药理复习题②.ppt

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1、选择题精选选择题精选药理学复习题库药理学复习题库1 1药物主要为药物主要为A A 一种天然化学物质一种天然化学物质 B B 能干扰细胞代谢活动的化学物质能干扰细胞代谢活动的化学物质C C 能影响机体生理功能的物能影响机体生理功能的物质质 D D 用以防治及诊断疾病的物质用以防治及诊断疾病的物质E E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质有滋补、营养、保健、康复作用的物质2 2药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A A 阐明药物作用机制阐明药物作用机制 B B 改善药物质量、提高疗效改善药物质量、提高疗效C C 为开发新药提供

2、实验资料与理论为开发新药提供实验资料与理论依据依据D D 为指导临床合理用药提供理论基础为指导临床合理用药提供理论基础 E E 具有桥梁学科的性质具有桥梁学科的性质3 3药效学是研究药效学是研究A A 药物的临床疗效药物的临床疗效 B B 药物疗效的途径药物疗效的途径 C C 如何改善药物质量如何改善药物质量D D 机体如何对药物进行处理机体如何对药物进行处理 E E 药物对机体的作用及作用机制药物对机体的作用及作用机制4 4药动学是研究药动学是研究A A 机体如何对药物进行处理机体如何对药物进行处理 B B 药物如何影响机体药物如何影响机体C C 药物发生动力学变化的原因药物发生动力学变化的

3、原因 D D 合理用药的治疗方案合理用药的治疗方案E E 药物效应动力学药物效应动力学5 5药理学是研究药理学是研究A A 药物效应动力学药物效应动力学 B B 药物代谢动力学药物代谢动力学 C C 药物的学科药物的学科D D 与药物有关的生理科学与药物有关的生理科学 E E 药物与机体相互作用及其规律的学科药物与机体相互作用及其规律的学科6 6大多数药物跨膜转运的形式是大多数药物跨膜转运的形式是 A A 滤过滤过 B B 简单扩散简单扩散 C C 易化扩散易化扩散 D D 膜泵转运膜泵转运 E E 胞饮胞饮2727药物在体内吸收的速度主要影响药物在体内吸收的速度主要影响 A A 药物产生效应

4、的强弱药物产生效应的强弱 B B 药物产生效应的快慢药物产生效应的快慢 C C 药物肝内代谢的程度药物肝内代谢的程度 D D 药物肾脏排泄的速度药物肾脏排泄的速度 E E 药物血浆半衰期长短药物血浆半衰期长短8 8药物在体内开始作用的快慢取决于药物在体内开始作用的快慢取决于 A A 吸收吸收 B B 分布分布 C C 转化转化 D D 消除消除 E E 排泄排泄9 9药物首关消除可能发生于药物首关消除可能发生于 A A 口服给药后口服给药后 B B 舌下给药后舌下给药后 C C 皮下给药后皮下给药后 D D 静脉给药后静脉给药后 E E 动脉给药后动脉给药后1 10 0临床最常用的给药途径是临

5、床最常用的给药途径是 A A 静脉注射静脉注射 B B 雾化吸入雾化吸入 C C 口服给药口服给药 D D 肌肉注射肌肉注射 E E 动脉给药动脉给药1 11 1药物在血浆中与血浆蛋白结合后药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A A 药物作用增强药物作用增强 B B 药物代谢加快药物代谢加快 C C 药物转运加快药物转运加快 D D 药物排泄加快药物排泄加快 E E 暂时出现药理活性下降。暂时出现药理活性下降。1 12 2促进药物生物转化的主要酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统是 A A 单胺氧化酶单胺氧化酶 B B 细胞色素细胞色素P-P-450450酶系统酶系统 C C 辅酶辅酶 D D 葡萄

6、糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸转移酶 E E 水解酶水解酶1 13 3某药物与肝药酶抑制药合用后其效应某药物与肝药酶抑制药合用后其效应 A A 减弱减弱 B B 增强增强 C C 不变不变 D D 消失消失 E E 以上都不是以上都不是1 14 4下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢 A A 弱酸性药物在偏酸性尿液中弱酸性药物在偏酸性尿液中 B B 弱碱性药物在偏酸性尿液中弱碱性药物在偏酸性尿液中 C C 弱酸性药物在偏碱性尿液中弱酸性药物在偏碱性尿液中 D D 尿液量较少时尿液量较少时 E E 尿量较多时尿量较多时 1 15 5在碱性尿液中弱酸性药

7、物在碱性尿液中弱酸性药物 A A 解离少，再吸收多，排泄慢解离少，再吸收多，排泄慢 B B 解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收少，排泄快 C C 解离少，再吸收少，排泄快解离少，再吸收少，排泄快 D D 解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收多，排泄慢 E E 排泄速度不变排泄速度不变1 16 6临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 A A 在杀菌作用上有协同作用在杀菌作用上有协同作用 B B 二者竞争肾小管的分泌通道二者竞争肾小管的分泌通道 C C 对细菌代谢双重阻断作用对细菌代谢双重阻断作用 D D 延缓耐药性产生延缓耐药性产生 E E

8、以上都不是以上都不是1 17 7按一级动力学消除的药物按一级动力学消除的药物,其半衰期其半衰期 A A 随给药剂量而变随给药剂量而变 B B 随血药浓度而变随血药浓度而变 C C固定不变固定不变 D D 随给药途径而变随给药途径而变 E E 随给药剂型而变随给药剂型而变1 18 8药物消除的零级动力学是指药物消除的零级动力学是指 A A 吸收与代谢平衡吸收与代谢平衡 B B 单位时间内消除恒定的量单位时间内消除恒定的量 C C 单位时间消除恒定的比值单位时间消除恒定的比值 D D 药物完全消除到零药物完全消除到零 E E 药物全部从血液转移到组织药物全部从血液转移到组织1919地高辛的半衰期是

9、地高辛的半衰期是36h,36h,估计每日给药估计每日给药1 1次次,达到稳态血浆浓度的时间应该是达到稳态血浆浓度的时间应该是A A 24h B24h B 36h C36h C 3 3天天 D D 5 5至至6 6天天 E 48h E 48h2020t t1/21/2的长短取决于的长短取决于 A A 吸收速度吸收速度 B B 消除速度消除速度 C C 转化速度转化速度 D D 转运速度转运速度 E E 表观分布容积表观分布容积2121如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 A A 每隔两个半衰期给一个剂量每隔两个半衰期给一个剂量 B B 每隔一个半衰期给一个剂量每隔一个

10、半衰期给一个剂量 C C 每隔半个衰期给一个剂量每隔半个衰期给一个剂量 D D 首次剂量加倍首次剂量加倍 E E 增加给药剂量增加给药剂量2222药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A A 药物吸收过程已完成药物吸收过程已完成 B B 药物的消除过程正开始药物的消除过程正开始 C C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D D 药物在体内分布达到平衡药物在体内分布达到平衡 E E 药物的消除过程已完成药物的消除过程已完成2 23 3药物产生副作用的药理基础是药物产生副作用的药理基础是 A A 安全范围小安全范围小 B B 治疗指数小治

11、疗指数小 C C 选择性低，作用范围广泛选择性低，作用范围广泛 D D 病人肝肾功能低下病人肝肾功能低下 E E 药物剂量药物剂量2424下述哪种剂量可产生副反应下述哪种剂量可产生副反应 A A 治疗量治疗量 B B 极量极量 C C 中毒量中毒量 D LD50 E D LD50 E 最小中毒量最小中毒量2525半数有效量是指半数有效量是指 A A 临床有效量的一半临床有效量的一半 B LD50 C B LD50 C 引起引起50%50%实验动物产生反应的剂量实验动物产生反应的剂量 D D 效应强度效应强度 E E 以上都不是以上都不是2626药物半数致死量（药物半数致死量（LD50LD50）

12、是指）是指 A A 致死量的一半致死量的一半 B B 中毒量的一半中毒量的一半 C C 杀死半数病原微生物的剂量杀死半数病原微生物的剂量 D D 杀死半数寄生虫的剂量杀死半数寄生虫的剂量 E E 引起半数实验动物死亡的剂量引起半数实验动物死亡的剂量2727药物治疗指数是指药物治疗指数是指A LD50A LD50与与ED50ED50之比之比 B ED50 B ED50与与LD50LD50之比之比 C LD50 C LD50与与ED50ED50之差之差 D ED50D ED50与与LD50LD50之和之和 E LD50 E LD50与与ED50ED50之乘积之乘积2828临床所用的药物治疗量是指临

13、床所用的药物治疗量是指 A A 有效量有效量 B B 最小有效量最小有效量 C C 半数有效量半数有效量 D D 阈剂量阈剂量 E 1/2LDE 1/2LD50502929药物作用是指药物作用是指 A A 药理效应药理效应 B B 药物具有的特异性作用药物具有的特异性作用 C C 对不同脏器的选择性作用对不同脏器的选择性作用 D D 药物与机体细胞间的初始反应药物与机体细胞间的初始反应 E E 对机体器官兴奋或抑制作用对机体器官兴奋或抑制作用3030安全范围是指安全范围是指 A A 最小治疗量至最小致死量间的距离最小治疗量至最小致死量间的距离 B B EDED9595与与LDLD5 5之间的距

14、离之间的距离 C C 有效剂量范围有效剂量范围 D D 最小中毒量与治疗量间距离最小中毒量与治疗量间距离 E E 治疗量与最小致死量间的距离治疗量与最小致死量间的距离3131药物与受体结合后能否兴奋受体取决于药物与受体结合后能否兴奋受体取决于 A A 药物作用的强度药物作用的强度 B B 药物与受体有无亲合力药物与受体有无亲合力 C C 药物剂量大小药物剂量大小 D D 药物是否具有效应力药物是否具有效应力(内在活性内在活性)E E 血药浓度高低血药浓度高低3232药物与受体结合能力主要取决于药物与受体结合能力主要取决于 A A 药物作用强度药物作用强度 B B 药物的效力药物的效力 C C

15、药物与受体是否具有亲合力药物与受体是否具有亲合力 D D 药物分子量的大小药物分子量的大小 E E 药物的极性大小药物的极性大小3333受体阻断药的特点是受体阻断药的特点是 A A 对受体无亲合力对受体无亲合力,无效应力无效应力 B B 对受体有亲合力和效应力对受体有亲合力和效应力 C C 对受体有亲合力而对受体有亲合力而无效应力无效应力 D D 对受体无亲合力和效应力对受体无亲合力和效应力 E E 对配体单有亲合力对配体单有亲合力3434受体激动药的特点是受体激动药的特点是 A A 对受体有亲合力和效应力对受体有亲合力和效应力 B B 对受体无亲合力有效应力对受体无亲合力有效应力 C C 对

16、受体无亲合力和对受体无亲合力和效应力效应力 D D 对受体有亲合力对受体有亲合力,无效应力无效应力 E E 对受体只有效应力对受体只有效应力3535受体部分激动药的特点受体部分激动药的特点 A A 对受体无亲合力有效应力对受体无亲合力有效应力 B B 对受体有亲合力和弱的效应力对受体有亲合力和弱的效应力 C C 对受体无亲合对受体无亲合力和效应力力和效应力 D D对受体有亲合力对受体有亲合力,无效应力无效应力 E E 对受体无亲合力但有强效效应力对受体无亲合力但有强效效应力3636竞争性拮抗药具有的特点有竞争性拮抗药具有的特点有 A A 与受体结合后能产生效应与受体结合后能产生效应 B B 能

17、抑制激动药的最大效应能抑制激动药的最大效应 C C 增加激动药剂量时，不能产生效应增加激动药剂量时，不能产生效应 D D 同时具有激动药的性质同时具有激动药的性质 E E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变3737肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为 A A 毒性反应毒性反应 B B 副反应副反应 C C 疗效疗效 D D 变态反应变态反应 E E 应激反应应激反应3838利用药物的拮抗作用，目的是利用药物的拮抗作用，目的是A A 增加疗效增加疗效 B B 解决个体差异问题解决个体差异问题 C C 使

18、药物原有作用减弱使药物原有作用减弱D D 减少不良反应减少不良反应 E E 以上都不是以上都不是3939安慰剂是一种安慰剂是一种 A A 可以增加疗效的药物可以增加疗效的药物 B B 阳性对照药阳性对照药 C C 口服制剂口服制剂D D 使病人得到安慰的药物使病人得到安慰的药物 E E 不具有药理活性的剂型不具有药理活性的剂型4040先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在 A A 口服吸收速度改变口服吸收速度改变 B B 药物体内生物转化异常药物体内生物转化异常 C C 药物体内分布变化药物体内分布变化D D 肾脏排泄速度改变肾脏排泄速度改

19、变 E E 以上都不对以上都不对4141安慰剂通过心理因素取得疗效可达安慰剂通过心理因素取得疗效可达A 10%A 10%20%B 30%20%B 30%50%C 50%50%C 50%60%60%D 70%D 70%80%E 80%80%E 80%90%90%4242关于合理用药叙述正确的是关于合理用药叙述正确的是A A 为了充分发挥药物疗效为了充分发挥药物疗效 B B 以治愈疾病为标准以治愈疾病为标准 C C 应用统一的治疗方案应用统一的治疗方案D D 采用多种药物联合应用采用多种药物联合应用 E E 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗4343当

20、突触后膜当突触后膜M M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A A 心脏兴奋心脏兴奋 B B 骨骼肌血管扩张骨骼肌血管扩张 C C 平滑肌收缩平滑肌收缩 D D 腺体分泌腺体分泌E E 瞳孔缩小瞳孔缩小4444突触后膜突触后膜受体被激动时，不引起哪一项生理效应受体被激动时，不引起哪一项生理效应A A 骨骼肌血管扩张骨骼肌血管扩张 B B 支气管平滑肌松弛支气管平滑肌松弛 C C 糖原分解糖原分解D D 冠状血管扩张冠状血管扩张 E E 心肌收缩力减弱心肌收缩力减弱4545属于节后拟胆碱药的是属于节后拟胆碱药的是A A 新斯的明新斯的明 B B 阿托品阿托品

21、C C 东莨菪碱东莨菪碱 D D 毛果芸香碱毛果芸香碱 E E 多巴胺多巴胺4646毛果芸香碱对眼的作用是毛果芸香碱对眼的作用是 A A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 B B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹 D D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响4747毛果芸香碱降低眼内压的原因是毛果芸香碱降低眼内压的原因是A A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛使睫状肌向瞳

22、孔中心方向收缩，悬韧带松弛B B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C C 调节麻痹，眼睛得到休息调节麻痹，眼睛得到休息 D D 调节痉挛，眼睛得到休息调节痉挛，眼睛得到休息 E E 都不是都不是4848毛果芸香碱激动毛果芸香碱激动M M受体可引起受体可引起A A 骨骼肌血管扩张骨骼肌血管扩张 B B 胃肠道平滑肌收缩胃肠道平滑肌收缩 C C 支气管收缩支气管收缩D D 腺体分泌增加腺体分泌增加 E E 以上都是以上都是4949新期的明禁用于新期的明禁用于A A 支气管哮喘支气管哮喘 B B 重症肌无力重症肌无力 C C

23、 术后肠麻痹术后肠麻痹 D D 尿潴留尿潴留E E 阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速5050新期的明的叙述哪一项是错误的新期的明的叙述哪一项是错误的 A A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性 B B 对骨骼肌作用最强对骨骼肌作用最强C C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用 D D 减慢心率减慢心率E E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2N2受体引起的受体引起的5151下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药 A A 新斯的明新斯的明 B B 吡斯的明吡斯的明

24、C C 毒扁豆碱毒扁豆碱 D D 加兰他敏加兰他敏 E E 毛果芸香碱毛果芸香碱5252用阿托品引起中毒死亡的原因是用阿托品引起中毒死亡的原因是 A A 循环障碍循环障碍 B B 呼吸麻痹呼吸麻痹 C C 血压下降血压下降 D D 休克休克 E E 中枢兴奋中枢兴奋5353阿托品抑制作用最强的腺体是阿托品抑制作用最强的腺体是 A A 胃腺胃腺 B B 胰腺胰腺 C C 汗腺汗腺 D D 泪腺泪腺 E E 肾上腺肾上腺5454阿托品解救有机磷中毒的原理是阿托品解救有机磷中毒的原理是 A A 恢复胆碱酯酶活性恢复胆碱酯酶活性 B B 阻断阻断N N受体对抗受体对抗N N样症状样症状 C C 直接与

25、有机磷结合成无毒物直接与有机磷结合成无毒物 D D 阻断阻断M M受体对抗受体对抗M M样症状样症状 E E 阻断阻断M M、N N受体，对抗全部症状受体，对抗全部症状5555下列不是阿托品适应症的是下列不是阿托品适应症的是 A A 心动过速心动过速 B B 感染性休克感染性休克 C C 虹膜睫状体虹膜睫状体 D D 青蕈碱急性中毒青蕈碱急性中毒 E E 房室传导阻滞房室传导阻滞5656不宜使用阿托品的是不宜使用阿托品的是 A A 青光眼患者青光眼患者 B B 心动过速病人心动过速病人 C C 高热病人高热病人 D D 前列腺肥大患者前列腺肥大患者 E E 以上都是以上都是5757用于抗震颤麻

26、痹和防晕止吐的药是用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是 A A 阿托品阿托品 B B 新斯的明新斯的明 C C 加兰他敏加兰他敏 D D 东莨菪碱东莨菪碱 E E 山莨菪碱山莨菪碱5858麻醉前用阿托品目的是麻醉前用阿托品目的是 A A 增强麻醉效果增强麻醉效果 B B 兴奋心脏，预防心动过缓兴奋心脏，预防心动过缓 C C 松弛骨骼肌松弛骨骼肌D D 抑制中枢，减少疼痛抑制中枢，减少疼痛 E E 减少呼吸道腺体分泌减少呼吸道腺体分泌5959用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是 A A 过敏反应过敏反应 B B 个体差异个体差异 C C 治疗作用治疗作用 D D 副作用副作用

27、E E 以上都不是以上都不是6060一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为染药外，必需抗休克，首选药为 A A 阿托品阿托品 B 654-2 C B 654-2 C 东莨菪碱东莨菪碱 D D 多巴胺多巴胺 E E 异丙肾上腺素异丙肾上腺素6161外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是 A A 山莨菪碱山莨菪碱 B B 东莨菪碱东莨菪碱 C C 丙胺太林丙胺太林 D D 后马阿托品后马阿托品

28、 E E 托吡卡胺托吡卡胺6262对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选 A A 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 B B 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 C C 肾上腺素肾上腺素 D D 阿托品阿托品 E E 多巴胺多巴胺6363异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A A 脑溢血脑溢血 B B 血压下降血压下降 C C 失眠、兴奋失眠、兴奋 D D 心悸、心律失常心悸、心律失常 E E 面部潮红面部潮红6464不是肾上腺素禁忌证的是不是肾上腺素禁忌证的是A A 心功能不全心功能不全 B B 糖尿病糖尿病 C C 高血

29、压高血压 D D 甲亢甲亢 E E 心跳骤停心跳骤停6565肾上腺素不能抢救的是肾上腺素不能抢救的是A A 青霉素过敏休克青霉素过敏休克 B B 心跳骤停心跳骤停 C C 支气管哮喘急性发作支气管哮喘急性发作D D 心源性哮喘心源性哮喘 E E 以上都是以上都是6666去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起 A A 兴奋不安、惊厥兴奋不安、惊厥 B B 心动过速心动过速 C C 心力衰竭心力衰竭 D D 急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭E E 心室颤动心室颤动6767具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是 A A 多巴胺多巴胺

30、 B B 麻黄碱麻黄碱 C C 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 D D 间羟胺间羟胺 E E 肾上腺素肾上腺素6868度房室传导阻滞宜用度房室传导阻滞宜用 A A 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 B B 麻黄素麻黄素 C C 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 D D 肾上腺素肾上腺素 E E 间羟胺间羟胺6969对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是 A A 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 B B 肾上腺素肾上腺素 C C 麻黄碱麻黄碱 D D 多巴胺多巴胺 E E 去甲肾上腺素去甲肾上腺素7 70 0男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急

31、促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后药物治疗，皮试阴性，用药后5 5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为休克，立即选用药物为 A A 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 B 654-2 C B 654-2 C 阿托品阿托品 D D 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 E E 肾上腺素肾上腺素7171患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物 A A 肾上腺素肾上腺素 B B 阿

32、托品阿托品 C C 多巴胺多巴胺 D D 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 E 654-2 E 654-27272对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是 A A 肾上腺素肾上腺素 B B 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 C C 麻黄碱麻黄碱 D D 多巴胺多巴胺 E E 去氧肾上腺素去氧肾上腺素7373酚妥拉明不宜用于酚妥拉明不宜用于 A A 支气管哮喘支气管哮喘 B B 感染性休克感染性休克 C C 诊治嗜铬细胞瘤诊治嗜铬细胞

33、瘤D D 难治性充血性心力衰竭难治性充血性心力衰竭 E E 血管痉挛性疾病血管痉挛性疾病7474下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转 A A 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 B B 酚妥拉明酚妥拉明 C C 普萘洛尔普萘洛尔 D D 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 E E 多巴胺多巴胺7 75 5对心脏没有抑制作用的药物是对心脏没有抑制作用的药物是 A A 普萘洛尔普萘洛尔 B B 美托洛尔美托洛尔 C C 阿替洛尔阿替洛尔 D D 酚妥拉明酚妥拉明 E E 吲哚洛尔吲哚洛尔7676应做皮试的局麻药是应做皮试的局麻药是 A A 丁卡因丁卡因 B B 利多卡因利多卡因 C C 普

34、鲁卡因普鲁卡因 D D 布比卡因布比卡因 E E 都不做都不做7777利多卡因一般不用于利多卡因一般不用于 A A 表面麻醉表面麻醉 B B 浸润麻醉浸润麻醉 C C 传导麻醉传导麻醉 D D 腰麻腰麻 E E 硬膜外麻醉硬膜外麻醉7 78 8既可用于局麻又用于心律失常的药物是既可用于局麻又用于心律失常的药物是 A A 普鲁卡因普鲁卡因 B B 利多卡因利多卡因 C C 丁卡因丁卡因 D D 布比卡因布比卡因 E E 以上都不能以上都不能7979普鲁卡因应避免与何药一起合用普鲁卡因应避免与何药一起合用 A A 磺胺磺胺 B B 新斯的明新斯的明 C C 地高辛地高辛 D D 洋地黄洋地黄 E

35、E 以上都是以上都是8080为了延长麻醉药的局麻作用时间，常在局麻药液中加入适量的为了延长麻醉药的局麻作用时间，常在局麻药液中加入适量的 A A 肾上腺素肾上腺素 B B 麻黄碱麻黄碱 C C 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 D D 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 E E 都不都不8181地西泮抗焦虑的主要作用部位是地西泮抗焦虑的主要作用部位是A A 脑干网状结构脑干网状结构 B B 下丘脑下丘脑 C C 边缘系统边缘系统 D D 大脑皮层大脑皮层 E E 延髓延髓8282苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A A 地西泮地西泮 B

36、B 三唑仑三唑仑 C C 硝西泮硝西泮 D D 氟西泮氟西泮 E E 氯硝西泮氯硝西泮8 83 3地西泮不用于地西泮不用于A A 焦虑症或焦虑性失眠焦虑症或焦虑性失眠 B B 麻醉前给药麻醉前给药 C C 高热惊厥高热惊厥D D 癫痫持续状态癫痫持续状态 E E 诱导麻醉诱导麻醉8484苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A A 镇静催眠镇静催眠 B B 抗惊厥抗惊厥 C C 麻醉作用麻醉作用 D D 抗焦虑抗焦虑 E E 抗癫痫抗癫痫8585巴比妥类药物中毒致死的主要原因是巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A A 肝损害肝损害 B B 循环衰竭循环衰竭 C

37、C 呼吸中枢麻痹呼吸中枢麻痹 D D 昏迷昏迷 E E 肾损害肾损害8686巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A A 洗胃洗胃 B B 给予催吐剂给予催吐剂 C C 碱化尿液碱化尿液 D D 吸氧吸氧 E E 人工呼吸人工呼吸 8787巴比妥类禁用于巴比妥类禁用于A A 高血压患者精神紧张高血压患者精神紧张 B B 甲亢病人兴奋失眠甲亢病人兴奋失眠 C C 肺心病引起的失眠肺心病引起的失眠D D 手术前病人恐惧心理手术前病人恐惧心理 E E 神经官能症性失眠神经官能症性失眠8888治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用 A A 水合氯醛水

38、合氯醛 B B 异戊巴比妥异戊巴比妥 C C 地西泮地西泮 D D 苯巴比妥苯巴比妥 E E 甲丙氨酯甲丙氨酯 8989决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A A 脂溶性脂溶性 B B 肝药酶活性肝药酶活性 C C 胃肠道的吸收胃肠道的吸收 D D 肝肠循环肝肠循环 E E 药物浓度药物浓度9090引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A A 使病人产生欣快感使病人产生欣快感 B B 能诱导肝药酶能诱导肝药酶 C C 抑制肝药酶抑制肝药酶 D D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多停药后快动眼睡眠延长，梦增多 E

39、E 以上都不是以上都不是9191口服对胃有刺激，口服对胃有刺激，消化性消化性溃疡病人应慎用的药物是溃疡病人应慎用的药物是A A 水合氯醛水合氯醛 B B 苯巴比妥苯巴比妥 C C 硫喷妥钠硫喷妥钠 D D 司可巴比妥司可巴比妥 E E 以上都不是以上都不是9292硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A A 肾上腺素肾上腺素 B B 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 C C 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 D D 葡萄糖葡萄糖 E E 氯化钙氯化钙9393男，男，3030岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于，

40、次晨呈现宿醉现象，这属于A A 副作用副作用 B B 毒性反应毒性反应 C C 后遗反应后遗反应 D D 停药反应停药反应 E E 变态反应变态反应 9494女，女，5050岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。用下列哪种药物。A A 地西泮地西泮 B B 苯巴比妥苯巴比妥 C C 水合氯醛水合氯醛 D D 胃复康胃复康 E E 戊巴比妥钠戊巴比妥钠9595苯妥英钠禁用于癫痫的苯妥英钠禁用于癫痫的A A 大发作大发作 B B 小发作小发作 C C 癫痫持续状态癫痫持续状态 D D

41、精神运动性发作精神运动性发作 E E 局限性发作局限性发作9696下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的A A 丙戊酸钠丙戊酸钠 B B 苯妥英钠苯妥英钠 C C 乙琥胺乙琥胺 D D 卡马西平卡马西平 E E 扑米酮扑米酮9 97 7苯妥英钠的不良反应不包括苯妥英钠的不良反应不包括A A 牙龈增生牙龈增生 B B 共济失调共济失调 C C 肾损害肾损害 D D 巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血 E E 过敏反应过敏反应9898卡马西平对癫痫有良好疗效的是卡马西平对癫痫有良好疗效的是A A 精神运动性发作精神运动性发作 B B 大发作大发作 C C 小发作小发作

42、D D 局限性发作局限性发作 E E 以上均不是以上均不是9999治疗三叉神经痛时可选用治疗三叉神经痛时可选用A A 苯巴比妥苯巴比妥 B B 地西泮地西泮 C C 苯妥英钠苯妥英钠 D D 乙琥胺乙琥胺 E E 阿司匹林阿司匹林100100卡比多巴与左旋多巴合用的理由是卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A A 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B B 减慢左旋多巴的肾排泄，增强左旋多减慢左旋多巴的肾排泄，增强左旋多巴的疗效巴的疗效C C 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D D 抑制多巴胺的再摄取，抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效增强左旋多巴的疗效E E 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效