第十四章羧酸衍生物二.ppt

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1、官能团：酰基官能团：酰基此外，还有此外，还有腈腈 Chap.15 Chap.15 羧酸衍生物羧酸衍生物L L=OR15.1 羧酸衍生物的命名和结构羧酸衍生物的命名和结构一、命名（一、命名（CCS法）法）乙酰氯乙酰氯苯甲酰氯苯甲酰氯乙酰胺乙酰胺环己基甲酰胺环己基甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺(DMF)酸酐：根据其水解所得的酸来命名酸酐：根据其水解所得的酸来命名1,2-环己烷二甲酐环己烷二甲酐酯：根据其水解所得的酸和醇命名为酯：根据其水解所得的酸和醇命名为“某酸某酯某酸某酯”2-甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯腈腈：根据其水解所得的酸来命名：根据其水解所得的酸来命名,把把“酸酸”改为改为“腈腈

2、”二、结构二、结构1.羧酸衍生物中羧酸衍生物中酰基活性酰基活性顺序为：顺序为：C：sp2杂化；杂化；p-共轭，可用共振式表示其结构共轭，可用共振式表示其结构2.腈腈:中，中，C：sp杂化杂化,与炔烃的结构相似与炔烃的结构相似15.2 羧酸衍生物的物理性质羧酸衍生物的物理性质一、熔点、一、熔点、沸点和溶解度沸点和溶解度二、波谱特征二、波谱特征(IR、1HNMR)15.3 羧酸衍生物的化学性质羧酸衍生物的化学性质 一、水解一、水解形成酸形成酸1.酯的水解酯的水解特点：特点：（1）可逆反应）可逆反应（2）反应速度慢）反应速度慢思考：思考：怎样提高产率？怎样提高产率？反应机理：反应机理：三三个个问问题

3、：题：a.b.双分子反应还是单分子反应双分子反应还是单分子反应c.过程类似于过程类似于SN2还是加成还是加成-消除过程消除过程酰氧断裂酰氧断裂(Ac)烷氧断裂烷氧断裂(Al)决速步骤：决速步骤：亲核加成生成四面体中间体亲核加成生成四面体中间体影响因素：影响因素：a.电子效应：电子效应：R为吸电子基，有利；为吸电子基，有利；b.空间效应：空间效应：R、R体积大，不利。体积大，不利。（1）碱性水解：双分子酰氧断裂机理（）碱性水解：双分子酰氧断裂机理（BAC2.swf）（2）酸性水解：）酸性水解：决速步骤：决速步骤：加水生成四面体中间体加水生成四面体中间体 影响因素：影响因素：空间效应：空间效应：R

4、，R体积大，不利体积大，不利双分子酰氧断裂（双分子酰氧断裂（AAC2.swf）（3）酸性水解：单分子酰氧断裂（）酸性水解：单分子酰氧断裂（AAC2）说明：与酯化反应机理相同，都通过说明：与酯化反应机理相同，都通过酰基正离子酰基正离子进行，进行，生成酰基正离子的那步是决速步骤。生成酰基正离子的那步是决速步骤。（4）酸性单分子烷氧断裂（）酸性单分子烷氧断裂（AAl1.swf）叔醇的酯叔醇的酯二、羧酸衍生物的醇解二、羧酸衍生物的醇解形成酯形成酯1.酯的醇解酯的醇解酯交换或酯基转移酯交换或酯基转移说明：说明：a.可逆反应可逆反应b.反应机理与酯的酸催化或碱催化水解类似反应机理与酯的酸催化或碱催化水解类

5、似2.酰氯的醇解酰氯的醇解反应迅速反应迅速说明：说明：a.酰氯的醇解广泛用于实验室合成酯，反应迅速酰氯的醇解广泛用于实验室合成酯，反应迅速且副产物少；且副产物少；b.加碱加碱：中和生成的酸，同时催化反应：中和生成的酸，同时催化反应3.酐的醇解酐的醇解说明：说明：反应较酰氯温和，酸或碱可使反应加速；常用反应较酰氯温和，酸或碱可使反应加速；常用于合成酯于合成酯应用应用（1）各种醇的乙酰化）各种醇的乙酰化(CH3CO)2O （2）环酐的醇解：若环酐的醇解：若不不加酸催化剂，得分子内加酸催化剂，得分子内 具有酯基的酸（单酯）；若加酸催化剂，得二元具有酯基的酸（单酯）；若加酸催化剂，得二元酸的二酸的二

6、酯酯4、酰、酰胺的胺的醇解醇解5.腈的醇解腈的醇解腈腈+醇醇酸（酸（HCl或或H2SO4）亚氨酯的盐亚氨酯的盐过量无水乙醇过量无水乙醇含水乙醇含水乙醇原酸酯原酸酯羧酸酯羧酸酯三、羧酸衍生物的酸解（酰基交换三、羧酸衍生物的酸解（酰基交换）四、羧酸衍生物的氨（胺）解四、羧酸衍生物的氨（胺）解1.酰氯的氨（胺）解酰氯的氨（胺）解用于合成酰胺用于合成酰胺2.说明：说明：常在碱性条件下进行（碱可中和产生的酸常在碱性条件下进行（碱可中和产生的酸HCl）3.2.酸酐的（胺）解酸酐的（胺）解制酰胺（较酰氯温和）制酰胺（较酰氯温和）4.应用：应用：主要用于各种胺特别是芳香一级胺或二级胺主要用于各种胺特别是芳香一

7、级胺或二级胺的乙酰化，可在中性条件下或用小量酸或碱催化的乙酰化，可在中性条件下或用小量酸或碱催化(CH3CO)2O2小结：小结：羧酸衍生物的亲核取代反应（转换反应）羧酸衍生物的亲核取代反应（转换反应）转换的活性顺序：转换的活性顺序：3.酯的氨（胺）解酯的氨（胺）解反应较酸酐温和，常在碱性催化剂存在下进行。反应较酸酐温和，常在碱性催化剂存在下进行。五、与有机金属化合物的反应五、与有机金属化合物的反应1.RMgX说明：说明：（1）酰卤）酰卤：选用位阻大的酰卤，且与等摩尔：选用位阻大的酰卤，且与等摩尔的格氏试剂在低温下，可使反应控制在的格氏试剂在低温下，可使反应控制在酮酮的阶的阶段（也可加入段（也可

8、加入FeCl3）。）。若格氏试剂过量，产物若格氏试剂过量，产物为为叔醇叔醇。（2）酯：酯：选用甲酸酯，生成对称仲醇选用甲酸酯，生成对称仲醇；选用碳酸酯，选用碳酸酯，生成对称叔醇。生成对称叔醇。（3）环酐：环酐：二元酸的环酐，生成酮酸二元酸的环酐，生成酮酸（4）腈：腈：生成酮生成酮（5）酰胺：不常用）酰胺：不常用2.+R2CuLi醛或酰氯醛或酰氯R2CuLi酮酮其他羧酸衍生物均不起反应。其他羧酸衍生物均不起反应。六、羧酸衍生物的还原六、羧酸衍生物的还原反应物反应物还原剂还原剂产物产物NaBH4LiAlH4催化氢化催化氢化RCOClRosenmund法法RCHO+RCH2OH(RCO)2O+2RC

9、H2OHRCOOR+RCH2OHROHRCONH2+RCH2NH2RCN+RCH2NH2注：注：a.“+”表示可以还原表示可以还原 b.Rosenmund法法还原还原RCOCl：Cat.5%BaSO4,部分毒化的部分毒化的Pd 补充：补充：Bouveault-Blanc还原（酯的单分子还原）还原（酯的单分子还原）机理：机理：对比：对比：酯的双分子还原酯的双分子还原（酮醇反应）（酮醇反应）七、羧酸衍生物的其他反应七、羧酸衍生物的其他反应1.里特（里特（Ritter）反应反应酸性：酸性：碱性：碱性：里特反应可用于制备伯胺里特反应可用于制备伯胺2.酯的高温热解（酯热消除反应）酯的高温热解（酯热消除反

10、应）酯在高温（酯在高温（400500oC）进行裂解，进行裂解，产生烯产生烯及相应及相应的羧酸，所产生的烯的双键不会发生位移。的羧酸，所产生的烯的双键不会发生位移。机理：六元环过渡态机理：六元环过渡态R R R R说明：说明：a.相当于醇的间接失水，失去相当于醇的间接失水，失去-H-H，为为顺式顺式消除，消除，不会发生重排；不会发生重排；b.若有两种若有两种-H-H，则优先消除则优先消除酸性大、位阻小酸性大、位阻小的的;c.c.产物烯以产物烯以反式烯烃反式烯烃为主。为主。练习：练习：15.4 烯酮烯酮乙烯酮乙烯酮醛式烯酮醛式烯酮酮式烯酮酮式烯酮一、烯酮的反应一、烯酮的反应+-二、烯酮的制备二、烯

11、酮的制备三、烯酮光解可制备卡宾三、烯酮光解可制备卡宾15.5 15.5 过酸和二酰基过氧过酸和二酰基过氧一、过酸的性质一、过酸的性质 1、弱酸性、弱酸性 2、强氧化性、强氧化性 a、氧化烯烃成氧化烯烃成环氧化合物环氧化合物b.(Baeyer-Villiger)反应反应二、过酸的制备二、过酸的制备三、二酰基过氧三、二酰基过氧 二苯甲酰基过氧二苯甲酰基过氧：自由基反应的引发剂：自由基反应的引发剂一、原酸酯的制法一、原酸酯的制法腈的醇解腈的醇解原甲酸酯的制备：原甲酸酯的制备：二、原酯酸的反应二、原酯酸的反应 1.酸性水解成羧酸酯和醇酸性水解成羧酸酯和醇 2.与醛酮反应，生成与醛酮反应，生成缩醛、缩酮缩醛、缩酮15.7 原酸酯（原酸酯（P.461）