制造部2023年度工作总结及2023年度工作计划.docx
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1、 制造部201*年度工作总结及201*年度工作计划 制造部201*年度工作总结及201*年度工作规划 制造部201*年度工作总结及201*年度工作规划 一概述 二201*年工作完成状况生产规划指令的完成状况部门及车间面貌的各项改革成效 部门(减员增效)及车间工价调整(降本增效)工作安全生产工作设备维护保养工作 现场治理工作(车间5s+自主保全)三存在的问题以及还需逐步完善的工作四201*年度工作工作规划 现场操作工人配备规划产能提升规划质量提升规划安全生产治理规划设备维护保养规划制造部办公室规划 现场治理(5s+自主保全)工作规划工作重点1生产本钱掌握2不合格品掌握3生产制造的耗能掌握4材料耗
2、损掌握5新产品制造 6安全生产(现场安全隐患的排解)工伤事故掌握7不断提升现场治理真正做好降本增效工作 8推行治理人员绩效考核(优化治理人员提高治理效率)工作目标 1规划完成率:95%以上2产值增长:10%以上3产品合格率:4工伤事故降低:5设备的维护保养率:工作口号 实施绩效治理、加速生产优化、坚持质量掌握、降低制造本钱、提高公司效益。 扩展阅读:质量部201*年度工作总结及201*年工作规划 质量部201*年度工作总结及201*年工作规划 201*年马上过去,崭新的201*马上到来。回忆过去的一年,质量部在公司各级领导的亲切关心和正确领导下,在公司各部门的积极协作支持下,在美国*教师的细心
3、帮忙下,在质量部全体员工的共同努力下,根本完成了201*年度工作规划的目标。质量体系的建立、维护和改良等方面都取得了一些成绩。但在部门内的目标分解、绩效考核;跨部门的沟通协调,流程优化;产品设计开发掌握过程的管控等方面做的还是不够到位。为了以后更好的完成工作,总结阅历,扬长避短,现将过去一年工作总结及201*年度的工作规划作如下汇报: 201*年度工作总结 一、部门团队建立方面 质量部现有质量保证(QA)与质量掌握(QC)两个子部门。其中质量掌握(QC)现有编制6人,人员稳定。全部人员均通过了检验员上岗证的培训。质量保证(QA)编制4人,现只有3人,且人员及不稳定,其中*已于7月份离职。QA人
4、员流淌大,对质量治理工作带来较大的压力。 二、质量体系治理工作 1.内审:今年04月19日对公司各部门组织进展了一次内审。针对上年 TUV年审中发觉的问题,这次内审将注册部也纳入了审核范围。质量部聘请了公司内阅历丰富的审核员参加内审。内审共提出问题2项,审核后,我们准时跟踪了整改状况,均在期限内整改完毕。2.TUV年审:公司在3月份承受了TUV年度审核,检查教师在检查中给 我们提出了一些缺乏之处,并开了缺陷工程,这些问题的提出充分暴露了我们治理上的缺乏,针对这些问题,会同各部门,也加以了整改,并做到举一反三,在以后的工作中要做的更好。 3.治理评审:对201*年的公司体系作了治理评审,各部门总
5、结了201* 年度各自质量目标的完成状况、薄弱环节分析。并确立了201*年度质量目标及各部门分解目标。回忆公司一年来的状况,也暴露出许多治理和质量掌握等各方面的问题和缺乏,需要我们也以整改. 第1页共5页4新产品注册体系考核及研制现场核查 公司在5月份一次性通过了国家局对梅毒、白念、HPAg三个产品的 注册体系考核及研制现场核查,虽然得以通过,但专家组还是给我们提出了18条缺陷工程,提出的这些问题充分暴露了我们治理上的缺乏,针对这些问题,我们应举一反三,在以后的工作中要努力做好。 三、质量保障工作 1.生产监控:全年生产运行根本正常,无重大生产事故或质量事故。以 前常犯的状态标识书写不标准,本
6、年度有了较大改良,各岗位都能按要求标准填写,这是很大的一个改良,需持之以恒。从本年度开头,QA也对生产现场进展了常态化巡检,特殊是CRP灌液开机时样品质量确实认,因该说效果还是比拟好的,不但提高了产品质量,而且还削减了铺张。 2.审单、放行等:全年共协作生产完成审单及放行1052批次,并依据 订单要求准时供应COA及成品检验报告;处理订单及工艺更改评审共计26次,有效保证生产任务订单准时完成;另外全年处理完成DCR申请56份,处理新增及更改记录共计66份,处理外包材不合格品处置11份。 3.环境、卫生、设备:严格根据每种设备的标准操作程序,按时完成了 对环境、及卫生监测的尘降菌、尘埃粒子等数据
7、,对新增的与生产有关的设备,与使用部门协作,制订具体的验证方案,并严格根据方案记录试验数据,对设备的运行条件、可达指标有深入了解,使操把握各种环境下设备运行的特点及留意事项,保证生产过程的稳定、牢靠。 4.供给商、物料、选购:年初对A、B、C三类原辅包装材料的供给商资 料整理,对缺少或过期的资职证明、材料进展了崔要补充。由于变更了生产地址和更改了CE号,已完成说明书修订15个,客户订制铝箔袋和包装合修订24个。修改后的说明书均经相关部门和质量部的审核签字后,质量部存档一份,另交QC检验和物流工程部选购各一份。5.验证工作:为确保生产、检验设备的正常使用,生产条件符合体外诊 断试剂生产实施细则要
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- 制造 2023 年度工作 总结 计划
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