化学选修《化学反应原理》知识点总结.doc

《化学选修《化学反应原理》知识点总结.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学选修《化学反应原理》知识点总结.doc（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、化学反响原理学问点总结第一章：化学反响与能量变化1、反响热与焓变：H=H(产物)-H(反响物)2、反响热与物质能量的关系反响物HBr-Cl-OH-阴极:与电源的负极相连发生复原反响，溶液中的阳离子得电子放电挨次：Ag+Cu2+H+留意问题：书写电极反响式时，要用实际放电的离子来表示电解反响的总方程式要注明“通电”假设电极反响中的离子来自与水或其他弱电解质的电离，则总反响离子方程式中要用化学式表示原电池：负极：负极本身失电子，n+ +- 溶液中阳离子得电子m+m- 正极:2H+2e-H 2负极与电解质溶液不能直接反响：O +4e-+2H O4OH-22即发生吸氧腐蚀书写电极反响时要留意电极产物与

2、电解质溶液中的离子是否反响，假设反响，则在电极反响中应写最终产物。 9、电解原理的应用：氯碱工业：阳极(石墨):2Cl-Cl +2e-( Cl 的检验：将潮湿的淀粉碘化钾试纸靠近出气口，试纸变蓝，证明生成了 Cl )。222阴极：2H+2e-H 阴极产物为H 、NaOH。现象滴入酚酞：有气泡逸出，溶液变红。22铜的电解精炼：电极材料：粗铜做阳极，纯铜做阴极。电解质溶液：硫酸酸化的硫酸铜溶液电镀：电极材料：镀层金属做阳极也可用惰性电极做阳极，镀件做阴极。电解质溶液是用含有镀层金属阳离子的盐溶液。10、化学电源燃料电池：先写出电池总反响类似于可燃物的燃烧；再写正极反响氧化剂得电子，一般是O +4e

3、-+2H O4OH-中性、碱性溶液22O +4e-+4H+2H O (酸性水溶液)。 负极反响=电池反响-正极反响必需电子转移相等22充放电电池：放电时相当于原电池，充电时相当于电解池原电池的负极与电源的负极相连，做阴极，原电池的正极与 电源的正极相连，做阳极，11、计算时遵循电子守恒，常用关系式：2 H O 2Cl 2Cu4Ag4OH-4 H+4e-22212、金属腐蚀：电解阳极引起的腐蚀原电池负极引起的腐蚀化学腐蚀原电池正极电解阴极钢铁在空气中主要发生吸氧腐蚀。负极：2Fe 2Fe 2+4e-总反响：2Fe + O +2H O2Fe(OH)正极：O +4e-+2H O4OH-22222其次

4、章：化学反响的方向、限度和速度1、反响方向的推断依据：H-TS0 反响不能自发。该判据指出的是确定条件下，自发反响发生的可能性，不能说明实际能否发生反响计算时留意单位的换算课本P T40 322、化学平衡常数：平衡常数的大小反映了化学反响可能进展的程度，平衡常数越大，说明反响进展的越完全。纯固体或纯溶剂参与的反响， 它们不列入平衡常数的表达式平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关，单位与方程式的书写形式一一对应。对于给定的化学反响，正逆反响的 平衡常数互为倒数化学平衡常数受温度影响，与浓度无关。温度对化学平衡的影响是通过影响平衡常数实现的。温度上升，化学平衡常数增 大还是减小与反响吸放热有

5、关。3、平衡状态的标志：同一物质的 v 正=v 逆 各组分的物质的量、质量、含量、浓度颜色保持不变气体的总物质的量、总压强、气体的平均分子量保持不变只适用于vg0 的反响密度适用于非纯气体反响或体积可变的容器4、惰性气体对化学平衡的影响恒压时充入惰性气体，体积必增大，引起反响体系浓度的减小，相当于减压对平衡的影响恒容时充入惰性气体，各组分的浓度不变，速率不变，平衡不移动对于vg=0 的可逆反响，平衡体系中参与惰性气体，恒容、恒压下平衡都不会移动5、等效平衡：恒温恒压，适用于全部有气体参与的可逆反响，只要使转化后物质的量之比与最初参与的物质的量之 比一样，均可到达等效平衡；平衡时各组分的百分含量

6、一样，浓度一样，转化率一样。恒温恒容，vg=0 的反响，只要使转化后物质的量之比与最初参与的物质的量之比一样，均可到达等效平衡；平衡时各组分的百分含量一样，转化率一样。等同平衡：恒温恒容，适用于全部有气体参与的可逆反响，只要使转化后物质的量与最初参与的物质的量一样， 均可到达等同平衡；平衡时各组分的物质的量一样，百分含量一样，浓度一样。6、充气问题：以aA(g)+bB(g)cC(g)只充入一种反响物，平衡右移，增大另一种反响物的转化率，但它本身的转化率降低两种反响物按原比例充，恒容时相当于加压，恒压时等效平衡初始按系数比充入的反响物或只充入产物，平衡时再充入产物，恒容时相当于加压，恒压时等效平

7、衡化学反响速率: 速率的计算和比较 ； 浓度对化学速率的影响温度、浓度、压强、催化剂； V-t 图的分析第三章 物质在水溶液中的行为1、强弱电解质：强电解质：完全电离，其溶液中无溶质分子，电离方程式用“”，且一步电离；强酸、强碱、大多数盐都属于强 电解质。弱电解质：局部电离，其溶液中存在溶质分子，电离方程式用“ 电解质的电离一步完成；弱酸、弱碱、水都是弱电解质。3”，多元弱酸的电离方程式分步写，其余的弱常见的碱：KOH、NaOH、Ca(OH) 、Ba(OH) 是强碱，其余为弱碱；22常见的酸：HCl、HBr、HI、HNO 、H SO 是强酸，其余为弱酸；324留意：强酸的酸式盐的电离一步完成，

8、如： NaHSO =Na+H+SO 2-，而弱酸的酸式盐要分步写，如： NaHCO =Na+HCO -,4433HCO -32、电离平衡CO 2-3+H+ 电离平衡是平衡的一种，遵循平衡的一般规律。温度、浓度、参与与弱电解质一样的离子或与弱电解质反响的物质， 都会引起平衡的移动 电离平衡常数Ka 或 Kb表征了弱电解质的电离力气，确定温度下，电离常数越大，弱电解质的电离程度越大。Ka 或 Kb 是平衡常数的一种，与化学平衡常数一样，只受温度影响。温度上升，电离常数增大。3、水的电离： H OH+OH-，H0。上升温度、向水中参与酸、碱或能水解的盐均可引起水的电离平衡的移动。2 任何稀的水溶液中

9、，都存在，且H+OH-是一常数，称为水的离子积Kw；Kw 是温度常数，只受温度影响，而与 H+或 OH-浓度无关。 溶液的酸碱性是H+与OH- 浓度的相对大小，与某一数值无直接关系。 当溶液中的H+ 浓度1mol/L 时，用pH 表示。无论是单一溶液还是溶液混合后求 pH，都遵循同一原则：假设溶液呈酸性，先求 c(H+);假设溶液呈碱性，先求 c(OH-), 由 Kw 求出c(H+)，再求pH。 向水中参与酸或碱，均抑制水的电离，使水电离的c(H+)或c(OH-)10-7mol/L，如某溶液中水电离的 c(H+)=10-5mol/L， 此时溶液为酸性，即室温下，pH=5，可能为强酸弱碱盐溶液。

10、4、盐的水解在溶液中只有盐电离出的离子才水解。本质是盐电离出的离子与水电离出H+或 OH-结合生成弱电解质，使 H+或 OH-的浓度减小，从而促进水的电离。影响因素：温度：升温促进水解 浓度：稀释促进水解 溶液的酸碱性 同离子效应水解方程式的书写：单个离子的水解：一般很微弱，用，产物不标“”“”；多元弱酸盐的水解方程式要分步写双水解有两种状况：水解到底，生成气体、沉淀，用，标出“”“”。局部水解，无沉淀、气体，用，产物不标“”“”；4 盐类水解的应用：推断溶液的酸碱性 推断盐溶液中的离子种类及其浓度大小 推断离子共存 加热浓缩或蒸干某些盐溶液时产物的推断，如 AlCl 溶液 某些盐溶液的保存与

11、配制，如 FeCl 溶液 某些胶体的制备，33如 Fe(OH) 胶体 解释生产、生活中的一些化学现象，如明矾净水、化肥的施用等。解释时标准格式：写上对应3的平衡-条件转变平衡移动结果5、沉淀溶解平衡： Ksp:A BmAn+nBm-,Ksp=An+mBm-n。m nKsp 只与难溶电解质的性质和温度有关，溶液中离子浓度的变化只能使平衡移动，不转变Ksp。对于阴阳离子个数比一样的电解质，Ksp 越大，电解质在水中的溶解力气越强。 QKsp,有沉淀生成；Q=Ksp，沉淀与溶解处于平衡状态；QKsp，沉淀溶解。 一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀。如锅垢中Mg(OH)2的生成，工业中重金属离子的除去。6、离子反响： 与量有关的离子方程式的书写：设量少的物质物质的量为1mol，与另一过量的物质充分反响。 离子共存推断题解答时应留意：推断一种离子存在后，确定留意与之不共存的离子确定不存在；前面参与的试剂对后面的鉴定是否有影响。 离子或物质检验的一般步骤：取少量加试剂观现象定结论。5