生物工艺学第二章 发酵液预处理与固液分离 (2)(精品).ppt
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1、 第二章第二章 发酵液的预处理与固液分离发酵液的预处理与固液分离预处理和固液分离内容预处理和固液分离内容固液分离固液分离发酵液发酵液胞外胞外上清液上清液/滤液滤液预处理预处理提取生化物质的第一步,分两部分:提取生化物质的第一步,分两部分:胞内胞内富集细胞富集细胞2n发酵液成分很复杂,包含菌(细胞)体,胞内发酵液成分很复杂,包含菌(细胞)体,胞内外代谢产物,及剩余的培养基残分等。外代谢产物,及剩余的培养基残分等。n不管人们所需要的产物是胞内还是胞外,都首不管人们所需要的产物是胞内还是胞外,都首先要进行培养液的预处理和固液分离开,才能先要进行培养液的预处理和固液分离开,才能进行后续操作:进行后续操
2、作:n对于胞外产物,可先将菌体或其他悬浮杂质去对于胞外产物,可先将菌体或其他悬浮杂质去处,才能从澄清的滤液中提取代谢产物。处,才能从澄清的滤液中提取代谢产物。n对于胞外产物,首先富集菌体,再进行细胞破对于胞外产物,首先富集菌体,再进行细胞破碎和碎片分离,然后提取胞内产物。碎和碎片分离,然后提取胞内产物。3 一、发酵一、发酵液的预处理液的预处理41、为何要对发酵液进行预处理?、为何要对发酵液进行预处理?发酵液的基本特性发酵液的基本特性n发酵产物浓度较低,大多为发酵产物浓度较低,大多为1-10%1-10%,n悬浮物颗粒小,细胞的相对密度与培养液相似。悬浮物颗粒小,细胞的相对密度与培养液相似。n可压
3、缩性可压缩性n液相粘度大,大多为非牛顿型流体;液相粘度大,大多为非牛顿型流体;n悬浮状态稳定:双电层、水化膜、布朗运动悬浮状态稳定:双电层、水化膜、布朗运动5为何要对发酵液进行预处理?为何要对发酵液进行预处理?n固液分离方法主要是过滤和离心。固液分离方法主要是过滤和离心。n对于细菌及某些放线菌,菌体细小,液体粘度对于细菌及某些放线菌,菌体细小,液体粘度大,不能直接过滤,若用高速离心,能耗很大,大,不能直接过滤,若用高速离心,能耗很大,设备昂贵。若用膜分离技术(如微滤)易产生设备昂贵。若用膜分离技术(如微滤)易产生膜污染,通量降低。膜污染,通量降低。n发酵液中由于菌体自溶,核酸、蛋白质及其它发酵
4、液中由于菌体自溶,核酸、蛋白质及其它有机粘性物质的存在也会影响固液分离。有机粘性物质的存在也会影响固液分离。n因而寻找一种经济有效的方法来提高固液分离因而寻找一种经济有效的方法来提高固液分离速度显得十分必要。速度显得十分必要。62、预处理的目的、预处理的目的预处理的目的:预处理的目的:降低液体黏度,促进从悬浮液降低液体黏度,促进从悬浮液中分离固形物的速度,提高固液分离的效率中分离固形物的速度,提高固液分离的效率:n 改变发酵液的物理性质,包括增大悬浮液改变发酵液的物理性质,包括增大悬浮液中固体粒子的尺寸,降低液体黏度。中固体粒子的尺寸,降低液体黏度。n 相对纯化,去除发酵液中的部分杂质(高相对
5、纯化,去除发酵液中的部分杂质(高价无机离子和杂蛋白质),以利于后续各步操价无机离子和杂蛋白质),以利于后续各步操作。作。n 尽可能使产物转入便于后处理的一相中尽可能使产物转入便于后处理的一相中(多数是液相);(多数是液相);73、预处理的方法、预处理的方法n凝聚和絮凝凝聚和絮凝n高价无机离子的去处高价无机离子的去处 n加热法加热法n调节悬浮液的调节悬浮液的PHPH值值 n杂蛋白的去处杂蛋白的去处 n助滤剂助滤剂和反应剂和反应剂 8一一 凝聚和絮凝在发酵液预处理中的应用凝聚和絮凝在发酵液预处理中的应用n凝聚与絮凝处理过程就是将化学药剂预先凝聚与絮凝处理过程就是将化学药剂预先投加到悬浮液中,改变细
6、胞、菌体和蛋白投加到悬浮液中,改变细胞、菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态,破坏其稳定性,质等胶体粒子的分散状态,破坏其稳定性,使其聚集起来使其聚集起来,增大体积以便固液分离增大体积以便固液分离。n凝聚和絮凝技术常用于菌体细小而且黏度凝聚和絮凝技术常用于菌体细小而且黏度大的发酵液的预处理中大的发酵液的预处理中。9n凝聚:凝聚:指在电解质作用下,由于胶粒之指在电解质作用下,由于胶粒之间双电层电排斥作用降低,电位下降,间双电层电排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象;而使胶体体系不稳定的现象;相互聚集相互聚集成大粒子(成大粒子(1mm1mm)的过程。)的过程。n絮凝:絮凝:指在某些高分子絮
7、凝剂存在下,指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成较大絮凝团基于桥架作用,使胶粒形成较大絮凝团的过程。的过程。其中絮凝剂主要起架桥作用。其中絮凝剂主要起架桥作用。10n凝聚凝聚机理:机理:1)中和粒子表面电荷中和粒子表面电荷 2 2)消除双电层结构)消除双电层结构3 3)破坏水化膜)破坏水化膜11n发酵液中菌体表面带有发酵液中菌体表面带有负电荷,由于静电引力负电荷,由于静电引力使溶液中反离子被吸附使溶液中反离子被吸附在其周围,在界面上形在其周围,在界面上形成了双电层。成了双电层。n正离子同时受到使它们正离子同时受到使它们均匀分布的热运动影响,均匀分布的热运动影响,具有离开胶粒表面
8、的趋具有离开胶粒表面的趋势。势。胶体双电层结构胶体双电层结构12两种相反作用力下,双电层分裂成两部:两种相反作用力下,双电层分裂成两部:n1 1)吸附层或)吸附层或sternstern层;层;n2 2)扩散层。)扩散层。形成了扩散双电层的结构模型形成了扩散双电层的结构模型。胶体双电层结构胶体双电层结构13胶体双电层结构胶体双电层结构不同界面上形成不同不同界面上形成不同的电位的电位:l胶核表面的电位胶核表面的电位s是整个双电层的电位是整个双电层的电位;l吸附层(吸附层(Stern)平面上的电位为平面上的电位为d;l滑移面上的电位为滑移面上的电位为,称称电位(电动电位)电位(电动电位)。l 扩散层
9、的有效厚度14电位的计算:电位的计算:nD 水的介电常数;nq 胶体的电动电荷密度,即滑移面上的电荷密度;扩散层的有效厚度,即为吸附层和扩散层界面处电位d降低到其值为1/e处的距离电位电位是控制胶粒间电排斥作用的电位,用来表征是控制胶粒间电排斥作用的电位,用来表征双电层的特征,并作为研究凝聚机理的重要参数。双电层的特征,并作为研究凝聚机理的重要参数。15 扩散层的有效厚度扩散层的有效厚度n式中式中 NN一一 阿伏伽德罗常数;阿伏伽德罗常数;n T T一一 热力学温度:热力学温度:n k k 波尔兹曼常数;波尔兹曼常数;n e e 电子电荷;电子电荷;n ZiZi i i种反离子的化合价;种反离
10、子的化合价;n CiCi i i种离子的摩尔浓度。种离子的摩尔浓度。16双电层与凝聚n由式(由式(14141 1)和式()和式(1414一一2 2)可知,)可知,电电位与扩散层厚度位与扩散层厚度和电动电荷密度和电动电荷密度q q成正比,成正比,而扩散层厚度又与溶液中反离子强度和电而扩散层厚度又与溶液中反离子强度和电荷成反比。荷成反比。n对带负电性菌体的发酵液,高价阳离子的对带负电性菌体的发酵液,高价阳离子的存在,可压缩扩散层的厚度,促使存在,可压缩扩散层的厚度,促使电位电位迅速降低,而且化合价越高,这种影响越迅速降低,而且化合价越高,这种影响越显著。显著。17凝聚价或凝聚值 n在发酵液中加入具
11、有高价阳离子的电解质,能在发酵液中加入具有高价阳离子的电解质,能脱除胶粒表面的水化膜,降低脱除胶粒表面的水化膜,降低电位,使电位,使双电双电层的排斥力减少,当不足以抗衡胶粒间的范德层的排斥力减少,当不足以抗衡胶粒间的范德华引力时,由于热运动的结果导致胶粒的互相华引力时,由于热运动的结果导致胶粒的互相碰撞而聚集起来。碰撞而聚集起来。n电解质的凝聚能力可用凝聚价或凝聚值来表示,电解质的凝聚能力可用凝聚价或凝聚值来表示,使胶粒发生凝聚作用的最小电解质浓度(毫摩使胶粒发生凝聚作用的最小电解质浓度(毫摩尔升),称为凝聚价或凝聚值。尔升),称为凝聚价或凝聚值。18n反离子的价数越高,反离子的价数越高,凝聚
12、价凝聚价越小,即凝聚能力越小,即凝聚能力越强。越强。n阳离子对带负电荷的胶粒凝聚能力受化合价、阳离子对带负电荷的胶粒凝聚能力受化合价、水化半径、离子运动能力的影响,次序为水化半径、离子运动能力的影响,次序为Al3+Fe3+H+Ca2+Mg2+K+Na+Li+19n常用的凝聚剂电解质有:常用的凝聚剂电解质有:硫酸铝硫酸铝硫酸铝硫酸铝 AlAl2 2(SO(SO4 4)3 3 18H18H2 2OO(明矾);明矾);明矾);明矾);氯化铝氯化铝氯化铝氯化铝 AlClAlCl3 3 6H6H2 2O;O;三氯化铁三氯化铁三氯化铁三氯化铁 FeClFeCl3 3;硫酸亚铁硫酸亚铁硫酸亚铁硫酸亚铁 Fe
13、SOFeSO4 47H7H2 2OO;石灰;石灰;石灰;石灰;ZnSOZnSO4 4;MgCOMgCO3 320n絮凝絮凝:大分子聚电解质将胶体粒子交联大分子聚电解质将胶体粒子交联成网状,形成絮凝团的过程成网状,形成絮凝团的过程机理机理:架桥作用:架桥作用n采用絮凝法可形成粗大的絮凝体,使发采用絮凝法可形成粗大的絮凝体,使发酵液较易分离。酵液较易分离。21l絮凝剂是一种能溶于水的高分子聚合物,其相对分絮凝剂是一种能溶于水的高分子聚合物,其相对分子质量可高达数万至一千万以上,长链状结构,其链子质量可高达数万至一千万以上,长链状结构,其链节上含有许多活性官能团,包括离子基团以及非离子节上含有许多活
14、性官能团,包括离子基团以及非离子型基团。型基团。l它们通过静电引力、范德华引力或氢键的作用,强它们通过静电引力、范德华引力或氢键的作用,强烈地吸附在胶粒的表面。烈地吸附在胶粒的表面。l当一个高分子聚合物的许多链节分别吸附在不同的当一个高分子聚合物的许多链节分别吸附在不同的胶粒表面上,产生架桥联结时,就形成较大絮团,产胶粒表面上,产生架桥联结时,就形成较大絮团,产生絮凝作用。生絮凝作用。絮絮凝凝22高分子絮凝剂的吸附架桥作用高分子絮凝剂的吸附架桥作用 23可分为三类:可分为三类:人工合成有机高分子聚合物、人工合成有机高分子聚合物、天然有机高分子聚合物、天然有机高分子聚合物、无机高分子聚合物无机高
15、分子聚合物1 1)目前常用的是人工合成有机高分子聚合物,如聚)目前常用的是人工合成有机高分子聚合物,如聚丙烯酰胺类衍生物、聚乙烯亚胺衍生物;丙烯酰胺类衍生物、聚乙烯亚胺衍生物;聚丙烯酸聚丙烯酸类和聚苯乙烯类衍生物。类和聚苯乙烯类衍生物。工业上使用的絮凝剂工业上使用的絮凝剂24 高分子聚合物絮凝剂高分子聚合物絮凝剂根据活性基团在水中解离情况根据活性基团在水中解离情况不同,可分为三类:阴离子型(含有羧基不同,可分为三类:阴离子型(含有羧基)、阳离子、阳离子型(含有胺基)型(含有胺基)、非离子型、非离子型25聚丙烯酰胺类絮凝剂的优点聚丙烯酰胺类絮凝剂的优点l用量少,一般以用量少,一般以mg/L计量;
16、计量;l絮凝体粗大,分离效果好;絮凝体粗大,分离效果好;l絮凝速度快;絮凝速度快;l种类多,适用范围广种类多,适用范围广。聚丙烯酰胺类絮凝剂的缺点:聚丙烯酰胺类絮凝剂的缺点:存在一定的毒性,特别是阳离子型聚丙烯酰胺,存在一定的毒性,特别是阳离子型聚丙烯酰胺,用于食品和医药工业时应谨慎。用于食品和医药工业时应谨慎。目前最常见:目前最常见:聚丙烯酰胺类聚丙烯酰胺类絮凝剂絮凝剂262 2)天然有机高分子絮凝剂)天然有机高分子絮凝剂天然有机高分子絮凝剂具有无毒,易生物降解,天然有机高分子絮凝剂具有无毒,易生物降解,原料来源广等优点。原料来源广等优点。n天然有机高分子改性絮凝剂根据其原料来源天然有机高分
17、子改性絮凝剂根据其原料来源不同可分为淀粉类、纤维素类、植物胶类和聚不同可分为淀粉类、纤维素类、植物胶类和聚多糖类。多糖类。n其中淀粉改性絮凝剂的研究开发最引人注目。其中淀粉改性絮凝剂的研究开发最引人注目。273 3)无机高分子聚合物)无机高分子聚合物有聚合铁系和铝系两大类有聚合铁系和铝系两大类u铁系絮凝剂具有操作简单、费用低,受温度影铁系絮凝剂具有操作简单、费用低,受温度影响小,亲和力强,能有效地去除悬浮物、表面响小,亲和力强,能有效地去除悬浮物、表面活性剂、破坏油水乳状液的能力很强等优点,活性剂、破坏油水乳状液的能力很强等优点,缺点腐蚀性强、稳定性差。缺点腐蚀性强、稳定性差。u铝系是目前应用
18、广、工艺较成熟的一类无机金铝系是目前应用广、工艺较成熟的一类无机金属盐絮凝剂,絮凝效果好,缺点具毒性等。属盐絮凝剂,絮凝效果好,缺点具毒性等。28微生物微生物絮凝剂絮凝剂n一类由一类由微生物微生物或其分泌物产生的具有絮凝细胞功能或其分泌物产生的具有絮凝细胞功能的代谢产物。的代谢产物。n包括直接利用微生物细胞的絮凝剂、利用微生物细包括直接利用微生物细胞的絮凝剂、利用微生物细胞壁代谢产物的絮凝剂和克隆技术所获得的絮凝剂胞壁代谢产物的絮凝剂和克隆技术所获得的絮凝剂 n主要成分是糖蛋白、粘多糖、纤维素及核酸等高分主要成分是糖蛋白、粘多糖、纤维素及核酸等高分子物质。子物质。n微生物絮凝剂最大的优点是安全
19、,无毒和不污染环微生物絮凝剂最大的优点是安全,无毒和不污染环境境。29微生物絮凝剂微生物絮凝剂1、微生物絮凝剂的商业化生产始于、微生物絮凝剂的商业化生产始于20世纪世纪90年代,年代,如红平红球菌制成的如红平红球菌制成的NOC-1NOC-1是目前发现的最佳微生物絮凝剂是目前发现的最佳微生物絮凝剂 2、微生物絮凝剂或将大部分替代普通絮凝剂、微生物絮凝剂或将大部分替代普通絮凝剂3、浮游藻类、草分枝杆茵、硅酸盐芽孢杆菌。、浮游藻类、草分枝杆茵、硅酸盐芽孢杆菌。30絮凝的影响因素絮凝的影响因素n发酵液的性质(细胞浓度,表面电荷);发酵液的性质(细胞浓度,表面电荷);n絮凝剂的浓度,絮凝剂的浓度,(最佳
20、用量为粒子表面积约最佳用量为粒子表面积约有一半被聚合物覆盖;有一半被聚合物覆盖;)n絮凝剂的分子量;絮凝剂的分子量;npH pH 控制;控制;n搅拌速度。搅拌速度。31n对于带负电荷的菌体或蛋白质来说,采用阳离子对于带负电荷的菌体或蛋白质来说,采用阳离子型高分子絮凝剂同时具有降低胶粒双电层电位和型高分子絮凝剂同时具有降低胶粒双电层电位和产生吸附桥架的双重机理,单独使用可达到较好产生吸附桥架的双重机理,单独使用可达到较好絮凝效果;絮凝效果;n对于非离子型和阴离子型高分子絮凝剂,要采用对于非离子型和阴离子型高分子絮凝剂,要采用凝聚和絮凝双重机理才能提高过滤效果。凝聚和絮凝双重机理才能提高过滤效果。
21、n这种包括凝聚和絮凝机理的过程,称为混凝。这种包括凝聚和絮凝机理的过程,称为混凝。32发酵液中的杂质发酵液中的杂质A.A.高价无机离子(高价无机离子(CaCa2+2+、MgMg2+2+、FeFe2+2+)B.B.杂蛋白杂蛋白u常规过滤或膜过滤时,易使过滤介质堵塞,影响过滤效率。常规过滤或膜过滤时,易使过滤介质堵塞,影响过滤效率。u采用离子交换和吸附法提取时会降低其交换容量和吸附能力,采用离子交换和吸附法提取时会降低其交换容量和吸附能力,u有机溶剂法或双水相萃取时,易产生乳化,使两相分离不清。有机溶剂法或双水相萃取时,易产生乳化,使两相分离不清。因此,在预处理时,应尽量除去这些物质。因此,在预处
22、理时,应尽量除去这些物质。二、发酵液的相对纯化二、发酵液的相对纯化u在采用离子交换提炼时,会影响树脂对生化物质的交换容量在采用离子交换提炼时,会影响树脂对生化物质的交换容量。33(一)高价无机离子的去除方法(一)高价无机离子的去除方法1.Ca2+草酸、草酸钠,草酸、草酸钠,形成草酸钙沉淀形成草酸钙沉淀(注(注意回收草酸)意回收草酸);2.Mg2+三聚磷酸钠,三聚磷酸钠,形成三聚磷酸钠镁可形成三聚磷酸钠镁可溶性络合物;溶性络合物;Na5P3O10+Mg2+=MgNa3P3O10+2Na3.Fe2+黄血盐,黄血盐,普鲁士兰沉淀普鲁士兰沉淀3K4Fe(CN)6+4Fe2+=Fe4Fe(CN)63+1
23、2K+34(二)杂蛋白的去除方法(二)杂蛋白的去除方法 沉淀法沉淀法 变性法变性法 吸附法吸附法351.杂蛋白去除杂蛋白去除-沉淀法沉淀法A A 等电点沉淀法等电点沉淀法蛋白质的等电点大都在酸性范围内蛋白质的等电点大都在酸性范围内(pH4.0(pH4.05.5)5.5),调节发酵,调节发酵液的液的pHpH到蛋白质的等电点可除去蛋白质。到蛋白质的等电点可除去蛋白质。B.酸碱调节,使蛋白质与离子形成沉淀酸碱调节,使蛋白质与离子形成沉淀l在酸性溶液中,蛋白质与一些阴离子形成沉淀,如三氯在酸性溶液中,蛋白质与一些阴离子形成沉淀,如三氯乙酸盐、水杨酸盐、苦味酸盐等;乙酸盐、水杨酸盐、苦味酸盐等;在碱性溶
24、液中,蛋白质与一些阳离子形成沉淀,如在碱性溶液中,蛋白质与一些阳离子形成沉淀,如AgAg+、CuCu2+2+、ZnZn2+2+、Fe Fe 3+3+等。等。362.2.杂蛋白去除杂蛋白去除-变性变性Denaturation 蛋白质从有规则的排列变成不规则结构的过程称为变蛋白质从有规则的排列变成不规则结构的过程称为变性。变性蛋白质溶解度较小。性。变性蛋白质溶解度较小。l加热,加热,l大幅度调节大幅度调节pHpH值,值,l加酒精、丙酮等有机溶剂或表面活性剂等。加酒精、丙酮等有机溶剂或表面活性剂等。不足之处:不足之处:a.a.加热法只适合于对热较稳定的目的产物;加热法只适合于对热较稳定的目的产物;b
25、.b.极端极端pHpH值也会导致某些目的产物失活,且要消耗大量酸碱;值也会导致某些目的产物失活,且要消耗大量酸碱;c.c.有机溶剂法通常只适用于所处理的液体数量较少的场合。有机溶剂法通常只适用于所处理的液体数量较少的场合。372蛋白质变性例子蛋白质变性例子n链霉素生产中,采用链霉素生产中,采用调调pHpH至酸性至酸性(pH3.0pH3.0),加热至),加热至7070,维持半个,维持半个小时的方法来使蛋白变性,能使过滤小时的方法来使蛋白变性,能使过滤速度增大速度增大10-10010-100倍,滤液粘度可降低倍,滤液粘度可降低1/61/6。n柠檬酸发酵液,采用加热至柠檬酸发酵液,采用加热至8080
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