医院管理规章制度(8篇).doc
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1、 医院管理规章制度(通用8篇)一、原则 安全第一,科室申请。 二、治理流程 1、申请:医者依据治疗需要,提出申请,由部门负责人网上(院内网)或书面提请,医务科、设备治理科审核、产品论证,报请主管院长、院长审批后,进入选购流程。 2、招标:设备治理科依据已获批科室申请,组织有关专家进展产品招标,对相应经销公司的资质、产品质量和供货途径进展审查,择优选择。中标单位并相应资质须准时存档备案。 3、选购:设备治理科依据已获批科室提请书面资料中所注明的耗材品名、规格、型号等参数进展选购。选购前,须与相关中标单位签署产品供货协议,保证产品质量,保证产品供货时间及其他相关事宜。 4、验收:货到后,由购者、库
2、管员按标书严格验收,包括内外包装、相应资质证件、发票所注数量与价格,确认无误后具体登记注册。 5、请领:仓库保管员通知已获批申请使用科室,申请科室负责人或护士长须准时请领,并严格执行请领手续,签字在册。严禁使用者与经销人员直接接触、接货,如有此现象发生,视为个人行为,后果自负,医院视情节赐予相应的惩罚。 6、使用:医者使用前需与相关手术人员再次对产品仔细核对,确认无误后,方可使用。对购入方式、途径及产品质量、规格、型号等参数有疑问时,可拒绝使用。 7、库房治理:高值耗材的库房治理为零库存治理制度。 8、高值耗材的治理实行追踪治理制度。 医院治理规章制度 篇5 高值医用耗材一般是指属于专科使用、
3、直接作用于人体的、对安全性有严格要求、且价值相对较高的医用耗材。为标准我院医用高值耗材选购、验收、登记、使用等行为,提高选购资金效益和选购工作的透亮度,保证医用耗材的质量及使用,保证病人的合法权益,维护患者知情权,以最大限度保证合理收费,合理诊治,依据有关规定,结合我院实际状况,制定本制度: 一、选购 (一)选择正规资质的生产企业和销售企业 1、生产企业必需持有有效的医疗器械生产企业许可证和年检合格的企业法人营业执照。 2、销售企业必需持有时间有效的医疗器械经营企业许可证和年检合格的企业法人营业执照。 3、产品必需具有产品合格证。 4、生产企业授权给销售企业的授权书。 5、销售人员的身份证复印
4、件。 (二)由选购科严格根据中标产品统一选购。因高值耗材的特别性,种植材料的请购由使用科室根据每个月的根本用量提前10个工作日、手术室用的钛板、钛钉根据手术所需由使用科室提前一至两个工作日,以书面形式向总务科提出申请,如遇节假日等特别急用状况,使用科室可向选购科取得认可后先向中标供给商联系进小局部应急使用,后期再将程序补充完整。 二、登记及发放、保管 (一)结合我院的实际状况,种植材料选购数量以月根本消耗量为准;钛板、钛钉选购数量按手术所需为准,提高准时率,表达详细成效,实现“零库存”治理。 (二)对于高值耗材,库房实施二级存放制度。在供货商送货到库房的同时通知使用科室护士长,经双方对材料的包
5、装,批号、有效期、数量等同时验收合格后,并将材料具体清单复印件交由使用科室保管,以确保临床工作的正常运转。过期、失效或者淘汰的医用高值耗材不得入库。 (三)以月为单位,库房治理员将供货商的发货单、配送时间、发票等信息与使用科室的使用信息进展核对后准时办理入库、出库手续并将当月耗材本钱计入使用科室。 (四)使用科室应建立高值耗材的出库登记、使用登记,以备产品质量的追溯。 三、使用 (一)使用科室应严格根据医疗器械监视治理条例、医疗机构诊断和治疗仪器应用标准的有关要求使用高值医用耗材,严格核对患者的信息,对患者所使用的高值耗材的名称、数量、金额做汇总存档。 (二)术前由执行诊疗操作的医师复核,核对
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