药物不合理应用.ppt
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1、药物使用中存在的的常见问题杨杰杨杰临床常见不合理应用临床常见不合理应用情况情况一、给药方案不当一、给药方案不当n n例:急性扁桃体炎例:急性扁桃体炎例:急性扁桃体炎例:急性扁桃体炎n n处方:处方:处方:处方:0.9%NaCl500ml0.9%NaCl500ml0.9%NaCl500ml0.9%NaCl500ml,氨苄青霉素,氨苄青霉素,氨苄青霉素,氨苄青霉素6.0g6.0g6.0g6.0g,静滴,静滴,静滴,静滴,qdqdqdqdn n用药分析:氨苄青霉素半衰期短,为时间依赖性抗生素,用药分析:氨苄青霉素半衰期短,为时间依赖性抗生素,用药分析:氨苄青霉素半衰期短,为时间依赖性抗生素,用药分析
2、:氨苄青霉素半衰期短,为时间依赖性抗生素,qdqdqdqd给药根本无法满足抗菌要求,反而易引起耐药菌产生。给药根本无法满足抗菌要求,反而易引起耐药菌产生。给药根本无法满足抗菌要求,反而易引起耐药菌产生。给药根本无法满足抗菌要求,反而易引起耐药菌产生。其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度(MICMICMICMIC)的时间,使其)的时间,使其)的时间,使其)的时间,使其24h24h24h24h内血药浓度高于致病菌内血药浓度高于致病菌内血药浓度高于致病菌内血药浓
3、度高于致病菌MICMICMICMIC至少至少至少至少60%60%60%60%的时间,或者一个给药间隔期内超过的时间,或者一个给药间隔期内超过的时间,或者一个给药间隔期内超过的时间,或者一个给药间隔期内超过MICMICMICMIC时间时间时间时间必须大于必须大于必须大于必须大于40%-50%40%-50%40%-50%40%-50%,方可达到良好的杀菌效果。此类,方可达到良好的杀菌效果。此类,方可达到良好的杀菌效果。此类,方可达到良好的杀菌效果。此类抗菌药物无抗菌后效应(抗菌药物无抗菌后效应(抗菌药物无抗菌后效应(抗菌药物无抗菌后效应(PAEPAEPAEPAE),其用药原则是将时间),其用药原则
4、是将时间),其用药原则是将时间),其用药原则是将时间间隔缩短,而不必每次大剂量给药,当血药浓度达到间隔缩短,而不必每次大剂量给药,当血药浓度达到间隔缩短,而不必每次大剂量给药,当血药浓度达到间隔缩短,而不必每次大剂量给药,当血药浓度达到MIC4-5MIC4-5MIC4-5MIC4-5倍时,再增大药物剂量,抗菌效力并不增加,反倍时,再增大药物剂量,抗菌效力并不增加,反倍时,再增大药物剂量,抗菌效力并不增加,反倍时,再增大药物剂量,抗菌效力并不增加,反而增大其毒副作用。一般而增大其毒副作用。一般而增大其毒副作用。一般而增大其毒副作用。一般3-43-43-43-4个半衰期给药一次,日剂个半衰期给药一
5、次,日剂个半衰期给药一次,日剂个半衰期给药一次,日剂量分量分量分量分3-43-43-43-4次给药。宜次给药。宜次给药。宜次给药。宜0.9%0.9%0.9%0.9%氨化钠氨化钠氨化钠氨化钠100ml100ml100ml100ml,氨苄青霉素,氨苄青霉素,氨苄青霉素,氨苄青霉素2.0g2.0g2.0g2.0g,静滴,静滴,静滴,静滴,tidtidtidtid。12/30/20223二、溶媒选择不当二、溶媒选择不当n n例、泌尿系感染例、泌尿系感染n n处方处方0.9%NaCl100ml0.9%NaCl100ml,培氟沙星,培氟沙星0.20.2,静滴,静滴,bidbidn n用药分析:依诺沙星、培
6、氟沙星、氟罗沙星等氟喹诺酮类注射剂具酸用药分析:依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星等氟喹诺酮类注射剂具酸碱两性,为大分子物质,用碱两性,为大分子物质,用NaClNaCl等、含氯离子的强电解质溶液稀释,等、含氯离子的强电解质溶液稀释,因同离子效应而产生白色沉淀,不宜合用。宜用因同离子效应而产生白色沉淀,不宜合用。宜用5%5%或或10%10%葡萄糖葡萄糖100ml100ml稀释后溶解,稀释后缓慢滴注稀释后溶解,稀释后缓慢滴注60min60min以上,滴完后继接其他含以上,滴完后继接其他含氯离子输液前顺用葡萄糖注射液冲洗,以免输液管内余液析出沉淀。氯离子输液前顺用葡萄糖注射液冲洗,以免输液管内余液析出沉淀
7、。n n处方处方处方处方GS 250ml500ml+GS 250ml500ml+GS 250ml500ml+GS 250ml500ml+青霉素青霉素青霉素青霉素480480480480万单位万单位万单位万单位 静滴,每天静滴,每天静滴,每天静滴,每天2 2 2 2次次次次n n分析:葡萄糖对青霉素的水解有催化作用,随葡萄糖浓度增加,青霉分析:葡萄糖对青霉素的水解有催化作用,随葡萄糖浓度增加,青霉素的分解加速,宜用素的分解加速,宜用0.9%0.9%的氯化钠注射液,稳定性好的氯化钠注射液,稳定性好 12/30/20224三、给药方法不当 0.9%NS 20 ml0.9%NS 20 ml0.9%NS
8、 20 ml0.9%NS 20 ml+青霉素青霉素青霉素青霉素240240240240万单位万单位万单位万单位 静注静注静注静注 每天三次每天三次每天三次每天三次 青霉素较大剂量快速输入可因脑脊液药物浓度青霉素较大剂量快速输入可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉痉挛、昏迷及严重精神症过高导致抽搐、肌肉痉挛、昏迷及严重精神症状状(即青霉素脑病即青霉素脑病),虽然发生率较小,但后果,虽然发生率较小,但后果严重。严重。12/30/20225四、在同一输液中使用不宜配伍的药物n n例:例:例:例:n n处方:处方:处方:处方:5%5%5%5%葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖250ml250ml250ml250
9、ml,阿昔洛韦,阿昔洛韦,阿昔洛韦,阿昔洛韦0.25g0.25g0.25g0.25g,维生素,维生素,维生素,维生素C2.0C2.0C2.0C2.0,静滴,静滴,静滴,静滴,bidbidbidbidn n用药分析:阿昔洛韦注射液碱性高用药分析:阿昔洛韦注射液碱性高用药分析:阿昔洛韦注射液碱性高用药分析:阿昔洛韦注射液碱性高PH10.5-PH10.5-PH10.5-PH10.5-11.611.611.611.6,不宜与酸性的葡萄糖及维生素,不宜与酸性的葡萄糖及维生素,不宜与酸性的葡萄糖及维生素,不宜与酸性的葡萄糖及维生素C C C C配伍。配伍。配伍。配伍。宜用宜用宜用宜用0.9%NaCl250
10、ml0.9%NaCl250ml0.9%NaCl250ml0.9%NaCl250ml,阿昔洛韦,阿昔洛韦,阿昔洛韦,阿昔洛韦0.25g0.25g0.25g0.25g静静静静滴,一天两至三次,缓慢静滴,一次滴注滴,一天两至三次,缓慢静滴,一次滴注滴,一天两至三次,缓慢静滴,一次滴注滴,一天两至三次,缓慢静滴,一次滴注1h1h1h1h。12/30/20226五、重复用药n n例、混合痔例、混合痔n n处方:处方:0.9%NaCl250ml0.9%NaCl250ml,克林霉素,克林霉素0.6g0.6g,静滴,静滴,bidbid,0.5%0.5%甲硝唑甲硝唑100ml100ml,静滴,静滴,bidbid
11、。n n用药分析:克林霉素、甲硝唑均具有强大抗厌氧菌使用药分析:克林霉素、甲硝唑均具有强大抗厌氧菌使用,两者联用抗菌谱重叠,用一种即可。用,两者联用抗菌谱重叠,用一种即可。n n实例实例5 5:男,:男,34y34y,腹部外伤,腹部外伤n n处方:处方:0.9%NaCl100ml0.9%NaCl100ml,头孢西丁,头孢西丁2.0g2.0g,静滴,静滴,bidbid,替硝唑替硝唑0.4g0.4g,静滴,静滴,bidbidn n用药分析:头孢西丁为头霉素类用药分析:头孢西丁为头霉素类内酰胺药,对革兰内酰胺药,对革兰氏阴性菌、厌氧菌有较强的抗菌作用,与替硝唑联用氏阴性菌、厌氧菌有较强的抗菌作用,与
12、替硝唑联用抗菌谱重叠,替硝唑没有使用的必要抗菌谱重叠,替硝唑没有使用的必要 12/30/20227重复用药n n例:上呼吸道感染例:上呼吸道感染n n女,女,26y26y,因高热(体温,因高热(体温4040)、头痛、咳嗽)、头痛、咳嗽3 3天而到医院就诊。天而到医院就诊。诊断为上呼吸道感染,给予复方氨基比林注射液肌肉注射,之后诊断为上呼吸道感染,给予复方氨基比林注射液肌肉注射,之后开具处方:病毒灵片、维开具处方:病毒灵片、维C C银翘片和感冒通片银翘片和感冒通片PO.PO.。患者。患者PO.PO.上述上述药物药物30min30min后,突然出现大汗淋漓、头晕眼花等症状,即送医院后,突然出现大汗
13、淋漓、头晕眼花等症状,即送医院对症治疗后脱险。对症治疗后脱险。提示:复方氨基比林注射液本身为强效解热镇痛药,而维提示:复方氨基比林注射液本身为强效解热镇痛药,而维C C银翘片含有扑热息痛,感冒通片含有双氯灭痛,三药合用作用过银翘片含有扑热息痛,感冒通片含有双氯灭痛,三药合用作用过强,退热过快,以致患者出汗过快过多而致强,退热过快,以致患者出汗过快过多而致“虚脱虚脱”。n n此外,临床上常见如感冒灵片加泰诺此外,临床上常见如感冒灵片加泰诺PO.PO.、头孢霉素加阿莫西林、头孢霉素加阿莫西林(静脉点滴、肌肉注射或(静脉点滴、肌肉注射或PO.PO.)、红霉素加四环素(静脉点滴或)、红霉素加四环素(静
14、脉点滴或PO.PO.)、清开灵)、清开灵PO.PO.液加抗病毒液加抗病毒PO.PO.液、多种维生素糖丸加金施尔液、多种维生素糖丸加金施尔康等,也属于重复用药。康等,也属于重复用药。12/30/20228六、药理拮抗n n例、支气管炎例、支气管炎n n处方:处方:5%5%葡萄糖葡萄糖250ml250ml,阿奇霉素,阿奇霉素0.50.5,静滴,静滴,qdqd,0.9%NaCl250ml0.9%NaCl250ml,克林,克林霉素霉素0.60.6,静滴,静滴,bidbid。n n用药分析:阿奇霉素与克林霉素同作用于细菌核糖体用药分析:阿奇霉素与克林霉素同作用于细菌核糖体50s50s亚基,干扰细菌蛋白亚
15、基,干扰细菌蛋白质合成。两药使用靶部位相同,联用产生药理拮抗作用。不宜同用,用其一即质合成。两药使用靶部位相同,联用产生药理拮抗作用。不宜同用,用其一即可。可。n n例:急性胃肠炎例:急性胃肠炎n n因进食不洁食物,因进食不洁食物,1h1h后出现腹痛、呕吐和腹泻而到医院就诊。医生诊断为急性后出现腹痛、呕吐和腹泻而到医院就诊。医生诊断为急性胃肠炎,给予阿托品片止痛、多潘立酮片止呕,以及抗炎、止泻等药对症支持胃肠炎,给予阿托品片止痛、多潘立酮片止呕,以及抗炎、止泻等药对症支持治疗。治疗。2h2h后患者症状无改善,考虑为阿托品片与多潘立酮片作用相互拮抗所致,后患者症状无改善,考虑为阿托品片与多潘立酮
16、片作用相互拮抗所致,即嘱患者调整用药时间(阿托品片与多潘立酮片间隔即嘱患者调整用药时间(阿托品片与多潘立酮片间隔1h1h使用)。约使用)。约2h2h后患者上后患者上述症状明显缓解,述症状明显缓解,3h3h后症状消失。后症状消失。提示:阿托品为提示:阿托品为MM胆碱受体阻滞剂,可松弛胃肠道平滑肌,解除胃肠道痉胆碱受体阻滞剂,可松弛胃肠道平滑肌,解除胃肠道痉挛,同时也使胃肠排空减慢。多潘立酮与阿托品合用,两药相互拮抗,作用相挛,同时也使胃肠排空减慢。多潘立酮与阿托品合用,两药相互拮抗,作用相互抵消,患者症状未见缓解。此外,藿香正气互抵消,患者症状未见缓解。此外,藿香正气PO.PO.液与阿托品类似,
17、与多潘立液与阿托品类似,与多潘立酮等胃动力促进药联用可产生拮抗作用;心得安(普萘洛尔)与沙丁胺醇联用酮等胃动力促进药联用可产生拮抗作用;心得安(普萘洛尔)与沙丁胺醇联用可使后者支气管扩张作用减弱;地巴唑片与安定片联用也可因前者的轻度中枢可使后者支气管扩张作用减弱;地巴唑片与安定片联用也可因前者的轻度中枢兴奋作用而使后者的安眠作用减弱。兴奋作用而使后者的安眠作用减弱。12/30/20229七、配伍不当n n例:肺部感染、荨麻疹例:肺部感染、荨麻疹n n处方:处方:0.9%NaCl100ml0.9%NaCl100ml,头孢曲松,头孢曲松2.0g2.0g,静滴,静滴,qdqd,10%10%葡萄糖葡萄
18、糖100ml100ml,葡萄糖酸钙,葡萄糖酸钙20ml20ml,静滴,静滴,qdqd。n n用药分析:头孢曲松与钙离子生成头孢曲松钙沉淀。用药分析:头孢曲松与钙离子生成头孢曲松钙沉淀。由于头孢曲松具有良好通透性,在肝、胆、脑内、肾由于头孢曲松具有良好通透性,在肝、胆、脑内、肾组织中浓度高,使头孢曲松钙沉积于上述重要器官引组织中浓度高,使头孢曲松钙沉积于上述重要器官引起结石、血栓栓塞形成而导致严重不良反应的发生。起结石、血栓栓塞形成而导致严重不良反应的发生。处理换用其它敏感抗菌药物治疗。或停用钙制剂,改处理换用其它敏感抗菌药物治疗。或停用钙制剂,改用其它抗过敏药物。用其它抗过敏药物。12/30/
19、202210八、增加不良反应的联用n n例、急性胆囊炎例、急性胆囊炎例、急性胆囊炎例、急性胆囊炎n n处方:处方:处方:处方:0.9%NaCl 250ml0.9%NaCl 250ml0.9%NaCl 250ml0.9%NaCl 250ml,头孢哌酮,头孢哌酮,头孢哌酮,头孢哌酮2.0g2.0g2.0g2.0g,氢化可的松,氢化可的松,氢化可的松,氢化可的松100mg100mg100mg100mg,静滴,静滴,静滴,静滴,bidbidbidbidn n用药分析:头孢哌酮分子中含用药分析:头孢哌酮分子中含用药分析:头孢哌酮分子中含用药分析:头孢哌酮分子中含N-N-N-N-甲硫四氮唑基因,能抑制乙醛
20、甲硫四氮唑基因,能抑制乙醛甲硫四氮唑基因,能抑制乙醛甲硫四氮唑基因,能抑制乙醛脱氢酶活性,当其与含乙醇制剂的氢化可的松药同用时,因抑脱氢酶活性,当其与含乙醇制剂的氢化可的松药同用时,因抑脱氢酶活性,当其与含乙醇制剂的氢化可的松药同用时,因抑脱氢酶活性,当其与含乙醇制剂的氢化可的松药同用时,因抑制乙醇代谢过程导致乙醛蓄积,引起戒酒硫样反应。故使用含制乙醇代谢过程导致乙醛蓄积,引起戒酒硫样反应。故使用含制乙醇代谢过程导致乙醛蓄积,引起戒酒硫样反应。故使用含制乙醇代谢过程导致乙醛蓄积,引起戒酒硫样反应。故使用含四氮唑基因的抗菌药物,如头孢孟多、头孢哌酮时,不能饮酒,四氮唑基因的抗菌药物,如头孢孟多、
21、头孢哌酮时,不能饮酒,四氮唑基因的抗菌药物,如头孢孟多、头孢哌酮时,不能饮酒,四氮唑基因的抗菌药物,如头孢孟多、头孢哌酮时,不能饮酒,同时也不宜与含乙醇制剂的氢化可的松、霍香正气水、十滴水同时也不宜与含乙醇制剂的氢化可的松、霍香正气水、十滴水同时也不宜与含乙醇制剂的氢化可的松、霍香正气水、十滴水同时也不宜与含乙醇制剂的氢化可的松、霍香正气水、十滴水等联用。等联用。等联用。等联用。n n例:糖尿病并肺部感染,关节炎例:糖尿病并肺部感染,关节炎例:糖尿病并肺部感染,关节炎例:糖尿病并肺部感染,关节炎n n处方:加替沙星处方:加替沙星处方:加替沙星处方:加替沙星0.4g0.4g0.4g0.4g,静滴
22、,静滴,静滴,静滴,qdqdqdqd,泼尼松龙,泼尼松龙,泼尼松龙,泼尼松龙25mg25mg25mg25mg关节腔注射,关节腔注射,关节腔注射,关节腔注射,2 2 2 2天后引起血糖升高,脚跟疼痛天后引起血糖升高,脚跟疼痛天后引起血糖升高,脚跟疼痛天后引起血糖升高,脚跟疼痛n n用药分析:加替沙星影响血糖稳定性,可使血糖升高或下降。用药分析:加替沙星影响血糖稳定性,可使血糖升高或下降。用药分析:加替沙星影响血糖稳定性,可使血糖升高或下降。用药分析:加替沙星影响血糖稳定性,可使血糖升高或下降。对老年患者氟喹诺酮与激素联用,氟喹诺酮类药有致脚跟肌腱对老年患者氟喹诺酮与激素联用,氟喹诺酮类药有致脚跟
23、肌腱对老年患者氟喹诺酮与激素联用,氟喹诺酮类药有致脚跟肌腱对老年患者氟喹诺酮与激素联用,氟喹诺酮类药有致脚跟肌腱病,引起脚跟疼痛,甚至跟腱断裂的严重不良反应。尤以病,引起脚跟疼痛,甚至跟腱断裂的严重不良反应。尤以病,引起脚跟疼痛,甚至跟腱断裂的严重不良反应。尤以病,引起脚跟疼痛,甚至跟腱断裂的严重不良反应。尤以60y60y60y60y以上的老人居多,与激素并用则剧增,故老年人尤其是糖尿病以上的老人居多,与激素并用则剧增,故老年人尤其是糖尿病以上的老人居多,与激素并用则剧增,故老年人尤其是糖尿病以上的老人居多,与激素并用则剧增,故老年人尤其是糖尿病患者加替沙星应慎用,且不应与激素合用。控制感染可
24、选用患者加替沙星应慎用,且不应与激素合用。控制感染可选用患者加替沙星应慎用,且不应与激素合用。控制感染可选用患者加替沙星应慎用,且不应与激素合用。控制感染可选用内酰胺类药,青霉素、头孢类过敏可选用氨曲南或克林霉素、内酰胺类药,青霉素、头孢类过敏可选用氨曲南或克林霉素、内酰胺类药,青霉素、头孢类过敏可选用氨曲南或克林霉素、内酰胺类药,青霉素、头孢类过敏可选用氨曲南或克林霉素、磷霉素等。磷霉素等。磷霉素等。磷霉素等。12/30/202211增加不良反应的联用n n例:肾脓肿例:肾脓肿例:肾脓肿例:肾脓肿n n处方:氟罗沙星处方:氟罗沙星处方:氟罗沙星处方:氟罗沙星0.2g0.2g0.2g0.2g,
25、静滴,静滴,静滴,静滴,bidbidbidbid,呋噻米,呋噻米,呋噻米,呋噻米20mg20mg20mg20mg,静推,静推,静推,静推,bidbidbidbidn n用药分析:氟罗沙星等氟喹诺酮药与碱性利尿剂呋噻米合用,使氟罗沙星抗菌用药分析:氟罗沙星等氟喹诺酮药与碱性利尿剂呋噻米合用,使氟罗沙星抗菌用药分析:氟罗沙星等氟喹诺酮药与碱性利尿剂呋噻米合用,使氟罗沙星抗菌用药分析:氟罗沙星等氟喹诺酮药与碱性利尿剂呋噻米合用,使氟罗沙星抗菌作用增强,同时也使尿液碱化,氟罗沙星在肾及输尿管内溶解度下降,引起结作用增强,同时也使尿液碱化,氟罗沙星在肾及输尿管内溶解度下降,引起结作用增强,同时也使尿液碱
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