【课件】伴性遗传课件人教版必修2.pptx
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1、第2章 第3节 伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。男性远远多于女性。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一种遗传病,患者常表也是一种遗传病,患者常表现出现出O O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。女性多于男性。【讨论】上述两种遗传病有什么特点?为什么
2、上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?红绿色盲检查图红绿色盲检查图红绿色盲基因和抗维生素红绿色盲基因和抗维生素D D佝偻病的佝偻病的基因位于性染色体基因位于性染色体上,上,因此这两种遗传病在遗传表现上因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系总是和性别相联系。讨论2:为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因。1.1.XY型型 :(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株雌雄异株的植物)雄性:含异型的性染色体,以XY表示雌性:含同型的性染色体,以XX表示一、性别的决定方式一、性别
3、的决定方式2.ZW2.ZW型型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类):(鸟类、爬行类和少数昆虫类)雄性:含雄性:含同型同型的性染色体,以的性染色体,以ZZZZ表示表示雌性:含雌性:含异型异型的性染色体,以的性染色体,以ZWZW表示表示雄性zz 雌性zw亲代亲代配子配子子代子代22+X22+X22+Y22对常+XX22对+XY22对+XX22对+XY1 :1 【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1:1?生男生女,由谁决定?何时决定?一定传给女儿一定传给女儿 一定传给儿子一定传给儿子XY 1 :1 一定来自母亲一定来自母亲 一定来自父亲一定来自父亲YX一、性别的决定方式一、性别的决定方式ZWZW型型3.3
4、.染色体数目决定性别:如蚂蚁、蜜蜂等染色体数目决定性别:如蚂蚁、蜜蜂等(雌性):(雌性):性染色体组成是性染色体组成是XXXX。(雄性):性染色体组成是(雄性):性染色体组成是X X(即只有一条(即只有一条X X染色染色体,而没有体,而没有Y Y染色体)染色体)如蝗虫、蟑螂等性别决定属于如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XOXO型型 3.XO3.XO型性别决定型性别决定4.4.环境因子决定型环境因子决定型(鳄鱼(鳄鱼、乌龟等、乌龟等)l乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性,在3035时孵出的个体为雌性。l鳄鱼在30及以下温度孵化时,全为雌性;32孵化时,雄性约占85%,雌性占15%。一、性别的决定方
5、式一、性别的决定方式决定性状的基因位于决定性状的基因位于性染色体性染色体上,在遗传上总是上,在遗传上总是与性别相联系与性别相联系,这,这种现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传。X X染色体染色体Y Y染色体染色体人类性染色体人类性染色体果蝇染色体果蝇染色体若决定性状基因位于常染色体若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关上,则遗传与性别无关二、伴性遗传二、伴性遗传【注意】并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株,植物如:杨、柳)的生物才有性染色体;例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体概念概念(1)在果蝇中,X、Y这两条性染色体相比较,X染色体比Y染色体短;在人体中,X染色体比Y
6、染色体长。(2)性染色体与性别决定有关,但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上,但不决定性别。同理,哺乳动物的Y染色体上有许多个基因,而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X X和和Y Y染色体遗传染色体遗传(X X和和Y Y同源区段):同源区段):(Y Y非同源区段):非同源区段):(X X非同源区段):非同源区段):决定性状的基因位于决定性状的基因位于性染色体性染色体上,在遗传上总是上,在遗传上总
7、是与性别相联系与性别相联系,这,这种现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传概念概念若决定性状基因位于常染色体若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关上,则遗传与性别无关从性遗传的表现与性别也有一定的关联从性遗传的表现与性别也有一定的关联它与伴性遗传的本质区别是?它与伴性遗传的本质区别是?红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析12312765412365498111210(1 1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?隐性基因,隐性基因,-3 3、-4 4和和-6 6(2 2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从
8、哪些亲子代可以判断)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?男性,性别男性,性别三、红绿色盲症三、红绿色盲症红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析12312765412365498111210(3 3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。(4 4)红绿色盲基因位于)红绿色盲基因位于X X染色体上,还是染色体上,还是Y Y染色体上?为什么?染色体上?为什么?性染色体性染色体X X染色体染色体三、红绿色盲症三、红绿色盲症项目项目女性女性男性男性基因型基因型表型表型不同个体婚配,共有多少种婚配组合
9、?写出不同婚配组合的不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型,相关基因用写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型,相关基因用B/bB/b表示表示XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常正常(携带者)(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY三、红绿色盲症三、红绿色盲症推导六种婚配的结果子代患色盲的情况XBYXBXBYXBXB男性男性正常正常女性女性携带者携带者XbXBXbXbY男性男性色盲色盲女性女性正常正常 1 :1 :1
10、:1XBXbXBY男性正常男性正常女性携带者女性携带者亲代亲代配子配子子代子代父亲正常,女儿一定正常父亲正常,女儿一定正常男性患者的色盲基因来自母亲男性患者的色盲基因来自母亲配子配子子代子代XBYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性女性携带者携带者XBXBXbY亲代亲代女性正常女性正常男性色盲男性色盲1 :1男性患者男性患者的色盲基因的色盲基因只能传给女儿只能传给女儿(1)(1)色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子色觉都正常;女儿都是红绿色盲基因的携带者。(如图甲)2 2主要遗传情况及其遗传图解主要遗传情况及其遗传图解图甲:正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解都继
11、承了来自母亲的XB和父亲的Xb(2)(2)女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有1/2是色盲基因的携带者。(如图乙)图乙:女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解都继承了来自父亲的XB(3)(3)女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子和女儿各有1/2为红绿色盲。(如图丙)图丙:女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解其后代表型及比例与常染色体遗传病的测交后代表型及比例相同(4)(4)女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子均为色盲,女儿均为携带者。(如图
12、丁)图丁:女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解都继承了来自母亲的Xb三、红绿色盲症三、红绿色盲症男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性男性正常正常女性女性色盲色盲XbXbXbXbY男性男性色盲色盲女性女性携带者携带者 1 :1 :1 :1亲代亲代配子配子子代子代亲代亲代XbXbXBY配子配子子代子代XbYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者 1 :1女患的父亲,以及女患的儿子一定是色盲推导六种婚配的结果子代患色盲的情况三、红绿色盲症三、红绿色盲症婚配方式婚配方式男性色盲男性色盲概率概率女性色盲女性色盲概率
13、概率1/2 01 01/2 1/2 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY特点1:男性患者多于女性患者0 01 10 0三、红绿色盲症三、红绿色盲症XBYYXBXBXBXBYXBXBXBXbXBY YXbXbXBXbXbYXB XBYXb XbYXbXbXbXbXb男女男女(教材(教材P36P36,第二段),第二段)特点2:交叉遗传特点3:隔代遗传三、红绿色盲症三、红绿色盲症红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析1212765123498111210伴伴X X隐性遗传病特点隐性遗传病特点实例:红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
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