【课件】动物细胞培养课件-2022-2023学年高二下学期生物人教版(2019)选择性必修3.pptx
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1、首例胚胎移植成功首创动物组织体外培养法发现哺乳动物精子获能现象体细胞核移植成功试管家兔诞生创立单克隆抗体技术胚胎分割移植成功分离和培养小鼠胚胎干细胞克隆羊多莉诞生获得诱导多能干细胞单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿诞生我国科学家首次培育了体细胞克隆猴1959年1890年1907年1951年1958年1975年1978年1981年1996年2006年2014年2017年动物细胞工程的发展历程科技探索之路克隆猴:中中和华华克隆猴:中中和华华克隆皮肤克隆皮肤单克隆抗体单克隆抗体第2节 动物细胞工程动物细胞工程常用的技术有哪些?动物细胞培养、动物细胞融合、动物细胞核移植。动物细胞培养技术是其他动
2、物细胞工程技术的基础。人造皮肤:人体再生术的秘密就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖的技术一、动物细胞培养1.概念:动物体组织单个细胞细胞生长和增殖取出分散适宜条件2.原理:3.地位:动物细胞工程的基础细胞增殖动物细胞培养所需基本条件其他条件营养条件糖类、氨基酸无机盐、维生素 无菌、无毒的环境适宜温度、pH和渗透压适宜的气体环境二、动物细胞培养条件(1)营养条件:合成培养基:将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配制而成的培养基称为合成培养基。血清、血浆等一些天然成分:由于人们对细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚培养基类型:一般使用
3、液体培养基,也称为培养液为什么对动物细胞进行培养时通常要添加血清?血清中含有多种维持细胞代谢和生长的物质,如蛋白质、氨基酸、未知的促细胞生长因子等。(2)无菌、无毒的环境:对培养液和所有培养用具进行灭菌处理在无菌环境下进行操作可根据实际情况适量添加抗生素,防止培养过程中微生物的污染。培养液需要定期更换:以便清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。注意说明(3)温度、pH和渗透压:适宜的温度:哺乳动物细胞培养的温度多以_为宜;36.50.5适宜的pH:多数动物细胞生存的适宜pH为_7.2-7.4适宜的渗透压:维持细胞正常的形态和功能(4)气体环境:气体的组成及作用:O2:CO2:细胞代
4、谢所必需维持培养液的pH容器:通常采用培养皿或松盖培养瓶。仪器:置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。传代培养取动物组织制成细胞悬液原代培养放入CO2培养箱中培养放入CO2培养箱中培养用机械的方法,或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理的方法,将组织分散成单个细胞三、动物细胞培养过程取动物组织用机械的方法,或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理单个细胞加培养液细胞悬液原代培养(10代以内)在培养皿或培养瓶中传代培养(10代-50代)细胞分化程度低,分裂能力强,容易培养(1)选材原因:(2)培养前为什么分散成单个细胞?分散成单个细胞扩大了细胞与培养液的接触面积,利于细胞吸收营养和排出代
5、谢废物。(3)胰蛋白酶的作用?胃蛋白酶可以吗?理由。将动物组织细胞间的蛋白质成分酶解,使细胞分散开,获得单个细胞不可以(4)在用胰蛋白酶处理组织时应注意什么?细胞膜含有蛋白质,长时间处理会损伤细胞,要控制好时间。分瓶(幼龄动物的组织器官)胃蛋白酶作用的适宜pH约为1.5,当pH大于6时,胃蛋白酶就会失去活性,多数动物细胞培养的适宜pH为7.2-7.4,胃蛋白酶在此环境中没有活性,(5)体外培养的动物生长类型悬浮生长类:能够悬浮在培养液中生长增殖。会因细胞密度过大、有害代谢物积累和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻。贴壁生长类:大多数体外培养的细胞需要贴附于某些基质表面才能生长增殖,这类细胞往
6、往贴附在培养瓶的瓶壁上,这种现象称为细胞贴壁。除受密度、有害代谢物、营养物质影响外,还会发生接触抑制现象。u接触抑制当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞通常会停止分裂。圆球形细胞刚开始圆球形细胞刚开始铺展贴壁生长铺展贴壁生长(100)培养的动物细胞贴壁培养的动物细胞贴壁生长生长,并进行有丝分裂并进行有丝分裂(100)细胞单层贴壁生长铺细胞单层贴壁生长铺满瓶壁后满瓶壁后,出现接触抑出现接触抑制(制(100)由于细胞之间有接触抑制的特性,一般的正常由于细胞之间有接触抑制的特性,一般的正常细胞并不重叠于其他细胞之上生长,而是细胞并不重叠于其他细胞之上生长,而是单层生长。生长。癌细胞由于无接触抑制
7、而能够继续移动和增殖,由于无接触抑制而能够继续移动和增殖,可以形成可以形成多层细胞。细胞。是否接触抑制可作为区别正常细胞与癌细胞的标志之一。u接触抑制当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞通常会停止分裂。收集细胞a.悬浮生长类:直接用离心法收集b.贴壁生长类:重新用胰蛋白酶等处理,使之分散成单个细胞,然后再用离心法收集。将收集的细胞制成细胞悬液,分瓶培养(7)分瓶培养的步骤:(6)动物组织分散后初次培养,将分瓶之前的细胞培养,称为_;细胞悬液培养一段时间后,分瓶后再进行的细胞培养,称为_。原代培养传代培养1细胞贴壁和接触抑制比较(1)细胞贴壁:将细胞悬液放入培养瓶内,置于适宜环境中培养,悬液
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