气相色谱法的基本知识及应用精选课件.ppt

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1、关于气相色谱法的基本知识及应用第一页，本课件共有40页一、基本概念、分类及公式1、色谱法的定义及发展色谱法是一种分离方法，它利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离。当两相做相对移动时，使被测物质在两相之间进行多次分配，这样原来的微小差异产生了很大的效果，使各组分分离，以达到分离分析及测定一些物理化学常数的目的。第二页，本课件共有40页例如，苯加氢生成环己烷的反应，由于苯和环己烷的沸点只相差0.6oC，一般的蒸馏方法很难分离，所以采用萃取蒸馏的方法分离。而用填充柱气相色谱法，半米长的丁二酸乙二醇聚酯固定相填充柱上，二者可以实现很好的分离，因为他们在这种固定相上的分配系数差异较大，即使用其他的

2、固定相，只要延长色谱柱的长度，也能够实现很好的分离。第三页，本课件共有40页如何理解色谱法(Gas Chromatography)主要有2点：一是要 有两相，二是要有差异。两相：固定相和流动相具体到气相色谱：固定相就是色谱柱(column)，流动相就是气体或者称为载气(carrier gas)。差异就是指分配系数的差异。第四页，本课件共有40页Gas Chromatography 下面可以用一个比较粗糙的例子来帮助理解色谱法。第五页，本课件共有40页第六页，本课件共有40页第七页，本课件共有40页Gas Chromatography：海底的通道就如同色谱柱一样，只对兴趣的人有保留作用，这样达到

3、选择性质保留溶质的效果，而保留差别的大小决定了分离的基础。换作另外一个通道，比如是植物类的，例如花，那么又对另外一类人又吸引力，那么在海底通道上没有差别的人群也许在这个花的通道上能够看出差别，总之，只要他们之间有差别，总能够找到这个差别把他们区分开。第八页，本课件共有40页色谱法发展的历史：1906年俄国植物学家Tswett命名自己发明的分离植物色素的新方法为色谱法。因为他并不是一个著名的学者，因此他发表出来的文章并没有得到重视。1931年，德国的Kuhn和Lederer重复了Tswett的实验，得到很好的结果，色谱法因此得到很大的推广。1940年，Martin和Synge提出了液液分配色谱法

4、，又把塔板的 概念引入色谱法中，初步建立了塔板理论。1941年，他们提出了用气体代替流体做流动相的可能性，在他们发展了完整的气液色谱法之后，他们得了1952年的诺贝尔化学奖。第九页，本课件共有40页随后，1957年Golay开展了开管柱气相色谱。上个世纪六十年代末把高压泵和键合相固定相结合，出现了高效液相色谱。接着，出现了色谱法和其他检测技术的联用，例如GC-MS、GC-IR等。上个世纪八十年代，毛细管电泳出现，此后得到长足的发展，并不断出现新的模式，一直成为研究的热点。第十页，本课件共有40页2、色谱法的分类a、按两相物理状态分类流动相为气体：固定相为固体GassolidChromatogr

5、aphy固定相为液体Gas-liquidChromatography流动相为液体：固定相为固体Liquid-solidChromatography固定相为液体Liquid-liquidChromatography流动相为超临界流体：SupercriticalFluidChromatography第十一页，本课件共有40页b、按分离原理分类吸附色谱（adsorptionchromatography)分配色谱(partitionchromatography)离子交换色谱(ion-exchangechromatography)凝胶色谱(gelchromatography)络合色谱(complexat

6、ionchromatography)亲和色谱(affinitychromatography)第十二页，本课件共有40页c、按色谱动力学过程分类淋洗法(elutionmethod)流动相与固定相的结合比样品与固定相的结合弱分为等度淋洗和梯度淋洗。是目前色谱方法总最普遍的方法。置换法(displacementmethod)流动相与固定相的结合比样品与固定相的结合强前沿法(frontalmethod）样品本身就是流动相，固定相上吸附或者溶解力最弱的最先流出，后面的就是混合物了。第十三页，本课件共有40页d、按固定相形式分类平板色谱：薄层色谱，纸色谱柱色谱：填充柱GC，高效液相色谱第十四页，本课件共有

7、40页3、基本参数及公式第十五页，本课件共有40页色谱图：若干物质的流出曲线，即在不同时间上的浓度或者响应的大小。保留时间retentiontime（tR）：样品注入到色谱峰顶出现的时间。保留体积retentionvolume（VR）：从注射样品到色谱峰值出现时，通过色谱系统的流动相的体积。一般可以用保留时间乘流动相线速度得到。第十六页，本课件共有40页死时间deadtime（tM）：不被保留的样品通过色谱柱的时间。调整保留时间adjustedretentiontime（tR）：保留时间减去死时间等于调整保留时间。第十七页，本课件共有40页色谱峰底宽W：由色谱峰的两边拐点做切线，与基线交点的距

8、离。半峰高宽度W：色谱峰高一半处的峰宽。也称为色谱峰半高宽度。第十八页，本课件共有40页理论塔板数和有效塔板数理论塔板数和有效塔板数的区别是用保留值和调整保留值的关系，由于死体积中的保留时间与分配平衡无关，因此有效塔板数描述的更加准确一些。第十九页，本课件共有40页理论塔板数或者有效塔板数是衡量色谱柱分离能力高低的重要指标，买来一个色谱柱，一定先看它给出的柱效指标，就是指N的大小，只有N比较大，对难分离的物质才能够给出满意的结果。第二十页，本课件共有40页分离度R峰底分离度：等于相邻组分色谱峰保留值之差与色谱峰平均峰底之比。第二十一页，本课件共有40页分离度R等于1时两个色谱峰得到基本分离，R

9、等于1.5时，两峰得到完全分离。在定量分析中，要对色谱峰进行积分时，最少要达到R为1，如果达到R1.5，保证积分中基本没有误差。第二十二页，本课件共有40页二、气相色谱仪器第二十三页，本课件共有40页第二十四页，本课件共有40页气相色谱仪的组成1.气路系统2.进样系统3.柱系统4.检测系统5.数据处理和控制系统第二十五页，本课件共有40页气路系统：气源高压钢瓶气体发生器气路控制系统控制阀电子气路控制（即EFC或EPC）第二十六页，本课件共有40页进样系统：进样口（气化室）手动进样自动进样第二十七页，本课件共有40页特别说明的是关于气体进样的问题：需要气体进样阀（a）载样位置；（b）进样位置；1

10、、载气入口2、接色谱柱3、样品注入口4、放空5、样品定量管第二十八页，本课件共有40页柱系统色谱柱：填充柱和毛细管柱柱温箱温度程序实现的基础第二十九页，本课件共有40页填充柱与毛细管柱的比较参数内径mm常见长度m每米柱效N柱材料 柱容量 程序升温应用 固定相填充柱 250.5-3 1000玻璃、不锈钢 mg级 基线漂移 载体固定相 毛细管柱0.1-0.5310-603000熔融石英 100ng基线稳定 固定液 第三十页，本课件共有40页毛细管柱的优点：毛细管内没有固体填料，气阻比填充柱小的多，可以采用较长的柱管和较小的内径，以及较高的载气流速，既没有涡流扩散，又减小了纵向扩散造成的谱带展宽。较

11、薄的液膜又在一定程度上抵消了由于载气流速增大引起的传质阻力增大。第三十一页，本课件共有40页缺点：柱容量小，进样量小，对进样技术要求更高。载气流速的控制要求更加精确。对检测器的灵敏度要求更高。第三十二页，本课件共有40页毛细管柱的3种类型：壁涂开管柱WCOT：Wall Coated Open Tubular column载体涂渍开管柱SCOT：Support Coated Open Tubular column多孔层开管柱PLOT：Porous Layer Open Tubular column第三十三页，本课件共有40页第三十四页，本课件共有40页第三十五页，本课件共有40页检测系统火焰离子

12、化检测器FID：flameionizationdetector热导检测器TCD：thermalconductivitydetector电子俘获检测器ECD：electroncapturedetector氮磷检测器NPD：nitrogenphosphordetector火焰光度检测器FPD：flamephotometricdetector质谱检测器MSD：massspectrometrydetector第三十六页，本课件共有40页主要介绍TCD和FID两种检测器TCD:thermal conductivity detector基本原理是每种物质都有导热能力，而且导热的能力大小不同，通过一个热敏电

13、阻来测定与热敏电阻接触的气体组成变化情况。这种检测方式虽然不是最灵敏的，但是对所有样品都有响应，是通用型的检测器。第三十七页，本课件共有40页FID：flame ionization detector一般用的是氢火焰原理是在氢火焰燃烧时，在火焰的上方会有一个温度很高的区域，样品在这个区域被离子化，形成一些正负离子，在火焰的周围加上一个电场，让离子定向移动，形成电流，经过一系列放大后得到放大信号，也就是检测到的信号。FID只对有机化合物有响应，因此，是选择性的检测器。但是它的灵敏度较高，所以我们现在的仪器上都是配双检测器的，以方便互相弥补。第三十八页，本课件共有40页数据处理和控制系统主要通过工作站实现的。数据处理包括对数据的分析和总结控制系统是各个电子部件的远程控制后面还要详细介绍工作站的使用第三十九页，本课件共有40页感感谢谢大大家家观观看看第四十页，本课件共有40页