生化检测在早期肾病中应用.ppt
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1、生化检测在早期肾病中应用生化检测在早期肾病中应用 朵拉朵拉2005-1-21n在尿微量白蛋白排泄率出现具有临床意义的异常之前肾脏已存在病理损害,肾小球滤过膜的损害和肾小管重吸收功能的改变。当肾脏轻微受损时,一些微量成分在尿中检测量增加,检测这些成分可以提高早期肾病的诊断。n n与肾小球滤过膜损害有关成分:mAlb,TRF,IgG,IV型胶原型胶原n n与肾小管重吸收功能改变有关的成分:2-m,1-m,NAG,RBPn当肾小球损伤较轻时,主要是滤过膜屏障尤其是电荷屏障受损,致使膜电荷减低,中相对分子量的清蛋白和转铁蛋白等滤出增多,当肾小球毛细管壁有严重破裂损伤,则大和中相对分子质量蛋白质同时出现
2、在尿液中,如IgG和清蛋白。nmAlbn TRFnIgGnIV型胶原型胶原nmAlb:属中相对分子质量蛋白,相对分子量69000,占正常人尿蛋白总量的50%,是肾小球损伤的重要标志物,其排出量的多少直接反映出肾小球通透性改变和基底膜损伤的程度。nTRF:分子较白蛋白稍大,相对分子量77000,但所带负电荷比mAlb弱,当肾小球滤过膜上出现电荷改变,比mAlb更易从肾小球漏出,因此肾小球滤过膜阴电荷已减少而裂孔尚无变化时,比尿mAlb更早期更敏感的反映肾损害。nIgG:相对分子量150000,略高于mAlb,趋向于电中性蛋白,滤过膜孔径的筛网选择性屏障起到主要的阻留作用。当滤过膜受损和孔径变大时
3、,IgG滤出增多,尿中含量增高,反映肾病加重。nIV型型胶胶原原:为细胞外基质的主要成分,是构成基底膜骨架的主要胶原成分。虽然其在尿中含量很低,已有文献报道,不需浓缩尿并除去干扰物就可以测定。当尿mAlb尚在正常范围时,已出现IV型胶原的增加。在mAlb排泄率正常的个体中,TRF排泄的异常的比例不及尿IV型胶原的异常排泄比例高。n当肾小管受到感染或中毒损伤后,肾小管近曲小管段对肾小球滤过液中的小相对分子量蛋白质吸收能力减低,可测得2-m,1-m等增多。n2-mn1-mnNAGnRBPn2-m2-m:是一种相对分子量小的蛋白质,相对分子量为11800,主要由淋巴细胞产生,可以从肾小球自由滤过,约
4、99.9%被近端小管重吸收。近端小管是2-m在体内处理的唯一场所,故近端小管受损时尿2-m浓度明显增加,说明肾小管重吸收障碍。但是2-m稳定性较差,在酸环境中极易水解,而多数人的尿液都是弱酸性,因此在检测尿2-m是被检者最好提前几天控制饮食和用药种类,是其尿液能保持为中性和弱碱性,增加2-m在尿中稳定时间,提高其检测结果的准确性。n1-m1-m:是相对分子量为26000-33000的糖蛋白,由于该蛋白的产生较恒定,较容易透过肾小球滤过膜,滤过的绝大部分又被肾小管重吸收,且其测定不受尿PH等因素的影响,而肾小管对1-m重吸收障碍又先于2-m,因此尿1-m比尿2-m更能反映早期肾病。其分泌受细胞免
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