关于药厂制药实习报告四篇.docx

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1、 关于药厂制药实习报告四篇药厂制药实习报告 篇1 按教学规划安排来算，本学期第8教学周为我们的生产实习周。实习地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。 4月23日下午，我们来到了位于XX区南塔四周的天士力大药房南塔店。作为连锁药店中的一家，该点坐落在居民聚居区域，并南临南塔鞋城等商业街区，北临省医院，东面与颐玛特超市相对。XX区作为市中心，人口相对集中，交通便利，居民生活水平相对水平相对较高，因此南塔店在选址上具备了充分的客源，肯定的顾客够买力，便利的交通以便利顾客的前来购置和配送中心送货运输。南塔店的入口设计为封闭型入口，面对大街一面。进入店内，左面为非处方药专柜，右面为处方药专柜。紧贴店

2、内侧的是中药饮片专柜，旁边还设立了一个医疗器械专柜，作为经营的“副业”以增加销售量。为了充分利用营业面积，在店中心设立了“药岛”，将柜台销售与货架销售有机结合。药岛和四周的柜台在整个店内形成“口”字型通道便利顾客从身边两册同时扫瞄选购药品，缩短了行程。在店中环顾扫瞄时感觉到南塔店虽然营业面积不大，但经营药品的品种很齐全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品，让顾客有更大的选择空间再与营业员的沟通中，营业员具备了根本的医务力量和营业素养。对常见病、所售药品的药理常识把握很坚固，能依据顾客的口述快速推断疾病，帮忙顾客选准药品。对治疗同种疾病的不同药品之间的差异、副作用等都能具体详细的解释。处方药

3、的销售须严格持医师处方销售。 天士力大药房南塔店之行，让我有如下三个方面的收获：第一，从经营者的角度考虑，药品销售是以盈利为核心。最初的药店选址应综合考虑客流量、购置力、交通、现有市场和潜在市场等多方面因素，已保障药品有畅通的销售渠道。其次是店面营业场所的设计，一个好的营业场所能够促进药品销售、培育顾客忠诚度并提高工作效率。在设计过程当中，应依据行业特点和顾客需求及周边环境等因素，结合各种布局、橱窗、货架的优缺点综合设计，扬长避短，以做到有利于顾客、效劳于群众、突出特色、擅长经营、提高效率、增长效益。在天世力大药房南塔店的药品陈设中，让我缺乏之处在于药品的摆设有些混乱。儿童药品与成人、中老年人

4、药品交叉摆设，不便顾客查找。同时，柜台分层摆设尽管充分利用了柜台空间，但却没有充分考虑群体特点。儿童药品摆在上层，而成人、中老年人相当一局部药品却摆在了下层，往往需要俯下身去才能看清药品。儿童正处于生长期，而中年人特殊是老年人视力减退、行动不便，在正常视觉范围内很都会造成肯定困难。最终，就是经营策略的选择上。天士力的促销策略是会员积分制。当顾客的积分到达肯定不同程度时，增予不同的奖品以刺激顾客的再消费。同时在点内粘贴pop广告以唤起顾客留意，渲染气氛。经营者应依据本店自身特点兼消费者的特点选择适宜的促销模式增加需求、扩大销售。其次，从经营的范围来看。销售的是药品，具有特别性的商品，关系到人的安

5、康与生命问题。经营者要具备良好的职业道德。在法律允许范围内正常营业，不能为了谋取暴力而销售伪药、劣药，也不能强卖顾客实际并不需要的药品。由于药品的特别性，经营者在经营前要持有相关的法律文件如药品经营许可证、营业执照、gsp认证等。第三，就是销售人员自身。销售人员要有肯定的医务力量、识别顾客的力量、销售技巧和良好的心理素养，给顾客带去高质量的药学效劳，以表达药店的核心功能。这也正是目前我们在学校大学生在马上踏入社会成为一名医药销售者所应具备的最根本的力量和素养。 4月24日下午，我们来到了实习的其次站位于XX区的沈阳第一制药厂。接待员在会议室向我们介绍了药厂的大体概况。沈阳第一制药厂建于1949

6、年，是我国历史最悠久的药厂之一。该厂先总共有4种剂型的生产线。其中主要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。通过幻灯片，接待员向我们介绍了主要生产线的流水过程，并介绍了其中一些关键的生产设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。随后，我们参观了整肠生和青霉素的生产线。药品生产对环境的要求特别高，所以只能隔着玻璃观看里面的工人操作。生产线的机械化水平很高，工人的操作也很娴熟。 从沈阳第一制药厂的整个参观过程当中，最大的感受就是我国的咿医药产业正在朝着更好、更高的方向积极进展，争取到达国际先进水平。给我们将来投身药学事业增加动力和盼望。 医药产业被称之“朝阳产业”，但“朝阳产业”是需要各方面共同为之努力奋

7、斗的。医药产业的进展离不开的积极支持，离不开先进技术的根底保障，更离不开科研人员的刻苦钻研。我国药学产业进展起步晚，科研水平不高，目前国内绝大局部药品均为仿制药。这不但不能真正反映国内医药产业的进展水平，也简单被其他国家起诉侵害其学问产权。最近，国家已投资74亿用于药品研发，制造属于我们自己的药品。作为在学校大学生更应当从现在做起，努力学习专业学问，培育科研进取精神。为我国的医药产业进展注入新的活力 与力气，让药学产业成为真正意义上的“朝阳产业”。 药厂制药实习报告 篇2 作为xx药科大学工商治理学院大三年级的一名学生，在教学规划的第八周学校安排我们去药厂进展了实习。在为期一周的生产实习中我们

8、参观了xxxx制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感受。 一、xx制药厂 xxxx制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有肯定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比拟高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化掌握。“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图进展”是该厂质量治理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量，良好的效

9、劳在广阔用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政治理局认定为“辽宁省闻名商标“，企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。 在入厂的第一天上午，我们全部参与实习的学生在会议厅进展药厂培训，一位药厂的工人为我们进展了讲解。她告知我们，xx制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们叙述了瓶装输液的整个生产工艺和流程（从原料到成品），让我们熟识了相关规章，了解了生产中的学问原理和安全事项。然后一位治理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。 首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间对卫生有着很高的

10、要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯洁度得到了保证。 随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时，工作人员正在对药品的砷盐进展限量监察，用的正是教师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的安全性把关问题，让我更加明白了学习的真正

11、目的，明白了学习的时候应当以严谨的态度去思索问题，同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进展的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们，全部对药品的检察都是根据最新的xxx版中国药典执行的。 之后我们进入了存放药品的仓库，工作人员告知我们，药品存放有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特别药品由于理化性质要求需要在1020摄氏度存放，这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓库，我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不

12、同类别的药品还要进展分堆，每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签，假如任何一箱药品消失问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中，同学都发觉，在垒起的药品中，有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品，绿线栓的是出厂药品；同时，每当一垒药品通过检验，工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新出，后进后出”的原则发往市场。 在参观完毕之后，我了解了药品生产的粗略流程，同时也了解到药品生产的严谨性和严厉性。 二、

13、药大药业有限责任公司 xx药大药业有限责任公司前身是xx药科大学药厂，隶属于xx药科大学，始建于1958年，经过50余年的不断努力与进展，现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的治理网络，以销售为运营方式的营销模式，以讨论为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线，各剂型均取得国家GMP认证证书。主打药品鸦胆子油乳注射液，由xx药科大学姚崇舜教授讨论，曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保名目，和中药爱护品种。“诚恳做人，踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念；“

14、以人为本，以科学技术为先导，以资产为纽带，以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针；雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业治理制度，是药大不懈追求的目标。 在药大药业一天的参观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后，在带队人的带着下，我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进展了清扫。教师教育我们，不要小看这项清扫卫生的工作，作为一家合格的药厂，清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午，我们参观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进展清洗工作，机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与xx制药一样。 虽然这次短暂的实习完毕了，但是这段经受对我有着很大的影响和

15、教育。实习是我们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积存了工作阅历，为以后走上工作岗位打根底，还找到自身的缺乏之处，早日弥补，增加了自己适应社会的力量。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、缺乏，早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太浅薄，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。 药厂制药实习报告 篇3 一、 实习目的 了解工厂概况

16、，把握药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路线了解工艺流程原理等。 二、 实习内容 本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是，车间实习；三是，专题讲座。 入场教育预示着专业实习的开头。 我们先是对实习企业进展整体了解： 湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1号（党校四周），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。股本总额为1600万股，株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%，为控股公司。法定代表：王琼瑶，总经理：刘若辉。 公司拥有年产值5亿元生产力量的现代化制剂大楼，有年产值3亿元化学合成原料药的生产车间，建成了国内一流

17、水平的中心化验室，正在兴建集研发、试验、生产于一体的科技大楼。公司于20xx年元月整体通过国家GMP认证。公司主要生产、销售化学原料药及其口服固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂），拥有药品生产批文53个，其中：原料药品种14个，制剂品种39。国内首研品种有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等;国内首仿的品种有拉米夫定片剂。 近几年公司得到了良好的进展，近三年销售增长速度超过了30%。20xx年公司经济效益较好，销售增长30%，利润增长46%，上缴税收增长40%。20xx年公司依靠营销模式创新，全力开发适用“新农合”进展的农村社区等第三终端，销售没有受金融危机

18、的影响，第一季度销售的增长到达了40%，公司进展势头良好，面临绝好的进展战略机遇。 然后该公司对其主产品绽开了介绍： （1）抗微生物药 抗生素：阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊 抗真菌：氟康唑胶囊 抗病毒：利巴韦林颗粒、拉米夫定片 （2）消化系统药 蒙脱石散：勇于成认及儿童急慢性腹泻 多潘立酮片：胃动力要，治疗腹胀、腹痛、消化不良 （3）心血管系统药 降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧急素转化酶（ACE），治疗原发性高血压）缬沙坦胶囊（血管紧急素受体拮抗剂（ARB),适用于各类轻至中度高血压，尤其是用于对ACE抑制剂 不耐受的患者。 降血脂：吉非罗齐胶囊（氯贝丁酸衍生物类血脂调整药，降甘油三脂首选

19、药物，预防冠心病。 （4）内分泌系统药 降血糖：格列齐特片5-复原酶抑制剂，适用于治疗已有病症的良性前列腺增生症（BPH） （5）专科用药 曲匹布通片：用于胆囊炎及胆道疾病；阿魏酸哌嗪片：肾炎，肾病综合症 盐酸地芬尼多片：晕动症、眩晕症；拉米夫定片：抗乙肝病毒首选药物； 碳酸锂片：*药，用于躁狂症；酒石酸唑吡坦片：冷静催眠药，失眠症的短期治疗； 甘草锌胶囊：补锌药，用于治疗胃、十二指肠溃疡，以及由于缺锌而引起的生长发育缓慢，养分不良，厌食症、异食癖以及口腔溃疡和痤疮。 最终是厂内安全教育： 在实习期间，我们必需多看多问，操作尽量在相关人员指导下进展，并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患

20、。 车间实习是本次株洲之行的重头戏。 本人先是在食堂体验劳动，洗去以往校园生活四体不勤的懒意。 紧接着我和组员来到企业的监视科研中心中心化验室： 化验室分为两局部，理化区和微生物区。理化区以众星拱月的方式布局，中间为办公区，四周围绕着资料室、仪器室（、室）红外室、气瓶室、天平室、留样室、高温室、制水室、清洗室、标化室、通风室等。微生物区分为微生物检验室、培育室和干净室。 中心化验室检验的主要内容有：显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量，还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等。常用的药品检验仪器有：电子天平、智能溶出试验仪、智能崩解试验仪

21、、高效液相色谱仪、紫外分光分度计等。 随后来到了制剂车间：在这个现代话气息很浓的大楼里，我们先参观了三大公用系统：纯水制取系统、空气净化系统、压缩空气系统 纯水制取系统 目前随着医药行业的进展,制药用水的水质要求也在逐步提高,传统的制水工艺如离子交换法已远远不能满意其要求,为了适应这一进展的需要,该公司采纳的水质净化技术 反渗透膜技术，制取的纯水能够满意本公司制剂的需求。 空气净化系统 药品的优劣直接反映在药效和安全性以外，还表现在药物的稳定性、全都性和有用性上。要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在干净的环境中进展生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物

22、、尘埃和温湿度掌握，应以以下工程为目的： 削减产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。 削减微生物的传播。 适用于原材料、半成品和产品的贮放 压缩空气系统 压缩空气过程(生产设备用)：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段 药厂制药实习报告 篇4 实习是大学教育最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性熟悉，培育和熬炼我们综合运用所学的根底理论、根本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的力量。 一、药厂简介 哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技

23、术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。 二、实习内容与过程 （1）参观药厂 在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进展专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门治理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防学

24、问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程，加强了GMP学问和安全学问的学习，把理论与实践相结合。 （2）车间实习 在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间开头车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开头的，灯检是掌握透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力 符合要求的操作工在暗室中用目

25、视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无特别。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶特别状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才

26、能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作开头了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），不合格品在QA的监视下销毁。 刚开头时，

27、最根本的东西都不懂，把检出来的不良叫做坏药，不过大家都很好，准时帮我订正工作中消失的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开头接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP（标准操作规程），间或也从安全窗观看干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。 注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻枯燥）。依据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射

28、、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的安全性和有效性，必需对成品生产和成品质量进展严格掌握。 一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格（无毒性、溶血性和刺激性）、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般掌握在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9。511。0，葡萄糖注射液的pH值为3。25。5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3。55。5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9。011。5。详细注射剂品种的pH值确实定主要依据以下

29、三个方面，首先是满意临床需要，其次是满意制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效。为了到达上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随便更改。 1）小容量注射剂的生产流程图 a，洗瓶岗位 操作过程： 按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧

30、字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。 工艺条件： 纯化水、注射用水均应符合（中国药典20xx年版标准） b，配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标（量）取原辅料，各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必需进展复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时使用经计

31、量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。 工艺条件： 配制用注射用水应符合中国药典20xx年版注射用水标准，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验；并取得符合规定的结果及报告。 c，灌封操作过程： 将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用适宜大小滤芯过滤的新奇注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开头打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，开头灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品工艺规程各论的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品工艺规程各论的规定。 工艺条件

32、： 检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌装的半成品，必需在4小时内灭菌。 d，灭菌及检漏 按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏完毕后（过程由电脑掌握）翻开柜门，取出产品。 e，灯检 产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进展可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。 f，包装 依据批包装指令，按100%领取一

33、切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进展包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不同药品应分类分机器进展包装，不行混用。 （2）技术安全，工艺卫生及劳动爱护 a，技术安全 由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如消失问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。 洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进展操作，做到人离、关机、关水、关电。 灌封应严格掌握管道煤气，氧气的压力，封口完准时关闭管道

34、煤气和氧气开关及一切电源开关。 包装材料严格防火措施。 常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。 相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。 b，工艺卫生 精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按干净环境监掌握度执行。 执行厂房、设备的清洁规程和清场治理制度。 c，劳动爱护 产生粉尘的房间（如称料间）在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要留意安全，以防烫伤。 实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是

35、一种鼓励是一种感悟，是一种对积极生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，布满着学习的气氛，每一个学生都在为取得更高的成绩而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说大学是小社会，但我总觉得校园里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系简单，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然大学生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个局部，这是不行否认的事实。作为一名新时代的大学

36、生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。究竟，半年之后，我将离开校园，走进社会，要与社会沟通，为社会做奉献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，究竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。 这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义 我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践力量上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中

37、的 一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、缺乏，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的浅薄，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。 四、致谢 这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了根底积存了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和教师为我们细心安排的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关怀和照看以及对我的付出！ 结语 最终特别感谢学校教师及企业领导给我供应了这次学习的时机，给了我一个学习和展现自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆教导，牢记于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。