生物工程下游技术第九章 凝胶过滤及离子交换层析介质(精品).ppt

《生物工程下游技术第九章 凝胶过滤及离子交换层析介质(精品).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物工程下游技术第九章 凝胶过滤及离子交换层析介质(精品).ppt（53页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第九章第九章 凝胶过滤及离子交换层析介质凝胶过滤及离子交换层析介质凝胶过滤法凝胶过滤法又称为分子筛层又称为分子筛层析、析、凝胶层析或排阻层析凝胶层析或排阻层析,是利用凝胶的网状结构根据分子大小进行分离的一种方法。凝胶凝胶过滤所用的过滤所用的介质介质介质介质是由是由交联葡萄交联葡萄交联葡萄交联葡萄糖、琼脂糖或聚丙烯酰胺形成糖、琼脂糖或聚丙烯酰胺形成糖、琼脂糖或聚丙烯酰胺形成糖、琼脂糖或聚丙烯酰胺形成的凝胶珠的凝胶珠的凝胶珠的凝胶珠。凝胶珠的内部是多。凝胶珠的内部是多孔的网状结构。孔的网状结构。单个凝胶珠本单个凝胶珠本身象身象“筛子筛子”,不同类型凝胶的不同类型凝胶的筛孔的大小不同。筛孔的大小不同

2、。凝胶过滤示意图凝胶过滤示意图凝胶过滤法凝胶过滤法的工作原理的工作原理凝胶过滤层析过程示意图小分子进入葡聚糖珠内小分子进入葡聚糖珠内大分子不能进入珠内，经大分子不能进入珠内，经珠之间缝隙流出珠之间缝隙流出凝胶基质凝胶基质凝胶珠凝胶珠带网孔的带网孔的葡聚糖珠葡聚糖珠凝胶过滤的基本原理：凝胶过滤的基本原理：含有含有尺寸大小尺寸大小不同分子的样品进入层析柱不同分子的样品进入层析柱后，后，较大较大的分子的分子不能通过孔道扩散进入凝胶珠体内不能通过孔道扩散进入凝胶珠体内部，部，较小较小较小较小的分子的分子的分子的分子可以通过部分可以通过部分孔道，孔道，更更更更小的分子小的分子小的分子小的分子可通可通过任

3、意孔道扩散进入珠体内过任意孔道扩散进入珠体内部。从而部。从而使得使得小小分子移动最慢分子移动最慢,中等分子中等分子次之次之，不同，不同分子尺寸的分子先后顺序不同流出层析分子尺寸的分子先后顺序不同流出层析柱，柱，达到达到分离的分离的目的。目的。1 1、常的、常的凝胶种类：凝胶种类：（1 1）葡聚糖凝胶：）葡聚糖凝胶：商品名称为商品名称为SephadexSephadex。市售有。市售有 Sephadex G10-G200Sephadex G10-G200。G G 后的数字为凝胶吸水值的后的数字为凝胶吸水值的1010倍。倍。G G反应凝胶的交联程度、膨胀程度和分部范围。反应凝胶的交联程度、膨胀程度和

4、分部范围。（2 2）琼脂糖凝胶：）琼脂糖凝胶：商品名称为商品名称为SepharoseSepharose或或Bio-Gel ABio-Gel A，琼脂糖是从琼脂中分离制得的，这种凝胶的优点是，琼脂糖是从琼脂中分离制得的，这种凝胶的优点是孔径大，排阻极限高。孔径大，排阻极限高。SepharoseSepharose2 2B,4B,6BB,4B,6B。（3 3）聚丙烯酰胺凝胶）聚丙烯酰胺凝胶 (商品名称为商品名称为Bio-gel P)Bio-gel P)：Sephacryl S100,S200,S300,S400Sephacryl S100,S200,S300,S400。一种人工合成的凝一种人工合成的

5、凝胶，以丙烯酰胺为单位，由甲叉双丙烯酰胺交联而成。胶，以丙烯酰胺为单位，由甲叉双丙烯酰胺交联而成。交联剂越多，孔隙度越小。交联剂越多，孔隙度越小。注：（注：（1 1）和（）和（2 2）属于多糖类骨架的介质，（）属于多糖类骨架的介质，（3 3）属于）属于合成大分子骨架的介质。合成大分子骨架的介质。一、凝胶过滤介质一、凝胶过滤介质2、凝胶、凝胶介质应具备的条件介质应具备的条件介质本身为介质本身为惰性物质惰性物质惰性物质惰性物质，不与溶质、溶剂分子发，不与溶质、溶剂分子发生任何作用；生任何作用；应应尽量减少介质内含的带电离子基团尽量减少介质内含的带电离子基团尽量减少介质内含的带电离子基团尽量减少介质

6、内含的带电离子基团，以减少，以减少非特异性吸附，提高蛋白质的收率；非特异性吸附，提高蛋白质的收率；介质内介质内孔径大小要分布均匀孔径大小要分布均匀孔径大小要分布均匀孔径大小要分布均匀，即孔径分布较窄；，即孔径分布较窄；凝胶凝胶珠粒大小均匀珠粒大小均匀珠粒大小均匀珠粒大小均匀；介质要有介质要有良好的物理化学稳定性及较高的机械良好的物理化学稳定性及较高的机械良好的物理化学稳定性及较高的机械良好的物理化学稳定性及较高的机械强度强度强度强度，易于消毒。，易于消毒。凝胶装置图凝胶装置图色谱峰和分离结果色谱峰和分离结果3、凝胶过滤、凝胶过滤的优点的优点分离条件温和分离条件温和,蛋白质不易变性蛋白质不易变性

7、,收率高收率高,重现重现性性好。好。工作范围广工作范围广,分离分子量的覆盖面分离分子量的覆盖面大大（几百到（几百到数百万）。数百万）。设备简单设备简单,易于操作易于操作,周期短周期短,可连续使用可连续使用多次多次（几百次甚至几千次（几百次甚至几千次）。4、色谱柱、色谱柱的重要参数的重要参数(1 1)柱柱体积：体积：柱体积是指凝胶装柱后，柱体积是指凝胶装柱后，从柱的底从柱的底板到凝胶沉积表面的体积板到凝胶沉积表面的体积。在色谱柱中充满凝胶的。在色谱柱中充满凝胶的部分称为凝胶床，因此柱体积又称部分称为凝胶床，因此柱体积又称“床床”体积，常体积，常用用Vt 表示。表示。外水体积：外水体积：色谱柱内凝

8、胶颗粒间隙，这部分体色谱柱内凝胶颗粒间隙，这部分体积称外水体积，亦称间隙体积，常用积称外水体积，亦称间隙体积，常用Vo表示。表示。内水体积：内水体积：因为凝胶为三维网状结构，颗粒内因为凝胶为三维网状结构，颗粒内部仍有空间，液体可进入颗粒内部，这就分间隙的部仍有空间，液体可进入颗粒内部，这就分间隙的总和为内水体积，常用总和为内水体积，常用Vi表示。表示。不包括固体不包括固体支持物支持物的体积（的体积（VgVg）。）。支持物的体积（支持物的体积（VgVg）(2)(2)峰洗脱体积：峰洗脱体积：指被分离物质通过凝胶指被分离物质通过凝胶柱所需洗脱液的体积柱所需洗脱液的体积，常用，常用Ve Ve 表示。当

9、表示。当使用样品的体积很少时，（与洗脱体积比使用样品的体积很少时，（与洗脱体积比较可以忽略不计），在洗脱图中，从加样较可以忽略不计），在洗脱图中，从加样到峰顶位置所用洗脱液体积为到峰顶位置所用洗脱液体积为VeVe。当样当样品体积与洗脱体积比较不能忽略时，洗脱品体积与洗脱体积比较不能忽略时，洗脱体积计算可以从样品体积的一半到峰顶位体积计算可以从样品体积的一半到峰顶位置。当样品很大时，洗脱体积计算可以从置。当样品很大时，洗脱体积计算可以从应用样品开始到洗脱峰升高的弯曲点（或应用样品开始到洗脱峰升高的弯曲点（或半高处）。半高处）。5、凝胶过滤、凝胶过滤的用途的用途1.1.脱盐脱盐:用于无机盐和生物大

10、分子的用于无机盐和生物大分子的分离，上分离，上样样量大量大,为凝胶体积的为凝胶体积的1/41/41/51/5,流速大于流速大于200cm/h200cm/h。2.2.分级分离分级分离:用于分离分子大小相近的用于分离分子大小相近的物质，通物质，通常常为大分子物质的为大分子物质的分离。必须分离。必须采用孔径适当、采用孔径适当、分离范围与分子大小相适应的凝胶，上样量小，分离范围与分子大小相适应的凝胶，上样量小，仅为床体积的仅为床体积的5 5%1010%。3.3.分子量测定分子量测定理论上柱长加长理论上柱长加长 有利于分离效果的提高有利于分离效果的提高，但实际上但实际上却对操作不利。却对操作不利。6、流

11、动相、流动相用作流动相的溶剂用作流动相的溶剂必须能溶解试样必须能溶解试样;与固定相凝胶性质相似，与固定相凝胶性质相似，能浸润凝胶能浸润凝胶。当。当采用软性凝胶时，溶剂应采用软性凝胶时，溶剂应能使凝胶溶胀能使凝胶溶胀。溶剂的粘度要低溶剂的粘度要低，高粘度溶剂往往限制分，高粘度溶剂往往限制分子扩散作用而影响分离效果，尤其是具有低子扩散作用而影响分离效果，尤其是具有低扩散系数的高分子量试样。扩散系数的高分子量试样。一定的离子强度一定的离子强度：1)常用磷酸盐和硫酸盐进行离子强度的调节常用磷酸盐和硫酸盐进行离子强度的调节2)用氯化钠作离子剂，疏水作用最小用氯化钠作离子剂，疏水作用最小3)pH)pH值不

12、能太低，因为值不能太低，因为H H+会腐蚀不锈钢柱会腐蚀不锈钢柱常用的有四氢呋喃、甲苯、常用的有四氢呋喃、甲苯、邻二氯苯、二氯乙烷、氯仿、邻二氯苯、二氯乙烷、氯仿、苯、二甲基甲酰胺和水等。苯、二甲基甲酰胺和水等。一般来说，生物化学领域常采用水一般来说，生物化学领域常采用水溶性溶剂，称为溶性溶剂，称为凝胶过滤色谱凝胶过滤色谱；在合成高分子化学领域，常采用有在合成高分子化学领域，常采用有机溶剂，称为机溶剂，称为凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱。四氢呋喃四氢呋喃是最常用的流动相，它对是最常用的流动相，它对样品有样品有良好的溶解性能和低的黏良好的溶解性能和低的黏度度，并可使小孔径聚苯乙烯凝胶并可使小孔径聚苯乙

13、烯凝胶溶胀溶胀，因此被优先推荐使用。因此被优先推荐使用。凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱示差折光检测器示差折光检测器流动相的折射率必须尽可能与样品的折流动相的折射率必须尽可能与样品的折射率有较大的差别。射率有较大的差别。凝胶过滤色谱凝胶过滤色谱紫外吸收检测器紫外吸收检测器使用在检测波长无紫外吸收的溶剂作流使用在检测波长无紫外吸收的溶剂作流动相动相。流速流速蛋白质分离时，流速对分离度的影蛋白质分离时，流速对分离度的影响是一个很重要的因素，一般响是一个很重要的因素，一般在低在低流速下蛋白质分离是比较理想流速下蛋白质分离是比较理想。样品容量样品容量进样体积和样品的浓度将明进样体积和样品的浓度将明显地影响蛋白

14、质的分离度。显地影响蛋白质的分离度。样品的浓度范围一般在样品的浓度范围一般在0.01%-0.5%0.01%-0.5%，最好是高浓，最好是高浓度、小体积，在一般范围内可以得到好的分离效果，度、小体积，在一般范围内可以得到好的分离效果，蛋白质的样品体积为柱体积的蛋白质的样品体积为柱体积的1%-3%1%-3%比较合适。比较合适。7、凝胶过滤、凝胶过滤基础基础 凝胶使用前要首先进行处理。凝胶使用前要首先进行处理。1）估计用量）估计用量 根据选择的层析柱估算出凝胶的用根据选择的层析柱估算出凝胶的用量。由于市售的是无水干胶，所以要计算干胶用量。由于市售的是无水干胶，所以要计算干胶用量：量：干胶用量干胶用量

15、(g g)柱床体积柱床体积(mlml)/)/凝胶的床体积凝胶的床体积(ml/gml/g)考虑到损失，故一般凝胶用量再增加考虑到损失，故一般凝胶用量再增加1020(质量分数质量分数)。2)水中水中膨化膨化 一般一般吸水率较小吸水率较小的凝胶（型号较小、排阻极限的凝胶（型号较小、排阻极限较小的凝胶）较小的凝胶）膨化时间较短膨化时间较短，在，在20条件下需条件下需24 h；吸水率较大吸水率较大吸水率较大吸水率较大的凝胶（型号较大、排阻极限较大的凝胶（型号较大、排阻极限较大的凝胶）的凝胶）膨化时间则较长膨化时间则较长膨化时间则较长膨化时间则较长。加热煮沸加热煮沸则使则使膨化时间大大缩短膨化时间大大缩短

16、，一般在，一般在15 h即可完成，而且煮沸也可以去除凝胶颗粒中的气泡。即可完成，而且煮沸也可以去除凝胶颗粒中的气泡。但应注意但应注意尽量避免在酸或碱中加热，以免凝胶被破尽量避免在酸或碱中加热，以免凝胶被破尽量避免在酸或碱中加热，以免凝胶被破尽量避免在酸或碱中加热，以免凝胶被破坏坏坏坏。琼脂糖凝胶和有些市售凝胶是水悬浮的状态，琼脂糖凝胶和有些市售凝胶是水悬浮的状态，所以不需膨化处理，多孔玻璃珠和多孔硅胶也不所以不需膨化处理，多孔玻璃珠和多孔硅胶也不需膨化处理。需膨化处理。3）排除凝胶中气泡）排除凝胶中气泡 膨化处理后，要对膨化处理后，要对凝胶进行纯化和排除气泡。凝胶进行纯化和排除气泡。纯化可以反

17、复漂纯化可以反复漂洗洗，倾泻去除表面的杂质和不均一的细小凝胶，倾泻去除表面的杂质和不均一的细小凝胶颗粒。也可以一定的酸或碱浸泡一段时间，再颗粒。也可以一定的酸或碱浸泡一段时间，再用水洗至中性。用水洗至中性。排除凝胶中的气泡很重要排除凝胶中的气泡很重要，否则会影响分离效果，可以通过否则会影响分离效果，可以通过抽气或加热抽气或加热煮沸的方法煮沸的方法排除气泡。排除气泡。4）凝胶的保存）凝胶的保存 凝胶的保存一般是凝胶的保存一般是反复洗涤去除蛋白等杂反复洗涤去除蛋白等杂质，然后加入适当的抗菌剂质，然后加入适当的抗菌剂。通常加入通常加入0.020.02(质量分数质量分数)的叠氮化钠，的叠氮化钠，44下

18、保存。如果要下保存。如果要较长时间的保存，则要将凝胶洗涤后脱水、干较长时间的保存，则要将凝胶洗涤后脱水、干燥，燥，可以将凝胶过滤抽干后浸泡在可以将凝胶过滤抽干后浸泡在5050(体积分数体积分数)乙醇乙醇中脱水，抽干后再逐步提高乙醇浓度反复浸泡脱水，至中脱水，抽干后再逐步提高乙醇浓度反复浸泡脱水，至9595(体积分数体积分数)乙醇脱水后将凝胶抽干。置于乙醇脱水后将凝胶抽干。置于6060烘箱中烘箱中烘干，即可装瓶保存。烘干，即可装瓶保存。注意膨化的凝胶不能直接高温注意膨化的凝胶不能直接高温烘干，否则可能会破坏凝胶的结构。烘干，否则可能会破坏凝胶的结构。8、凝胶层析的基本操作、凝胶层析的基本操作 1

19、 1）层析柱的选择）层析柱的选择 层析柱大小层析柱大小主要是根据样品量的多少以及对分辨率的要求来进行选择。层析柱的。层析柱的长度长度对对分辨率影响较大，长的层析柱分辨率要比短的分辨率影响较大，长的层析柱分辨率要比短的高；但层析柱长度不能过长，否则会引起柱子高；但层析柱长度不能过长，否则会引起柱子不均一、流速过慢等实验上的一些困难。不均一、流速过慢等实验上的一些困难。一般一般一般一般柱长度不超过柱长度不超过柱长度不超过柱长度不超过100cm100cm100cm100cm，为得到高分辨率，为得到高分辨率，可以可以可以可以将柱子串联使用将柱子串联使用将柱子串联使用将柱子串联使用。层析柱的直径和长度比

20、一般。层析柱的直径和长度比一般在在1:251:251:1001:100之间。用于分组分离的凝胶柱，之间。用于分组分离的凝胶柱，如如脱盐柱脱盐柱由于对分辨率要求较低，所以由于对分辨率要求较低，所以一般比一般比较短较短。2）装）装柱（凝胶层析柱）柱（凝胶层析柱）a.除去气泡的溶胀凝胶应与层析柱除去气泡的溶胀凝胶应与层析柱操作温度一致操作温度一致操作温度一致操作温度一致，装柱过程中温度也要恒定。装柱过程中温度也要恒定。b.应应调节调节调节调节有利于装柱的凝胶浆有利于装柱的凝胶浆稀稠度稀稠度稀稠度稀稠度，适当稀释，适当稀释有利于装柱过程中气泡的排除。有利于装柱过程中气泡的排除。c.将将柱子固定在稳定的

21、支架上柱子固定在稳定的支架上柱子固定在稳定的支架上柱子固定在稳定的支架上，并保证其垂直。，并保证其垂直。d.先向柱内加满洗脱剂，检查是否漏水；再打开先向柱内加满洗脱剂，检查是否漏水；再打开出液口，出液口，排出里面的气泡排出里面的气泡排出里面的气泡排出里面的气泡，特别是要排除床底，特别是要排除床底支持物上的气泡。关闭出液口，使柱中洗脱剂支持物上的气泡。关闭出液口，使柱中洗脱剂的体积约占总柱体积的的体积约占总柱体积的15。e.柱颈接上胶浆贮存器，将柱颈接上胶浆贮存器，将胶浆徐徐注人胶浆徐徐注人胶浆徐徐注人胶浆徐徐注人柱内。注柱内。注意避免产生气泡。意避免产生气泡。f.柱装好后，停柱装好后，停10m

22、in，然后打开出液口，然后打开出液口，排出过排出过排出过排出过量洗脱剂量洗脱剂量洗脱剂量洗脱剂。g.柱内柱内胶面上部保留胶面上部保留胶面上部保留胶面上部保留2 23cm3cm洗脱剂洗脱剂洗脱剂洗脱剂。再将恒压洗。再将恒压洗脱剂瓶与柱上端相连。脱剂瓶与柱上端相连。流过至少流过至少流过至少流过至少2 2倍住体积的洗脱倍住体积的洗脱倍住体积的洗脱倍住体积的洗脱剂之后，流速开始稳定下来剂之后，流速开始稳定下来剂之后，流速开始稳定下来剂之后，流速开始稳定下来。h.调节恒压洗脱剂瓶的高低位置，调节恒压洗脱剂瓶的高低位置，得到理想流速得到理想流速得到理想流速得到理想流速。检查流体静力压，不要超过规定值。如果

23、使用蠕检查流体静力压，不要超过规定值。如果使用蠕动泵，注意使流速不超过稳定后利用重力调节所动泵，注意使流速不超过稳定后利用重力调节所达到的流速，一般要低于后者达到的流速，一般要低于后者10。i.检查柱装得是否均匀和检查柱装得是否均匀和检查柱装得是否均匀和检查柱装得是否均匀和V V0 0的测定的测定的测定的测定：用一个为该用一个为该凝胶完全排阻的有色大分子物质作样品凝胶完全排阻的有色大分子物质作样品进行层进行层析。层析时，若有色区带移动不整齐，说明柱析。层析时，若有色区带移动不整齐，说明柱装得不好。此大分子的洗脱体积装得不好。此大分子的洗脱体积(Ve)就是该凝就是该凝胶柱的空体积胶柱的空体积(V

24、0)。蓝色葡聚糖蓝色葡聚糖蓝色葡聚糖蓝色葡聚糖(blue(blue dextran)2000dextran)2000是平均分子质量为是平均分子质量为2106Da并与并与蓝色染料偶联的一种葡聚糖，通常用它来测蓝色染料偶联的一种葡聚糖，通常用它来测 V0，对于葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和，对于葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和6 以以上的琼脂糖凝胶均可用上的琼脂糖凝胶均可用0.2 浓度的蓝色葡聚糖浓度的蓝色葡聚糖2000，它在，它在265nm及及630nm处都有吸收峰。处都有吸收峰。3）洗脱液的选择）洗脱液的选择在凝胶层析中流动相只是起运载工在凝胶层析中流动相只是起运载工具的作用具的作用，一般不依赖于流

25、动相性质和组成，一般不依赖于流动相性质和组成的改变来提高分辨率，的改变来提高分辨率，改变洗脱液的主要目改变洗脱液的主要目改变洗脱液的主要目改变洗脱液的主要目的是为了消除组分与固定相的吸附等相互作的是为了消除组分与固定相的吸附等相互作的是为了消除组分与固定相的吸附等相互作的是为了消除组分与固定相的吸附等相互作用用用用，所以和其他层析方法相比，所以和其他层析方法相比，凝胶层析洗凝胶层析洗脱液的选择不那么严格脱液的选择不那么严格。由于凝胶层析的分离机理简单以及凝胶稳由于凝胶层析的分离机理简单以及凝胶稳定工作的定工作的pH值范围较广，所以洗脱液的选择值范围较广，所以洗脱液的选择主要取决于待分离样品，主

26、要取决于待分离样品，一般来说只要一般来说只要能溶解被洗脱物质并不使其变性的能溶解被洗脱物质并不使其变性的缓冲液都可以用于凝胶层析缓冲液都可以用于凝胶层析。为了防止凝胶可能有吸附作用，为了防止凝胶可能有吸附作用，一般洗脱液都含有一定浓度的盐。一般洗脱液都含有一定浓度的盐。4）加样量）加样量加样要尽量快速、均匀。加样要尽量快速、均匀。加样过多，会造成洗脱峰的重叠，影响分加样过多，会造成洗脱峰的重叠，影响分加样过多，会造成洗脱峰的重叠，影响分加样过多，会造成洗脱峰的重叠，影响分离效果；加样过少，提纯后各组分量少、浓度离效果；加样过少，提纯后各组分量少、浓度离效果；加样过少，提纯后各组分量少、浓度离效

27、果；加样过少，提纯后各组分量少、浓度较低，实验效率低。较低，实验效率低。较低，实验效率低。较低，实验效率低。加样量的多少要根据具体的实验要求而定加样量的多少要根据具体的实验要求而定凝胶柱较大，加样量较大；样品中各组分凝胶柱较大，加样量较大；样品中各组分相对分子质量差异较大，加样量也可以较大。相对分子质量差异较大，加样量也可以较大。一般分级分离时加样体积约为凝胶柱床体一般分级分离时加样体积约为凝胶柱床体一般分级分离时加样体积约为凝胶柱床体一般分级分离时加样体积约为凝胶柱床体积的积的积的积的1 13 3(质量分数质量分数质量分数质量分数)左右。左右。左右。左右。从洗脱峰上看，从洗脱峰上看，如果所要

28、各个组分的如果所要各个组分的洗脱峰分得很开洗脱峰分得很开，为了提高效率，可以适当为了提高效率，可以适当增加加样量增加加样量；如果各个组分的洗脱峰只是如果各个组分的洗脱峰只是刚好分开或刚好分开或没有完全分开没有完全分开，则，则不能再加大加样量不能再加大加样量，甚至，甚至要减小加样量。要减小加样量。注意：注意：样品中的不溶物必须在上样前去样品中的不溶物必须在上样前去掉，以免污染凝胶柱掉，以免污染凝胶柱。样品的黏度不能过大，。样品的黏度不能过大，否则会影响分离效果。否则会影响分离效果。可以首先以较小的加样量先进行一次分析，可以首先以较小的加样量先进行一次分析，根据洗脱峰的情况来选择合适的加样量根据洗

29、脱峰的情况来选择合适的加样量。5）洗脱速度）洗脱速度要恒定而且合适要恒定而且合适方法：方法：a.使用使用恒流泵恒流泵，b.恒压重力洗脱恒压重力洗脱。洗脱速度洗脱速度取决于柱长、凝胶种类、颗粒大小等取决于柱长、凝胶种类、颗粒大小等取决于柱长、凝胶种类、颗粒大小等取决于柱长、凝胶种类、颗粒大小等。洗脱速度慢，样品可以与凝胶基质充分平衡，分离效果洗脱速度慢，样品可以与凝胶基质充分平衡，分离效果好，但过慢会造成样品扩散好，但过慢会造成样品扩散加剧加剧，区带变宽，反而会降低分区带变宽，反而会降低分辨率，而且实验时间延长。辨率，而且实验时间延长。选择合适的洗脱速度，可以通过预备实验来选择选择合适的洗脱速度

30、，可以通过预备实验来选择选择合适的洗脱速度，可以通过预备实验来选择选择合适的洗脱速度，可以通过预备实验来选择。一般凝胶的流速是一般凝胶的流速是2 210 ml10 mlh h，市售的凝胶一，市售的凝胶一般会提供一个建议流速，可供参考。般会提供一个建议流速，可供参考。总之，凝胶层析的各种条件，总之，凝胶层析的各种条件，包括凝胶类型、层析柱大小、洗包括凝胶类型、层析柱大小、洗脱液、上样量、洗脱速度等等，脱液、上样量、洗脱速度等等，都要都要根据具体的实验要求来选择根据具体的实验要求来选择。如如果果被被分分离离的的样样样样品品品品中中中中各各各各个个个个成成成成分分分分受受受受溶溶溶溶液液液液pHpH

31、pHpH的的的的影影影影响响响响，有有时时带带正正电电荷荷，有有时时带带负负电电荷荷，可可用用离离子子交交换换层析方法进行分离。层析方法进行分离。离离子子交交换换层层析析的的固固固固相相相相是是是是离离离离子子子子交交交交换换换换体体体体，包包括括离离子子交换树脂、离子交换纤维素、离子交换葡聚糖。交换树脂、离子交换纤维素、离子交换葡聚糖。二、二、离子交换层析离子交换层析适适用用于于蛋蛋白白质质、多多肽肽、核核酸酸及及大大部部分分发发酵酵产产物物的的分离纯化。生化分离中约分离纯化。生化分离中约75%75%的工艺用离子交换法。的工艺用离子交换法。原理原理:根据离子交换树脂对需要分离的根据离子交换树

32、脂对需要分离的各种离子的亲和力不同而达到分离。各种离子的亲和力不同而达到分离。主要依赖电荷间的相互作用，利用带电分子主要依赖电荷间的相互作用，利用带电分子中电荷的微小差异进行分离。中电荷的微小差异进行分离。离子交换树脂通常是离子交换树脂通常是不溶于水的高分子物质，不溶于水的高分子物质，分子中含有可解离的基团分子中含有可解离的基团。含有酸性基团的。含有酸性基团的称为称为阳离子交换树脂阳离子交换树脂，可解离出，可解离出H H+，含有碱性，含有碱性基团的称为基团的称为阴离子交换树脂阴离子交换树脂，可解离出，可解离出OHOH-。阳离子交换基阳离子交换基强酸性，聚苯乙烯树脂强酸性，聚苯乙烯树脂弱酸性，羧

33、甲基纤维素弱酸性，羧甲基纤维素弱酸性，螯合作用，聚苯乙烯树脂弱酸性，螯合作用，聚苯乙烯树脂阴离子交换基阴离子交换基强碱性，聚苯乙烯树脂强碱性，聚苯乙烯树脂弱碱性，二乙氨乙基纤维素弱碱性，二乙氨乙基纤维素带带有有SOSO3 3或或COOCOO基基团团，通通常常以以SOSO3 3NaNa或或COOCOOH H形式出现的叫做形式出现的叫做阳离子交换基阳离子交换基；阳离子交换层析阳离子交换层析：用于带正电荷蛋白质的分离用于带正电荷蛋白质的分离用于带正电荷蛋白质的分离用于带正电荷蛋白质的分离。带带有有N N（C C2 2H H5 5）基基团团通通常常以以N N（C C2 2H H5 5）ClCl出出现的

34、叫做现的叫做阴离子交换基阴离子交换基。阴离子交换层析：阴离子交换层析：用于带负电荷蛋白质的分离用于带负电荷蛋白质的分离用于带负电荷蛋白质的分离用于带负电荷蛋白质的分离。+若选择阳离子交换树脂，则带正电荷的物质与若选择阳离子交换树脂，则带正电荷的物质与H H+发发生交换而结合在树脂上。若选择阴离子交换树脂，生交换而结合在树脂上。若选择阴离子交换树脂，则带负电荷的物质可与则带负电荷的物质可与OHOH-发生交换而结合在树脂上。发生交换而结合在树脂上。物质在树脂上结合的牢固程度即亲和力大小有差异，物质在树脂上结合的牢固程度即亲和力大小有差异，因此选用适当的洗脱液便可将混合物中的组分逐个因此选用适当的洗

35、脱液便可将混合物中的组分逐个洗脱下来，达到分离纯化的目的。洗脱下来，达到分离纯化的目的。+示意图（交换树脂表面）示意图（交换树脂表面）常用离子交换剂的种类与特性常用离子交换剂的种类与特性 1.1.通用型离子交换树脂功能基通用型离子交换树脂功能基：适用于：适用于水处理，湿法冶金，化学合成及医药工业等水处理，湿法冶金，化学合成及医药工业等用途广泛的离子交换树脂。用途广泛的离子交换树脂。2.生化专用离子交换介质生化专用离子交换介质：主要用于生化：主要用于生化领域，一般是凝胶过滤介质的衍生物，其骨领域，一般是凝胶过滤介质的衍生物，其骨架、粒径、排阻极限等与母体相似。有纤维架、粒径、排阻极限等与母体相似

36、。有纤维素类、葡聚糖系、琼脂糖系、聚乙烯醇系等素类、葡聚糖系、琼脂糖系、聚乙烯醇系等8类。详见教材类。详见教材P183184。生化用离子交换剂的特点生化用离子交换剂的特点1、亲水性及生物相容性：、亲水性及生物相容性：都都具有亲水性，具有亲水性，有很好的生物相容性。有很好的生物相容性。以天然大分子为主，以天然大分子为主，依此特性选用含亲水基团的单体开发合成依此特性选用含亲水基团的单体开发合成刚性或半刚性的离子交换剂。刚性或半刚性的离子交换剂。2、孔结构、孔结构：有：有3种结构：凝胶孔（种结构：凝胶孔（溶胀时孔变溶胀时孔变大大）、大孔树脂（）、大孔树脂（孔在干、湿态都存在孔在干、湿态都存在）和）和

37、琼脂糖介质的孔（琼脂糖介质的孔（孔径大小与琼脂糖浓度有孔径大小与琼脂糖浓度有关关）。）。3、电荷密度、电荷密度：电荷密度要适当。：电荷密度要适当。4、粒度、粒度：粒径小，分布均匀则分离效果好。：粒径小，分布均匀则分离效果好。5、纯度、纯度：分工业级，分析级，生物技术级，：分工业级，分析级，生物技术级，分子生物级。分子生物级。全交换容量和工作容量全交换容量和工作容量全交换容量全交换容量:每克干介质或每毫升湿介质每克干介质或每毫升湿介质具有的功能基含量，是一个定值。具有的功能基含量，是一个定值。工作容量工作容量:每克干介质或每毫升湿介质在每克干介质或每毫升湿介质在一定的操作条件下的交换吸附蛋白质的

38、实一定的操作条件下的交换吸附蛋白质的实际容量，是一个变值。际容量，是一个变值。离子交换层析的基本操作离子交换层析的基本操作 （1）层析柱）层析柱 离子交换层析要根据分离的样品量选择离子交换层析要根据分离的样品量选择合适的层析柱，离子交换用的层析柱一般合适的层析柱，离子交换用的层析柱一般粗而粗而短，不宜过长短，不宜过长。直径和柱长比一般为。直径和柱长比一般为1 1：10101 1：5050之间，层析柱安装要垂直。装柱时要均匀之间，层析柱安装要垂直。装柱时要均匀平整，不能有气泡。平整，不能有气泡。（2）装柱）装柱 先把柱内装满起始缓冲液，赶尽气泡先把柱内装满起始缓冲液，赶尽气泡并把柱子垂直固定；将

39、交换剂用起始缓冲并把柱子垂直固定；将交换剂用起始缓冲液调稀搅匀后加入，柱内的交换剂应非常液调稀搅匀后加入，柱内的交换剂应非常均匀地分布，不应出现节面和气泡，不能均匀地分布，不应出现节面和气泡，不能干柱，床面平整，床高距柱顶干柱，床面平整，床高距柱顶2 23cm3cm为宜；为宜；（3）平衡缓冲液）平衡缓冲液 平衡缓冲液指装柱后及上样后用于平衡离平衡缓冲液指装柱后及上样后用于平衡离子交换柱的缓冲液。子交换柱的缓冲液。平衡缓冲液的离子强度和平衡缓冲液的离子强度和pHpH值的选择值的选择首先要保证各个待分离物质（如蛋白质）首先要保证各个待分离物质（如蛋白质）的稳定。其次是要使各个待分离物质与离子交换的

40、稳定。其次是要使各个待分离物质与离子交换剂有适当的结合，并尽量使待分离样品和杂质与剂有适当的结合，并尽量使待分离样品和杂质与离子交换剂的结合有较大的差别。离子交换剂的结合有较大的差别。一般是使待分一般是使待分离样品与离子交换剂有较稳定的结合。而尽量使离样品与离子交换剂有较稳定的结合。而尽量使杂质不与离子交换剂结合或结合不稳定杂质不与离子交换剂结合或结合不稳定。（4）上样上样上样时注意样品液的离子强度和上样时注意样品液的离子强度和pH值，值，上样上样量以量以柱床体积的柱床体积的1%-5%(体积分数体积分数)为宜为宜，使样品，使样品能吸附在层析柱的上层，得到较好分离效果。将能吸附在层析柱的上层，得

41、到较好分离效果。将柱中的缓冲液逐渐放出，使顶部液面达到近于柱柱中的缓冲液逐渐放出，使顶部液面达到近于柱床面时开始加样。床面时开始加样。用注射器或细长的玻管用注射器或细长的玻管沿柱壁沿柱壁绕环加入酶样绕环加入酶样，待样液达一定高度后，待样液达一定高度后再在柱中间再在柱中间小心加样小心加样。待样品刚好全部进入床内后用足量起待样品刚好全部进入床内后用足量起待样品刚好全部进入床内后用足量起待样品刚好全部进入床内后用足量起始缓冲液流过层析柱，洗出未被吸附的物质始缓冲液流过层析柱，洗出未被吸附的物质始缓冲液流过层析柱，洗出未被吸附的物质始缓冲液流过层析柱，洗出未被吸附的物质。（5）洗脱缓冲液）洗脱缓冲液

42、一般常用梯度洗脱一般常用梯度洗脱方式：改变离子强度和改变方式：改变离子强度和改变pH值。值。改变离子强度通常是在洗脱过程中改变离子强度通常是在洗脱过程中逐步增大逐步增大离子强度离子强度，使各组分被洗脱下来；，使各组分被洗脱下来；改变改变pHpH值的洗脱，值的洗脱，阳离子交换剂一般是阳离子交换剂一般是pHpH值从值从低到高洗脱低到高洗脱，阴离子交换剂一般是阴离子交换剂一般是 pH pH 值从高到低值从高到低。由于由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大影响，故值可能对蛋白的稳定性有较大影响，故一般通常采用改变离子强度的梯度洗脱(6)洗脱速度洗脱速度洗脱速度通常要保持恒定洗脱速度通常要保持恒定。洗脱速度

43、慢比快的分辨率要好，但速度过慢会造成分离时间长、样品扩散、谱峰变宽、分辨率降低等副作用，所以所以要根据实际情况选择合适的洗脱速度要根据实际情况选择合适的洗脱速度。如果洗脱峰相对集中某个区域造成如果洗脱峰相对集中某个区域造成重叠重叠重叠重叠，则应适，则应适当当缩小梯度范围缩小梯度范围缩小梯度范围缩小梯度范围或降低洗脱速度来提高分辨率；如果或降低洗脱速度来提高分辨率；如果分辨率较好，但洗脱峰过宽，则可适当提高洗脱速度。分辨率较好，但洗脱峰过宽，则可适当提高洗脱速度。（7）样品的浓缩、脱盐）样品的浓缩、脱盐 离子交换层析得到的样品往往盐离子交换层析得到的样品往往盐的质量分数较高，而且体积较大，样的质量分数较高，而且体积较大，样品质量分数较低。所以一般离子交换品质量分数较低。所以一般离子交换层析得到的样品要层析得到的样品要浓缩、脱盐浓缩、脱盐处理。处理。