产检检查精选课件.ppt
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1、关于产检检查第一页,本课件共有78页产检的重要性定期规律的产前检查是减少孕产妇病率、死亡率必要的措施无产前保健孕产妇死亡率884.9/10万,是有7次产前检查的6.2倍初检小于12周死亡率30.1/10万政府一项措施,降低出生缺陷,减少孕产妇死亡率第二页,本课件共有78页产检的重要性及时发现高危因素弄清孕妇的健康状态与基础疾病帮助孕妇安全度过孕期确保胎儿正常生长及早发现一些需要治疗的问题第三页,本课件共有78页产检的重要性产检是我们围产期保健的核心,其目的不但要降低孕产妇的死亡率和围产儿的死亡率,而且还要减少伤残儿的出生率,提高人口健康水平和素质。第四页,本课件共有78页产检的重要性因此因此每
2、一个孕妇都要不断提高自我保健意识,关注自己的身体健康,自觉遵守产前检查制度,为了安全地度过孕期,顺利地为了安全地度过孕期,顺利地分娩健康的宝宝,一定要做产前检查。分娩健康的宝宝,一定要做产前检查。第五页,本课件共有78页孕期的划分中孕期第46个月晚孕期第79月围产期第28周产后1周早孕期从LMP开始前3个月第六页,本课件共有78页孕周的计算核实孕周和预产期末次月经计算受精的时间计算同房日期推算早孕反应出现时间胎动出现时间早期超声推算第七页,本课件共有78页产前检查的时间间隔早、中孕期:每月一次28周以后:每2周一次36周以后:每1周一次妊娠合并症者适当缩小检查的时间第八页,本课件共有78页首次
3、产检内容(一)早孕期产检首次产前检查目的:确定孕妇和胎儿的健康情况;估计孕期及胎龄制定接下来的产科检查计划了解病史:年龄、职业月经史孕娩史既往史个人史家族史本次妊娠过程第九页,本课件共有78页首次产检内容2、全身检查3、妇产科检查(了解内外生殖器是否有畸形)听诊胎心(10周以后)4、辅助检查常规检查:尿常规、血常规、血型、肝功能、肾功能、血糖、宫颈细胞学检查、阴道分泌物;心电图等感染筛查:乙肝、丙肝、HIV、梅毒B超检查:了解胚胎数及发育情况;排出宫外孕;核实是否与末次月经相符;第十页,本课件共有78页遗传咨询遗传咨询遗传咨询的定义:遗传咨询的定义:遗传咨询又称遗传商谈、遗传询问、遗传指导,是
4、指遗传咨询又称遗传商谈、遗传询问、遗传指导,是指临床医生或医学遗传的专业人员对某种遗传病或先天畸临床医生或医学遗传的专业人员对某种遗传病或先天畸形的发病原因、遗传方式、诊断方法、治疗、预后以及形的发病原因、遗传方式、诊断方法、治疗、预后以及在亲属与子女中再发生此病的风险性等一系列问题,利在亲属与子女中再发生此病的风险性等一系列问题,利用现代遗传学理论,使患者及其亲属对这种遗传病有较用现代遗传学理论,使患者及其亲属对这种遗传病有较全面的了解,并就患者及其亲属的婚配、生育、产前诊全面的了解,并就患者及其亲属的婚配、生育、产前诊断等问题,进行解答。断等问题,进行解答。第十一页,本课件共有78页遗传咨
5、询的目的:遗传咨询的目的:遗传咨询的目的遗传咨询的目的是指导患者及其亲属如何预防、治疗遗传病,不是指导患者及其亲属如何预防、治疗遗传病,不再向下一代传递、蔓延,降低人群遗传病的发生率,再向下一代传递、蔓延,降低人群遗传病的发生率,从而达到提高出生人口素质的目的。从而达到提高出生人口素质的目的。第十二页,本课件共有78页遗传咨询的内容遗传咨询的内容:(1)该遗传病的遗传方式及其在某一亲属中的该遗传病的遗传方式及其在某一亲属中的发病的风险。发病的风险。(2)疾病的症状、诊断方法与预后。疾病的症状、诊断方法与预后。(3)为预防发病,从遗传学观点指导并尊重配为预防发病,从遗传学观点指导并尊重配偶的选择
6、。偶的选择。(4)是否应当避孕是否应当避孕;如已经妊娠,能否通过产前如已经妊娠,能否通过产前诊断确定胎儿是否有病,指导尊重当事人诊断确定胎儿是否有病,指导尊重当事人及亲属对人工流产的选择。及亲属对人工流产的选择。(5)采取治疗措施使疾病不发展、好转或减轻采取治疗措施使疾病不发展、好转或减轻症状。症状。第十三页,本课件共有78页遗传咨询对象遗传咨询对象(1)夫妇双方或家族成员中有任何一种遗传病夫妇双方或家族成员中有任何一种遗传病或先天畸形史。或先天畸形史。(2)曾生育过遗传病患儿的夫妇。曾生育过遗传病患儿的夫妇。(3)不明原因智力低下或先天畸形的夫妇。不明原因智力低下或先天畸形的夫妇。(4)不明
7、原因的反复流产或死胎、死产等情况不明原因的反复流产或死胎、死产等情况夫妇。夫妇。(5)长期接触不良环境的育龄青年男女。长期接触不良环境的育龄青年男女。(6)孕期接触不良环境孕妇。孕期接触不良环境孕妇。第十四页,本课件共有78页遗传咨询对象遗传咨询对象:(7)患有某种慢性病或感染性疾病者患有某种慢性病或感染性疾病者(8)常规检查或常见遗传病筛查发现异常常规检查或常见遗传病筛查发现异常(9)35岁以上的高龄孕妇岁以上的高龄孕妇(10)患者体矮者患者体矮者(11)生殖器官模糊不清者生殖器官模糊不清者(12)婚后多年不育的夫妇婚后多年不育的夫妇(13)血型不合的夫妇血型不合的夫妇(14)其他原因等其他
8、原因等第十五页,本课件共有78页遗传咨询的伦理准则遗传咨询的伦理准则1、尊重患者及其家庭,包括不隐瞒任何事实,尊重患、尊重患者及其家庭,包括不隐瞒任何事实,尊重患者的决定,提供准确、无偏倚的信息者的决定,提供准确、无偏倚的信息(自主权自主权)2、保证家庭的完整性、保证家庭的完整性(自主权、非恶意自主权、非恶意)。3、不向患者及其家庭隐瞒任何与健康有关的事实、不向患者及其家庭隐瞒任何与健康有关的事实(非恶非恶意,自主权意,自主权)。4、保护患者及其家庭的隐私,使他们免受雇主、保险、保护患者及其家庭的隐私,使他们免受雇主、保险公司和学校的不公正的打扰公司和学校的不公正的打扰(非恶意非恶意)。第十六
9、页,本课件共有78页遗传咨询的伦理准则遗传咨询的伦理准则5、告知患者及其家庭,其他学术性机构有可能误用、告知患者及其家庭,其他学术性机构有可能误用遗传信息遗传信息(非恶意非恶意)。6、告知咨询者有伦理义务提醒其血亲、告知咨询者有伦理义务提醒其血亲:他们有一定的他们有一定的遗传危险性遗传危险性(非恶意非恶意)。7、告知咨询者如果想要孩子,则向其配偶、告知咨询者如果想要孩子,则向其配偶/伴侣说明伴侣说明自己是某种遗传病的携带者是明智的,但说明后可能自己是某种遗传病的携带者是明智的,但说明后可能会给婚姻带来一定的负面影响会给婚姻带来一定的负面影响(非恶意非恶意)。第十七页,本课件共有78页遗传咨询的
10、伦理准则遗传咨询的伦理准则8、告知人们公开承认自己携带有某种可能影响公共安、告知人们公开承认自己携带有某种可能影响公共安全的遗传基因是其道德责任全的遗传基因是其道德责任(非恶意非恶意)。9、尽可能公正的提供遗传信息、尽可能公正的提供遗传信息(自主权自主权)。10、除非有有效的治疗手段,否则应采取非指导性咨询、除非有有效的治疗手段,否则应采取非指导性咨询方式方式(自主权,有利原则自主权,有利原则)。11、无论何时,只要涉及儿童或青少年,应尊重他们的、无论何时,只要涉及儿童或青少年,应尊重他们的意见意见(自主权自主权)。12、如果合适或者咨询要求、如果合适或者咨询要求.咨询人员有义务和他们保咨询人
11、员有义务和他们保持接触持接触(非恶意,有利,自主权非恶意,有利,自主权)。第十八页,本课件共有78页保健内容预防胎儿畸形定期产检及按医嘱产检当心辐射让自己让自己休息好养成左侧卧位习惯房事要节制适当的运动第十九页,本课件共有78页孕早中期产检内容产前检查内容(1027周)1.进行问诊:2、并看第一次产检的检查报告。3、检查孕妇第二十页,本课件共有78页孕早中期产检内容4.产科检查:产科检查:宫高、腹围宫高、腹围骨盆大小测量四步触诊了解胎产式及胎方位.26-36周骨盆内测量。第二十一页,本课件共有78页孕中期产检内容5.实验室检查:实验室检查:血液检查尿液检查唐氏筛检第二十二页,本课件共有78页妊
12、娠期糖尿病的筛查孕期肾糖域下降,尿糖阳性为正常的反应孕2428周行50g糖筛查口服50g糖,1小时后测定血糖100gOGTT试验两项异常诊断GDM,营养科会诊,调整饮食后,一周后查3餐后2小时血糖,控制不满意,加用胰岛素治疗第二十三页,本课件共有78页孕中期产检内容超声检查超声检查孕11-14周超声:超声胎儿鼻骨的筛查“胎儿颈部透明带”的筛检孕20周系统超声:四维彩超:适于妊娠20周28周之间的胎儿第二十四页,本课件共有78页产前诊断产前诊断最早在孕8周时就可以做。最常用的染色体检查方式是绒毛检查和外周血筛查。确诊在孕16-20周时做羊膜腔穿刺第二十五页,本课件共有78页产前诊断的定义产前诊断
13、的定义产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断,是通过直接或间产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断,是通过直接或间接地对孕期胎儿接地对孕期胎儿性别性别及健康进行检测,防止具有严重及健康进行检测,防止具有严重遗传病、智力障碍及先天畸形的患儿出生。它是近遗传病、智力障碍及先天畸形的患儿出生。它是近20年来,由人类细胞遗传学、生化遗传、分子遗传学、年来,由人类细胞遗传学、生化遗传、分子遗传学、影像学等学科和临床医学实践紧密结合起来形成的一影像学等学科和临床医学实践紧密结合起来形成的一门边缘学科。是近代医学的一项重大成就。门边缘学科。是近代医学的一项重大成就。第二十六页,本课件共有78页产前诊断的目的意义产前诊断
14、的目的意义1、是优生的重要措施是优生的重要措施2、减少出生缺陷减少出生缺陷3、提高全民素质提高全民素质4、阻断致病基因在家族中的传递阻断致病基因在家族中的传递5、减轻家庭及社会的经济负担减轻家庭及社会的经济负担6、给孕妇有更大的空间和更多的选择,解除孕期的顾虑给孕妇有更大的空间和更多的选择,解除孕期的顾虑7、对于高危孕妇同样可以怀孕并且得到一个健康的小孩对于高危孕妇同样可以怀孕并且得到一个健康的小孩8、对于部份孕妇即使胎儿发病也可能会考虑要保存胎儿对于部份孕妇即使胎儿发病也可能会考虑要保存胎儿9、提供良好的产前治疗依据提供良好的产前治疗依据10、提供宫内治疗的可行性提供宫内治疗的可行性第二十七
15、页,本课件共有78页产前诊断指征产前诊断指征1、夫妇之一有染色体异常,或生育过染色体病夫妇之一有染色体异常,或生育过染色体病 患儿的孕妇,特别是表型正常,而具有染体患儿的孕妇,特别是表型正常,而具有染体 病患儿的携带者。病患儿的携带者。2、有脆性有脆性X染色体综合征家系的孕妇。染色体综合征家系的孕妇。3、夫妇之一为某种单基因病患者,或曾生育过夫妇之一为某种单基因病患者,或曾生育过 某一单基因病患儿的孕妇。某一单基因病患儿的孕妇。4、夫妇之一有神经管畸形或生育过开放性神经夫妇之一有神经管畸形或生育过开放性神经 管畸形儿的孕妇。管畸形儿的孕妇。第二十八页,本课件共有78页产前诊断指征产前诊断指征5
16、、有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或、有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或 新生儿死亡史的孕妇。新生儿死亡史的孕妇。6、羊水过多或过少的孕妇。羊水过多或过少的孕妇。7、夫妇之一有致畸因素接触史,尤其是孕早期夫妇之一有致畸因素接触史,尤其是孕早期 为活动性为活动性TORCH感染史的孕妇。感染史的孕妇。8、大于大于35岁的高龄孕妇。岁的高龄孕妇。9、具有染色体断裂综合征家系的孕妇。具有染色体断裂综合征家系的孕妇。10、具有遗传病家族史又属于近亲婚配的孕妇。具有遗传病家族史又属于近亲婚配的孕妇。11、唐氏筛查高危孕妇唐氏筛查高危孕妇第二十九页,本课件共有78页产前诊断的实验室诊断技术产前诊断的
17、实验室诊断技术染色体核型分析染色体核型分析荧光原位杂交荧光原位杂交FISH短串连重复序列基因短串连重复序列基因STR荧光定量荧光定量PCR孕妇血浆中胎儿孕妇血浆中胎儿DNADHPLC检测检测第三十页,本课件共有78页产前诊断的临床技术产前诊断的临床技术1、影像学影像学超声检查超声检查X线线CTMRI2、孕妇血清学筛查孕妇血清学筛查3、介入性手段介入性手段羊膜腔穿剌羊膜腔穿剌绒毛活检绒毛活检脐静脉穿剌脐静脉穿剌胎儿镜检查胎儿镜检查第三十一页,本课件共有78页超声检查(超声检查(B B超)超)正常结构缺如:无脑儿正常结构缺如:无脑儿赘生物的形成:畸胎瘤赘生物的形成:畸胎瘤阻塞所致的脏器扩张:脑积水
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