医院设备管理制度(7篇).doc
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1、 医院设备管理制度(7篇)一次性医疗用品选购、使用治理制度 1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中选购,使用科室不得自行购入。 2、医院选购的一次性医疗用品,必需从具备省级以上药品监视治理部门公布的医疗器械生产企业许可证、工业产品许可证、医疗器械产品注册证的企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。 3、每次购置,选购部门必需进展质量验收,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。 4、各科室规划的一次性医疗用品到了库房后,库房人员应准时通知科室,各科室必需将规划单上的一次性医疗用品按要求领走,不得无故拒领,避开因失效过期造成损失
2、。 5、使用时若发生热原反响、感染或其它特别状况时,必需准时留取样本送检,按规定具体记录,报告医院感染治理科、药剂科和设备选购部门。 6、医院发觉不合格产品活质量可疑产品时,应马上停顿使用,并准时报告当地药品监视部门,不得自行做退、换货处理。 7、一次性医疗用品使用后,须按当地卫生行政部门的规定进展无害化处理,统一回收处理,不得随便丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。制止重复使用和回流市场。 8、未经批准不得在临床试用任何产品。 9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进展监视检查。如查实科室或医务人员私自选购使用一次性医疗用品的,将按医院规定进展惩罚,由此引发的医疗纠纷和医疗事
3、故将由当事人或科室担当全部法律和经济责任。 仪器设备验收、入库、调试制度 1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收,因以合同为依据。进口设备必需在索赔期内验收完毕。 2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收,由选购员、设备档案治理员、保管员(必要时需有修理技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后,共同签名,由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。 3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的”验收,由设备科负责人、修理技术人员、档案治理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后,共同签字入库。必要时由厂方或卖方派员安装调试合格后,方能签名入库或办理出库交使用科室领用。 4、1
4、0万元/件(台、套)以上和进口设备,必需经过商检(进口设备),由厂方或卖方派员安装调试合格后,由设备科负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用其中50万元/件(台、套)医疗设备,由主管院长主持验收。 5、全部医疗设备和医疗用品,必需由保管员填写领用出库单,交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。 6、调试中发觉问题,主办人员应与厂商联系,准时解决。 医院设备治理制度3 医疗设备报废制度 一、凡使用期满并丢失效能、性能严峻落后不能满意当时需求、由于各种缘由造成损坏且无法修理或无修理价值的医疗设备可申请办理报废手续。 二、医疗设备报废,必需先由使用科室提出
5、书面申请,说明报废缘由、数量、经医疗设备科鉴定审核批准。单价一万元以上珍贵设备必需经院领导审批后,方能办理报废。 三、经批准报废的医疗设备,由医疗设备科会计办理销帐手续,建立残值帐目,档案员办理相关档案手续。 四、凡经批准报废的医疗设备必需送交医疗设备科,进价万元以上的设备须由设备科报国有资产治理局处理。 医疗设备购置及引进制度 一、医院各科需用的各类低值易耗器材,由各科每月拟定规划,交设备科审批,由选购员联系选购。选购人员在选购过程中必需严格自律,选购质优价廉的物品。仓管人员负责对各种低值易耗器材验收工作,对不符合质量要求的器材坚决退换。 二、单价在5万元或以上的设备购进,必需先由规划使用科
6、室提出可行性报告,填写医疗设备购臵申请表,并由科室核心组全体成员签名,交设备科加具意见,后提至医院办公会议争论讨论打算是否购置。 三、洽谈购置单价5万元以上设备时,由院领导、设备科领导、设备使用科室领导(或设备使用人员)参加洽谈。有关人员不允许单独与经销商接触洽谈有关买卖业务。对拟购的设备选择应具备多向性,有比拟择优购置,洽谈胜利必需签定正式供货合同,明确双方责任,参与洽谈人员不允许承受经销商的各种赠品及旅游邀请。在购置设备中获得的折扣全部归公,肯定制止收受回扣。 四、设备到位的验收工作一般由本院设备科技术人员,使用科室负责人及档案室治理人员一同验收,并收集全部的档案资料。局部高精尖新设备如本
7、院不具备验收力量的,将邀请省市有关部门参加验收。参加验收人员必需仔细负责,在验收表中签字确认,设备使用科室人员必需仔细填写周密、珍贵仪器设备档案内容栏目 五、各类周密珍贵仪器设备购置发票必需有使用科室领导、设备科领导、及相关院领导签名才能付款。 医院设备治理制度4 一、在主管院长领导下,负责医院医疗、预防、教学、科研所需医疗器械的规划、论证、招标、选购、调配、供给、保养、修理、更新及应用分析的全面治理工作。 二、严格审核各使用科室上报的医疗器械规划,做好年度、月规划报请主管院长、院长审批,并做好相关论证工作。 三、严格执行卫生部门相关文件,做好医疗器械论证、招标、选购、公示工作。 四、凡购入得
8、医疗器械要严格办理出入库手续,每月定期清库,打印月报表,尽量做到零库存治理。 五、建立健全医疗器械档案治理,做到账、卡、物相符。 六、做好每月的医疗器械付款工作,做到账表、账账、账物、账证相符,凭证装订整齐,保存完好。 七、组织本科人员学习业务,不断提高业务水平和治理水平。 八、做好下送、下修和报废回收工作,保证医疗、教学和科研任务的顺当完成。 九、积极开展技术革新及科研工作,定期做好大型设备更新和应用分析,充分发挥医疗设备的作用。 十、采纳国家法定计量单位,建立有关计量治理制度,积极帮助技术监视部门定期做好医疗设备计量检测工作。 十一、严格执行国家关于一次性医疗器械及高值耗材治理条例,严把质
9、量关。 十二、做好医疗器械可追溯及不良大事的收集、上报工作,建立医疗器械领域商业贿赂不良记录。 十三、负责对甲类、乙类大型设备的逐级上报审批工作,负责办理医疗设备配置许可证,并存档大型医疗设备上岗人员的上岗证复印件。 十四、努力协调医院与相关各单位之间的关系,保证临床一线工作顺当进展。 十五、遵守国家、医院的各项法律、法规,廉洁奉公,不得以权谋私。 医院设备治理制度5 医疗器械包括医疗设备、医用耗材(低值易耗品、卫生材料、一次性用品、高值耗材)、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。 1、医疗器械的规划治理 (1)凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、嘉奖、院资金购置及承受捐赠的医疗设备均属
10、于此治理范围。 (2)医院全部医疗设备一律由医疗设备科有规划地统一购入。各使用科室应本着先急后缓、勤俭节省的原则,结合临床和科研工作需要,在做好可行性预算的前提下,向医疗设备科做出每月规划和年度规划,由医疗设备科统一汇总,经有关部门及医院领导批准前方能实施。未经批准,不得擅自订购任何医疗器械。 (3)医疗器械使用科室有责任推举欲订购物资的品名、产地、规格、型号、性能、数量等,供购置时参考。 (4)医疗设备的购置规划须经使用科室论证小组成员签字,报设备科统一制定规划,经医院院务会议争论通过后,方可执行。 (5)为保证规划的严厉性,经批准后的购置规划一般不得随便改动。如系特别状况需调整时,也应书面
11、呈报设备科并由医院领导同意前方可改动。 2、医疗器械的选购治理 (1)医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定,并根据国家有关规定向供给商查验索取必要的证件,审查招标医疗器械公司是否有不良记录(如有,一票拒绝,两年内不允许参与医院任何形式的招标)、是否为进口二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型,并备档。 (2)一般医疗设备的购置,使用科室要填写“医疗设备购置申请表”,科室主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议争论批准后由设备科组织选购。大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外,还需要填写“大型医疗设备购置论证报告”。50万元以下5万元以上由院长办公会议争论批准后报政府
12、选购办批准购置。50万元以上设备经过院长办公会议争论批准后报政府选购办批准后托付招标公司招标购入。 (3)新进的医用耗材及检验试剂必需严格执行贵州省非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中选购的相关规定,严格根据中标(成交)产品选购手册进展选购。 (4)全部购置的医疗器械必需与供货商签订购置合同。 3、医疗器械的出入库治理 (1)所购医疗设备到货后必需填写医疗设备验收登记卡片,包括设备名称、生产企业的名称、经销单位的名称、规格、型号、数量、单价、购置时间、生产编号、验收人等内容;所购低值易耗品、卫生材料、一次性用品、试剂、消杀用品、医疗设备配件到货后需登记产品名称、供货单位、生产厂家、规格、型号
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