页，本课件共有72页一、设计原理与方法肽拟似物设计的策略：1、生物活性肽的环化构象限制限制单元：脱氨基半胱氨酸（Cys）衍生物引入生物活性肽中，限制构象，增加疏水性Cys形成内酰胺形式、二硫桥键合形式形成内酰胺形式、二硫桥键合形式第五十六页，本课件

38、共有72页一、设计原理与方法肽拟似物设计的策略：1、生物活性肽的环化构象限制连接侧链功能团或肽端第五十七页，本课件共有72页2、限制性氨基酸的取代甘氨酸在活性肽序列中，引入限制性氨基酸丙氨酸（Ala）甘氨酸的类似物第五十八页，本课件共有72页2、限制性氨基酸的取代（1）-甲基化甘氨酸丙氨酸（Ala）氨基异丁酸（Aib）乙基丙氨酸 甲基苯丙氨酸第五十九页，本课件共有72页（2）,-二烷基甘氨酸和-氨基环烷羧酸n=1 二二乙基甘氨酸n=2 二二丙基甘氨酸二二苯基甘氨酸-氨基环烷羧酸 Acmc伸伸展展结结构构n=m-3氨基吡咯酮羧酸阿片样活性引入物第六十页，本课件共有72页（3）脯氨酸（Pro）拟似

39、物Pro顺式反式两面角CC（O）单键旋转受到制约N-C单键在环内第六十一页，本课件共有72页N C环化环化 Pro 拟似物拟似物六氢六氢-哒嗪哒嗪-3-羧酸羧酸天然催产素类似物天然催产素类似物在在 Pro 结构中引入其他官能团结构中引入其他官能团第六十二页，本课件共有72页（4）N-甲基化限制旋转二面角二面角CC和和N-C旋转限制旋转限制有顺反异构第六十三页，本课件共有72页（5）和-环状氨基酸避免顺反异构Pro拟似物-环状氨基酸 -环状氨基酸第六十四页，本课件共有72页一、设计原理与方法肽拟似物设计的策略：3、酰胺键拟似物假肽设计假肽：多肽的一个或多个酰胺键被电子等排体取代得到的拟似物。抗酶

40、解（1）酰胺键的逆转修饰肽分子结构第六十五页，本课件共有72页偕-二氨基烷基残基2-烷基丙二酰基残基反氨基酸残基第六十六页，本课件共有72页（2）酰胺键还原等-CO-NH-CH2-NH-CH2-S-，-CH2-S(O)-CH2-O-CH2-CH2-C(S)-NH-反式 CH=CH-，反式 CH=CF-C(O)-CH2，-C(O)-CFR（R=H或F）第六十七页，本课件共有72页减少柔性第六十八页，本课件共有72页二、肽拟似物实例二、肽拟似物实例蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂第六十九页，本课件共有72页Peptidomimetic HIV-1 protease inhibitors第七十页，本课件共有

41、72页RGDIIb/IIIaIIb/IIIa糖蛋白受体拮抗剂糖蛋白受体拮抗剂 血栓形成的关键步骤是纤维蛋白原与血小板血栓形成的关键步骤是纤维蛋白原与血小板IIb/IIIaIIb/IIIa受体结受体结合。合。被被IIb/IIIaIIb/IIIa受体识别和相互作用的主要区段是纤维蛋白原的三受体识别和相互作用的主要区段是纤维蛋白原的三肽片断肽片断Arg-Gly-AspArg-Gly-Asp（RGDRGD）。）。蛇毒或水蛭素中含有蛇毒或水蛭素中含有RGDRGD的线形或环状肽，是阻断的线形或环状肽，是阻断IIb/IIIa IIb/IIIa 受体活化从而抑制血小板聚集的药效团。受体活化从而抑制血小板聚集的药效团。研究含有或模拟研究含有或模拟RGDRGD结构的肽或拟肽是创制抗血栓药物的一结构的肽或拟肽是创制抗血栓药物的一个新途径。个新途径。第七十一页，本课件共有72页感感谢谢大大家家观观看看第七十二页，本课件共有72页