化学说课稿模板汇总七篇.docx
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1、 化学说课稿模板汇总七篇化学说课稿 篇1 一、教材分析 (一)教材的地位和作用: 苯是新课程人教版高中化学必修2第三章有机化合物其次节来自石油和煤的两种根本化工原料其次课时的内容。初中化学简洁介绍了解甲烷、乙醇、乙酸等有机化合物,在高一也刚刚重点学习了饱和烃代表物甲烷和不饱和烃烯烃的代表物乙烯的构造和性质。可以说苯是高中化学必修阶段有机化合物的学习由链烃向环烃的的转折,学习了本节内容之后,有机化合物烃的学问将较为完整。苯分子构造的讨论发觉是科学史上的重要一页,是进展科学探究很好的素材因而在整个教学中我将充分发挥这一优势。 首先在15分钟的课堂中,有两个根本方面需要学生把握。1、苯的物理性质和组
2、成。2、苯的构造特点。 通过这两个根本要求以及探究时的好玩教学,我想到达的教学目标是 (二)教学目标 1、学问与技能目标: 了解苯的物理性质和用途,理解苯独特的分子构造 2、过程与方法目标: 引导学生以科学假说的方法讨论苯分子的构造,了解科学讨论所应遵循的一般方法。 3、情感态度与价值观: 学生在问题解决的探究过程中,体会丰富的想象力、制造力在科学讨论中的重要作用。培育学生以科学事实为依据,逐步养成严谨求学、勇于创新的科学态度和科学精神。 (三)教学重点、难点 (1)重点:苯分子的构造特点,苯的主要化学性质 (2)难点:理解苯环上碳碳之间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。 三、学
3、情分析 我所教班级是高一年级,学生通过初中阶段化学的学习,已经简洁地了解少数有机物的局部性质、存在和用途,具备肯定的有机化学根底学问。并且在初步学习了甲烷和乙烯的性质之后,学生已具备了学习有机化合物的根本力量。可以依据分子式的特点,推断出可能的构造简式;并能够依据试验验证构造简式的正误。由学生自己推断、试验、验证等。不但发挥了学生的主动性,而且还使他们养成了严谨求实的科学态度。但是对于苯以及与苯相关物质的性质和用途学生知之甚少,由于苯的主要用途在于它是根底化工原料,日常生活中直接接触和了解苯和苯的化合物的时机不多。 二、教法分析 爱因斯坦曾说“提出一个问题比解决一个问题更重要。” 本堂课的重要
4、内容在于探究苯分子的构造特点,整个教学过程是一个问题解决的探究过程,通过细心设计的多个科学探究系列活动,让学生不断地走进苯的世界。首先将苯的发觉之旅融入到课堂学习中。创设一个学生感兴趣的情境,激发学生的学习热忱,增加学生的求和欲,提高化学课堂的趣味性。然后,借鉴建构主义理论,根据“提出假设试验探究得出结论应用”,引导学生以类似科学家讨论的方式发觉问题,大胆推想,围绕苯的物理 性质、苯的组成、苯分子的构造设计问题的情景,从多方面探究苯,学习苯。在突破苯分子的构造这一重点和难点内容的教学过程中,试图将科学家的经典试验设计成学生课堂上能够完成的探究活动,充分发挥学生主体作用,调动学生的内在动力,让学
5、生沿着科学家的探究思路,领悟科学家的思维过程,使这些学问成为学生再发觉和再制造的过程。激发学生并且促使其主动探究学问,主动建构学问,了解科学家怎样发觉问题、分析问题和解决问题,领悟科学讨论的一般方法。使学生熟悉到科学家和同学们一样也会犯错误;通过探究活动实现观念转变,形成正确的科学观念,从而有利于培育学生的解决问题力量和创新力量。 我们在实际开展教学活动时力求把教师的讲授转变为启发诱导,把学生的被动承受转化为主动探究,以教师为主导,学生为主体,促使学生动眼看、动手做、动口说、动脑想,使学生的学习过程和熟悉过程统一为一个整体。 详细做法如下: 在本节课中采纳了以下学法指导: (1)观看分析:通过
6、药品和模型展现,使学生对苯的性质、构造有直观印象。 (2)初步推断:在已有学问的根底之上让学生初步推断苯的可能构造,这样既复习了旧学问,又对新学问进展了探究。 (3)试验验证:在初步推断出苯的可能构造之后,学生通过试验进一步验证,构造是否正确,这样既提高了动手力量,又获得了新学问。 (4) 总结归纳:在探究出苯的分子构造之后,再由学生总结归纳出苯分子的构造特点,从而使学生对苯分子构造真正理解并为苯的化学性质的学习打下坚实根底 下面详细看看,我是如何实施的。 四、教学流程 首先我会以一个谜语作为课题导入 (猜字谜) “有人说它笨,其实不是笨;脱去竹笠换草帽,化工生产逞英豪”。打一字 【设计意图】
7、 引出本节课题,激发学生学习的兴趣,苯究竟什么样?在化工生产中有什么重要用途?同时提示学生苯的写法。 (苯的发觉简介) 19世纪初,英国和其他欧洲国家一样,城市的照明已普遍使用煤气。当时伦敦为了生产照明用的气体(也称煤气),通常用鲸鱼和鳕鱼的油滴到已经加温的炉子里以产生煤气,然后再将这种气体压缩在桶里贮运。人们发觉这种桶里总有一种油状液体,但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了兴趣,苯。 英国化学家法拉第(Machael Faraday,17911867)对这种油状物产生了深厚兴趣,他花了整整五年时间,用蒸馏的方法在80左右将这种油状液体进展分别,提取这种液体,当时法拉第将此称为“
8、碳氢化合物”。 1834年法国化学家米希尔里希(E.F. Mitscherlich,1816-1856)通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到了法拉第所制液体一样的一种液体,并命名为苯。 探究活动一 熟悉苯的物理性质 展现一瓶纯洁的苯。 分组试验(二人一组): 1.观看苯的色、态,并当心闻味。 (友情提示:对于未知性质或已知有毒的液体、气体,在闻其气味时,要用手在瓶口轻轻煽动,让少量的分子飘进鼻孔招气入鼻) 2.将2mL液态苯放入试管,然后将试管放在冰水混合物中冷却。 3.试管中盛2mL苯,然后参加4mL水振荡,观看溶解状况及苯层位置。 4.试管中盛4mL苯,参加少量碘晶体振荡,观看溶解状况。 【设
9、计意图】让学生直观感知苯,通过自己动手做试验,了解苯的物理性质。引导学生学会 归纳,整理。 探究活动二 确定苯的分子组成 法拉第发觉苯以后,法国化学家热拉尔等人马上对苯的组成进展测定。他们发觉苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.31%. (1)试确定苯的试验式 (2)苯蒸气密度为同温、同压下乙炔(C2H2)气体密度的3倍,试确定苯的分子式。 【设计意图】 检查学生对有机物分子组成的根本计算方法的把握状况。 探究活动三 探究苯分子可能的构造 苯分子的构造如何,这在十九世纪是个很大的化学之谜。英国的Nature杂志曾评比出了科技史上的四大梦中发觉,“凯库勒和苯分子的构造”名列其中。下
10、面就让我们沿着化学家的脚印去探究苯的神秘吧! 苯中碳的质量分数为92.31%,分子式C6H6,碳氢比值如此之大,使化学家们感到惊异。依据饱和烃的通式,与一样碳原子的烷烃(C6H12)比拟,你认为它属于饱和烃还是不饱和烃?试猜测苯可能的构造简式。 分类展现 科学家曾经猜测的苯分子的构造及学生写出的构造。 科学史话 苯的构造究竟是什么样的呢?19世纪科学家做了很多关于苯的性质试验,力图从性质动身推导出苯的构造。但上述这些链状构造又被试验一一推翻了,直到1865年德国化学家凯库勒最终发觉了苯的构造。凯库勒是一位极富想象力的学者。他在苯分子构造的讨论过程中,充分发挥了他的“建筑学”特长和“灵感”之验。
11、他是这样描述他的发觉的:有次在书房中打瞌睡,梦见碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一个抓住自己的尾巴,这幅图像在眼前嘲弄般地旋转不已。这就是闻名的“苯环构造”:苯分子中的六个碳连成环状,碳碳之间以单、双键交替构造,每个碳与一个氢相连,这样既满意了碳四价,又符合分子式C6H6.。凯库勒发觉苯分子是环状构造的过程,富有传奇颜色。凯库勒能够从梦中得到启发,胜利地提出构造学说,并不是偶然的,这与他本人具有广博而精深的化学学问、勤奋钻研的品质和执着追求的科学态度是分不开的。正如他说的:到达学问顶峰的人,往往是以渴求学问为动力,用毕生精力进展探究的人,而不是那些以谋取私利为目的的人。 探究活动四探究苯分子
12、构造 问题提出:依据苯分子凯库勒式,苯分子是碳碳单键和碳碳双键交替的环状构造吗? 1提出假设: 从苯的分子式看,C6H6具有不饱和性;从苯的凯库勒构造式看,分子中含有碳碳双键。所以,推想苯肯定能使酸性高锰酸钾溶液褪色(发生氧化反响);使溴水褪色 (发生加成反响) 2试验探究: (1)2mL苯中参加1mL酸性高锰酸钾溶液,观看现象。 (2)2mL苯中参加1mL溴水,观看现象。 思索沟通 1865年距今约有多少年?同学们站在化学家的肩膀上应当看得更远。对比刚刚的试验现象,关于苯的分子构造与现有试验事实是否完全吻合? 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水褪色。苯分子构造中应当没有碳碳双键。 3
13、得出结论: 凯库勒式有局限。 苯的凯库勒构造式中的双键跟烯烃双键不同。苯的化学性质没有表现出不饱和性,其构造稳定,说明苯分子不具有一般的碳碳单键和碳碳双键交替的环状构造。 分析事实:依据苯的凯库勒式,假设苯分子构造是一个正六边形的碳环,碳碳原子间以单、双键交替的形式连接,那么,请同学们猜测:苯的一氯代物种类? 苯的邻二氯代物种类? 讨论发觉:苯的一氯代物是一种;苯的邻二氯代物只有一种,而不是三种。1935年,詹斯用x射线衍射法证明苯环是平面的正六边形,测得苯的碳碳键长都相等。 问题消失:苯的分子构造与现有试验事实冲突。 经科学测定,现代化学认为苯分子构造特点: a、苯分子为平面正六边形构造,苯
14、分子中6个碳原子之间的键完全一样,6个碳原子和6个H原子都位于同一平面上。键角为120 b、苯分子中碳碳键键长为1.4010-10m,介于单键(1.5410-10m )和双键(1.3310-10m )之间。碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 4应用: 为了表示苯分子的构造特点,构造式常用 表 子构造是不太准确的,但为了纪念凯库勒, 仍 【设计意图】 今日我们已经能应用现代物理技术测定苯分子的构造。但在19世纪,化学家只能大胆假设,然后反复进展试验验证。在教学过程中,引导学生以事实为依据提出假说、验证假说,消失冲突,再重新假设?。让学生感受科学制造过程的艰辛,教育学生科学讨论应不畏艰辛,
15、品尝科学中的灵感美,鼓励学生参加科学讨论的兴趣。体会物质构造打算性质,性质又反映构造的辩证关系。 过渡 苯的化学性质如何?依据争论,苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。推想:苯具有独特的化学性质,既能发生取代反响,又可以发生加成反响。 示。用凯库勒式表示苯分 会沿用。 探究活动五 苯的化学性质 争论在化学反响中苯分子的化学键可以断开的方式有几种可能? 三种可能 1、苯分子中碳氢键断开 2、苯分子中碳碳键完全断开,成链状构造 3、苯分子中碳碳键不完全断开,六碳环仍存在 【设计意图】 引导学生分析,从化学键的角度理解化学反响的发生,反响可能的产物。培育学生发散思维力量。 1.苯的取代反
16、响: (1) 卤代反响: (2) 硝化反响: 动画演示-苯的硝化反响 2.苯的加成反响 3.氧化反响 演示试验:用粉笔蘸取少量苯,在空气中燃烧 现象:产生光明带有浓烟的火焰。 结论:说明苯分子中含碳量很高。 归纳苯的化学性质比拟稳定。易取代,难加成,难氧化(但可燃)。 【设计意图】通过动画模拟化学反响时苯分子构造的变化,进一步加深对苯分子的熟悉,理解反响类型与化学键的关系,突出构造打算性质。 总结讨论苯分子构造的方法 发觉问题、提出问题 ,搜寻事实或文献,提出假设(可以多种),试验验证假设 ,形成理论,进展理论。 推断:1苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 2苯环中含有碳碳双键,所以
17、苯的性质与烯烃一样 3苯分子中6个碳碳键完全一样 4从苯的分子组成来看远没有到达饱和,所以它能使溴水褪色 5由于苯分子组成的含碳量高,所以在空气中燃烧时,会产生光明并带浓烟的火焰 6苯的一氯取代物只有一种 7能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 苯不能使KMnO4溶液褪色; 苯环中碳碳键的键长均相等; 邻二氯苯只有一种; 在肯定条件下苯与H2发生加成反响生成环己烷。 化学说课稿 篇2 化学科授课教师在拟写说课稿时,应领先充分了解讨论化学学科特点,这样才能写出具有化学学科特点、符合新课改要求的说课稿。一般来说,有以下几个详细的要求: 对教材的解析教材是进展教学的主要依据,是学生猎取学问
18、的重要来源。因此,教师在绽开详细教学工作前比拟要吃透教材、了解教材内容、明确教学目的、教学重点和难点。 1 教材内容局部要求说明讲稿内容的科目、册数及所在单元或章节; 2 教材的详细内容,涵盖了哪些学问点; 3 本课内容在教材中的地位、作用和前后的联系; 4 明确教学大纲对本局部内容的要求; 5 教学目标确实定,从学问目标、智能目标、德育目标几个方面来确定;教学的重难点和关键确实定、教学重点是教材的重中之重。它确实定要遵循大纲、教学内容和教学目的。教学的难点是学生学习时的困难所在,它是依据化学学科特点和学生实际认知水平而确定的。 阐述教法在熟识教材的前提下,教师需要考虑怎样运用教材、引导学生搞
19、好学习。教法选择是否恰当往往是一节课能否胜利的关键。在撰写说课稿时应简要地说明: 1 教法的总体构造及依据 2 详细采纳了哪些教法以及为什么选用这些教法 3 说明所用的教具、学具。一般来说,一堂课需选用集中不同教法结合,才能最大程度地增加教学效果。 指导学法学法包括“学习方法的选择”、“学习方法的指导”、“良好的学习习惯的培育”等等。在拟定说课稿时应突出书名:学法指导的重点及依据、学法指导的详细安排及实施途径;教给学生哪些学习方法、培育学生哪些学习力量、如何激发学生的学习兴趣、调动学生的学习积极性。 (4)概说教学程序 这局部内容实际就是课堂教学设计,但要与流水账式的条款排列区分开,既要有详细
20、步骤安排,又要把针对性的理论依据阐述融会其中。拟定时应科学地阐述: 课前预习预备状况; 完整的教学程序(主要是:怎样铺垫、如何导入、新课怎样进展、练习设计安排、如何小结、时间如何支配、如何通过多媒体帮助教学加大课堂的密度、强化认知效果); 扼要说明作业布置和板书设计; 教学过程中双边活动的组织及调控反应措施; 教学方法、教学技术手段的运用以及学法指导的落实; 如何突出重点、突破难点以及各项教学目的的实现。 在撰写时应重点讲清晰每个环节安排的根本思路及其理论依据,还要做到前后照应,使前三个方面内容落实到实处。 (5)教学效果分析 对学生参加教学活动的主动性、深广度的估量,学生达成教学目标状况的估
21、量。 化学说课稿 篇3 一、说教材 这局部内容我主要从教材的地位与作用,教学内容,教学目标,等几方面进展说课。 1、课标的要求,能应用化学平衡理论描述溶解平衡,知道转化的本质。 2、地位和作用: 在学生学习了弱电解质的电离平衡,水的电离和溶液的酸碱性,盐类水解平衡后,再介绍难溶电解质的溶解平衡可以更全面的了解水溶液中离子平衡相关理论,更好地理解在溶液中发生离子反响的原理。沉淀溶解平衡的过程分析,表达了化学理论的指导作用。在教学功能上这一节起着延长、拓展和稳固前面所学学问的作用。 3、教学内容: 难溶电解质的溶解平衡作为一种平衡体系,遵从平衡移动原理。难溶电解质的溶解度尽管很小,但不会等于零,如
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