放疗第三章2、3节.ppt
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1、第二节:临床放射生物学效应第二节:临床放射生物学效应1.正常组织细胞的放射生物效应正常组织细胞的放射生物效应 正常组织和肿瘤对于辐射的反应是极为复杂的生物变化过程。包括了诸多自身与外在的因素。1.正常染色体的结构正常染色体的结构 2.染色体染色体DNA是关键靶是关键靶 3.电离辐射对电离辐射对DNA及染色体的作用及染色体的作用 4.电离辐射诱导的电离辐射诱导的DNA损伤及修复损伤及修复 5.细胞死亡的形式细胞死亡的形式知识回顾:知识回顾:1.正常染色体与正常染色体与DNA的结构的结构脱氧核糖核酸脱氧核糖核酸(DNA)腺腺嘌呤嘌呤腺腺嘧啶嘧啶鸟鸟嘌呤嘌呤胞胞嘧啶嘧啶2.2.染色体染色体DNADN
2、A是关键靶是关键靶n n染色体特别是染色体特别是染色体特别是染色体特别是DNADNA是引起细胞死亡的主要靶的证是引起细胞死亡的主要靶的证是引起细胞死亡的主要靶的证是引起细胞死亡的主要靶的证据:据:据:据:n n微幅射研究显示,用放射线杀死细胞时,单独微幅射研究显示,用放射线杀死细胞时,单独微幅射研究显示,用放射线杀死细胞时,单独微幅射研究显示,用放射线杀死细胞时,单独照射细胞质所需的照射剂量要比单独照射细胞照射细胞质所需的照射剂量要比单独照射细胞照射细胞质所需的照射剂量要比单独照射细胞照射细胞质所需的照射剂量要比单独照射细胞核大得多。核大得多。核大得多。核大得多。n n放射性核素(如放射性核素
3、(如放射性核素(如放射性核素(如 3 3HH、125125I)I)参入核参入核参入核参入核DNADNA可有效地可有效地可有效地可有效地造成造成造成造成DNADNA损伤并杀灭细胞。损伤并杀灭细胞。损伤并杀灭细胞。损伤并杀灭细胞。n n受放射线照射后染色体畸变率与细胞死亡密切受放射线照射后染色体畸变率与细胞死亡密切受放射线照射后染色体畸变率与细胞死亡密切受放射线照射后染色体畸变率与细胞死亡密切相关。相关。相关。相关。n n当特异地把胸腺嘧啶的结构类似物,如碘脱氧当特异地把胸腺嘧啶的结构类似物,如碘脱氧当特异地把胸腺嘧啶的结构类似物,如碘脱氧当特异地把胸腺嘧啶的结构类似物,如碘脱氧尿核苷或溴脱氧尿核
4、苷参入染色体时可修饰细尿核苷或溴脱氧尿核苷参入染色体时可修饰细尿核苷或溴脱氧尿核苷参入染色体时可修饰细尿核苷或溴脱氧尿核苷参入染色体时可修饰细胞的放射敏感性。胞的放射敏感性。胞的放射敏感性。胞的放射敏感性。3.电离辐射对电离辐射对DNA及染色体的作用及染色体的作用 电离辐射诱发染色体畸变的意义目前受到广泛重电离辐射诱发染色体畸变的意义目前受到广泛重电离辐射诱发染色体畸变的意义目前受到广泛重电离辐射诱发染色体畸变的意义目前受到广泛重视。新的辐射效应视。新的辐射效应视。新的辐射效应视。新的辐射效应“靶子靶子靶子靶子”学说,正是以染色体损学说,正是以染色体损学说,正是以染色体损学说,正是以染色体损伤
5、为基础的。细胞死亡、辐射致癌效应、辐射遗传伤为基础的。细胞死亡、辐射致癌效应、辐射遗传伤为基础的。细胞死亡、辐射致癌效应、辐射遗传伤为基础的。细胞死亡、辐射致癌效应、辐射遗传危害都被看作是细胞染色体和在染色体上基因突变危害都被看作是细胞染色体和在染色体上基因突变危害都被看作是细胞染色体和在染色体上基因突变危害都被看作是细胞染色体和在染色体上基因突变的结果。这种新理论趋向把辐射损伤的根本原理,的结果。这种新理论趋向把辐射损伤的根本原理,的结果。这种新理论趋向把辐射损伤的根本原理,的结果。这种新理论趋向把辐射损伤的根本原理,归结为染色体损害一元论解释。归结为染色体损害一元论解释。归结为染色体损害一
6、元论解释。归结为染色体损害一元论解释。n nDNA是电离辐射最主要是电离辐射最主要的靶分子:的靶分子:n n带电或不带电粒子被生带电或不带电粒子被生带电或不带电粒子被生带电或不带电粒子被生物物质吸收后与物物质吸收后与物物质吸收后与物物质吸收后与DNA DNA 直直直直接发生作用,称为辐射接发生作用,称为辐射接发生作用,称为辐射接发生作用,称为辐射的直接作用,如高的直接作用,如高的直接作用,如高的直接作用,如高LETLET射线(中子或射线(中子或射线(中子或射线(中子或 粒子);粒子);粒子);粒子);n n与其他原子或分子(主与其他原子或分子(主与其他原子或分子(主与其他原子或分子(主要是水)
7、相互作用产生要是水)相互作用产生要是水)相互作用产生要是水)相互作用产生自由基,由这些自由基自由基,由这些自由基自由基,由这些自由基自由基,由这些自由基损伤损伤损伤损伤DNADNA,称为辐射的,称为辐射的,称为辐射的,称为辐射的间接作用间接作用间接作用间接作用电离辐射诱导的电离辐射诱导的DNADNA损伤类型损伤类型4.4.电离辐射诱导的电离辐射诱导的DNA损伤及修复损伤及修复n n单链断裂(单链断裂(单链断裂(单链断裂(SSB)SSB):对于完整的:对于完整的:对于完整的:对于完整的DNA,DNA,单链断裂对细单链断裂对细单链断裂对细单链断裂对细胞杀灭几乎没有作用,因为它们很容易以对侧的互胞杀
8、灭几乎没有作用,因为它们很容易以对侧的互胞杀灭几乎没有作用,因为它们很容易以对侧的互胞杀灭几乎没有作用,因为它们很容易以对侧的互补链为模板使损伤修复,但如果是错误修复可能发补链为模板使损伤修复,但如果是错误修复可能发补链为模板使损伤修复,但如果是错误修复可能发补链为模板使损伤修复,但如果是错误修复可能发生突变。生突变。生突变。生突变。n n双链断裂双链断裂双链断裂双链断裂(DSB)(DSB):如果:如果:如果:如果DNADNA的两条链都发生断裂,的两条链都发生断裂,的两条链都发生断裂,的两条链都发生断裂,但彼此是分开的但彼此是分开的但彼此是分开的但彼此是分开的(间隔一段距离),也很容易发生间隔
9、一段距离),也很容易发生间隔一段距离),也很容易发生间隔一段距离),也很容易发生修复,因两处断裂的修复是分别进行的;如果两条修复,因两处断裂的修复是分别进行的;如果两条修复,因两处断裂的修复是分别进行的;如果两条修复,因两处断裂的修复是分别进行的;如果两条链的断裂发生在对侧互补碱基位置上,或仅间隔几链的断裂发生在对侧互补碱基位置上,或仅间隔几链的断裂发生在对侧互补碱基位置上,或仅间隔几链的断裂发生在对侧互补碱基位置上,或仅间隔几个碱基对,这时可能发生双链断裂,即染色体折成个碱基对,这时可能发生双链断裂,即染色体折成个碱基对,这时可能发生双链断裂,即染色体折成个碱基对,这时可能发生双链断裂,即染
10、色体折成两段。两个双链断裂的相互作用可以导致细胞的死两段。两个双链断裂的相互作用可以导致细胞的死两段。两个双链断裂的相互作用可以导致细胞的死两段。两个双链断裂的相互作用可以导致细胞的死亡、突变及致癌作用。亡、突变及致癌作用。亡、突变及致癌作用。亡、突变及致癌作用。n n有丝分裂死亡有丝分裂死亡有丝分裂死亡有丝分裂死亡:由于染色体的致命损伤,细胞在试由于染色体的致命损伤,细胞在试由于染色体的致命损伤,细胞在试由于染色体的致命损伤,细胞在试图进行有丝分裂时死亡,可发生在照射后的第一图进行有丝分裂时死亡,可发生在照射后的第一图进行有丝分裂时死亡,可发生在照射后的第一图进行有丝分裂时死亡,可发生在照射
11、后的第一次或以后的几次分裂时,因此是一种增殖性死亡。次或以后的几次分裂时,因此是一种增殖性死亡。次或以后的几次分裂时,因此是一种增殖性死亡。次或以后的几次分裂时,因此是一种增殖性死亡。这是放疗导致肿瘤细胞死亡最主要的形式。这是放疗导致肿瘤细胞死亡最主要的形式。这是放疗导致肿瘤细胞死亡最主要的形式。这是放疗导致肿瘤细胞死亡最主要的形式。n n间期死亡:见于淋巴细胞,少突神经胶质细胞,间期死亡:见于淋巴细胞,少突神经胶质细胞,间期死亡:见于淋巴细胞,少突神经胶质细胞,间期死亡:见于淋巴细胞,少突神经胶质细胞,唾液腺、甲状腺及消化道陷窝的浆液细胞,以及唾液腺、甲状腺及消化道陷窝的浆液细胞,以及唾液腺
12、、甲状腺及消化道陷窝的浆液细胞,以及唾液腺、甲状腺及消化道陷窝的浆液细胞,以及毛囊细胞,往往仅需要低剂量。间期死亡是放射毛囊细胞,往往仅需要低剂量。间期死亡是放射毛囊细胞,往往仅需要低剂量。间期死亡是放射毛囊细胞,往往仅需要低剂量。间期死亡是放射敏感细胞的特征,目前认为通过快速凋亡而导致敏感细胞的特征,目前认为通过快速凋亡而导致敏感细胞的特征,目前认为通过快速凋亡而导致敏感细胞的特征,目前认为通过快速凋亡而导致死亡。死亡。死亡。死亡。5.细胞死亡的形式细胞死亡的形式5.细胞死亡的形式细胞死亡的形式n n凋亡:多见于淋巴细胞。凋亡不是照射诱导细胞凋亡:多见于淋巴细胞。凋亡不是照射诱导细胞凋亡:多
13、见于淋巴细胞。凋亡不是照射诱导细胞凋亡:多见于淋巴细胞。凋亡不是照射诱导细胞死亡的主要机制。死亡的主要机制。死亡的主要机制。死亡的主要机制。n n老化:在正常组织放射损伤中起重要作用,如:老化:在正常组织放射损伤中起重要作用,如:老化:在正常组织放射损伤中起重要作用,如:老化:在正常组织放射损伤中起重要作用,如:纤维化。细胞存活并具有代谢活性,但失去繁殖纤维化。细胞存活并具有代谢活性,但失去繁殖纤维化。细胞存活并具有代谢活性,但失去繁殖纤维化。细胞存活并具有代谢活性,但失去繁殖的潜能。的潜能。的潜能。的潜能。n n坏死:在放化疗中常见肿瘤组织的坏死,有多种坏死:在放化疗中常见肿瘤组织的坏死,有
14、多种坏死:在放化疗中常见肿瘤组织的坏死,有多种坏死:在放化疗中常见肿瘤组织的坏死,有多种因素导致,包括有丝分裂死亡、辐射对肿瘤血管因素导致,包括有丝分裂死亡、辐射对肿瘤血管因素导致,包括有丝分裂死亡、辐射对肿瘤血管因素导致,包括有丝分裂死亡、辐射对肿瘤血管的效应导致微环境的改变。的效应导致微环境的改变。的效应导致微环境的改变。的效应导致微环境的改变。n n自噬作用:一种非凋亡自噬作用:一种非凋亡自噬作用:一种非凋亡自噬作用:一种非凋亡/非坏死的细胞死亡,与溶非坏死的细胞死亡,与溶非坏死的细胞死亡,与溶非坏死的细胞死亡,与溶酶体对蛋白和细胞器的降级有关,目前机制不清酶体对蛋白和细胞器的降级有关,
15、目前机制不清酶体对蛋白和细胞器的降级有关,目前机制不清酶体对蛋白和细胞器的降级有关,目前机制不清(一)、细胞的放射敏感性(一)、细胞的放射敏感性 各种细胞对电离辐射的敏感程度有很大的差异,各种细胞对电离辐射的敏感程度有很大的差异,主要表现为以下三个方面:主要表现为以下三个方面:(1 1)、不同细胞群体的放射敏感性)、不同细胞群体的放射敏感性(2 2)、不同细胞周期时相的放射敏感性)、不同细胞周期时相的放射敏感性(3 3)、不同环境中细胞的放射敏感性)、不同环境中细胞的放射敏感性(1)、不同细胞群体的放射敏感性)、不同细胞群体的放射敏感性 可分三类:a.a.不断分裂和更新的细胞群体不断分裂和更新
16、的细胞群体-辐射敏感辐射敏感 b.b.不分裂的细胞群体不分裂的细胞群体-辐射抗拒性辐射抗拒性 c.c.一般状态下基本不分裂的细胞群体一般状态下基本不分裂的细胞群体-辐射辐射相对不敏感(但可受刺激后转化)相对不敏感(但可受刺激后转化)各类细胞对辐射的敏感性不一致各类细胞对辐射的敏感性不一致.不断生长、增殖、自我更新不断生长、增殖、自我更新的细胞群对辐射敏感的细胞群对辐射敏感,分化成熟的细胞对辐射具有高度耐受性分化成熟的细胞对辐射具有高度耐受性,淋淋巴细胞例外巴细胞例外,它分化成熟它分化成熟,但属于高度敏感细胞但属于高度敏感细胞.造血细胞、生殖造血细胞、生殖细胞、肠上皮细胞等高敏细胞、肠上皮细胞等
17、高敏;膀胱、食道等上皮细胞较敏膀胱、食道等上皮细胞较敏;结缔组织、结缔组织、内皮细胞等中敏内皮细胞等中敏;而肌细胞、神经节细胞、成熟的软骨和骨细胞而肌细胞、神经节细胞、成熟的软骨和骨细胞低敏。低敏。(2).不同细胞周期时相的放射敏感性不同细胞周期时相的放射敏感性细胞周期细胞周期定义:定义:指从母代细胞增殖过程某一时相到指从母代细胞增殖过程某一时相到子代细胞增殖过程的同一时相的时间。子代细胞增殖过程的同一时相的时间。细胞周期可分为细胞周期可分为细胞周期可分为细胞周期可分为4 4 4 4个主要时相:个主要时相:个主要时相:个主要时相:G1G1期,指期,指DNADNA合成前期,有合成前期,有RNAR
18、NA迅速合成并指导大迅速合成并指导大量多种蛋白质和其他分子合成,准备合成量多种蛋白质和其他分子合成,准备合成DNADNA,该期,该期大约为数小时乃至数年。大约为数小时乃至数年。S S期,指期,指DNADNA合成期,此合成期,此期间期间DNADNA量增加一倍,持续时间约量增加一倍,持续时间约8 83030小时。小时。G2G2:期,:期,DNADNA合成后期,为分裂做准备,合成分裂期所合成后期,为分裂做准备,合成分裂期所需的需的DNADNA和蛋白质,人约持续和蛋白质,人约持续1 11 15 5小时。小时。M M期,期,有丝分裂期,无生化合成。分裂由核开始,继而细有丝分裂期,无生化合成。分裂由核开始
19、,继而细胞质分裂,两个子细胞形成。整个有丝分裂过程分胞质分裂,两个子细胞形成。整个有丝分裂过程分为前期、中期、后期和末期四个时期。为前期、中期、后期和末期四个时期。整整个个有有丝丝分分裂裂过过程程分分为为前前期期、中中期期、后后期期和和末末期期四四个个时时期期。此此外外,G0G0期期细细胞胞,指指那那些些处处于于休休眠眠状状态态不不参参加加周周期期分分裂裂活活动动的的细细胞胞。一一旦旦机机体体需需要要或或接接到到某某种种信信号号后后,这这些些细细胞胞就就能能开开始始准准备备DNADNA的的合合成成而而变变成成G1G1期细胞。期细胞。细胞周期细胞周期细胞增殖周期为:A G1期-S期-G2-M期B
20、 G2期-G1期-S期-M期C M期-S期-G1期-G2期D S期-M期-G1期-G2E G1期-G2期-S期-M期正常细胞周期调控机制正常细胞周期调控机制n n细胞周期中细胞周期中细胞周期中细胞周期中S S S S期和期和期和期和M M M M期是最活跃的时相,期是最活跃的时相,期是最活跃的时相,期是最活跃的时相,G1G1G1G1向向向向S S S S过渡期过渡期过渡期过渡期和和和和G2G2G2G2向向向向M M M M过渡期最关键。过渡期最关键。过渡期最关键。过渡期最关键。n nG1G1G1G1时相调控机制(时相调控机制(时相调控机制(时相调控机制(R R R R点)。点)。点)。点)。n
21、 nS S S S时相调控机制。时相调控机制。时相调控机制。时相调控机制。n nG2/MG2/MG2/MG2/M时相调控机制。时相调控机制。时相调控机制。时相调控机制。肿瘤内细胞放射敏感性的差异肿瘤内细胞放射敏感性的差异n n细胞时相的敏感性差细胞时相的敏感性差异异n nG2/MG2/M期敏感期敏感n nG1/SG1/S期抗拒期抗拒n n照射后增殖周期中的照射后增殖周期中的细胞(时相)分布不细胞(时相)分布不同同G2/MG1Early SLate S1.00.10.010.00104008001200Survival fractionDose(cGy)肿瘤内细胞放射敏感性的差异肿瘤内细胞放射敏
22、感性的差异肿瘤内细胞放射敏感性的差异肿瘤内细胞放射敏感性的差异 细胞受到亚致死剂量照射后细胞受到亚致死剂量照射后细胞受到亚致死剂量照射后细胞受到亚致死剂量照射后,主要表现为有丝分裂延迟主要表现为有丝分裂延迟主要表现为有丝分裂延迟主要表现为有丝分裂延迟,损伤轻重取决于照射时细胞所处的周期阶段损伤轻重取决于照射时细胞所处的周期阶段损伤轻重取决于照射时细胞所处的周期阶段损伤轻重取决于照射时细胞所处的周期阶段.不同阶段的不同阶段的不同阶段的不同阶段的辐射敏感性不同辐射敏感性不同辐射敏感性不同辐射敏感性不同.处于处于处于处于MM期的细胞受照射很敏感期的细胞受照射很敏感期的细胞受照射很敏感期的细胞受照射很
23、敏感,可引起细可引起细可引起细可引起细胞即刻死亡或染色体畸变胞即刻死亡或染色体畸变胞即刻死亡或染色体畸变胞即刻死亡或染色体畸变.G1.G1期早期对辐射不敏感期早期对辐射不敏感期早期对辐射不敏感期早期对辐射不敏感,后期则后期则后期则后期则较敏感较敏感较敏感较敏感,周期较长的细胞在周期较长的细胞在周期较长的细胞在周期较长的细胞在G1G1期受照射可能发生期受照射可能发生期受照射可能发生期受照射可能发生G1G1抑制抑制抑制抑制,延延延延迟进入迟进入迟进入迟进入S S期期期期.S.S前期也较敏感前期也较敏感前期也较敏感前期也较敏感,受照可使受照可使受照可使受照可使DNADNA合成速度变慢合成速度变慢合成
24、速度变慢合成速度变慢,细胞延迟进入细胞延迟进入细胞延迟进入细胞延迟进入G2G2期期期期.G2.G2期是对辐射极敏感的阶段期是对辐射极敏感的阶段期是对辐射极敏感的阶段期是对辐射极敏感的阶段,处于此期处于此期处于此期处于此期即使较低剂量也会由于所需特异蛋白质和即使较低剂量也会由于所需特异蛋白质和即使较低剂量也会由于所需特异蛋白质和即使较低剂量也会由于所需特异蛋白质和RNARNA合成障碍引合成障碍引合成障碍引合成障碍引起长时间分裂延迟起长时间分裂延迟起长时间分裂延迟起长时间分裂延迟,也称也称也称也称“G2G2阻断阻断阻断阻断”。例题:在细胞周期中不同时相的细胞对放射的敏感性不同放射生物学实验证实,处
25、于什么期的细胞对放射线最敏感n n A M期G2期n n B G1期n n C S期n n D GLa期n n E GO期n n在临床放疗中与放射敏感性无关的A 细胞的分化程度B 细胞的增殖能力C 细胞中的氧含量D 肿瘤供血E 细胞的生理功能(3)不同环境中细胞的放射敏感性不同环境中细胞的放射敏感性主要是主要是氧分压氧分压的影响的影响 a.a.低低LETLET辐射作用下,氧分压与辐射敏感辐射作用下,氧分压与辐射敏感 b.b.高高LETLET辐射作用下,氧分压与辐射不敏感辐射作用下,氧分压与辐射不敏感 此外,凡是有利于细胞生长和增殖的条件,可导此外,凡是有利于细胞生长和增殖的条件,可导致辐射敏感
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