病毒性肝炎的规范化诊断及治疗新进展规培精选课件.ppt

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1、关于病毒性肝炎的规范化诊断及治疗新进展规培第一页，本课件共有75页2 提 纲病毒性肝炎规范化诊断标准病毒性肝炎规范化治疗研究新进展 乙型肝炎抗病毒治疗 丙型肝炎抗病毒治疗 第二页，本课件共有75页3病毒性肝炎的诊断临床诊断病原诊断病理诊断第三页，本课件共有75页4 临床诊断急性病毒性肝炎(黄疸型/无黄疸型)慢性病毒性肝炎（轻/中/重）重型病毒性肝炎（肝衰竭：急/亚急/慢加急/慢）肝硬化(代偿/失代偿)淤胆性肝炎（急/慢）第四页，本课件共有75页5 Hepatitis-Disease TerminologyAcute hepatitisShort-term hepatitis,during wh

2、ich the bodys immune system clears the virus from the body within 6 monthsChronic hepatitisLong-term hepatitis,in which the infection persists beyond 6 months because the bodys immune system cannot clear the virus from the body第五页，本课件共有75页第六页，本课件共有75页7 几个临床有关的问题重型肝炎的诊断标准：肝衰竭诊疗指南肝衰竭及其并发症的处理慢重肝与慢肝重度的鉴

3、别第七页，本课件共有75页8Hoofnagle 1994;Linnen Hoofnagle 1994;Linnen et al.et al.1996 1996 Types of Hepatitis（病原诊断）HepatitisHowDoYouAcquireIt?AOral via contaminated food or waterBBlood/body fluids and mother-to-childCBlood/body fluids and mother-to-childDBlood/body fluids(only found with hepatitis B virus)EOra

4、l via contaminated water GBlood 第八页，本课件共有75页9 Hepatitis B-Diagnosis TerminologyHBV DNAGenetic material of the hepatitis B virusHBeAgViral protein produced when virus replicatesALT/ASTLiver enzymes(proteins)-detected at high levels in blood when liver cells are damagedHistologyLiver tissue sample see

5、n under the microscope to assess liver damage第九页，本课件共有75页10 1 2 3 4 HBsAg +HBsAb -HBeAg +-+-HBeAb -+-+HBcAb +HBVDNA +-+临床意义？第十页，本课件共有75页11Hepatitis C-Diagnosis TerminologyHCV RNA Genetic material of the hepatitis C virusALT/AST Liver enzymes(proteins)-detected at high levels in blood when liver cell

6、s are damagedHistologyLiver tissue sample seen under the microscope to assess liver damage第十一页，本课件共有75页Rapid Diagnosis Kit Available第十二页，本课件共有75页13qIMXIMXqAxSYMAxSYMq液相杂交液相杂交第十三页，本课件共有75页14 病理诊断急性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎：分型重型病毒性肝炎：分型第十四页，本课件共有75页15Healthy LiverHepatic FibrosisHepatic FibrosisCirrhosisCirrhosisL

7、iver Cancer第十五页，本课件共有75页16Healthy LiverLiverLiver FibrosisLiver FibrosisCirrhosisCirrhosisLiver CancerLiver Cancer第十六页，本课件共有75页17病毒性肝炎的规范化治疗保肝治疗免疫调节治疗抗病毒治疗第十七页，本课件共有75页18 保肝药物保肝药物维生素及一般护肝药以降酶为主的药物以退黄为主的药物以改善蛋白代谢为主的药物以改善脂肪代谢为主的药物促肝细胞再生药物改善微循环药物抗纤维化药物防治肝性脑病药物降门脉压药物中成药第十八页，本课件共有75页免疫调节类药物免疫调节类药物免疫抑制剂：激

8、素免疫增强剂：T1 胸腺五肽、胸腺肽 多糖类 其它：IL-2、转移因子等第十九页，本课件共有75页20乙型肝炎抗病毒治疗第二十页，本课件共有75页21乙型肝炎病毒感染及复制过程cccDNA是病毒复发的根源如何检测cccDNA如何清除cccDNA第二十一页，本课件共有75页22“指南”中总体目标最大限度地长期抑制或消除HBV 减轻病变 防止并发症 提高生活质量 抑制？还是清除？清除病毒的关键是清除肝内cccDNA第二十二页，本课件共有75页23病毒复制水平和肝硬化发展第二十三页，本课件共有75页24持续高持续高HBV载量，乙肝肝癌的发生率最高载量，乙肝肝癌的发生率最高基线HBV DNA 104

9、copies/mL(n=1376)02.0 x 1034.0 x 1036.0 x 1038.0 x 1031.0 x 1041.2 x 10414735882873010,108HCC IncidenceRate Per 100,000Chen,et al.J Hepatol.2005:42(Suppl 2):16.第二十四页，本课件共有75页25抗病毒治疗阶段目标1.血清HBV DNA测不出;2.血清HBV DNA测不出;HBeAg转换3.血清HBV DNA测不出;HBsAg转换4.血清HBV DNA测不出;肝内cccDNA消失第二十五页，本课件共有75页26抗病毒治疗后血清转换病情仍然进

10、展Lam治疗组随访3.8+/-1.4年 应答者发生肝硬变肝癌等2%未应答 10%；IFN治疗组随访6+/-2.7年 应答者发生肝硬变肝癌等5%未应答 16%末治者 18%第二十六页，本课件共有75页27那项指标和cccDNA相平行？第二十七页，本课件共有75页28隐匿性肝炎血清HBsAg阴性并不能说明cccDNA己清除,病情仍然不断进展。可以发展为肝硬化及肝癌。第二十八页，本课件共有75页29HBsAg血清转换肝内仍可残存cccDNA第二十九页，本课件共有75页30cccDNA能被清除吗？目前没有任何直接作用于的药物,但有些核酸类似物(Lam,ADV,ETV)通过抑制病毒的转录可以降低cccD

11、NA水平.人体的先天免疫分子及特异性免疫细胞可以清除cccDNA,但不广易获得有效的适度的多特异性细胞免疫，低效的持续免疫应答可以引起肝损害.采用不同作用机理的药物联合治疗可能是唯一途径。第三十页，本课件共有75页31抗病毒药物有哪些？打针：干扰素吃药：核苷（酸）类似物第三十一页，本课件共有75页32干扰素长效干扰素：派罗欣 180ug ih qw,6-12月普通干扰素：赛若金，因特芬等 5M ih qod,12月第三十二页，本课件共有75页33 干扰素1的优缺点1：中国慢性乙型肝炎防治指南 疗程固定 HBeAg/HBeAb转换较高 HBsAg可能阴转需注射，冷藏，使用欠方便流感样症状、骨髓抑

12、制等副作用不适用于肝硬化失代偿患者第三十三页，本课件共有75页34影响干扰素疗效的因素病程患者免疫状况：ALT 2-10倍（正常值）HBVDNA载量HBV基因变异患者肝细胞基因表达差异。第三十四页，本课件共有75页35IFN-治疗慢乙肝无应答机制：治疗慢乙肝无应答机制：病毒病毒：HBV基因型、HBV基因突变、病毒对IFN 诱导信号转导途径的干扰作用、病毒的逃逸机制等 宿主宿主：基因表达差异、宿主遗传多态性（SNPs）、与IFN 治疗有关的基因及细胞因子第三十五页，本课件共有75页36 Preactivationoftheinterferonsignalinginliveriscorrelate

13、dwithnon-responsetointerferonalphatherapyinpatientschronicallyinfectedwithhepatitisBvirus -Xiao C,QinB*,et al.Journal of Viral Hepatitis.2012 Feb;19(2):e1-e10第三十六页，本课件共有75页37-Xiao C,QinB*,et al.Journal of Viral Hepatitis.2012 Feb;19(2):e1-e10第三十七页，本课件共有75页38-Yanling Zhu，BoQin*，et al.Digestive Diseas

14、es and Sciences.2012 May 15；DOI 10.1007/s10620-012-2169-5 第三十八页，本课件共有75页39-Yanling Zhu，BoQin*，et al.Digestive Diseases and Sciences.2012 May 15；DOI 10.1007/s10620-012-2169-5 第三十九页，本课件共有75页40个体化治疗是未来发展的方向个体化治疗是未来发展的方向评估患者的基线状态评估治疗应答，判断治疗结局根据治疗应答调整治疗方案个体化治疗为患者换取最大经济获益促进实现清除HBsAg这一最接近治愈的目标 第四十页，本课件共有75

15、页4110年来口服抗病毒药物在中国陆续问世拉米夫定上市拉米夫定上市拉米夫定上市拉米夫定上市1999200520052007阿德福韦酯阿德福韦酯恩替卡韦恩替卡韦替比夫定替比夫定第四十一页，本课件共有75页42核苷类似物优缺点口服，方便 耐药副作用小 HBeAg/HBeAb转换低HBVDNA下降快 HBsAg不阴转 疗程不固定第四十二页，本课件共有75页43抗病毒药物作用机理直接抗病毒药物包括：核酸类似物siRNA核酶,反义核酸可能作用于吸附及病毒包装的药物中药如青蒿素等通过免疫发挥抗病毒作用：特异性 如治疗性疫苗,DNA疫苗非特异性 如干扰素,细胞因子IL12,胸 腺肽等第四十三页，本课件共有7

16、5页44抗病毒作用靶位吸附病毒逆转录酶病毒RNA病毒包装宿主免疫第四十四页，本课件共有75页45逆转录酶 核酸类似物主要靶位拉米夫定及恩曲他滨（FTC）-负链延伸的终止者。阿德福韦-抑制”引发作用”，也”抑制负链的延伸”。德洛和维的作用机理相似。替比夫定（LdT）抑制正链合成。恩替卡韦-抑制病毒的”引发作用”及”负链延伸作用”。克来夫定-抑制HBV DNA”正链的合成”。第四十五页，本课件共有75页46作用靶位和抗病毒活性强度无明显关系第四十六页，本课件共有75页47核酸类似物耐药性机理和药物作用机理无关，和药物的构形分类有关。病毒学因素 病毒基因突变 细胞因素第四十七页，本课件共有75页48

17、核酸类似物交叉耐药性第四十八页，本课件共有75页49抗病毒药物耐药性出现时间第四十九页，本课件共有75页50新版指南对抗病毒治疗疗程的建议新版指南对抗病毒治疗疗程的建议新版指南对抗病毒治疗疗程的建议新版指南对抗病毒治疗疗程的建议1：中国慢性乙型肝炎防治指南慢性乙型肝炎患者e 抗原阳性e 抗原阴性HBV DNA阴性ALT正常e 抗体出现再巩固治疗1年总疗程达2年停药延长疗程延长疗程可减少复发可减少复发HBV DNA阴性ALT正常再巩固治疗1年半总疗程达2年半停药停药后复发率较高停药后复发率较高可以延长疗程可以延长疗程第五十页，本课件共有75页51需要定期检测的指标有哪些？需要定期检测的指标有哪些

18、？血清ALT和AST血清胆红素血清白蛋白凝血酶原时间（PT）及 PTA每月1次、连续3次，以后随病情改善可每3个月1次肝功能的相关肝功能的相关指标指标HBV DNAHBeAg抗-Hbe治疗开始后1-3个月检测1次，以后每3-6个月检测1次乙肝病毒相关乙肝病毒相关指标指标血常规血清肌酐肌酸激酶（CK）每3-6个月检测一次药物安全性的药物安全性的指标指标药物疗效药物疗效不良反应不良反应第五十一页，本课件共有75页52干扰素和核苷类似物各有利弊干扰素和核苷类似物各有利弊口服抗病毒要坚持长期才能避免复发口服抗病毒要坚持长期才能避免复发治疗的目标：减少肝硬化和肝癌发生治疗的目标：减少肝硬化和肝癌发生坚持

19、长期抗病毒，避免复发，减少肝硬化、肝癌开始抗病毒第第1 1个月个月检测肝功能检测肝功能第第2 2个月个月检测肝功能检测肝功能第第3 3个月个月检测肝功能检测肝功能乙肝病毒乙肝病毒药物安全性指标药物安全性指标半年半年检测肝功能检测肝功能乙肝病毒乙肝病毒药物安全性指标药物安全性指标之后每半年之后每半年检测肝功能检测肝功能乙肝病毒乙肝病毒药物安全性指标药物安全性指标半年是治疗关键点第五十二页，本课件共有75页53错误观点：错误观点：1.乙肝病毒一转阴，马上停药2.乙肝病毒下降了，药物可以不用天天吃了3.发现乙肝病毒上升了，马上换药4.乙肝病毒虽然是转阴了，但还是大三阳，就不想坚持治疗了5.随意用药，

20、没有及时追踪随访第五十三页，本课件共有75页54治疗性疫苗包括基因重组疫苗，含S或加preS1,preS2等合成疫苗如C1899疫苗DNA苗。治疗性疫苗要取得疗效,可能要探讨急性肝炎康复及慢性化病人免疫应答的差异第五十四页，本课件共有75页55Mancini-Bourgine等第一次用HBV DNA疫苗治疗慢性乙型肝炎病毒携带者DNA疫苗(pCMV-S2.S)1毫克2个月内3次肌注，9例HBeAg阳性，1例HBeAg阴性.2例出现一过性HBsAg特异性T细胞增殖反应。1例出现较强HBV特异性干扰素g细胞反应出现病情复燃，其余病人多数较治前均有HBV特异性干扰素g细胞反应增强。第五十五页，本课件

21、共有75页56HBV DNA疫苗人体试验第五十六页，本课件共有75页57慢性乙型肝炎病毒携带者多呈免疫耐受现象，和转基因鼠及正常人体的免疫应答不同。未见明显抗病毒效果。和细胞因子佐剂合用?和核酸类似物合用?第五十七页，本课件共有75页58Yang SH et al采用多抗原DNA疫苗和拉米夫定合用第五十八页，本课件共有75页59治疗后52周随防，12例中6例血清HBV仍维持在测出水平以下治前3例HBeAg阳性者出现抗HBe转换ALT均较治前下降(158+/-111,50+/-32)。第五十九页，本课件共有75页60本试验有一个较大的突破，但效果也仅50%，如何提高疗效，克服免疫耐受，必须注意肝

22、脏是一个免疫器官，克服肝脏的免疫耐受，深入了解肝脏内免疫调节机制如细胞的免疫抑制作用等。第六十页，本课件共有75页61正在进行/完成临床试验的新药第六十一页，本课件共有75页62展望1、核酸类似物进展较快，不断有新产品进行临床前及临床试验，目前认为较为特殊的为恩替卡韦。正在试验中的药物克来夫定的持续疗效值得注意，特洛福韦同时具有较强抗病毒能力及耐药性较低的特点，替比夫定具有较强抗病毒能力。2、聚乙二醇干扰素抗病毒作用较强，副作用己显著减轻，有较好的前景。第六十二页，本课件共有75页633、要达到清除乙型肝炎病毒的目标，目前还没有一个药物可以达到目标，联合治疗应为今后研究的方向。不同核酸类似物联

23、合应用对减少耐药性可能有一定好处，似未见协同作用。聚乙二醇干扰素和核酸类似物合用也未见协同作用，改变用药方法能否提高效果有待进一步研究。4、疫苗和核酸类似物合用己出现可喜苗头，己成为大家关注的焦点，关键在于如何提高迅速清除病毒的机率，持续不完全免疫可能造成慢性肝损害。5.疫苗的选择有待进一步研究。第六十三页，本课件共有75页64丙型肝炎抗病毒治疗丙型肝炎抗病毒治疗第六十四页，本课件共有75页65丙肝标准治疗 治疗目的清除或持续抑制体内的HCV，获得SVR稳定或减轻肝损害、阻止进展为肝硬化、肝衰竭或HCC改善患者的生活质量（SVR：治疗结束至少随访24周，HCV定性阴性或HCV定量2106拷贝拷

24、贝/mlPEG IFN 2a 180ug+利巴韦林利巴韦林1000mg/d 48周周12周早期病毒学反应周早期病毒学反应=2log HCV RNA2log HCV RNA考虑停药考虑停药治疗到治疗到24周周HCV RNA检测检测丙肝病毒定性试验(-)丙肝病毒定性试验丙肝病毒定性试验(+)继续治疗至继续治疗至48周周停药观察停药观察HCV RNA定性检测（定性检测（-）或定量）或定量(-)继续治疗至继续治疗至48周周第六十八页，本课件共有75页69慢性丙肝治疗方案慢性丙肝治疗方案基因型非基因型非1型或型或HCVRNA2106拷贝拷贝/ml首选首选PEGIFN2a180ug+利巴韦林利巴韦林800

25、mg/d24周周普通普通IFN3-5MU每周每周3次利巴韦林次利巴韦林800-1000mg/d24-48周周不能耐受利巴韦林者：单用不能耐受利巴韦林者：单用PEG-IFN或普通或普通IFN第六十九页，本课件共有75页70影响因素：影响因素：下列因素有利于SVRHCV基因型2、3HCV RNA106copies/ml年龄：40女性感染时间短肝纤维化轻依从性好无明显肥胖无合并感染治疗方法：PEG-IFN+利巴韦林第七十页，本课件共有75页71IL28B 单核苷酸多态性影响干扰素治疗丙肝疗效单核苷酸多态性影响干扰素治疗丙肝疗效Ge,et al Nature Genetics 2009Ge et al

26、,Nature,2009第七十一页，本课件共有75页72基因芯片技术预测干扰素治疗丙肝疗效基因芯片技术预测干扰素治疗丙肝疗效Chen,et al.Gastroenterology 2005第七十二页，本课件共有75页73肝肝组织内内细胞特异性染色胞特异性染色预示干示干扰素治素治疗丙肝丙肝疗效效Chen et al,Gastroenterology 2010NR有效有效 R无效无效 10X40X HEPATOCYTE ISG:Nonresponders MACROPHAGE ISG:Responders第七十三页，本课件共有75页74展望展望-个体化治疗是乙肝个体化治疗是乙肝/丙肝治疗未来发展的方向丙肝治疗未来发展的方向评估患者的基线状态评估治疗应答，判断治疗结局根据治疗应答调整治疗方案个体化治疗为患者换取最大经济获益促进实现清除HBsAg或HCV RNA这一”治愈”的目标 第七十四页，本课件共有75页08.12.2022感感谢谢大大家家观观看看第七十五页，本课件共有75页