基于量子点微腔系统的杂化纠缠浓缩ppt.ppt

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1、基于量子点微腔系统的杂化纠缠浓缩 本文中,我们提出了一个基于量子点和光学微腔耦合系统实现的量子中继方案。对纳米粒子的特性、免疫分析研究现状等作了简要的介绍；对纳米粒子在免疫分析方面的应用及其发展前景作了评述。引用文献45篇。首次采用没食子酸还原氯金酸制备纳米金溶胶，并考察了保护剂对制备纳米金颗粒粒径大小、均匀性和分散性的影响，初步探讨了保护剂（鞣酸和PVP）在反应中的作用机理。研究表明，在无保护剂条件下，没食子酸/Au质量比为 0.2时能制备出均匀性和分散性好的粒径在50nm左右的纳米金溶胶。保护剂的加入能明显改善纳米金溶胶的稳定性，同时减小颗粒粒径，PVP的保护效果要优于鞣酸。当PVP/Au

2、质量比为2.0 和 4.0时用没食子酸能制备出具有较好的均匀性和高度单分散性的粒径22 nm左右的纳米金颗粒。打听 jsx该方案利用光子和电子的相互作用,可以用于长距离的量子纠缠分发我们讨论了基本的纠缠产生和纠缠交换过程,并将其推广到量子中继模型。近年来量子点（quantum dots,QDs）作为一种很有发展潜力的新型荧光生物探针，已受到人们的广泛关注，它吸收光谱宽，发射光谱窄而对称，通过调节组成和大小可以使其发射出不同颜色的光,并且具有较高的荧光强度和光稳定性等特点，克服了传统有机荧光染料的诸多不足之处1-4，有望成为其替代物。通过微腔实现的相互作用,在现有的实验条件下可以很好的实现。人们

3、已经在细胞成像，免疫分析，DNA杂交，生物传感器等方面得到了较为成功的探索与尝试5-9，在多数研究中都涉及了QDs与生物分子的偶联问题，这一步往往是进行深入研究的基础，因此只有对生物分子修饰QDs进行较为全面的研究，才能更好地利用这一新型荧光物质，本文正是着重从这一角度入手，以牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）为代表，研究了生物分子修饰QDs的最佳反应条件，发现QDs经BSA修饰后荧光明显增强，并对荧光增强的原因做了比较系统的探讨。cpa广告联盟 jsx 我们提出了一个基于量子点和光学微腔耦合系统实现的杂化量子纠缠纯化方案。采用水热合成法制备了尖晶石型Mg-Al复

4、合氧化物（MgAl2O4）纳米棒和方形纳米晶。粉末X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及选区电子衍射（SAED）分析等表明此方法制备出的Mg-Al复合氧化物纳米棒直径在10 nm左右，长度约为几十到几百纳米；制备出的纳米晶粒径为50 nm左右。而且考虑了反应温度和时间对产物形貌的影响。这个耦合系统可以用来实现光子和电子的杂化纠缠产生,同时可以实现电子自旋宇称的非破坏测量过程。采用一种胆甾型液晶单体4烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯和一种向列型液晶单体4（4烯丙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸丁酯作为反应单体，与环状硅油接枝共聚，合成了系列液晶聚合物。所有的液晶聚合物都显示了胆甾液晶相。大多数聚合物展示了四种相

5、转变行为：玻璃化转变、熔点、胆甾相向列相转变和清亮点。免费发布广告 jsx通过对电子自旋宇称的检测,任意的纠缠态可以有效的被浓缩到最大纠缠的情况。蓝相的中介相区间宽达20。这种蓝相被聚合物所显示的薄层织构和立方相结构所证实。随着聚合物体系中非手性成分的增加，系列聚合物的清亮点有所降低，而玻璃化转变和熔点的温度变化不大。系列聚合物的反射光谱显示，随着体系中非手性成分的增加，反射光的波长变宽并向长波方向移动，说明系列聚合物的螺距相应的变大了。合成了向列单体M1，非液晶手性交联剂M2和由M1、M2接枝到含氢硅氧烷链上而得到系列液晶弹性体P1-P7。通过红外光谱和核磁对所得单体和聚合物的结构进行表征，通过差热分析，偏光显微分析，热失重和X-射线等手段研究了手性交联剂含量对弹性体液晶性能的影响。结果表明P1-P7都有液晶性能，P1为向列型液晶，P2-P7为胆甾相液晶。P6在很宽的温度范围（145209.6oC）均有蓝相存在，降温过程蓝相保持。手性交联剂的含量大于6mol%的P4-P7有选择反射现象。系列液晶弹性体的tg随交联剂含量的增加而降低，ti和介晶相温度范围随手性交联剂含量的增加而减少。P1-P7具有较宽的液晶相范围。所有的液晶弹性体热稳定性均较好，质量损失5%时的热失重温度均在400以上。宠物狗 cwg